Поставка расходных материалов для лабораторной диагностики
По 9 из 21 позиции есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 28.12.2027
- край Алтайский, 656055656055, г. Барнаул, ул. Малахова, 46, склад
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 22.10.2026, итоги 26.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Григорьева Елена Александровна · 7-385-2206661 · gea@gzalt.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Область применения: вызывает полную агглютинацию эритроцитов А1 и А1В. не агглютинирует с эритроцитами групп А2(II). В(III). А2В(IV). О(I)
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Количество флаконов реагента 1 в наборе: ≥ 8 шт
- Количество флаконов реагента 2 в наборе: ≥ 4 шт
- Максимальное количество выполняемых тестов: 800 шт
- Назначение: Для коагулометров серии Technology Solution
- Объем реагента 1 в каждом флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем реагента 2 в каждом флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Состав набора: Реагент 1(жидкий реагент. содержащий фосфолипиды. эллаговую кислоту. буфер и стабилизаторы). реагент 2 (раствор кальция хлорида)
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество флаконов Кефалина: ≥ 2 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: плазма крови
- Объем буфера: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем восстановленного кефалина в каждом флаконе: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем каолина: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объём кальция хлорида: ≥ 2 см[3*]; мл
- Состав набора: Кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент). Каолин (концентрированная суспензия в дистиллированной воде). Буфер (концентрированный раствор). Кальция хлорид (концентрированный раствор)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов Хромогенного субстрата: ≥ 2 шт
- Количество флаконов контрольной плазмы: ≥ 2 шт
- Количество флаконов растворителя для тромбина: ≥ 3 шт
- Количество флаконов тромбина: ≥ 1 шт
- Концентрация тромбина, ед. NIH: 500
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: плазма крови
- Объем буфера в наборе: ≥ 3,5 см[3*]; мл
- Объем растворителя для тромбина в каждом флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Определяемые параметры: для определения концентрации (в процентах от нормы) физиологического антикоагулянта антитромбина III
- Состав набора: Хромогенный субстрат (лиофильно высушенный). Тромбин (лиофильно высушенный). Буфер трис-НСI с гепарином. Контрольная плазма с известным содержанием АТ III (лиофильно высушенная). Растворитель для тромбина. Кювета с уменьшенной ёмкостью
- Вариант исполнения: Флаконный
- Количество орто-фенантролина гидрохлорида в каждом флаконе: 70 мг
- Количество флаконов орто-фенантролина гидрохлорида: ≥ 2 шт
- Метод: появление в плазме. содержащей РФМК. зёрен (паракоагулята) фибрина после добавления к ней раствора орто-фенантролина гидрохлорида
- Образец для анализа: плазма крови
- Объем восстановленного Контроля-минус: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем восстановленного Контроля-плюс: ≥ 1 см[3*]; мл
- Состав набора: Орто-фенантролина гидрохлорид. Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека. не содержащая РФМК). Контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека. содержащая РФМК)
- Чувствительность: тест не чувствителен к присутствию в крови антикоагулянтов
- Количество флаконов Реагента 2: ≥ 2 шт
- Количество флаконов реагента 1: ≥ 2 шт
- Максимальный предел линейности, Е/л: ≥ 4500
- Минимальный предел линейности, Е/л: ≤ 3
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объем: ≥ 96 и ≤ 102 см[3*]; мл
- Объем реагента 1 в каждом флаконе: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объем реагента 2 в каждом флаконе: ≥ 11 см[3*]; мл
- Описание флакона: флаконы подходят к прибору без дополнительного перелива. имеют оригинальный штрих-код. содержащий всю необходимую информацию для автоматического менеджмента
- Совместимость: с биохимическим анализатором AU 480. имеющимся у Заказчика
- Чувствительность, Е/л: ≤ 3
- Количество выполняемых исследований: ≥ 375 и ≤ 400 шт
- Количество флаконов реагента 1: ≥ 2 шт
- Количество флаконов реагента 2: ≥ 2 шт
- Максимальный предел линейности, Е/л: ≥ 1500
- Метод: Кинетический IFCC метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка. плазма крови
- Объем реагента 2 в каждом флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объём реагента 1 в каждом флаконе: ≥ 40 см[3*]; мл
- Совместимость: с анализаторами биохимическими Indiko. Konelab. AU480. имеющимся у Заказчика
- Форма выпуска реагентов: жидкие реагенты
- Чувствительность, Е/л: ≤ 2
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов реагента 1: ≥ 4 шт
- Количество флаконов реагента 2: ≥ 4 шт
- Максимальный предел линейности, Ед/л: ≥ 1500
- Минимальный предел линейности, Ед/л: ≤ 5
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объем реагента 1 в каждом флаконе: ≥ 12 см[3*]; мл
- Объем реагента 2 в каждом флаконе: ≥ 12 см[3*]; мл
- Описание флакона: подходят к прибору без дополнительного перелива. имеют оригинальный штрих-код. содержащий всю необходимую информацию для автоматического менеджмента
- Совместимость: с анализатором биохимическим AU480. имеющимся у Заказчика
- Количество выполняемых исследований: ≥ 900 и ≤ 1000 шт
- Количество проводимых исследований: ≥ 900 и ≤ 1000 шт
- Количество флаконов реагента 1: ≥ 2 шт
- Количество флаконов реагента 2: ≥ 2 шт
- Максимальный предел линейности: ≥ 50 ММОЛЬ/Л
- Метод: кинетическим УФ-метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка. плазма крови. моча человека
- Объем калибратора: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объем реагента 1 в каждом флаконе: ≥ 200 см[3*]; мл
- Объем реагента 2 в каждом флаконе: ≥ 50 см[3*]; мл
- Совместимость: с анализаторами биохимическими Indiko. Konelab. AU480. имеющимся у Заказчика
- Состав: Реагент 1 (буферный раствор. содержащий трис-HCl. консервант. кетоглутарат. уреазу. глутаматдегидрогеназу). реагент 2 (буферный раствор. содержащий натрий углекислый кислый. натрий углекислый. консервант. никотинамидадениндинуклеотид). калибратор (раствор мочевины)
- Чувствительность: ≤ 0,5 ММОЛЬ/Л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов реагента 1: ≥ 4 шт
- Количество флаконов реагента 2: ≥ 4 шт
- Максимальный предел линейности в моче: ≥ 750 ММОЛЬ/Л
- Максимальный предел линейности в сыворотке, плазме крови: ≥ 50 ММОЛЬ/Л
- Минимальный предел линейности в моче: ≤ 10 ММОЛЬ/Л
- Минимальный предел линейности в сыворотке, плазме крови: ≤ 0,8 ММОЛЬ/Л
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объем реагента 1 в каждом флаконе: ≥ 53 см[3*]; мл
- Объем реагента 2 в каждом флаконе: ≥ 53 см[3*]; мл
- Описание флакона: не требуют дополнительного переливания. имеют штрих-код. содержащий всю необходимую информацию для автоматического менеджмента
- Совместимость: с анализатором AU480. имеющимся у Заказчика
- Количество выполняемых тестов: ≥ 80 шт
- Максимальный предел диапазона измерения, мг/л: ≥ 400
- Метод: иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: моча
- Объем калибратора: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем реагента 1 в наборе: ≥ 48 см[3*]; мл
- Объем реагента 2 в наборе: ≥ 8 см[3*]; мл
- Совместимость: с анализаторами биохимическими Indiko. Konelab. AU480. имеющимся у Заказчика
- Чувствительность, мг/л: ≤ 2
- Количество флаконов Контрольного материала Уровня 1: ≥ 1 шт
- Количество флаконов Контрольного материала Уровня 2: ≥ 1 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Состав набора: Контрольный материал Уровень 1. Контрольный материал Уровень 2
- Форма выпуска реагентов: жидкие. готовые к использованию
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
Реагент Anti-A для качественного определения эритроцитарных антигенов группы A методом агглютинации на системе автоматической иммуногематологической микропланшетной BECKMAN COULTER PK7400, в вариантах исполнения
«ДИАГАСТ» (DIAGAST) · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения антигена А эритроцитов человека "Пеликлон анти-А (IgM) моноклональный", 3х10 мл (Pelicloon anti-A (IgM) monoclonal, 3х10 ml)
"Санквин Реагентс Б.В." · страна: Нидерланды
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител
"Антитоксин ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов диагностических жидких для определения групп крови человека по антигенам эритроцитов АВО (ИзосероклоныТМ анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-А1) по ТУ 9398-221-50878647-01
Фонд "МеДиКлон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты и расходные материалы для иммуногематологического анализа in vitro
"ДИАГАСТ C.A.C." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗