Поставка медицинских изделий
Виды изделий в закупке: Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный, МРТ совместимый
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
46 950 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
Адрес поставки
- респ. Татарстан, г.о. город Казань, г. Казань, ул. Карбышева, д. 12а, 420101Респ Татарстан, г.о. город Казань, г Казань, ул Карбышева, д. 12а
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АГЗ РТ
- Торги
- 02.09.2026, итоги 04.09.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Габдрахманова Гузель Хамзаевна · 7-843-2911050 · szimina@icdc.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный, МРТ, тип 1
6 Комплект · 550 000 ₽/ед.
· ОКПД2 26.60.14.110
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны: Наличие. Необходимо для снижения количества необоснованных шоков в результате гиперчувствительности Т-волны
- Автоматическое определение порога стимуляции по желудочковому электроду с возможностью автоматической адаптации мощности наносимого стимула: Наличие. Необходимо для обеспечения безопасности пациента в период между очными контрольными проверками в клинике и оптимизации срока службы батареи.
- Алгоритм распознавания повреждения правожелудочкового электрода: Наличие. Необходимо для снижения количества нанесенных необоснованно шоковых разрядов
- Возможность предоставления рекомендаций по оптимальному подбору режимов стимуляции на основе данных о состоянии пациента: Наличие. Необходима для контроля оценки запрограммированных параметров и для облегчения обучения программированию электрокардиостимулятора
- Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков: Наличие. Необходимо для снижения количества нанесенных необоснованно шоковых разрядов при возникновении наджелудочковой тахикардии с высокой частотой проведения
- Детекция фибрилляции предсердий: Наличие. Необходим для определения фибрилляции предсердий для целей клинической диагностики и предотвращения нанесения необоснованной терапии
- Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние не менее 14 месяцев: ≥ 14 мес
- Доставляемая энергия: ≥ 36 Дж
- Интродьюсер разрывной для электрода эндокардиального c принадлежностями 9 fr,штука: ≥ 1 шт
- Комплектность поставки:: наличие. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что «Комплектность поставки:» означает, что прибор поставляется готовым к установке в виде аптечки, включающим сам кардиовертер-дефибриллятор, электрод для дефибрилляции, интродьюсер для электрода эндокардиального c принадлежностями для его имплантации, что необходимо для хирурга и гарантирует совместимость компонентов при оказании неотложной помощи, чтобы обеспечить мгновенную готовность к спасению жизни. В экстренной ситуации (внезапная остановка сердца) счет идет на секунды, и любые поиски или несовместимость компонентов могут стоить жизни
- Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS: Наличие. Необходимо для увеличения точности диффиренциальной диагностики наджелудочковых и желудочковых нарушений ритма и снижения количества необоснованных шоков
- Максимальная мощность МР-сканирования: ≥ 3 Тл
- Максимально программируемый разряд: ≥ 35 Дж
- ОПИСАНИЕ ПО КЛАССИФИКАТОРУ: Стерильный имплантируемый генератор импульсов с системой распознавания нарушений сердечного ритма при анализе электрокардиограмм (ЭКГ). Устройство подаёт на сердечную мышцу электрический импульс с целью восстановления нормального ритма сердечной деятельности или замедления учащенного сердцебиения. Оно имплантируется в карман под кожей в области грудной клетки или брюшной полости пациента и имеет присоединенные отведения, которые размещают внутри или на одной из камер сердца (обычно правом желудочке) с целью мониторинга ЭКГ и автоматической подачи электрических импульсов. Устройство содержит внутренние батареи для обеспечения питания. Его часто называют автоматическим имплантируемым кардиовертером-дефибриллятором (АИКД). Конструкция изделия позволяет проводить МРТ исследования безопасно для пациента.
- Ограничения по МР-сканированию различных участков тела пациента: Нет. Необходимо для обеспечения доступа пациента к МРТ диагностике при любой паталогии.
- Отчеты устройства на русском языке: Наличие. Необходимо для обеспечения корректного документооборота в клинике
- Русскоязычный интерфейс программирования: Наличие. Необходим для более быстрого освоения продукции клиническими специалистами
- Совместимость с имеющимся программатором: Предлагаемые к поставке имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор должен иметь полную совместимость с устройством программирования, записи и наблюдения для работы с имплантируемыми устройствами, с принадлежностями зарегистрированными в РФ, имеющимся на балансе Заказчика программатор производства Медтроник, либо поставщик (победитель) обязуется вместе с данными имплантируемыми устройствами предоставить Заказчику устройство для программирования данных имплантируемых устройств безвозмездно на срок службы имплантируемых устройств для выполнения разнообразных видов терапий, доступа к диагностическим функциям имплантируемого устройства, выполнения не инвазивных диагностических тестов и доступа к архивным данным по видам терапий. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор должен быть совместим с программатором производства Медтроник имеющимся на балансе Заказчика, для настройки его работы под индивидуальные нужды пациента и мониторинга состояния сердца, что позволяет врачу считывать данные, корректировать параметры (частоту, чувствительность), анализировать ритм, выявлять аритмии и обеспечивать комфорт и безопасность пациента, предотвращая жизнеугрожающие состояния.
- Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ: Наличие. Необходимо для обеспечения ряда пациентов (полная постоянная АВ-блокада) более частым наблюдением без увеличения нагрузки на поликлиническое звено.
- Специальная физиологичная форма устройства: Наличие. Для снижения риска развития послеоперационных осложнений в области ложа устройства
- Электрод для дефибрилляции,штука: ≥ 1 шт
2. Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный, МРТ совместимый
3 Штука · 465 000 ₽/ед.
· ОКПД2 26.60.14.110
· КТРУ 26.60.14.110-00000037
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Автоматическое выполнение устройством дифференциальной диагностики собственных сердечных сокращений от гиперчувствительности Т-волны: Наличие. Необходимо для снижения количества необоснованных шоков в результате гиперчувствительности Т-волны
- Автоматическое определение порога стимуляции по желудочковому электроду с возможностью автоматической адаптации мощности наносимого стимула: Наличие. Необходимо для обеспечения безопасности пациента в период между очными контрольными проверками в клинике и оптимизации срока службы батареи.
- Алгоритм распознавания повреждения правожелудочкового электрода: Наличие. Необходимо для снижения количества нанесенных необоснованно шоковых разрядов
- Возможность предоставления рекомендаций по оптимальному подбору режимов стимуляции на основе данных о состоянии пациента: Наличие . Необходима для контроля оценки запрограммированных параметров и для облегчения обучения программированию электрокардиостимулятора
- Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков: Наличие. Необходимо для снижения количества нанесенных необоснованно шоковых разрядов при возникновении наджелудочковой тахикардии с высокой частотой проведения
- Детекция фибрилляции предсердий: Наличие. Необходим для определения фибрилляции предсердий для целей клинической диагностики и предотвращения нанесения необоснованной терапии
- Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние не менее 14 месяцев: ≥ 14 мес
- Доставляемая энергия: ≥ 36 Дж
- Критерий дифференциальной диагностики наджелудочковой тахикардии по морфологии комплекса QRS: Наличие. Необходимо для увеличения точности диффиренциальной диагностики наджелудочковых и желудочковых нарушений ритма и снижения количества необоснованных шоков
- Максимальная мощность МР-сканирования: ≥ 3 Тл
- Максимально программируемый разряд: ≥ 35 Дж
- ОПИСАНИЕ ПО КЛАССИФИКАТОРУ: Стерильный имплантируемый генератор импульсов с системой распознавания нарушений сердечного ритма при анализе электрокардиограмм (ЭКГ). Устройство подаёт на сердечную мышцу электрический импульс с целью восстановления нормального ритма сердечной деятельности или замедления учащенного сердцебиения. Оно имплантируется в карман под кожей в области грудной клетки или брюшной полости пациента и имеет присоединенные отведения, которые размещают внутри или на одной из камер сердца (обычно правом желудочке) с целью мониторинга ЭКГ и автоматической подачи электрических импульсов. Устройство содержит внутренние батареи для обеспечения питания. Его часто называют автоматическим имплантируемым кардиовертером-дефибриллятором (АИКД). Конструкция изделия позволяет проводить МРТ исследования безопасно для пациента.
- Ограничения по МР-сканированию различных участков тела пациента: Нет. Необходимо для обеспечения доступа пациента к МРТ диагностике при любой паталогии.
- Отчеты устройства на русском языке: Наличие. Необходимо для обеспечения корректного документооборота в клинике
- Русскоязычный интерфейс программирования: Наличие. Необходим для более быстрого освоения продукции клиническими специалистами
- Совместимость с имеющимся программатором: Предлагаемые к поставке имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор должен иметь полную совместимость с устройством программирования, записи и наблюдения для работы с имплантируемыми устройствами, с принадлежностями зарегистрированными в РФ, имеющимся на балансе Заказчика программатор производства Медтроник, либо поставщик (победитель) обязуется вместе с данными имплантируемыми устройствами предоставить Заказчику устройство для программирования данных имплантируемых устройств безвозмездно на срок службы имплантируемых устройств для выполнения разнообразных видов терапий, доступа к диагностическим функциям имплантируемого устройства, выполнения не инвазивных диагностических тестов и доступа к архивным данным по видам терапий. Обоснование необходимости использования дополнительных параметров обусловлено тем, что имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор должен быть совместим с программатором производства Медтроник имеющимся на балансе Заказчика, для настройки его работы под индивидуальные нужды пациента и мониторинга состояния сердца, что позволяет врачу считывать данные, корректировать параметры (частоту, чувствительность), анализировать ритм, выявлять аритмии и обеспечивать комфорт и безопасность пациента, предотвращая жизнеугрожающие состояния.
- Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ: Наличие. Необходимо для обеспечения ряда пациентов (полная постоянная АВ-блокада) более частым наблюдением без увеличения нагрузки на поликлиническое звено.
- Специальная физиологичная форма устройства: Наличие. Для снижения риска развития послеоперационных осложнений в области ложа устройства
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара