ЭА-№-17715/26 «Поставка реагентов для ИФА исследований для ручной постановки анализа (TORCH-инфекции)»
По 8 из 9 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.04.2027 по 27.10.2027
- край Красноярский, м.о. Енисейский, г. Лесосибирск, ул. Победы, д. 46, 662544662544, Российская Федерация, Красноярский край, г. Лесосибирск, ул. Победы, 46
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 29.10.2026, итоги 02.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Клейменов Василий Васильевич · 7-391-2225563 · agz_kleymenov@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: предназначенный для качественного и/или количественного определения
- Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Общее время проведения анализа: ≤ 80 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению промывочного буфера: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси: ≥ 12 см[3*]; мл
- Планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами вирусов простого герпеса 1 и 2 типов- 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Соответствие
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: предназначенный для качественного и/или количественного определения
- Общее время проведения анализа: ≤ 80 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению промывочного буфера: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси: ≥ 12 см[3*]; мл
- Планшет с иммобилизованным рекомбинантным антигеном ЦМВ - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Соответствие
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: предназначенный для качественного и/или количественного определения
- Общее время проведения анализа: ≤ 80 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению промывочного буфера: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси: ≥ 12 см[3*]; мл
- Планшет с иммобилизованным рекомбинантным антигеном ЦМВ - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Соответствие
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин M (IgM) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): предназначенный для качественного и/или количественного определения
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению промывочного буфера: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси: ≥ 12 см[3*]; мл
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: предназначенный для качественного и/или количественного определения
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению калибратора, содержащего антитела класса G к Toxoplasma gondii в определенной концентрации: ≥ 2
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению промывочного буфера: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси: ≥ 12 см[3*]; мл
- Планшет с иммобилизованным рекомбинантным токсоплазменным антигеном - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Соответствие
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Аналитическая чувствительность, МЕ/мл: ≤ 1
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, МЕ/мл: ≤ 200
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее время проведения анализа: ≤ 80 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению промывочного буфера: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси: ≥ 12 см[3*]; мл
- Планшет с иммобилизованным рекомбинантным антигеном Rubella - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Соответствие
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgM) к вирусу краснухи (Rubella virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: предназначенный для качественного и/или количественного определения
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее время проведения анализа: ≤ 80 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению промывочного буфера: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси: ≥ 12 см[3*]; мл
- Планшет с иммобилизованными антителами к IgM - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Соответствие
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Формат конструкции теста- «ловушка» (capture): соответствие
- Верхняя граница диапазона определения концентрации циклического цитруллинированного пептида, Ед/мл: ≥ 250
- Готовые к применению калибровочные пробы: ≥ 5 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод ИФА анализа: количественный
- Минимальная определяемая концентрация циклического цитруллинированного пептида, Ед/мл: ≤ 0,5
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Общее время инкубации: ≤ 100 мин
- количество образца для анализа: ≤ 0,01 см[3*]; мл
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ- 1,2-G" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов, набор диагностический по ТУ 9398-027-05941003-2015
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
дс-ифа-анти-впг 1 2-g
вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин g igg
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови (ВектоВПГ-1,2-IgG) по ТУ 9398-337-23548172-2012
АО "ВЕКТОР-БЕСТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса I и II типов» "ИФА-ВПГ-1+2-IgG" ТУ 9398-104-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов с принадлежностями для качественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке и плазме крови человека ("ГерпесИФА-1,2 IgG") по ТУ 21.20.23-269-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов с принадлежностями для качественного и количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к Herpes simplex 1 типа в сыворотке и плазме крови человека ("ГерпесИФА-1IgG") по ТУ 21.20.23-202-98539446-2017
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для диагностики in vitro герпесвирусных инфекций методом иммуноферментного анализа
"EUROIMMUN AG" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса G к вирусу простого герпеса (ВПГ) типов 1 и 2 в сыворотке (плазме) крови "ВПГ-IgG-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-179-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов диагностических для иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Реагенты in vitro для иммуно-ферментного анализа (см. Приложение на 18 листах)
"Институт ВирионСерион ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro инфекционных заболеваний, в наборах и отдельных упаковках
DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для выявления низкоавидных IgG-антител к вирусy простого герпеса "БиоПрайм-ВПГ" по ТУ 9398-014-10839330-2012
АО БТК "Биосервис" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗