ПОСТАВКА РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ЛАБОРАТОРИИ НА 2026-2027 ГОД
По 3 из 12 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- край Алтайский, 659900659900, Алтайский край, г. Белокуриха, ул.Советская, 15
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 11.11.2026, итоги 13.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Гуртовенко Ирина Александровна · 7-3852-206668 · guia@gzalt.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Диапазон линейности , IU/mL: ≥ 0,05 и ≤ 250
- Исследуемый образец: сыворотка
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод определения: количественный, двустадийный сэндвич метод
- Область применения: количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость: с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray CL-1200i, имеющимся у заказчика
- Состав: реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%, Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%, Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мыши-ный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048%.
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 28 сут; дн
- Частота калибровки: ≥ 4 нед
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 3 шт
- Количество флаконов в наборе: 3 шт
- Область применения: калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В
- Объём реагента во флаконе: 2 см[3*]; мл
- Совместимость: с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray CL-1200i, имеющимся у заказчика
- Срок стабильности после вскрытия при -20 С: ≥ 90 сут; дн
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: ≥ 30 сут; дн
- Количество флаконов в наборе: 3 шт
- Контролируемые параметры: поверхностный антиген вируса гепатита В
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Область применения: контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах
- Объём реагента во флаконе: 2 см[3*]; мл
- Совместимость: с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray CL-1200i, имеющимся у заказчика
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: ≥ 30 сут; дн
- Срок стабильности после вскрытия при-20 С: ≥ 90 сут; дн
- Уровень контролируемых параметров: отрицательный
- Количество флаконов в наборе: 3 шт
- Контролируемые параметры: поверхностный антиген вируса гепатита В
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Область применения: контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах
- Объём реагента во флаконе: 2 см[3*]; мл
- Совместимость: с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray CL-1200i, имеющимся у заказчика
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: ≥ 30 сут; дн
- Срок стабильности после вскрытия при-20 С: ≥ 90 сут; дн
- Уровень контролируемых параметров: положительный
- Количество флаконов в наборе: 3 шт
- Контролируемые параметры: антитела к вирусу гепатита С
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Область применения: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах
- Объём реагента во флаконе: 2 см[3*]; мл
- Совместимость: с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray CL-1200i, имеющимся у заказчика
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Уровень контролируемых параметров: отрицательный
- Количество флаконов в наборе: 3 шт
- Контролируемые параметры: антитела к вирусу гепатита С
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Область применения: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах
- Объём реагента во флаконе: 2 см[3*]; мл
- Совместимость: с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray CL-1200i, имеющимся у заказчика
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Уровень контролируемых параметров: положительный
- Исследуемый образец: сыворотка
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич-метод
- Область применения: качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместимость: с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray CL-1200i, имеющимся у заказчика
- Состав: реагент Ra:Парамагнитные микрочастицы, покрытые спе-цифическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомби-нантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консер-вантом 0,1 % ProClin 300, Реагент Rd: Ингибиторы в TRIS буфере с консервантом 0,05 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия., Реагент Rc: Разбавители пробы в TRIS буфере с консерван-том 0,1 % ProClin 300, Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и монокло-нальное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом 0,1 % ProClin 300
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 28 сут; дн
- Частота калибровки: ≥ 4 нед
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 2 шт
- Количество флаконов: 2 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Область применения: калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Количество флаконов в наборе: 3 шт
- Контролируемые параметры: антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Метод анализа: Иммунохемилюминесцентный
- Область применения: контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах
- Объем реагента, мкл: ≥ 4000
- Объём реагента во флаконе: 2 см[3*]; мл
- Совместимость: с автоматическиим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray CL-1200i, имеющимся у заказчика
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 7 сут; дн
- Уровень контролируемых параметров: отрицательный
- Количество флаконов в наборе: 6 шт
- Контролируемые параметры: антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Метод анализа: Иммунохемилюминесцентный
- Область применения: контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах
- Объем реагента, мкл: ≥ 4000
- Объём реагента во флаконе: 2 см[3*]; мл
- Совместимость: с автоматическиим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray CL-1200i, имеющимся у заказчика
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 7 сут; дн
- Уровень контролируемых параметров: положительный
- Калибратор готов к использованию: наличие
- Количество уровней концентрации аналита: 2 шт
- Количество флаконов: 2 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Область применения: калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C
- Объем в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость: с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray CL-1200i, имеющимся у заказчика
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: ≥ 30 сут; дн
Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов in vitro для качественного определения антител к вирусу гепатита С (MAGLUMI® Anti-HCV (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
SNIBE Co., Ltd. («СНАЙБ Ко., Лтд») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов и контрольная сыворотка для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных Modular Analytics, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗