Поставка № 238 реактивов для ИФА
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- обл. Ленинградская, м.о. Гатчинский, г. Гатчина, ул. Рощинская, д. 15а к. 1, 188300
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
Срок годности Товара на момент поставки Заказчику должен соответствовать значению, указанному в Технических характеристиках (Приложение № 2 к Контракт…
Срок годности Товара на момент поставки Заказчику должен соответствовать значению, указанному в Технических характеристиках (Приложение № 2 к Контракту) и составляет: - при сроке годности 5 лет и более – не менее 24 месяцев; - при сроке годности более 2 лет и менее 5 лет – не менее 12 месяцев; - при сроке годности 2 года и менее – не менее 6 месяцев; до окончания срока годности, установленного фирмой-изготовителем.
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 02.10.2026, итоги 06.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Аплина Елена Викторовна · 7-951-6459292 · agkd@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: ИФА, конкурентный, одностадийный
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность (в титре) 1:320: соответствие
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≥ 5 МЕ/МЛ
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: непрямой ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Проведение иммунологической стадии при 37ºС: соответствие
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность: ≤ 0,07 МЕ/МЛ
- Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: соответствие
- Готовый к использованию cut-off контроль: наличие
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт
- Количество образца для анализа: ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: непрямой ИФА, двухстадийный
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Предварительная промывка планшета: отсутствие
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Стоп-реагент: серная кислота
- Суммарное время инкубации: ≤ 105 мин
- Финальная отмывка водой: отсутствие
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Форма раствора конъюгата: готов к использованию
- Формат планшета: разборный, делимый на лунки
- Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,1 ЕД
- Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ЕД
- Использование шейкера: по выбору
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови): ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37ºС
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: соответствие
- Готовый к использованию cut-off контроль: наличие
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт
- Количество образца для анализа: ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: непрямой ИФА, двухстадийный
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Предварительная промывка планшета: отсутствие
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Стоп-реагент: серная кислота
- Суммарное время инкубации: ≤ 105 мин
- Финальная отмывка водой: отсутствие
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Форма раствора конъюгата: готов к использованию
- Формат планшета: разборный, делимый на лунки
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «иммунного захвата» ИФА, двухстадийный
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 175 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≥ 800 МЕ/МЛ
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность: ≤ 2 МЕ/МЛ
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (фекалии): ≤ 1 г
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 115 мин
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Использование шейкера: по выбору
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 24 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 8 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,16 см[3*]; мл
- Количество постановок при дробном использовании набора: ≥ 6 шт
- Метод: «сэндвич»-вариант непрямой ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Расположение лунок с антигенами в стрипе: Расположение лунок с антигенами в стрипе
- Соотношение контролей и образцов: объемное равенство
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «иммунного захвата» ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение иммунологической стадии при 37ºС: соответствие
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Использование шейкера: по выбору
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «иммунного захвата» ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 100 мин
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 100 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Данные тестирования различных панелей: ≥ 4 шт
- Допустимое значение ОП отрицательного контроля: >0,1 - ЕД
- Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ЕД
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Метод: непрямой ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37ºС
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- Данные тестирования различных панелей: ≥ 3 шт
- Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,15 ЕД
- Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ЕД
- Использование шейкера: по выбору
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 3 шт
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,07 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 7 сут; дн
- Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1: объемное равенство
- Состав конъюгатов: биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2);
- Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 95 мин
- Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): ≤ 5 УСЛ ЕД
- Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Количество образца для анализа (ликвор): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: реакции пассивной гемагглютинации
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 26°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Разрешенный срок хранения разведенных образцов при температуре 18-26°С: ≤ 60 мин
- Суммарное время инкубации: ≤ 45 мин
- Цветовая индикация внесения сыворотки: наличие
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≥ 0,2 МЕ/МЛ
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 5 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: непрямой ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов: наличие
- Количество флаконов контроля: ≥ 24 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 нед
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 мес
- Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови человека, содержащие антитела к вирусу гепатита С
- Возможность определения титра антител: наличие
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт
- Количество образца для анализа (ликвор): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: непрямой ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 90 мин
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Количество флаконов контроля: ≥ 24 ФЛАК
- Назначение: Для автоматических анализаторов
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 1 сут; дн
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 18-22°С); в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 нед
- Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови человека, содержащие HBsAg
- Возможность определения титра антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (фекалии): ≤ 1 г
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Суммарное время инкубации (в образцах воды и культуральной жидкости): ≤ 145 мин
- Суммарное время инкубации (в экстрактах фекалий): ≤ 55 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность (в титре) 1:128: соответствие
- Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов: наличие
- Количество флаконов: ≥ 18 ФЛАК
- Назначение: Для внутрилабораторного контроля
- Объем реагента, мкл: ≥500
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 14 сут; дн
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 мес
- Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови человека, содержащие антитела к ВИЧ-1
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор): ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Количество тест-карточек: ≥ 50 шт
- Количество тестов на одну карточку: ≥ 8 шт
- Специфичность: ≥ 96 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 8 мин
- Возможность определения титра антител: наличие
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 90 мин
- Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов: наличие
- Количество флаконов контроля: ≥ 24 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 1 нед
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 мес
- Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови человека, содержащие антитела к Treponema pallidum
- Верхний предел значения концентрации HBsAg контрольного слабоположительного образца: ≥ 0,06 МЕ/МЛ
- Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 8 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,2 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Нижний предел значения концентрации HBsAg контрольного слабоположительного образца: ≤ 0,02 МЕ/МЛ
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 100 мин
- Чувствительность: ≤ 0,01 МЕ/МЛ
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-одностадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-094-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека «ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий», по ТУ 20.59.52-754-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В "HBsAg" по ТУ 9398-002-49073111-2016
ООО "Диапроцесс" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg -двухстадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-150-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-одностадийный -подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-095-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗