Поставка реагентов для нужд государственного бюджетного учреждения здравоохранения Самарской области «Сызранская центральная городская и районная больница»
По 9 из 15 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.01.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 10 рабочих дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- обл. Самарская, г.о. Сызрань, г. Сызрань, ул. Комарова, зд. 1 стр. 2, 446020
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- ЭТП Газпромбанк
- Торги
- 16.10.2026, итоги 20.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Вуколов Егор Алексеевич · 8-846-2143318 · torgi@samregion.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Hook эффект не наблюдается при концентрации СА 15-3 менее: 20 000 Е/мл
- Диапазон линейности: 1-500 Е/мл
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Назначение: количественное определение ракового антигена 15-3
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее: 1 500 МЕ/мл
- Прослеживаемость: внутренний стандарт
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: 10
- Реагенты готовы к использованию: соответствие
- Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами
- Стабильность после вскрытия: ≥ 28 сут; дн
- Частота калибровки, неделя: 4
- Hook эффект не наблюдается при концентрации СА 19-9 менее: 300 000 Е/мл
- Диапазон измерений, Ед/мл: 1-2000
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥ 100
- Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее: 800 МЕ/мл
- Прослеживаемость: внутренний стандарт
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤ 15
- Реагенты готовы к использованию: соответствие
- Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в TRIS буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в TRIS буфере, TRIS буфер с консервантами
- Стабильность после вскрытия: ≥ 56 сут; дн
- Частота калибровки, неделя: ≥ 4
- Диапазон измерений, Ед/мл: 1-5 000
- Значение НКМИ: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце.
- Количество тестов в наборе: ≥ 100 шт
- Метод определения: количественное
- Образец: сыворотка, плазма крови
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤ 10
- Совместимость: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥ 56
- Форма выпуска: готовый
- Частота калибровки, неделя: ≥ 4
- состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере с консервантом; щелочная фосфатаза конъюгированная с моноклональным мышиным анти - СА125 антителом в буферном растворе с консервантами.
- Диапазон измерений, мкМЕ/мл: 0,005 - 100
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец: сыворотка
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤ 110
- Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥ 56
- Форма выпуска: готовый
- Частота калибровки, неделя: ≥ 4
- состав: парамагнитные микрочастицы покрытые мышиными моноклональными антителами к ТТГ в МЕС буфере с консервантом и конъюгат мышиных моноклональные антителк ТТГ с щелочной фосфатазой в МЕС-буфере с консервантом
- Диапазон линейности: 0,2 - 8,0 нг/мл
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод определения: количественный, двухстадийный конкурентный метод
- Набор предназначен: для количественного определения общего трийодтиронина
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец: сыворотка
- Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее: 200 МЕ/мл
- Прослеживаемость: ID-GC/MS
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: 50
- Реагенты готовы к использованию: соответствие
- Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатном буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота в МЭС-буфере с консервантами
- Срок стабильности вскрытого реагента: ≥ 56 нед
- Частота калибровки, неделя: 4
- Диапазон линейности: 0,5 - 30 мкг/дл
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод определения: количественный, двухстадийный конкурентный метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее: 100 МЕ/мл
- Прослеживаемость: ID-GC/MS
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: 30
- Реагенты готовы к использованию: соответствие
- Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-Т4 антителами (мышиными) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат Т4 с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота(АНК) в ТРИС-буфере
- Срок стабильности вскрытого реагента: ≥ 56 нед
- Частота калибровки, неделя: 4
- Диапазон измерений, нг/дл: 0,3-6,0
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец: сыворотка, плазма крови
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤ 15
- Срок стабильности вскрытого реагента: ≥ 56 сут; дн
- Форма выпуска: готовый
- Частота калибровки, неделя: ≥ 4
- состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином в ТРИС-буфере с консервантами; Конъюгат мышиных моноклональных антител к Т4 с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; биотинилированный Т4 с консервантами
- Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод
- Назначение: количественное определение свободного трийодтиронина
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Реагенты готовы к использованию: соответствие
- Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL-1200, 2000
- Стабильность после вскрытия: ≥ 56 сут; дн
- количество тестов: ≥ 100
- состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Описание: калибровочный материал для количественного определения ферритина
- Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- Фасовка: C0:1×2 мл, C1:1×2 мл, C2:1×2 мл
- Количество определений: ≥ 2000
- Назначение: Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL; Изделие предназначено для выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции.
- Совместимость: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL
- Фасовка: Количество флаконов не менее 4 по 115 мл
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 800
- Образец: плазма крови
- Объем реагента: 4×11,9 мл
- Предназначение: для количественного определения протромбинового времени (РТ) в цитратной плазме крови человека
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость: Автоматический анализатор коагуляции СХ-6010
- Состав: Фосфолипид 0,8% Азид натрия: 0,1 % Трис(гидроксиметил) аминометан: 0,5 %
- Срок стабильности после вскрытия, дней: 15 при температуре от 2 до 8 °C.
- Фасовка: 4 x 200 тестов
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 800
- Образец: плазма крови
- Объем реагента: Реагент для анализа на APTT:4 × 6,3 мл; Реагент хлорид кальция:4 × 6,3 мл
- Предназначение: для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (APTT) коагулометрическим методом в цитратной плазме человека
- Реагенты готовы к использованию: Соответствие
- Совместимость: Автоматический анализатор коагуляции СХ-6010
- Состав: Реагент для анализа на APTT: Эллаговая кислота:5 ммоль/л. TRIS буферный раствор:2 моль/л ProClin 300:0,1 % Реагент хлорид кальция: CaCl2:0,025 моль/л Азид натрия:0,1 %
- Срок стабильности после вскрытия, дней: 15 при температуре от 2 до 8 °C.
- Фасовка: 4 x 200 тестов
- Диапазон измерений, нг/дл: 0,008-100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом
- Образец: сыворотка, плазма крови
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤ 15
- Совместимость: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL
- Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥ 28
- Форма выпуска: готовый
- Частота калибровки, неделя: ≥ 4
- состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере с консервантами; конъюгат щелочной фосфатазы с моноклональными мышиными анти-PSA антителами в буфере с консервантами
Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro.
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты в кассете для количественного определения α1-фетопротеина в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys AFP cobas e analyzers)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
кассета с реагентами альфа-фетопротеина alphafetoprotein afp 2х50 тестов 105-004214-00
Реагенты для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в человеческой сыворотке на анализаторах иммунохимических серии Access (Access AFP)
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения альфа-фетопротеина на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Alpha Fetoprotein (Atellica IM AFP))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминисцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Alpha-Fetoprotein (eCLIA) / AFP)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов in vitro для количественного определения альфа-фетопротеина (MAGLUMI® AFP (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов "Лидлаб Амур АФП" для количественного определения альфа-фетопротеина (АФП, AFP) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-216-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей инфекционно-воспалительного и опухолевого процессов
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited (Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека или амниотической жидкости на иммунохимических анализаторах Alinity i "АФП Реагенты (Alinity i AFP Reagent Kit)"
Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗