Поставка наборов реагентов для лаборатории в 2027 году
По 13 из 29 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 11.01.2027 по 22.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 7 рабочих дней с получения заявки
- Срок приёмки
- 2 рабочих дней
- обл. Пензенская, 440046г. Пенза, ул. Бекешская, 43
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 4 мес.
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 14.10.2026, итоги 16.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Сокур Вероника Валерьевна · 7-8412-452435 · uozpo@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Качественное и количественное определение антител к HBs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Числовое значение чувствительности, мМЕ/мл: ≤ 2
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Назначение: Для регистрирующих амплификаторов планшетного типа
- Объем ДНК пробы, мкл.: ≥ 50
- Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь
- Формат набора: компоненты для проведения ПЦР
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Определение концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке крови методом ИФА: Наличие
- Числовое значение чувствительности, МЕ/мл: ≤ 5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Числовое значение чувствительности, мМЕ/мл: ≤ 0,3
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Числовое значение чувствительности, нмоль/л: ≤ 0,11
- Количество определений, включая контроли: ≥ 96 шт
- Объем ДНК пробы, мкл: ≥ 50
- Форма реакционной смеси для ПЦР: Лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь
- Формат набора: компоненты для проведения ПЦР
- Готовые жидкие калибраторы: ≥ 6 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Определения концентрации кортизола в сыворотке крови человека методом ИФА: Наличие
- Числовое значение чувствительности, нмоль/л: ≤ 5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 135 мин
- Числовое значение чувствительности, МЕ/мл: ≤ 10
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Числовое значение чувствительности,мМЕ/мл: ≤ 0,3
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Подтверждение иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА: Наличие
- Расположение антигенов core, NS на одном стрипе: Наличие
- Готовые компоненты (контроли, конъюгат и ТМБ) маркированные штрих-кодами: Наличие
- Инкубация с образцами при 37℃: Наличие
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество протоколов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 60 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Числовое значение чувствительности, МЕ/мл: ≤ 0,01
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Назначение: Для регистрирующих амплификаторов планшетного типа
- Объем ДНК пробы, мкл.: ≥ 50
- Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь
- Формат набора: компоненты для проведения ПЦР
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Объем ДНК пробы, мкл: ≥ 50
- Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь
- Формат набора: компоненты для проведения ПЦР
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод исследования: Иммуноферментный анализ
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Числовое значение чувствительности, мМЕ/л: ≤ 0,05
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Числовое значение чувствительности, нмоль/л: ≤ 0,2
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Числовое значение чувствительности, пмоль/л: ≤ 0,5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 135 мин
- Выявление ДНК Staphylococcus aureus, гена метициллин-резистентности (mecA) и гена токсина лейкоцидина (lukS-PV): Наличие
- Количество определений, включая контроли: ≥ 96 шт
- Объем ДНК пробы, мкл.: ≥ 50
- Форма реакционной смеси для ПЦР: Лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь
- Формат набора: компоненты для проведения ПЦР
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Числовое значение чувствительности, Ед/мл: ≤ 2
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Числовое значение чувствительности, мМЕ/л: ≤ 15
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Числовое значение чувствительности, пмоль/л: ≤ 0,5
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 320 нмоль/л: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Минимальное Время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Определение концентрации общего тироксина (Т4) в сыворотке крови методом ИФА: Наличие
- Числовое значение чувствительности, нмоль/л: ≤ 5
- Выявление РНК вирусов гриппа A (infl.A) и B (infl.B): Наличие
- Количество определений, включая контроли: ≥ 96 шт
- Объем РНК пробы, мкл: ≥ 50
- Тип анализа: Метод ОТ-ПЦР в режиме реального времени
- Форма реакционной смеси для ОТ-ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ОТ-ПЦР-смесь
- Формат набора: компоненты для проведения ОТ-ПЦР
- Готовый к использованию положительный контрольный образец (ПКО), не требующий разведения: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени)
- Обратная транскрипция и ПЦР в одной пробирке: Наличие
- Объем РНК пробы, мкл: ≥ 50
- Форма реакционной смеси для ОТ-ПЦР: Лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь
- Формат набора: Компоненты для проведения ПЦР
- Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА: Наличие
- Готовые компоненты (контроли, конъюгат и ТМБ) маркированные штрих-кодами: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 80 мин
- Время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 145 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Определение концентрации прокальцитонина в сыворотке (плазме) крови человека методом ИФА: Наличие
- Числовое значение чувствительности, нг/мл: ≤ 0,04
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Числовое значение чувствительности, пмоль/л: ≤ 0,4
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) по ТУ 9398-495-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов дс-ифа-hbsag тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита в комплект 4 48 определений
набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания hbs-антигена вируса гепатита вифа-hbsagкомплект 1/3
вектогеп в-hbs-антиген-подтверждающий
вектогеп в-hbs-антиген-подтверждающий тест-стрип
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл" "ИФА-HBsAg-0,01" по ТУ 9398-103-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека «ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий», по ТУ 20.59.52-754-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-подтверждающий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-333-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «Инвитролоджик HBsAg-стрип-подтверждающий» для иммуноферментного подтверждения выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 9398-036-26329720-2011 в составе
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗