Поставка расходных материалов для лаборатории (ИФА)
По 20 из 24 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 10 дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 10 рабочих дней
- респ. Алтай, 649000Кош-Агачский район, с. Кош-Агач, ул. Медицинская, дом 3
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 6 мес.
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 16.10.2026, итоги 20.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Козлова Валентина Вячеславна · 8-8007-009440-284 · uorgan9@mineco04.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от не менее 18°С до не более 25°С): Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 120 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Время внесения образцов в лунки планшета: ≥ 20 мин
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: ≤ 1 шт
- Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора: ≥ 2 шт
- Количество различных типов конъюгатов в составе набора: ≤ 1 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 60 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие в составе набора пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Соответствие
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора, без дополнительной промывки водой: Соответствие
- Растворы конъюгата и ТМБ: Готовые однокомпонентные, не требующие разведения
- Форма выпуска контрольных образцов: Жидкая (готовая к использованию)
- Числовое значение чувствительности: ≤ 0,01 МЕ/МЛ
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов для всех ИФА-наборов лота(промывочный раствор, стоп-реагент): Наличие
- Индикация внесения образцов: Цветовая
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования: ≤ 85 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие в составе набора пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Соответствие
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37 [0*]C
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов для всех ИФА-наборов лота(промывочный раствор, стоп-реагент): Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 4 шт
- Максимальный предел диапазона концентраций: ≥ 800 МЕ/МЛ
- Минимальное время проведения исследования: ≤ 85 мин
- Минимальный предел диапазона концентраций: ≤ 0 МЕ/МЛ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие в составе набора пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Соответствие
- Растворы конъюгата и ТМБ: Готовые однокомпонентные растворы, не требующие разведения
- Чувствительность: ≤ 10 МЕ/МЛ
- Возможность использования набора после вскрытия: В течение всего срока годности
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие в составе набора пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Соответствие
- Область применения: Выявление антител класса иммуноглобулин М (IgM) к core-антигену вируса гепатита В методом ИФА
- Растворы конъюгата и ТМБ: Готовые однокомпонентные, не требующие разведения
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека: Наличие
- Инкубация с ТМБ при комнатной температуре, без использования термостата: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: ≤ 1 ЕД
- Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой: Наличие
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов: Наличие
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: ≤ 1 ЕД
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов: Наличие
- Планшет с сорбированными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum: Наличие
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Выявление антител класса IgМ к Treponema pallidum методом ИФА "захвата" антител: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов для всех ИФА-наборов лота(промывочный раствор, стоп-реагент): Наличие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод: Непрямой иммуноферментный с однократной предварительной промывкой планшета
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Раствор ТМБ: Готовый однокомпонентный, не требующий разведения
- Расходные материалы в составе набора: Пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов для всех ИФА-наборов лота(промывочный раствор, стоп-реагент): Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Расходные материалы в составе набора: Пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов для всех ИФА-наборов лота(промывочный раствор, стоп-реагент): Наличие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Количество жидких положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg: ≥ 2 шт
- Количество промывок во время постановки анализа: ≤ 5 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие в составе набора раствора подтверждающего агента, пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Соответствие
- Область применения: Для подтверждения наличия HBsAg
- Промывка планшета: Раствором, входящим в состав набора
- Чувствительность: ≤ 0,01 МЕ/МЛ
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Максимальный предел диапазона концентраций: ≥ 300 МЕ/МЛ
- Метод анализа: «сэндвич»-вариант твердофазного ИФА, одностадийный
- Минимальный предел диапазона концентраций: ≤ 0 МЕ/МЛ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: Сыворотка крови человека
- Режим инкубации: При комнатной температуре без встряхивания
- Чувствительность: ≤ 1 МЕ/МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод: «сэндвич», одностадийный вариант
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: Образец для анализа сыворотка крови
- Режим инкубации: при комнатной температуре без встряхивания
- Формат планшета: 8×12, стрипированный
- Чувствительность: ≤ 5 МЕ/л
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов для всех ИФА-наборов лота(промывочный раствор, стоп-реагент): Наличие
- Количество калибраторов в наборе: ≥ 5 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Наличие в составе набора пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета: Соответствие
- Образец для анализа: Плазма крови человека
- Растворы конъюгата и ТМБ: Готовые однокомпонентные, не требующие разведения
- Расчётное количество определений: ≥ 96 шт
- Чувствительность: ≤ 10 нг/мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа: «сэндвич»-вариант твердофазного ИФА
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: Сыворотка крови человека
- Формат теста: Девяностошестилуночный, стрипированный
- Чувствительность: ≤ 1 ЕД/МЛ
- Готовые жидкие калибраторы: ≥ 6 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимальная концентрация калибратора: ≥ 500 нг/мл
- Минимальная концентрация калибратора: ≤ 0 нг/мл
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 45 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: Сыворотка крови
- Чувствительность: ≤ 2,5 нг/мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимальный предел определяемой концентрации: ≥ 7 нг/дл
- Метод анализа: Конкурентный ИФА-анализ, одностадийный вариант
- Минимальный предел определяемой концентрации: ≤ 0 нг/дл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: Сыворотка крови человека
- Режим инкубации: При комнатной температуре без встряхивания
- Формат теста: 8×12, стрипированный
- Чувствительность: ≤ 0,08 нг/дл
- Количество промывок: Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом
- Контроль внесения образцов и реагентов: Спектрофотометрический
- Коэффициент для расчета критической оптической плотности: Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 80 мин
- Растворы конъюгата и ТМБ: Готовые однокомпонентные, не требующие разведения
- Расчётное количество определений: ≥ 96 шт
- Форма выпуска контрольных образцов: Жидкая (готовая к использованию)
- Инкубация с ТМБ: При комнатной температуре
- Метод: «Сэндвич»-вариант ИФА, одинаковое количество промывок после каждой инкубации
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Область применения: Выявление суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori
- Образец для анализа: Сыворотка, плазма, кровь человека
- Объём готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 700 см[3*]; мл
- Раствор ТМБ: Готовый однокомпонентный, не требующий разведения
- Расчётное количество определений: ≥ 96 шт
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов для всех ИФА-наборов лота(промывочный раствор, стоп-реагент): Наличие
- Метод: Иммуноферментный непрямой, без предварительной промывки планшета
- Минимальное время проведения реакции: ≤ 85 мин
- Наличие в составе набора пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Соответствие
- Образец для анализа: Сыворотка крови
- Расчетное количество определений: ≥ 96 шт
- Контроль внесения образцов и реагентов: Спектрофотометрический
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Наличие в составе набора: пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток
- Область применения: для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С
- Расположение антигенов core, NS: на одном стрипе
- Расчётное количество определений: ≥ 48 шт
- В составе набора наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета: Соответствие
- Количество готовых жидких калибраторов в наборе: ≥ 6 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Образец для анализа: сыворотка крови
- Растворы конъюгата и ТМБ: готовые однокомпонентные, не требующие разведения
- Расчётное количество определений: ≥ 96 шт
- Чувствительность: ≤ 1,5 пмоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимальный предел линейности: ≥ 25 нг/мл
- Метод: «сэндвич»-вариант твердофазного ИФА, одностадийный
- Минимальный предел линейности: ≤ 0 нг/мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: Сыворотка крови
- Формат планшета: 8×12, стрипированный
- Чувствительность: ≤ 0,2 нг/мл
Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД-ТТГ» Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона по ТУ 9398-111-05941003-2015
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови (ТТГ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-186-23548172-2015
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-ТТГ") по ТУ 9398-213-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека с использованием автоматического анализатора "ALISEI" ("ТироидИФА-ТТГ-Alisei") по ТУ 21.20.23-271-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека "ТТГ - Имаксиз (IMAXYZ)" по ТУ 9398-018-94568735-2011
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона» "ИФА-ТТГ" по ТУ 9398-196-70423725-2014
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для диагностики in vitro
"Монобайнд, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА-ТТГ) по ТУ 9398-113-17253567-2007
ООО НПФ "Литех" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови ("ИммуноФА-ТТГ") по ТУ 9398-318-11361534-2010
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови "ТТГ-ИФА" по ТУ 21.20.23-201-18619450-2018
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗