Реагенты диагностические
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- респ. Дагестан, г.о. город Хасавюрт, 367000
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 18.08.2026, итоги 20.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Кадималиев Замир Магамедзакирович · 78-8722-682093 · Zamir_Kadimaliev@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Верхняя граница диапазона определения концентрации Т3, нг/мл: ≥ 9
- Готовые к применению калибровочные пробы, штук: ≥ 5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальная определяемая концентрация Т3, нг/мл: ≤ 0,2
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания
- Верхняя граница диапазона определения концентрации Т3, пг/мл: ≥ 19
- Готовые к применению калибровочные пробы, штук: ≥ 5
- Количество выполняемых тестов, штука: ≥ 96 шт
- Минимальная определяемая концентрация Т3, пг/мл: ≤ 0,3
- Назначение:: Для ручной постановки анализа
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре
- Верхняя граница диапазона определения концентрации Т4, мкг/дл: ≥ 25
- Готовые к применению калибровочные пробы, штук: ≥ 5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальная определяемая концентрация Т4, мкг/дл: ≤ 0,5
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания
- Верхняя граница диапазона определения концентрации Т4, нг/дл: ≥ 7
- Готовые к применению калибровочные пробы, штук: ≥ 5
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Минимальная определяемая концентрация Т4, нг/дл: ≤ 0,08
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания
- Верхняя граница диапазона определения концентрации антител к тиреопероксидазе, МЕ/мл: ≥ 500
- Готовые к применению калибровочные пробы, штук: ≥ 5
- Количество выполняемых тестов, штука: ≥ 96 шт
- Контрольные сыворотки низкого и высокого уровня концентраций, штук: ≥ 2
- Минимальная определяемая концентрация антител к тиреопероксидазе, МЕ/мл: ≤ 5
- Назначение:: Для ручной постановки анализа и/или работы анализаторах открытого типа
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный отрицательный образец, мл: ≥ 2
- Контрольный положительный образец, мл: ≥ 1
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее количество промывок иммуносорбента, штука: ≤ 8
- Суммарное время инкубаций, минута: ≤ 80
- Температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратным раствором: Комнатная, в диапазоне не менее 18-25С
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный положительный образец, мл: ≥ 1
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее количество промывок иммуносорбента, штука: ≤ 8
- Суммарное время инкубаций, минута: ≤ 80
- Температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратным раствором: Комнатная, в диапазоне не менее 18-25С
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный отрицательный образец, мл: ≥ 2
- Контрольный положительный образец, мл: ≥ 1
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Общее количество промывок иммуносорбента, штука: ≤ 8
- Суммарное время инкубаций, минута: ≤ 80
- Температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратным раствором: Комнатная, в диапазоне не менее 18-25С
- назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный отрицательный образец, мл: ≥ 2
- Контрольный положительный образец, мл: ≥ 1
- Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Общее количество промывок иммуносорбента, штука: ≤ 8
- Суммарное время инкубаций, минута: ≤ 80
- Температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратным раствором: Комнатная, в диапазоне не менее 18-25С
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный отрицательный образец, мл: ≥ 2
- Контрольный положительный образец, мл: ≥ 1
- Назначение:: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее количество промывок иммуносорбента, штука: ≤ 8
- Суммарное время инкубаций, минута: ≤ 80
- Температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратным раствором: Комнатная, в диапазоне не менее 18-25С
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный отрицательный образец, мл: ≥ 2
- Контрольный положительный образец, мл: ≥ 1
- Общее количество промывок иммуносорбента, штука: ≤ 8
- Суммарное время инкубаций, минута: ≤ 80
- Температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратным раствором: Комнатная, в диапазоне не менее 18-25С
- Верхняя граница диапазона определения концентрации антител к Rubella, МЕ/мл: ≥ 150
- Готовые к применению калибровочные пробы, штук: ≥ 4
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальная определяемая концентрация к Rubella, МЕ/мл: ≤ 1
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее количество промывок иммуносорбента, штука: ≤ 8
- Объем калибровочной пробы, мл: ≥ 1
- Суммарное время инкубаций, минута: ≤ 80
- Температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратным раствором: Комнатная, в диапазоне не менее 18-25С
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный отрицательный образец, мл: ≥ 2
- Контрольный положительный образец, мл: ≥ 1
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее количество промывок иммуносорбента, штука: ≤ 8
- Суммарное время инкубаций, минута: ≤ 80
- Температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратным раствором: Комнатная, в диапазоне не менее 18-25С
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный отрицательный образец. мл: ≥ 2
- Контрольный положительный образец, мл: ≥ 1
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее количество промывок иммуносорбента, штука: ≤ 8
- Суммарное время инкубаций, минута: ≤ 80
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Контрольный отрицательный образец), мл: ≥ 1
- Контрольный положительный образец), мл: ≥ 1
- Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл: ≤ 0,05
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее количество промывок иммуносорбента, штука: ≤ 5
- Промывающий раствор (концентрат), мл: ≥ 50
- Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров, %: ≥ 99,5
- Стоп-реагент, мл: ≥ 14
- Субстратный буфер), мл: ≥ 14
- Хромоген), мл: ≥ 1,4
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Контрольный (не содержащий антитела к HBsAg) и нейтрализующий (содержащий антитела к HBsAg) реагенты: наличие
- Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл: ≤ 0,05
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее количество промывок иммуносорбента, штука: ≤ 5
- Специфичность теста, %: ≥ 99,5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный отрицательный образец, мл: ≥ 1
- Контрольный положительный образец, мл: ≥ 1
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Расположение белков core и смеси белков NS: Вертикальное, каждые на отдельном стрипе
- Специфичность теста, %: ≥ 99,5
- Верхняя граница диапазона определения концентрации ПСА, нг/мл: ≥ 25
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 96 шт
- Минимальная определяемая концентрация ПСА, нг/мл: ≤ 0,2
- Назначение:: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания
- Верхняя граница диапазона определения концентрации прогестерона, нг/мл: ≥ 30
- Готовые к применению калибровочные пробы, штук: ≥ 5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальная определяемая концентрация прогестерона, нг/мл: ≤ 0,2
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания
- Верхняя граница диапазона определения концентрации ФСГ, мМЕ/мл: ≥ 100
- Готовые к применению калибровочные пробы, штук: ≥ 5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальная определяемая концентрация ФСГ, мМЕг/мл: ≤ 1,5
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания
- Верхняя граница диапазона определения концентрации ЛГ, мМЕ/мл: ≥ 100
- Готовые к применению калибровочные пробы, штук: ≥ 5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальная определяемая концентрация ЛГ, мМЕг/мл: ≤ 1,5
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания
- Верхняя граница диапазона определения концентрации пролактина, нг/мл: ≥ 200
- Готовые к применению калибровочные пробы, штук: ≥ 5
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Минимальная определяемая концентрация пролактина, нг/мл: ≤ 0,5
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания
- Верхняя граница диапазона определения концентрации тестостерона, нг/мл: ≥ 10
- Готовые к применению калибровочные пробы, штук: ≥ 5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальная определяемая концентрация тестостерона, нг/мл: ≤ 0,08
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания
- Верхняя граница диапазона определения концентрации кортизола, нмоль/л: ≥ 1300
- Готовые к применению калибровочные пробы, штук: ≥ 5
- Количество выполняемых тестов, штука: ≥ 96 шт
- Минимальная определяемая концентрация кортизола, нмоль/л: ≤ 7
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания
- Верхняя граница диапазона определения концентрации СА125, Ед/мл: ≥ 500 см[3*]; мл
- Готовые к применению калибровочные пробы, штук: ≥ 5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальная определяемая концентрация СА125, Ед/мл: ≤ 1,5 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Контрольный образец антигена ВИЧ-1, мл: ≥ 1
- Контрольный образец антител к ВИЧ-1,2, мл: ≥ 1
- Контрольный отрицательный образец, мл: ≥ 1
- Минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ-1 (р24), пг/мл: ≥ 13 и ≤ 26
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Общее количество промывок иммуносорбента, штука: ≤ 8
- Промывающий раствор (концентрат), мл: ≥ 50
- Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров, %: ≥ 99,5
- Стоп-реагент, мл: ≥ 14
- Субстратный буфер, мл: ≥ 14
- Температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратной смесью: комнатная
- Хромоген, мл: ≥ 1,4
- Готовый к применению раствор конъюгата, мл: ≥ 12
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный отрицательный образец, мл: ≥ 0,25
- Контрольный положительный образец, мл: ≥ 0,25
- Минимальная определяемая концентрация к Tr. Pallidum, МЕ/мл: ≤ 0,0025
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее количество промывок иммуносорбента, штука: ≤ 5
- Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров, %: ≥ 99,5
- Суммарное время инкубаций: ≤ 60 мин
- Концентрация дегидроэпиандростерона сульфат в наибольшей калибровочной пробе, мкг/мл: ≥ 10
- Минимальная достоверно определяемая концентрация дегидроэпиандростерона сульфат, мкг/мл: ≤ 0,025
- Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37 °С: соответствие
- Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): соответствие
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25 °С, сутки: ≥ 15
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8 °С, сутки: ≥ 45
- Количество выполняемых тестов, штука: ≥ 96 шт
- Минимальная достоверно определяемая концентрация витамина Д, нг/мл: ≤ 1
- Назначение:: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37 °С: соответствие
- Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): соответствие
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25 °С, сутки: ≥ 15
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8 °С, сутки: ≥ 45
- "Минимальная достоверно определяемая концентрация Эстрадиола, нмоль/л ": ≤ 0,025
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Концентрация эстрадиола в наибольшей калибровочной пробе, нмоль/л: ≥ 20
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): соответствие
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25 °С, сутки: ≥ 15
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8 °С , сутки: ≥ 45
- Аттестация образца относительно международного стандарта HBsAg: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 12 шт
- Концентрация HBsAg в стандартном образце, МЕ/мл: ≥ 10
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Совместимость с иммуноферментными тест-системами для выявления HBsAg различных производителей: наличие
- Стандартный образец HBsAg, шт: ≥ 1
- Флаконы с негативной сывороткой, шт: ≥ 8
- Диапазон определяемых концентраций: "Глюкоза: 0,0-55 ммоль/л,0,0 – 1000 мг/дл 5 зон:(негативная, 2,8/50; 5,5/100; 17/300; 55/1000 ммоль/л, мг/дл Белок: 0,0-5,0 г/л, 0,0 – 500 мг/дл 4 зоны:(негативная, 0,3/30; 1,0/100; 5,0/500 г/л, мг/дл) Кетоны: 0,0-15,0 ммоль/л, 0,0 – 156 мг/дл 4 зоны: (негативная, 0,5/5,2; 1,5/16, 5/52; 15/156 ммоль/л, мг/дл) Кровь: Гемоглобин 0,0-250 Эри/мкл 4 зоны: (негативная; 10; 50; 250 Эри/мкл) Эритроциты: 0,0-250 Эри/мкл 4 зоны: (негативная; 10; 50; 250 Эри/мкл) РН: 5 –9 6 зон: 5, 6, 6,5, 7, 8. 9 Билирубин: 0 -103 мкмоль/л, 0-6 мг/дл 4 зоны (негативная; 17/1; 51/3; 103/6 мкмоль/л, мг/дл) Уробилиноген: 13,5-203 мкмоль/л, 1- 12 мг/дл) 5 зон: (норма; 17/1; 51/3; 102/6; 203/12 мкмоль/л, мг/дл) Нитриты: 2 зоны (негативная; положительная) (подробнее смотрите в инструкции) Удельный вес (плотность мочи): 1,000 – 1,030 7 зон (1,000 -1,030) Лейкоциты: 0,0 – 500 Лей/мкл 4 зоны: (негативная, 1 - 25; 75; 500 лей/мкл) "
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для экспресс-анализатора Лаура
- Чувствительность:: "Глюкоза: не менее 1,7 ммоль/л Белок: не менее 0,22 г/л Кровь: Гемоглобин_ не менее 5 Эри/мкл Эритроциты: не менее 5 Эри/мкл РН: 5,0 единиц рН Билирубин: не менее 13,7 мкмоль/л Уробилиноген: не менее 13,5 мкмоль/л Нитриты: не менее 0,8 мг/л Удельный вес (плотность мочи): 1,000 Лейкоциты: не менее 20 лейк/мкл "
- Назначение:: Для экспресс-анализатора Лаура
- Объем, мл: ≥ 90 см[3*]; мл
Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД-ТТГ» Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона по ТУ 9398-111-05941003-2015
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови (ТТГ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-186-23548172-2015
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови ("ИммуноФА-ТТГ") по ТУ 9398-318-11361534-2010
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека «ТироидИФА-ТТГ», по ТУ 20.59.52-750-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-ТТГ") по ТУ 9398-213-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека с использованием автоматического анализатора "ALISEI" ("ТироидИФА-ТТГ-Alisei") по ТУ 21.20.23-271-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона» "ИФА-ТТГ" по ТУ 9398-196-70423725-2014
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА-ТТГ) по ТУ 9398-113-17253567-2007
ООО НПФ "Литех" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови "ТТГ-ИФА" по ТУ 21.20.23-201-18619450-2018
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗