Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории - 2027/8-2-1/1 (Реестровый номер 26-0805)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- обл. Омская, г.о. город Омск, г. Омск, ул. Завертяева, 644086д. 9, к. 8, с разгрузкой на склад БУЗОО «КОД»
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
Остаточный срок годности товаров на момент поставки должен составлять: - пп.1-2,18-22 - не менее 2 месяцев от срока годности, установленного производи…
Остаточный срок годности товаров на момент поставки должен составлять: - пп.1-2,18-22 - не менее 2 месяцев от срока годности, установленного производителем (изготовителем); - пп.3,9, 13 - не менее 3 месяцев от срока годности, установленного производителем (изготовителем); - пп.4-8, 10-12, 14-17 - не менее 4 месяцев от срока годности, установленного производителем (изготовителем); - пп.23-28 - не менее 12 месяцев от срока годности, установленного производителем (изготовителем).
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 28.10.2026, итоги 30.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Романова Диляра Дамировна · 7-381-2357000-3913 · romanova@guks.omskportal.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Назначение: калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона: Соответствие
- Общий объём калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Количество флаконов: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Количество флаконов: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Диапазон измерений, нг/мл:
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Метод иммунохемилюминесцентный: Соответствие
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Назначение: калибровка количественного определения раково-эмбрионального антигена: Соответствие
- Общий объём калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Диапазон измерений, Ед/мл:
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Метод иммунохемилюминесцентный: Соответствие
- Назначение: для количественного определения ракового антигена 19-9: Соответствие
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серия CL
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Метод иммунохемилюминесцентный: Соответствие
- Назначение: для количественного определения ракового антигена 125: Соответствие
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серия CL
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 3 шт
- Назначение: калибровка количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы: Соответствие
- Общий объём калибратора: ≥ 3,2 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 200 шт
- Назначение: для количественного определения эстрадиола: Соответствие
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Назначение: калибровка количественного определения эстрадиола: Соответствие
- Общий объём калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Количество флаконов в упаковке: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 5 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Уровень контроля: Низкий
- Количество флаконов в упаковке: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 5 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Уровень контроля: Высокий
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Концентрация контролируемых параметров: низкая: Соответствие
- Объём контрольного материала в каждом флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Концентрация контролируемых параметров: высокая: Соответствие
- Объём контрольного материала в каждом флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Количество флаконов: 3 шт
- Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 5 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Уровень контроля: Низкий
- Количество выполняемых исследований: ≥ 190 и ≤ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Количество флаконов в упаковке: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 192 и ≤ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Количество флаконов в упаковке: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Количество флаконов в упаковке: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Уровень контроля: Высокий
- Количество флаконов в упаковке: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, в варианте исполнения: CL-1200i: Соответствие
- Уровень контроля: Низкий
Разбавитель MCМ Diluent Medicside для диагностики in vitro
"Чанчунь Медиксайд Медикал Текнолоджи Ко., Лтд" · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Раствор буферный имидазоловый (Imidazole Buffer Solution) для разведения образцов на автоматических коагулометрических анализаторах серии UP
"Шанхай Сан Биотех Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Дилюент для образцов для использования на системе модульной cobas 4800 (cobas 4800 System Specimen Diluent 2/с4800 SD 2)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Дилюент для эстрадиола для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Enhanced Estradiol Diluent (Atellica IM eE2 DIL))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Водно-солевой раствор для разведения образцов MagnoLIA "Дилюент 1" по ТУ 21.20.23-640-98539446-2022
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Блок реагентов ISE-модуля (ISE Reagent Pack) для анализаторов биохимических BS серии
"Каретиум Медикал Инструментс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Дилюент для разведения пробы при выполнении тестов на модулях биохимических cobas c (ISE Diluent Gen.2 Roche/Hitachi), бутыль, объем 2 л, 2 шт.
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Дилюент в кассете для разведения проб на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Diluent MultiAssay cobas e analyzers/Dil MA)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Реагент разбавляющий для in vitro диагностики для гематологических анализаторов "МЕК" БИОТОН -НК-3-DL по ТУ 21.20.23-001-20539847-2020
ООО «Био-мед М» · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Дилюент универсальный для анализаторов гематологических автоматических серии XN, XN-L, XT, XS, XP для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-001-21488514-2022
ООО "НПП Нейрон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗