Поставка медицинских изделий (реагенты для лаборатории)
По 5 из 17 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 12.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 10 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 16:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 3 календарных дней
- обл. Курская, 305005305005, г. Курск, проспект Вячеслава Клыкова, дом 100
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 15.10.2026, итоги 19.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Кулешова Кристина Сергеевна · 7-4712-700418 · osb-czko@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем раствора подтверждающего агента, мл: ≥ 0,7
- Предназначен для подтверждения присутствия HBsAg в образцах положительных в скрининговых тестах: соответствие
- Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры, рабочий диапазон 18-25 ºС: соответствие
- Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, суток: ≥ 5
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл: ≤ 100
- Объем исследуемого образца на одну лунку планшета, мкл: ≤ 40
- Объем концентрата ТМБ, мл: ≥ 1,3
- Объем концентрата конъюгата, мл: ≥ 0,5
- Объем концентрата промывочного раствора, мл: ≥ 28
- Объем раствора для разведения конъюгата, мл: ≥ 12
- Объем субстратного буферного раствора, мл: ≥ 12
- Объемное равенство контролей и образцов: соответствие
- Подтверждение наличия антител к вирусу гепатита С методом ИФА: соответствие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2°С до 8°С, недель: ≥ 2
- Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25°С, часов: ≥ 3
- Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора: соответствие
- Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, суток: ≥ 5
- Готовые калибраторы с концентрацией от 1 до 200 МЕ/мл: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов, шт.: ≥ 4
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: ≤ 2
- Минимальное суммарное время инкубации, минут: ≤ 85
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем ТМБ, мл: ≥ 12
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл: ≤ 100
- Объем концентрата конъюгата, мл: ≥ 12
- Объем концентрата промывочного раствора, мл: ≥ 56
- Объём каждого калибратора, мл: ≥ 1,5
- Предназначен для качественного и количественного определения: соответствие
- Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры, рабочий диапазон 18-25 ºС: соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия, месяцев: ≥ 4
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл: ≤ 100
- Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры, рабочий диапазон 18-25 ºС: соответствие
- Суммарное время инкубации, минут: ≤ 100
- Без предварительной промывки планшета: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: соответствие
- Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС до 8 ºС, суток: ≥ 5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл: ≤ 100
- Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры, рабочий диапазон 18-25 ºС: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Суммарное время инкубации, минут: ≤ 100
- Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора: соответствие
- Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, суток: ≥ 5
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент: соответствие
- Объем ТМБ, мл: ≥ 12
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл: соответствие
- Объем концентрата конъюгата, мл: ≥ 12
- Объем концентрата промывочного раствора, мл: ≥ 56
- Объем отрицательного контрольного образца, мл: ≥ 2
- Объем положительного контрольного образца, мл: ≥ 1,5
- Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры, рабочий диапазон 18-25 ºС: соответствие
- Суммарное время инкубации, мин.: ≤ 85
- Возможность использования набора после вскрытия, месяцев: ≥ 4
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС до 8 ºС, суток: ≥ 5
- Количество выполняемых исследований: 48 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл: соответствие
- Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры, рабочий диапазон 18-25 ºС: соответствие
- Суммарное время инкубации, минут: ≤ 100
- Без предварительной промывки планшета: соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия, месяцев: ≥ 4
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС до 8 ºС, суток: ≥ 5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл: ≤ 100
- Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры, рабочий диапазон 18-25 ºС: соответствие
- Без предварительной промывки планшета: соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия, месяцев: ≥ 4
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС до 8 ºС, суток: ≥ 5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл: ≤ 100
- Объем исследуемого образца, мкл.: ≤ 10
- Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры, рабочий диапазон 18-25 ºС: соответствие
- Суммарное время инкубации, минут: ≤ 100
- Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, суток: ≥ 5
- Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем ТМБ, мл: ≥ 12
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл: ≤ 100
- Объем концентрата промывочного раствора, мл: ≥ 28
- Объем конъюгата, мл: ≥ 1,5
- Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры, рабочий диапазон 18-25 ºС: соответствие
- Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, суток: ≥ 5
- Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем ТМБ, мл: ≥ 12
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл: ≤ 100
- Объем концентрата промывочного раствора, мл: ≥ 28
- Объем конъюгата, мл: ≥ 1,5
- Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры, рабочий диапазон 18-25 ºС: соответствие
- Диагностические карты с не менее 8 микропробирками: Соответствие
- Длина карты, мм: ≥ 54 мм
- Количество карт в упаковке, шт: ≥ 48 шт
- Микропробирка Ctl предназначена для контроля за исследованием и не содержит антител: Наличие
- Микропробирка Анти-DVI+: моноклональные анти-D и предназначена для определения слабого и вариантного резус антигена: Наличие
- Микропробирка Анти-DVI-: моноклональные анти-D и предназначена для определения резус антигена: Наличие
- Микропробирка Анти-IgG:поликлональный анти-IgG: Наличие
- Микропробирка Анти-А содержит моноклональные анти-А антитела: Наличие
- Микропробирка Анти-АВ содержит моноклональные анти-АВ антитела: Наличие
- Микропробирка Анти-В содержит моноклональные анти-В антитела: Наличие
- Микропробирка содержит полиспицефический АГР (смесь кроличьего анти- IgG и моноклонального анти-C3d): Наличие
- Микропробирки заполнены полиакриламидным гелем: Соответствие
- Предназначены для определения антигенов системы АВО и резус-фактора Rh (D) и проведения прямой пробы Кумбса у новорожденных: Соответствие
- Реагент диагностический для иммуногематологических исследований in vitro должен быть совместим с центрифугой Grifols DG SPIN, имеющейся у Заказчика, без перепрограммирования и дополнительной настройки и калибровки: Соответствие
- Ширина карты, мм: ≥ 70 мм
- Диагностические карты “LISS/Coombs” с 6 микропробирками: соответствие
- Длина карты – 52 мм: соответствие
- Карта содержит полиспецифический АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон no C139-9), суспендированный в геле: соответствие
- Количество карт в упаковке, шт: ≥ 48
- Предназначен для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов, прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса): соответствие
- Реагент диагностический для иммуногематологических исследований in vitro полностью совместим с центрифугой Диамед 6S, имеющейся у Заказчика, без перепрограммирования и дополнительной настройки и калибровки: соответствие
- Ширина карты - 70 мм: соответствие
- Модифицированный раствор низкой ионной силы, жидкий, стерильный: соответствие
- Объем, мл: ≥ 100
- Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System.: соответствие
- Фасовка: флаконы, штук: ≥ 2
- Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, суток: ≥ 5
- Количество определений, штук: ≥ 96
- Назначение - анализ исследуемых образцов в монопликатах: соответствие
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл: ≤ 100
- Объем исследуемого образца на одну лунку планшета, мкл: ≤ 40
- Объем концентрата ТМБ, мл: ≥ 1,5
- Объем концентрата конъюгата, мл: ≥ 1,5
- Объем концентрата промывочного раствора, мл: ≥ 28
- Объем раствора для разведения конъюгата, мл: ≥ 13
- Объем субстратного буферного раствора, мл: ≥ 13
- Объемное равенство контролей и образцов: соответствие
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: соответствие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2°С до 8°С, месяцев: ≥ 1
- Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25°С, часов: ≥ 10
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg для автоматических ИФА анализаторов (Вектогеп В-HBs-антиген-авто) по ТУ 9398-497-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
набор реагентов для иммуноферментного выявления hbsag вектогеп hbsag плюс по ту 21.20.23-196-д3548172-2022
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-173-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека «ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий», по ТУ 20.59.52-754-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) по ТУ 9398-495-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗