Поставка наборов реагентов для микробиологической лаборатории (2)
По 13 из 18 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 23.12.2027
- обл. Вологодская, г.о. город Череповец, г. Череповец, 160002ул.Парковая д.42,поликлиника №2, склад микробиологической лаборатории.
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 11.11.2026, итоги 13.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Семенова Екатерина Ивановна · 8-8172-230163 · cz@gov35.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие
- Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Требования к протоколу амплификации: Единый протокол
- Требования к реакционной смеси: Готовая лиофильно высушенная
- Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови): ≤ 5 МЕ/МЛ
- Количество выполняемых исследований: 48 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей: ≤ 8 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 100 мин
- Возможность определения титра антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей: ≤ 3 шт
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей: ≤ 3 шт
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей: ≤ 3 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Область применения: Для качественного дифференциального выявления ДНК Trichomonas vaginalis/ Neisseria gonorrhoeae
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Требования к протоколу амплификации: Единый протокол
- Требования к реакционной смеси: Готовая лиофильно высушенная
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Область применения: Для качественного дифференциального выявления ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Требования к протоколу амплификации: Единый протокол
- Требования к реакционной смеси: Готовая лиофильно высушенная
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 110 шт
- Метод: ПЦР в реальном времени
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Требования к протоколу амплификации: Единый протокол
- Требования к реакционной смеси: Готовая лиофильно высушенная
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 8 шт
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 100 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Требования к протоколу амплификации: Единый протокол
- Требования к реакционной смеси: Готовая лиофильно высушенная
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Область применения: для одновременного выявления в одной пробе ДНК цитомегаловируса и ДНК вируса простого герпеса 1 и 2 типов методом ПЦР в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Требования к протоколу амплификации: Единый протокол
- Требования к реакционной смеси: Готовая лиофильно высушенная
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Область применения: для выявления ДНК Bordetella species с дифференциацией видов Bordetella pertussis и Bordetella bronchiseptica
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Требования к протоколу амплификации: Единый протокол
- Требования к реакционной смеси: Готовая лиофильно высушенная
- Белок, к которому выявляются общие иммуноглобулины: CagA Helicobacter pylori
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей: 3 шт
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Возможность определения титра антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Суммарное время инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Возможность определения титра антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Суммарное время инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Возможность определения титра антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Суммарное время инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Возможность определения титра антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Суммарное время инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) по ТУ 9398-495-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения анти-тел к HBs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови (ВектоHBsAg-антитела) по ТУ 9398-342-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена в сыворотке крови (ПСА общий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-456-23548172-2013
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
вектогеп в-hbs-антиген
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-173-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg -двухстадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-150-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека «ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий», по ТУ 20.59.52-754-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗