Поставка расходных материалов и реактивов для анализатора серии CL
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 07.02.2028
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 14 дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 8:30 до 16:00
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 7 рабочих дней
- а.окр. Ямало-Ненецкий, г.о. город Губкинский, г. Губкинский, 629830629830, ЯНАО, г. Губкинский, ГБУЗ ЯНАО «Губкинская городская больница», мкр.10 дом 10
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 10 рабочих дней
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
- Гарантия, срок годности
- Весь поставляемый товар на момент отгрузки имеет остаточный срок годности товара на момент поставки не менее 12 месяцев
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 27.10.2026, итоги 29.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Бондарь Инна Николаевна · 8-349-2251132 · zdrav.dgz@yanao.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Назначение: Для анализаторов серия CL
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Назначение: Для анализаторов серия CL
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Назначение: Для анализаторов серия CL
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Количество флаконов: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 5 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Уровень контроля: Высокий
- Количество флаконов: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 5 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Уровень контроля: Низкий
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Объём калибратора:: ≥ 6 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Количество выполняемых тестов:: ≥ 100 шт
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость: для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL
- Количество уровней концентрации аналита:: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Система штрих-кодирования, совместимая с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL: наличие
- Количество уровней: ≥ 3
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Количество флаконов в упаковке: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Уровень контроля: Высокий
- Количество флаконов в упаковке: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Уровень контроля: Низкий
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминисцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Alpha-Fetoprotein (eCLIA) / AFP)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов "Лидлаб Амур АФП" для количественного определения альфа-фетопротеина (АФП, AFP) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-216-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов in vitro для количественного определения альфа-фетопротеина (MAGLUMI® AFP (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения альфа-фетопротеина "MagnoLIA АФП" по ТУ 21.20.23-624-98539446-2022
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови беременной женщины (P-AFP CLIA Microparticles (P-AFP)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека (AFP CLIA Microparticles (AFP)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови, или амниотической жидкости человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT "АФП Реагенты (ARCHITECT AFP Reagent Kit)"
Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения альфа-фетопротеина на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Alpha Fetoprotein (Atellica IM AFP))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в человеческой сыворотке на анализаторах иммунохимических серии Access (Access AFP)
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗