← Все закупки

Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории

Виды изделий в закупке: Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал · Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ · Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ · Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ · Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ · Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ · Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор · Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

Номер закупки0387200027226000113

ФорматЗапрос котировок в электронной форме

ЗаказчикБЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ИГРИМСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" · Ханты-Мансийский автономный округ — Югра

Окончание подачи 08.10.2026 · Завершена

Начальная цена941 744 ₽

Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.

7 дней бесплатно ко всем закупкам или оплатить подписку сейчас

Условия поставки и оплаты из извещения и проекта контракта

Оплата 7 рабочих дней после подписания документа о приёмке

Аванс нет

Поставка партиями по заявкам 20 календарных дней с получения заявки

Обеспечение заявки не требуется

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта: с 01.01.2027 по 31.12.2027
Порядок поставки: партиями по заявкам заказчика
Срок поставки: 20 календарных дней с получения заявки
Приёмка товара: по будням с 10:00 до 18:00
Разгрузка, подъём: силами и за счёт поставщика
Срок приёмки: 20 рабочих дней

Адрес поставки

а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, м.р-н Березовский, г.п. Игрим, пгт. Игрим, ул. Кооперативная, д. 52, 628146

Оплата и обязательства

Срок оплаты: 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Остаточный срок годности: не менее 9 мес.

Участие

Площадка: ЭТП ТЭК-Торг
Подведение итогов: 09.10.2026
Участники: только СМП и СОНО
Финансирование: собственные средства учреждения
Контакт заказчика: Горлач Лилия Тимергалеевна · 8-34674-26711 · dogovorirb2@yandex.ru

Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контракта Проект контракта Описание объекта закупки Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Дополнительная информация и документы Дополнительная информация и документы Закупка в ЕИС ↗

Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары

1. Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 10 Набор · 2 389 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00011420 ограничение импорта 4/16

Полностью подходящих товаров не нашли

Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-016-44276594-2004 ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · Россия не проходит: Температура инкубации не подтверждено: Длина волны 505 нм, Метод определения +9 4/16

Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови "БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ФС" по ТУ 9398-026-48813770-2005 ООО "ДИАСИС" не проходит: Соотношение объема реагента к объему пробы, Температура инкубации не подтверждено: Длина волны 505 нм, Метод определения +8 4/16

Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови (Билирубин общий DPD) по ТУ 9398-583-23548172-2016 АО "Вектор-Бест" · Россия не проходит: Температура инкубации не подтверждено: Длина волны 505 нм, Метод определения +9 4/16

Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови (Билирубин общий) по ТУ 9398-584-23548172-2016 АО "Вектор-Бест" · Россия не проходит: Соотношение объема реагента к объему пробы, Температура инкубации не подтверждено: Длина волны 505 нм, Метод определения +8 4/16

Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ФС ДДС) по ТУ 21.20.23.110-026-48813770-2015 АО "ДИАКОН-ДС" · Россия не проходит: Соотношение объема реагента к объему пробы, Чувствительность не подтверждено: Длина волны 505 нм, Метод определения +9 3/16

Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-005-48813770-2016 АО "ДИАКОН-ДС" · Россия не проходит: Соотношение объема реагента к объему пробы, Температура инкубации +1 не подтверждено: Длина волны 505 нм, Метод определения +8 3/16

Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке крови по ТУ 9398-017-09807247-2009 ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" · Россия не проходит: Температура инкубации, Чувствительность не подтверждено: Длина волны 505 нм, Метод определения +9 3/16

Набор реагентов для количественного определения общего билирубина (Bil-T) в сыворотке и плазме крови человека методом VOX на биохимических анализаторах серии BS Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · Китай не проходит: Соотношение объема реагента к объему пробы не подтверждено: Длина волны 505 нм, Метод определения +11 2/16

Набор реагентов для количественного определения Общего билирубина (Bil-T) в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом DSA на биохимических анализаторах серии BS Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · Китай не проходит: Назначение, Описание +3 не подтверждено: Длина волны 505 нм, Метод определения +7 2/16

Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови дихлоранилиновым методом «БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДХА АБРИС+» по ТУ 20.59.52-123-27428909-2025 ООО "НПФ "АБРИС+" · Россия не проходит: Назначение, Соотношение объема реагента к объему пробы +1 не подтверждено: Время инкубации, Длина волны 505 нм +9 2/16

2. Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 8 Набор · 2 389 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000417 ограничение импорта 3/17

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Время инкубации: ≤ 300 с
Длина волны: 546 нм
Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
Метод определения: Прямой (конъюгированный) билирубин взаимодействует с диазотированной сульфаниловой кислотой с образованием окрашенного азосоединения, интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 546 нм
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): наличие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
Рабочий реагент стабилен: ≥ 14 сут; дн
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика
Соотношение объема реагента к объему пробы: 15:1
Суммарный объем реагента: ≥ 214 см[3*]; мл
Температура инкубации: 37 [0*]C
Чувствительность: не более 3 мкмоль/л
верхняя граница диапазона линейности: не более 3 мкмоль/л
коэффициент вариации результатов определения: ≤ 7 ПРОЦ
нижняя граница диапазона линейности: не менее 170 мкмоль/л
отклонение от линейности: ≤ 7 ПРОЦ

3. Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 2 Штука · 11 078 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00011358 ограничение импорта 15/16

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 15 из 16 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Верхняя граница диапазона линейности: не менее 1490 ммоль/л.
Время инкубации: ≤ 600 с
Длина волны: 578 нм
Количество выполняемых тестов: 500 шт
Метод: Мочевая кислота под действием уриказы окисляется в алантоин с образованием перикиси водорода, который, с помощью, пероксидазы реагирует с 4-аминофеназоном и N-этил-N-(гидрокси-3-сульфо-пропил)-р-толуидином (ESPT) с образованием сине-фиолетового окрашивания. Интенсивность образовавшегося окрашивания, измеренная при 578 нм, пропорциональна концентрации мочевой кислоты в образце
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): наличие
Нижняя граница диапазона линейности: не более 50 ммоль/л.
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика
Соотношение объема реагента к объему пробы: 40:01:00
Суммарный объем реагента: ≥ 400 см[3*]; мл
Температура инкубации: 37 [0*]C
Чувствительность: не более 30 мкмоль/л
коэффициент вариации результатов определения: ≤ 5 ПРОЦ
отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ

4. Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал ≥ 44 шт · ≥ 4 сут; дн · ≥ 4 сут; дн · ≥ 48 ч · ≥ 48 ч · ≥ 24 ч · ≥ 5 сут; дн · ≥ 20 см[3*]; мл · Аланинаминот… 2 Набор · 13 607 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010158 ограничение импорта 2/14

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Количество аттестованных параметров: ≥ 44 шт
Компоненты аланиновой и аспарагиновой трансаминаз стабильны при комнатной температуре: ≥ 4 сут; дн
Компоненты аланиновой и аспарагиновой трансаминаз стабильны при температуре 2-8 ºС: ≥ 4 сут; дн
Компоненты кислой и щелочной фосфатазы стабильны при комнатной температуре: ≥ 48 ч
Компоненты кислой и щелочной фосфатазы стабильны притемпературе 2-8 ºС: ≥ 48 ч
Компоненты приготовленной сыворотки стабильны при комнатной температуре: ≥ 24 ч
Компоненты приготовленной сыворотки стабильны при температуре 2-8 ºС: ≥ 5 сут; дн
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Общий объем: ≥ 20 см[3*]; мл
Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
Перечень аттестованных параметров: Аланинаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата и IFCC c пиридоксальфосфатом, Альбумин бромкрезоловый зеленый и бромкрезоловый пурпурный, α-Амилаза СNPG3 и IFCC/EPS, Амилаза панкреатическая EPS, Аспартатаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата и IFCC c пиридоксальфосфатом, Белок общий Биуретовый, Билирубин общий метод Йендрасика-Грофа и DPD, Билирубин прямой метод Йендрасика-Грофа и Diazo, а-Гидроксибутират дегидрогеназа (a-HBDH) DGKC, Глутаматдегидрогеназа DGKC, γ-Глутамилтрансфераза метод Шаза и IFCC, Глюкоза GOD-РАР, Hexokinase/G6P-DH, Железо Ferrozine без депротеинизации САВ и Ferene, Калий ISE и indirect potentiometry, Кальций о-крезолфталеин, Кислая фосфатаза общая 1-нафтил фосфат, Кислая фосфатаза простатическая 1-нафтил фосфат ингибитор тартрат, Кислая фосфатаза непростатическая 1-нафтил фосфат ингибитор тартрат, Креатинкиназа, общая IFCC/DGKC, Креатинкиназа MB IFCC, Креатинин метод Яффе без депротеинизации, L-лактат Энзиматический, Лактатдегидрогеназа DGKC и IFCC, лактат-пируват, ЛПВП Прямой иммунологический колориметрический метод, ЛПНП Прямой иммунологический колориметрический метод, Липаза Энзиматический, Литий ISE и direct potentiometry, Магний ксилидиновый синий и Хлорофосфоназо III, Мочевая кислота Ферментативный, Мочевина Уреазный, Натрий ISE и indirect potentiometry, Трансферрин Имунотурбодиметрия, НЖСС Прямое определение с феррозином, Триглицериды GPO-PAP, Фосфор неорганический Молибдатный, Хлориды ISE indirect potentiometry, Холестерин CHOD, Холинэстераза Бутирилтиохолин и Ацетилтиохолин, Цинк Nitro-PAPS, Щелочная фосфатаза DEA и AMP, IgA Имунотурбидиметрия, IgG Имунотурбидиметрия, IgM Имунотурбидиметрия
При -20 ºС разведенная сыворотка стабильна в течение: ≥ 1 мес
Расфасовано во флаконы: ≤ 5 см[3*]; мл
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика

5. Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 7 Набор · 4 634 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000318 ограничение импорта 4/16

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 16 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Время инкубации: ≤ 600 с
Длина волны: 505 нм
Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
Метод определения: Эфиры холестерина под воздействием холестеролэстеразы превращаются в холестерин, который под действием холестеролоксидазы окисляется, образуя перекись водорода. Фенол и 4-аминоантипирин под действием образовавшейся перекиси водорода и пероксидазы образуют окрашенный комплекс, интенсивность окраски которого при 505 нм пропорциональна содержанию холестерина
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): наличие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика
Соотношение объема реагента к объему пробы: 100:1
Суммарный объем реагента: ≥ 400 см[3*]; мл
Температура инкубации: 37 [0*]C
Чувствительность: не более 10 ммоль/л
верхняя граница диапазона линейности: не менее 18,1 ммоль/л
коэффициент вариации результатов определения: ≤ 3 ПРОЦ
нижняя граница диапазона линейности: не более 0,5 ммоль/л
отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ

6. Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 5 Набор · 2 674 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000191 ограничение импорта 4/16

Требования технического задания

Время инкубации: ≤ 600 с
Длина волны: 510 нм
Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
Метод определения: Глюкозооксидаза катализирует окисление β-D-глюкозы кислородом воздуха с образованием эквимолярных количеств глюколактона и перекиси водорода. Пероксидаза катализирует окисление хромогенных субстратов перекисью водорода в присутствии фенола с образованием окрашенного соединения, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации глюкозы в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 510 нм.
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): наличие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика
Соотношение объема реагента к объему пробы: 100:1
Суммарный объем реагента: ≥ 400 см[3*]; мл
Температура инкубации: 37 [0*]C
Чувствительность: не более 0,5 ммоль/л
верхняя граница диапазона линейности: не менее 27,8 ммоль/л
коэффициент вариации результатов определения: ≤ 5 ПРОЦ
нижняя граница диапазона линейности: не более 1 ммоль/л
отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ

7. Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 4 Набор · 11 775 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000340 ограничение импорта 3/16

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 16 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Время инкубации: ≤ 600 с
Длина волны: 505 нм
Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
Метод определения: Липопротеинлипаза катализирует реакцию гидролиза триглицеридов с образованием жирных кислот и эквимолярных количеств глицерина. Глицерин при наличии АТФ, гексокиназы и глицерофосфатоксидазы окисляется кислородом воздуха с образованием эквимолярного количества перекиси водорода. В присутствии пероксидазы, перекись водорода окисляет 4-аминоантипирин и хлорфенол с образованием красного хиноэмина, интенсивность окрашивания, измеренная при 505 нм, пропорционально концентрации триглицеридов в образце.
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): наличие
Нижняя граница диапазона линейности: не более 1 ммоль/л
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика
Соотношение объема реагента к объему пробы: 100:1
Суммарный объем реагента: ≥ 400 см[3*]; мл
Температура инкубации: 37 [0*]C
Чувствительность: не более 0,5 ммоль/л
верхняя граница диапазона линейности: не менее 11,3 ммоль/л
коэффициент вариации результатов определения: ≤ 5 ПРОЦ
отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ

8. Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 10 Набор · 2 705 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000786 ограничение импорта 15/16

Требования технического задания

Время инкубации: ≤ 30 с
Длина волны: 340 нм
Метод определения: Мочевина под воздействием уреазы превращается в аммиак и углекислоту. Аммиак, взаимодействуя с α-кетоглутаровой кислотой при участии глутаматдегидрогеназы (ГЛДГ), окисляет восстановленный никотинадениндинуклеотид, оптическая плотность которого при 340 нм уменьшается пропорционально содержанию мочевины.
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): наличие
Объем: ≥ 175 и ≤ 200 см[3*]; мл
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией.
Рабочий реагент стабилен: ≥ 20 сут; дн
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика
Соотношение объема реагента к объему пробы: 100:1
Температура инкубации: 37 [0*]C
Чувствительность: не более 5 ммоль/л
верхняя граница диапазона линейности: не менее 50 ммоль/л
коэффициент вариации результатов определения: ≤ 5 ПРОЦ
нижняя граница диапазона линейности: не более 2 ммоль/л
отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ

9. Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 8 Набор · 2 106 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00011136 ограничение импорта 6/15

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Время инкубации: ≤ 30 с
Длина волны: 510 нм
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): наличие
Объём реагента: ≤ 400 см[3*]; мл
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
Рабочий реагент стабилен: ≥ 21 сут; дн
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика
Соотношение объема реагента к объему пробы: 20:1
Температура инкубации: 37 [0*]C
Чувствительность: не более 25 мкмоль/л
верхняя граница диапазона линейности: не менее 2212 мкмоль/л
коэффициент вариации результатов определения: ≤ 5 ПРОЦ
нижняя граница диапазона линейности: не более 30 мкмоль/л
отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ

10. Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 2 Набор · 2 253 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001053 ограничение импорта 3/16

Требования технического задания

Верхняя граница диапазона линейности: не менее 2800 ммоль/л.
Время инкубации: ≤ 60 с
Длина волны: 405 нм
Количество выполняемых исследований: ≥ 480 и ≤ 500 шт
Метод: Щелочная фосфатаза катализирует реакцию гидролиза п-нитрофенилфосфата с образованием эквимолярного количества п-нитрофенола и фосфата. Скорость образования п-нитрофенола прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы и измеряется фотометрически при длине волны 405 нм.
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Нижняя граница диапазона линейности: не более 20 ммоль/л.
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика
Соотношение объема реагента к объему пробы: 50:01:00
Стабильность рабочего реагента: ≥ 60 сут; дн
Суммарный объем реагента: ≥ 200 см[3*]; мл
Температура инкубации: 37 [0*]C
Чувствительность: не более 30 мкмоль/л
коэффициент вариации результатов определения: ≤ 5 ПРОЦ
отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ

11. Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 1 Набор · 16 969 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001072 ограничение импорта 3/16

Требования технического задания

Время инкубации: ≤ 60 с
Длина волны: 405 нм
Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
Метод определения: α-Амилаза гидролизует субстрат 2-хлоро-4-нитрофенил-α-Д-мальтотриозид (CNP-G3) до углеводных полимеров и р-нитрофенил-олигосахарида из коротких цепей, и образует 2-хлор-4-нитрофенол (CNP). Для определения активности α-амилазы измеряют скорость образования CNP на спектрофотометре.
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): наличие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика
Соотношение объема реагента к объему пробы: 40:1
Суммарный объем реагента: ≥ 200 см[3*]; мл
Температура инкубации: 37 [0*]C
Чувствительность: не более 10 Ед/л
верхняя граница диапазона линейности: не менее 3000 мкмоль/л
коэффициент вариации результатов определения: ≤ 3 ПРОЦ
нижняя граница диапазона линейности: не более 15 мкмоль/л
отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ

12. Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 10 Набор · 2 818 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000961 ограничение импорта 16/17

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 16 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Время инкубации: ≤ 90 с
Длина волны: 340 нм
Количество выполняемых исследований: ≥ 480 и ≤ 500 шт
Метод определения: Фермент аланинаминотрансфераза, катализирует обратимый перенос аминогрупп с L-аланина на α-кетоглутаровую кислоту с образованием пирувата. Из пирувата под действием фермента ЛДГ (лактатдегидрогеназа) образуется лактат, при этом НАДН переходит в окисленную форму НАД. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы и измеряется фотометрически..
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): наличие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Рабочий реагент стабилен: ≥ 30 сут; дн
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика
Соотношение объема реагента к объему пробы: 10:1
Суммарный объем реагента: ≥ 200 см[3*]; мл
Температура инкубации: 37 [0*]C
Чувствительность: не более 5 Ед/л
верхняя граница диапазона линейности: не менее 440 мкмоль/л
коэффициент вариации результатов определения: ≤ 5 ПРОЦ
нижняя граница диапазона линейности: не более 10 мкмоль/л
отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ

13. Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 10 Набор · 2 818 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00011464 ограничение импорта 16/17

Требования технического задания

Время инкубации: ≤ 90 с
Длина волны: 340 нм
Метод определения: Фермент аспартатаминотрансфераза, катализирует обратимый перенос аминогрупп с L-апартата на α-кетоглутаровую кислоту с образованием оксалоацетата. Из оксалоацетата под действием фермента МДГ (малатдегидрогеназа) образуется малат, при этом НАДН переходит в окисленную форму НАД. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы и измеряется фотометрически.
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): наличие
Объем: 200 см[3*]; мл
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Рабочий реагент стабилен: ≥ 30 сут; дн
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика
Соотношение объема реагента к объему пробы: 10:1
Суммарный объем реагента: ≥ 200 см[3*]; мл
Температура инкубации: 37 [0*]C
Чувствительность: не более 5 Ед/л
верхняя граница диапазона линейности: не менее 440 мкмоль/л
коэффициент вариации результатов определения: ≤ 5 ПРОЦ
нижняя граница диапазона линейности: не более 10 мкмоль/л
отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ

14. Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 7 Набор · 1 395 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000452 ограничение импорта 4/16

Требования технического задания

Время инкубации: ≤ 300 с
Длина волны: 546 нм
Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
Метод определения: Белки реагируют в щелочной среде с сульфатом меди, образуя соединение, окрашенное в фиолетовый цвет, интенсивность которого пропорциональна концентрации белка
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): наличие
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика
Соотношение объема реагента к объему пробы: 50:1
Суммарный объем реагента: ≥ 400 см[3*]; мл
Температура инкубации: 37 [0*]C
Чувствительность: не более 3 г/л
верхняя граница диапазона линейности: не менее 120 мкмоль/л
коэффициент вариации результатов определения: ≤ 3 ПРОЦ
нижняя граница диапазона линейности: не более 20 мкмоль/л
отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ

15. Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент 6 Набор · 46 705 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00003633 ограничение импорта 2/15

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Время инкубации: ≤ 180 с
Длина волны: 600-630 нм
Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
Метод определения: Реагент основывается на следующих реакциях: Устранение не-ЛДЛ-холестерина Холестерин эстераза Холестериновый Эфир+ H2O Холестерин+ жирные кислоты Холестерин оксидаза Холестерин + O2 Холестенон + H2O2 Каталаза H2O2 O2 + H2O 2. Специфические измерения ЛДЛ-холестерина после освобождения ЛДЛ-холестерина с помощью детергентных средств в Реагент 2. Холестерин эстераза Холестериновый эфир + H2O холестерин+ жирные кислоты Холестерин оксидаза Холестерин + O2 Cholestenone + H2O2 Пероксидаза Н2О2 + 4-АА + TOOS хинон + H2O
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце.
Рабочий реагент стабилен: ≥ 28 сут; дн
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика
Суммарный объем реагента: ≥ 320 см[3*]; мл
Температура инкубации: 37 [0*]C
Чувствительность: не более 1,06 ммоль/л
верхняя граница диапазона линейности: не менее 25,8 ммоль/л
коэффициент вариации результатов определения: ≤ 5 ПРОЦ
нижняя граница диапазона линейности: не более 0 ммоль/л
отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ

16. Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 6 Набор · 27 651 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000586 ограничение импорта 3/15

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Время инкубации: ≤ 300 с
Длина волны: 600-630 нм
Количество выполняемых исследований: ≥ 220 и ≤ 250 шт
Метод определения: 1) Образец и добавление Р1 В присутствии ионов магния, сульфат декстрана выборочно формирует водорастворимые комплексы с ЛВП, ЛОНП и хиломикроны, которые устойчивы к ПЭГ модифицированным ферментам. 2) добавление Р2 и начало реакции: Холестерин эстераза Холестерин эфир + H2O холестерин + жирные кислоты Холестерин оксидаза Холестерин + О2 холестенон + H2O2 Пероксидаза Н2О2 + 4-АА + HDAOS хинон пигмент + 4H2O В присутствии пероксидазы, полученная перекись водорода реагирует с 4-аминоантипирином и HDAOS для формирования фиолетово-синей краски. Интенсивность цвета этого красителя прямо пропорциональна концентрации холестерина и измеряется фотометрически."
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии.
Рабочий реагент стабилен: ≥ 28 сут; дн
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика
Суммарный объем реагента: ≥ 320 см[3*]; мл
Температура инкубации: 37 [0*]C
Чувствительность: не более 0,06 ммоль/л
верхняя граница диапазона линейности: не менее 3,9 ммоль/л
коэффициент вариации результатов определения: ≤ 5 ПРОЦ
нижняя граница диапазона линейности: не более 0 ммоль/л
отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ

17. Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 1 Набор · 4 369 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00011504 ограничение импорта 4/16

Требования технического задания

Время инкубации: ≤ 60 с
Длина волны: 405 нм
Метод определения: Фермент гамма-глутамилтрансфераза (ЕС 2,3.2,2., γ-глутамил пептид: аминокислота гамма-глутамилтрансфераза; ГГТ) катализирует гидролиз субстрата GLUPA-C (L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид) с образованием п-нитроанилида. Скорость образования п-нитроанилида, измеренная при 405 нм, пропорциональна активности ГГТ.
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): наличие
Объем: ≥ 176 и ≤ 200 см[3*]; мл
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Рабочий реагент стабилен: ≥ 60 сут; дн
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика
Соотношение объема реагента к объему пробы: 10:1
Температура инкубации: 37 [0*]C
Чувствительность: не более 5 мкмоль/л
верхняя граница диапазона линейности: не менее 800 мкмоль/л
коэффициент вариации результатов определения: ≤ 5 ПРОЦ
нижняя граница диапазона линейности: не более 10 мкмоль/л
отклонение от линейности: ≤ 5 ПРОЦ

18. Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал ≥ 33 шт · ≥ 4 сут; дн · ≥ 48 ч · ≥ 24 ч · ≥ 20 см[3*]; мл · Аланинаминотрансфераза IFCC… · ≥ 1 мес · ≤ 5 см[3… 1 Набор · 13 607 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010158 ограничение импорта 2/11

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Количество аттестованных параметров: ≥ 33 шт
Компоненты аланиновой и аспарагиновой трансаминаз стабильны при комнатной температуре: ≥ 4 сут; дн
Компоненты кислой и щелочной фосфатазы стабильны при комнатной температуре: ≥ 48 ч
Компоненты приготовленной сыворотки стабильны при комнатной температуре: ≥ 24 ч
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Общий объем: ≥ 20 см[3*]; мл
Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
Перечень аттестованных параметров: Аланинаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата и IFCC c пиридоксальфосфатом, Альбумин бромкрезоловый зеленый и бромкрезоловый пурпурный, α-Амилаза СNPG3 и IFCC/EPS, Амилаза панкреатическая EPS, Аспартатаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата и IFCC c пиридоксальфосфатом, Белок общий Биуретовый, Билирубин общий метод Йендрасика-Грофа и Diazo, Билирубин прямой метод Йендрасика-Грофа и Diazo, Глутаматдегидрогеназа DGKC, γ-Глутамилтрансфераза метод Шаза и IFCC, Глюкоза GOD-РАР, Hexokinase/G6P-DH, Железо Ferrozine без депротеинизации САВ и Ferene, Калий ISE и indirect potentiometry, Кальций о-крезолфталеин, Креатинкиназа, общая IFCC/DGKC, Креатинин метод Яффе без депротеинизации, L-лактат Энзиматический, Лактатдегидрогеназа DGKC и IFCC, лактат-пируват, ЛПВП Прямой иммунологический колориметрический метод, ЛПНП Прямой иммунологический колориметрический метод, Липаза Энзиматический, Литий ISE и direct potentiometry, Магний ксилидиновый синий и Хлорофосфоназо III, Мочевая кислота Ферментативный, Мочевина Уреазный, Натрий ISE и indirect potentiometry, Трансферрин Имунотурбодиметрия, НЖСС Прямое определение с феррозином, Триглицериды GPO-PAP, Фосфор неорганический Молибдатный, Хлориды ISE indirect potentiometry, Холестерин CHOD, Холинэстераза Бутирилтиохолин и Ацетилтиохолин, Цинк Nitro-PAPS, Щелочная фосфатаза DEA и AMP
При -20 ºС разведенная сыворотка стабильна в течение: ≥ 1 мес
Расфасовано во флаконы: ≤ 5 см[3*]; мл
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика

19. С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент 7 Набор · 19 646 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00003399 ограничение импорта 3/13

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Время инкубации: ≤ 300 с
Длина волны: 340 нм
Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
Метод определения: Этот метод основан на реакции образца, содержащего человеческий СРБ и специфическую антисыворотку для формирования нерастворимого комплекса, который может быть измерен турбидиметрически.
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Объем реагента: ≥ 85 см[3*]; мл
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце.
Рабочий реагент стабилен: ≥ 50 сут; дн
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика
Суммарный объем реагента: ≥ 85 см[3*]; мл
Температура инкубации: 37 [0*]C
верхняя граница диапазона линейности: не менее 20 мкмоль/л
нижняя граница диапазона линейности: не более 1 мкмоль/л

20. Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал ≥ 44 шт · ≥ 4 сут; дн · ≥ 48 ч · ≥ 24 ч · ≥ 5 сут; дн · ≥ 5 см[3*]; мл · ≥ 1 мес · ≤ 1 см[3*]; мл 1 Набор · 4 915 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010158 ограничение импорта 1/11

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Количество аттестованных параметров: ≥ 44 шт
Компоненты аланиновой и аспарагиновой трансаминаз стабильны при комнатной температуре: ≥ 4 сут; дн
Компоненты кислой и щелочной фосфатазы стабильны при комнатной температуре: ≥ 48 ч
Компоненты приготовленной сыворотки стабильны при комнатной температуре: ≥ 24 ч
Компоненты приготовленной сыворотки стабильны при температуре 2-8 ºС: ≥ 5 сут; дн
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Общий объем: ≥ 5 см[3*]; мл
Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
При -20 ºС разведенная сыворотка стабильна в течение: ≥ 1 мес
Расфасовано во флаконы: ≤ 1 см[3*]; мл
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика

21. Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал ≥ 33 шт · ≥ 4 сут; дн · ≥ 48 ч · ≥ 24 ч · ≥ 5 сут; дн · ≥ 5 см[3*]; мл · ≥ 1 мес · ≤ 1 см[3*]; мл 1 Набор · 4 915 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010158 ограничение импорта 1/11

Требования технического задания

Количество аттестованных параметров: ≥ 33 шт
Компоненты аланиновой и аспарагиновой трансаминаз стабильны при комнатной температуре: ≥ 4 сут; дн
Компоненты кислой и щелочной фосфатазы стабильны при комнатной температуре: ≥ 48 ч
Компоненты приготовленной сыворотки стабильны при комнатной температуре: ≥ 24 ч
Компоненты приготовленной сыворотки стабильны при температуре 2-8 ºС: ≥ 5 сут; дн
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Общий объем: ≥ 5 см[3*]; мл
Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
При -20 ºС разведенная сыворотка стабильна в течение: ≥ 1 мес
Расфасовано во флаконы: ≤ 1 см[3*]; мл
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика

22. Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал ≥ 31 шт · ≥ 4 сут; дн · ≥ 48 ч · ≥ 24 ч · ≥ 5 сут; дн · ≥ 3 см[3*]; мл · ≥ 1 мес · ≤ 1 см[3*]; мл · с аттесто… 1 Набор · 5 748 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010158 ограничение импорта 1/12

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Калибратор из сыворотки крови человека: с аттестованными нормальными значениями.
Количество аттестованных параметров: ≥ 31 шт
Компоненты аланиновой и аспарагиновой трансаминаз стабильны при комнатной температуре: ≥ 4 сут; дн
Компоненты кислой и щелочной фосфатазы стабильны при комнатной температуре: ≥ 48 ч
Компоненты приготовленной сыворотки стабильны при комнатной температуре: ≥ 24 ч
Компоненты приготовленной сыворотки стабильны при температуре 2-8 ºС: ≥ 5 сут; дн
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Общий объем: ≥ 3 см[3*]; мл
Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
При -20 ºС разведенная сыворотка стабильна в течение: ≥ 1 мес
Расфасовано во флаконы: ≤ 1 см[3*]; мл
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика

23. Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал ≥ 14 сут; дн · ≥ 11 шт · ≥ 3 см[3*]; мл · С-реактивный белок, бета-2-… · ≤ 3 см[3*]; мл · с аттестованными но… 1 Набор · 3 529 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010158 ограничение импорта 2/9

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Количество аттестованных параметров: ≥ 11 шт
Контрольный материал из сыворотки крови человека: с аттестованными нормальными значениями.
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Общий объем: ≥ 3 см[3*]; мл
Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
Перечень аттестованных параметров: С-реактивный белок, бета-2-микроглобулин, трансферин, имуноглобулин А, имноглобулин G, имуноглобулин М, комплимент С3, комплимент С4, преальбумин, ревматоидный фактоор, антитело к стрептолизину О.
Рабочий реагент стабилен: ≥ 14 сут; дн
Расфасовано во флаконы: ≤ 3 см[3*]; мл
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика

24. Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор 1 Штука · 4 212 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00002945 ограничение импорта 2/7

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Количество аттестованных параметров: ≥ 31 шт
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Общий объем: ≥ 3 см[3*]; мл
Перечень аттестованных параметров.: С-реактивный белок, бета-2-микроглобулин, трансферин, имуноглобулин А, имноглобулин G, имуноглобулин М, комплимент С3, комплимент С4, преальбумин, ревматоидный фактоор, антитело к стрептолизину О
Рабочий реагент стабилен: ≥ 14 сут; дн
Расфасовано во флаконы: ≤ 3 см[3*]; мл
Совместимость: С анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика

Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-016-44276594-2004

ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 389 ₽/ед.

Время инкубации

Соответствует

Требуемое значение<=300с

Значение товара 5, 10мин

Длина волны 505 нм

Отсутствует характеристика

Требуемое значение505нм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (3)

Длина волны нм 535нм

Длина волны 535нм

Определение на длине волны, нм 535нм

Метод определения

Частичное совпадение

Требуемое значениеБилирубин взаимодействует с диазотированной сульфаниловой кислотой в присутствии кофеина с образованием окрашенного азосоединения, интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 505 нм.

Значение товара билирубин взаимодействует с диазотированной сульфаниловой кислотой в присутствии кофеина с образованием окрашенного азосоединения интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 505 нм

Назначение

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика)

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Стабильность реагента после вскрытия, дней 0, 2суток

Объем

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=196 - <=210см[3*]; мл

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Описание

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Рабочий реагент стабилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=14сут; дн

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Совместимость

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеС анализатором биохимическим метаболического профиля , стационарным, автоматическим, ЭОС БРАВО, имеющимся в наличии у Заказчика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Соотношение объема реагента к объему пробы

Отсутствует характеристика

Требуемое значение15:1

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Стабильность реагента после вскрытия, дней 0, 2суток

Температура инкубации

Не соответствует

Требуемое значение37 Градус Цельсия

Значение товара 18, 25°C

Чувствительность

Соответствует

Требуемое значениене более 3 мкмоль/л

Значение товара 0, 5.0мкмоль/л

верхняя граница диапазона линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениене более 3 мкмоль/л

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора 400мкмоль/л

Верхняя граница линейности, мкмоль/л 400мкмоль/л

Диапазон линейности мкмоль/л 8.0, 400мкмоль/л

Диапазон линейности, мкмоль/л 8.0, 400мкмоль/л

отклонение от линейности 6%

коэффициент вариации результатов определения

Соответствует

Требуемое значение<=7ПРОЦ

Значение товара 6%

нижняя граница диапазона линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениене менее 425 мкмоль/л

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора 400мкмоль/л

Верхняя граница линейности, мкмоль/л 400мкмоль/л

отклонение от линейности 6%

Диапазон линейности мкмоль/л 8.0, 400мкмоль/л

Диапазон линейности, мкмоль/л 8.0, 400мкмоль/л

отклонение от линейности

Соответствует

Требуемое значение<=7ПРОЦ

Значение товара 6%

ООО "ДИАСИС"

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 389 ₽/ед.

Время инкубации

Соответствует

Требуемое значение<=300с

Значение товара 5, 37, 10минут

Длина волны 505 нм

Отсутствует характеристика

Требуемое значение505нм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Длина волны 546нм

Длина волны нм 540, 550нм

Определение на длине волны, не более, нм. 550нм

Определение на длине волны, нм 546нм

4. Определение на длине волны 546нм

Метод определения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Метод дихлоранилиновый метод

Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л 4,0, 510мкмоль/л

Линейная область определения, мкмоль/л 4,0, 510мкмоль/л

коэффициент вариации результатов определения 0, 5%

Дихлоранилиновый метод соответствие

Назначение

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 25, 100мл

Соотношение объема реагента к объему пробы 1:40

Срок годности 12месяцев

Количество флаконов реагента 1 5

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 20, 80мл

Объем

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=196 - <=210см[3*]; мл

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 25, 100мл

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 20, 80мл

Описание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Рабочий реагент стабилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=14сут; дн

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Фасовка по 20 мл -реагент 2 25мл

Фасовка по 20 мл -реагент 1 20мл

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 20, 80мл

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 25, 100мл

Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С | метки: соответствие соответствие

Совместимость

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Соотношение объема реагента к объему пробы

Не соответствует

Требуемое значение15:1

Значение товара 1:40

Температура инкубации

Не соответствует

Требуемое значение37 Градус Цельсия

Значение товара 5, 37, 10°С

Чувствительность

Соответствует

Требуемое значениене более 3 мкмоль/л

Значение товара 0, 3,0мкмоль/л

верхняя граница диапазона линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениене более 3 мкмоль/л

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л 510мкмоль/л

Верхняя граница линейности, мкмоль/л 510мкмоль/л

Верхняя граница линейности набора 510мкмоль/л

отклонение от линейности 5%

Предел линейности 510мкмоль/л

коэффициент вариации результатов определения

Соответствует

Требуемое значение<=7ПРОЦ

Значение товара 0, 5%

нижняя граница диапазона линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениене менее 425 мкмоль/л

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л 510мкмоль/л

Верхняя граница линейности, мкмоль/л 510мкмоль/л

Верхняя граница линейности набора 510мкмоль/л

Предел линейности 510мкмоль/л

отклонение от линейности 5%

отклонение от линейности

Соответствует

Требуемое значение<=7ПРОЦ

Значение товара 5%

Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови (Билирубин общий DPD) по ТУ 9398-583-23548172-2016

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 389 ₽/ед.

Время инкубации

Соответствует

Требуемое значение<=300с

Значение товара 5мин

Длина волны 505 нм

Отсутствует характеристика

Требуемое значение505нм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Длина волны 520, 560нм

Длина волны нм 520, 560нм

Определение на длине волны, не более, нм. 520, 560нм

Метод определения | метки: колориметрический dpd-метод; реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (dsa); билирубин взаимодействует с диазотированной сульфаниловой кислотой в присутствии кофеина с образованием окрашенного азосоединения интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 505 нм; реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой; кинетический ifcc; колориметрический dpd-метод с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; кинетический фотометрический метод рекомендованный ifcc; реакция окисления с ванадатом (метод vox); dpd-метод с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; колометрический (2) колориметрический dpd-метод с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью

4. Определение на длине волны 546нм

Метод определения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

коэффициент вариации результатов определения 0, 5%

Метод анализа | метки: колориметрический dpd-метод с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью колориметрический dpd-метод с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью

Метод колориметрический DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью | метки: наличие; да наличие

Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека соответствие

Назначение

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Количество проводимых исследований 200, 1000, 720, 3900, 1900, 2484

В состав Реагента В входит 3.5-дихлорфенил-диазоний наличие

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 20, 50, 10, 40мл

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 100, 250, 40, 82, 50, 42мл

Срок годности 12месяцев

Объем

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=196 - <=210см[3*]; мл

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 20, 50, 10, 40мл

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 100, 250, 40, 82, 50, 42мл

Описание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Рабочий реагент стабилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=14сут; дн

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 20, 50, 10, 40мл

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 100, 250, 40, 82, 50, 42мл

Совместимость

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 соответствие

Соотношение объема реагента к объему пробы

Отсутствует характеристика

Требуемое значение15:1

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (3)

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 20, 50, 10, 40мл

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 100, 250, 40, 82, 50, 42мл

В состав Реагента В входит 3.5-дихлорфенил-диазоний наличие

Температура инкубации

Не соответствует

Требуемое значение37 Градус Цельсия

Значение товара 37±0,5°С

Чувствительность

Соответствует

Требуемое значениене более 3 мкмоль/л

Значение товара ≤ 2 0 мкмоль/л

верхняя граница диапазона линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениене более 3 мкмоль/л

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности, мкмоль/л 428мкмоль/л

Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л 428мкмоль/л

Диапазон линейности, мкмоль/л 4,28, 428мкмоль/л

отклонение от линейности 0, 7%

Предел линейности 4,28, 428мкмоль/л

коэффициент вариации результатов определения

Соответствует

Требуемое значение<=7ПРОЦ

Значение товара 0, 5%

нижняя граница диапазона линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениене менее 425 мкмоль/л

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности, мкмоль/л 428мкмоль/л

Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л 428мкмоль/л

Диапазон линейности, мкмоль/л 4,28, 428мкмоль/л

отклонение от линейности 0, 7%

Предел линейности 4,28, 428мкмоль/л

отклонение от линейности

Соответствует

Требуемое значение<=7ПРОЦ

Значение товара 0, 7%

Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови (Билирубин общий) по ТУ 9398-584-23548172-2016

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 389 ₽/ед.

Время инкубации

Соответствует

Требуемое значение<=300с

Значение товара 20мин

Длина волны 505 нм

Отсутствует характеристика

Требуемое значение505нм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (3)

Длина волны 546нм

4. Определение на длине волны 546нм

Определение на длине волны, нм 546нм

Метод определения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л 3,4, 428мкмоль/л

Метод: унифицированный метод Ендрассика-Грофа соответствие

Линейная область определения, мкмоль/л 3,4, 428мкмоль/л

коэффициент вариации результатов определения 7%

Назначение

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Стабильность реагента после вскрытия 6мес

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 100, 250мл

Количество флаконов реагента 1 2

Количество флаконов реагента 3

Срок годности 24месяца

Объем

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=196 - <=210см[3*]; мл

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Общий объем реагентов, мл 0,525мл

Объем реакционной смеси 0,575мл

Объем Реагента 2, входящего в состав набора 5,5, 14мл

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 5,5, 14мл

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 100, 250мл

Описание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Рабочий реагент стабилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=14сут; дн

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 100, 250мл

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 5,5, 14мл

Совместимость

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Соотношение объема реагента к объему пробы

Не соответствует

Требуемое значение15:1

Значение товара 20:1:2

Температура инкубации

Не соответствует

Требуемое значение37 Градус Цельсия

Значение товара 18, 25°С

Чувствительность

Соответствует

Требуемое значениене более 3 мкмоль/л

Значение товара ≤ 2 0 мкмоль/л

верхняя граница диапазона линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениене более 3 мкмоль/л

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности, мкмоль/л 428мкмоль/л

Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л 428мкмоль/л

Верхняя граница линейности набора 428мкмоль/л

Предел линейности 428мкмоль/л

отклонение от линейности 7%

коэффициент вариации результатов определения

Соответствует

Требуемое значение<=7ПРОЦ

Значение товара 7%

нижняя граница диапазона линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениене менее 425 мкмоль/л

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора 428мкмоль/л

Верхняя граница линейности, мкмоль/л 428мкмоль/л

Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л 428мкмоль/л

Предел линейности 428мкмоль/л

отклонение от линейности 7%

отклонение от линейности

Соответствует

Требуемое значение<=7ПРОЦ

Значение товара 7%

АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 389 ₽/ед.

Время инкубации

Соответствует

Требуемое значение<=300с

Значение товара 5мин

Длина волны 505 нм

Отсутствует характеристика

Требуемое значение505нм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Длина волны нм 546нм

Длина волны 546, 540, 560нм

Определение на длине волны, нм 546, 540, 560нм

4. Определение на длине волны 546нм

Определение на длине волны, не более, нм. 560нм

Метод определения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

коэффициент вариации результатов определения 0, 5%

Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты соответствие

Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л 510мкмоль/л

Линейная область определения, мкмоль/л 4,0, 510мкмоль/л

Назначение

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Срок годности 18месяцев

Соотношение объема реагента к объему пробы 1:40:10

Объем

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=196 - <=210см[3*]; мл

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Описание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Рабочий реагент стабилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=14сут; дн

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Совместимость

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Соотношение объема реагента к объему пробы

Не соответствует

Требуемое значение15:1

Значение товара 1:40:10

Температура инкубации

Частичное совпадение

Требуемое значение37 Градус Цельсия

Значение товара 37°С

Чувствительность

Не соответствует

Требуемое значениене более 3 мкмоль/л

Значение товара не более 3 мкмоль/л

верхняя граница диапазона линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениене более 3 мкмоль/л

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л 510мкмоль/л

Верхняя граница линейности, мкмоль/л 510мкмоль/л

Верхняя граница линейности набора 510мкмоль/л

Диапазон линейности, мкмоль/л 4,0, 510мкмоль/л

отклонение от линейности 0, 5%

коэффициент вариации результатов определения

Соответствует

Требуемое значение<=7ПРОЦ

Значение товара 0, 5%

нижняя граница диапазона линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениене менее 425 мкмоль/л

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л 510мкмоль/л

Верхняя граница линейности набора 510мкмоль/л

Верхняя граница линейности, мкмоль/л 510мкмоль/л

Диапазон линейности, мкмоль/л 4,0, 510мкмоль/л

отклонение от линейности 0, 5%

отклонение от линейности

Соответствует

Требуемое значение<=7ПРОЦ

Значение товара 0, 5%

Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-005-48813770-2016

АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 389 ₽/ед.

Время инкубации

Соответствует

Требуемое значение<=300с

Значение товара 10минут

Длина волны 505 нм

Отсутствует характеристика

Требуемое значение505нм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Длина волны 546нм

Длина волны нм 500, 560нм

4. Определение на длине волны 546нм

Определение на длине волны, нм 546нм

Определение на длине волны, не более, нм. 500, 560нм

Метод определения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Дихлоранилиновый метод соответствие

Линейная область определения, мкмоль/л 4,0, 510мкмоль/л

коэффициент вариации результатов определения 7%

Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л 510мкмоль/л

Метод | метки: реакция диазотирования с сульфаминовой кислотой (dsa); колориметрический dpd с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; фотометрический колориметрический тест с 2 4-дихлоранилином (дха) конечная точка; реакция диазотирования с сульфаминовой кислотой; дихлоранилиновый; реакция диазотирования сульфаминовой кислотой (dsa); колориметрический фотометрический тест с 2 4-дихлоранилином (дха); dpd-метод с 3 5 дихлорфенилдиазониевой солью; реакция окисления с ванадатом (метод vox); колориметрический dpd-методом с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; колориметрический; дихлоранилиновый метод Фотометрический метод с 2,4-дихлоранилином (ДХА)

Назначение

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес 0,75мес

Срок годности 18месяцев

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 3,0мл

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 100, 90, 90, 100, 1000мл

Количество флаконов реагента 1 1, 3, 6, 1

Объем

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=196 - <=210см[3*]; мл

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (3)

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 3,0мл

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 100, 90, 90, 100, 1000мл

Объем Реагента 2, входящего в состав набора 3,0, 30мл

Описание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Рабочий реагент стабилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=14сут; дн

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 3,0мл

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 100, 90, 90, 100, 1000мл

Совместимость

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Соотношение объема реагента к объему пробы

Не соответствует

Требуемое значение15:1

Значение товара 1:10, 1:50

Температура инкубации

Не соответствует

Требуемое значение37 Градус Цельсия

Значение товара 37±1°С

Чувствительность

Не соответствует

Требуемое значениене более 3 мкмоль/л

Значение товара не более 3 мкмоль/л

верхняя граница диапазона линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениене более 3 мкмоль/л

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора 510мкмоль/л

Верхняя граница линейности, мкмоль/л 510мкмоль/л

отклонение от линейности 7%

Предел линейности ммоль/л 4,0, 510мкмоль/л

Предел линейности 4,0, 510мкмоль/л

коэффициент вариации результатов определения

Соответствует

Требуемое значение<=7ПРОЦ

Значение товара 7%

нижняя граница диапазона линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениене менее 425 мкмоль/л

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности, мкмоль/л 510мкмоль/л

Верхняя граница линейности набора 510мкмоль/л

отклонение от линейности 7%

Предел линейности ммоль/л 4,0, 510мкмоль/л

Предел линейности 4,0, 510мкмоль/л

отклонение от линейности

Соответствует

Требуемое значение<=7ПРОЦ

Значение товара 7%

Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке крови по ТУ 9398-017-09807247-2009

ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 389 ₽/ед.

Время инкубации

Соответствует

Требуемое значение<=300с

Значение товара 15минут

Длина волны 505 нм

Отсутствует характеристика

Требуемое значение505нм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Длина волны 546нм

Длина волны нм 546нм

4. Определение на длине волны 546нм

Определение на длине волны, не более, нм. 0, 546нм

Определение на длине волны, нм 546нм

Метод определения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (3)

Линейная область определения, мкмоль/л 3, 420мкмоль/л

коэффициент вариации результатов определения 7%

Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л 3, 420мкмоль/л

Назначение

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 100мл

Количество флаконов реагента 1 4, 2

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 7мл

Срок годности 18месяцев

Объем

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=196 - <=210см[3*]; мл

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 7мл

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 100мл

Описание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Рабочий реагент стабилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=14сут; дн

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 100мл

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 7мл

Совместимость

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Соотношение объема реагента к объему пробы

Отсутствует характеристика

Требуемое значение15:1

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (3)

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 7мл

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 100мл

Количество флаконов реагента 1 4, 2

Температура инкубации

Не соответствует

Требуемое значение37 Градус Цельсия

Значение товара комнатной

Чувствительность

Не соответствует

Требуемое значениене более 3 мкмоль/л

Значение товара не более 3 мкмоль/л

верхняя граница диапазона линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениене более 3 мкмоль/л

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л 420мкмоль/л

Верхняя граница линейности набора 420мкмоль/л

Верхняя граница линейности, мкмоль/л 420мкмоль/л

отклонение от линейности 7%

Диапазон линейности от 3 до 420 мкмоль/л

коэффициент вариации результатов определения

Соответствует

Требуемое значение<=7ПРОЦ

Значение товара 7%

нижняя граница диапазона линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениене менее 425 мкмоль/л

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора 420мкмоль/л

Верхняя граница линейности, мкмоль/л 420мкмоль/л

Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л 420мкмоль/л

Диапазон линейности от 3 до 420 мкмоль/л

отклонение от линейности 7%

отклонение от линейности

Соответствует

Требуемое значение<=7ПРОЦ

Значение товара 7%

Набор реагентов для количественного определения общего билирубина (Bil-T) в сыворотке и плазме крови человека методом VOX на биохимических анализаторах серии BS

Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 389 ₽/ед.

Время инкубации

Соответствует

Требуемое значение<=300с

Значение товара 5мин

Длина волны 505 нм

Отсутствует характеристика

Требуемое значение505нм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Длина волны нм 450нм

Метод определения | метки: колориметрический dpd-метод; реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (dsa); билирубин взаимодействует с диазотированной сульфаниловой кислотой в присутствии кофеина с образованием окрашенного азосоединения интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 505 нм; реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой; кинетический ifcc; колориметрический dpd-метод с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; кинетический фотометрический метод рекомендованный ifcc; реакция окисления с ванадатом (метод vox); dpd-метод с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; колометрический (2) реакция окисления с ванадатом (метод vox)

Определение на длине волны, нм 450, 546нм

4. Определение на длине волны 450/546нм

Определение на длине волны, не более, нм. 450нм

Метод определения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Метод определения | метки: колориметрический dpd-метод; реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (dsa); билирубин взаимодействует с диазотированной сульфаниловой кислотой в присутствии кофеина с образованием окрашенного азосоединения интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 505 нм; реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой; кинетический ifcc; колориметрический dpd-метод с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; кинетический фотометрический метод рекомендованный ifcc; реакция окисления с ванадатом (метод vox); dpd-метод с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; колометрический (2) реакция окисления с ванадатом (метод vox)

Линейная область определения, мкмоль/л 2, 3420мкмоль/л

Метод | метки: реакция диазотирования с сульфаминовой кислотой (dsa); колориметрический dpd с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; фотометрический колориметрический тест с 2 4-дихлоранилином (дха) конечная точка; реакция диазотирования с сульфаминовой кислотой; дихлоранилиновый; реакция диазотирования сульфаминовой кислотой (dsa); колориметрический фотометрический тест с 2 4-дихлоранилином (дха); dpd-метод с 3 5 дихлорфенилдиазониевой солью; реакция окисления с ванадатом (метод vox); колориметрический dpd-методом с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; колориметрический; дихлоранилиновый метод реакция окисления с ванадатом (метод vox)

Назначение | метки: для анализаторов открытого типа; для анализаторов серии bs; для анализаторов серии cobas; для анализаторов серии miura; для анализаторов серии ba 400; для анализаторов серии humastar 600; для анализаторов серии au; для анализаторов серии random access a-15 и random access a-25; для анализаторов серии ba 200/400; для анализаторов серии ilab taurus; набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа для анализаторов серии bs

Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л 2, 3420мкмоль/л

Назначение

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес 28суток

Стабильность реагента после вскрытия 28суток

Срок годности 18месяцев

Количество флаконов реагента 4, 2шт.

Количество флаконов реагента 1 4шт.

Объем

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=196 - <=210см[3*]; мл

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 18, 20, 32мл

Объем реакционной смеси 252мкл

Общий объем реагентов, мл 0.245мл

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 35, 38, 58мл

Объем Реагента 1, входящего в состав набора 35, 38, 58мл

Описание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Рабочий реагент стабилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=14сут; дн

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 18, 20, 32мл

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 35, 38, 58мл

Совместимость

Частичное совпадение

Значение товара с автоматическим биохимическим анализатором bs-230/ bs-240/ bs-240pro

Соотношение объема реагента к объему пробы

Не соответствует

Требуемое значение15:1

Значение товара 245:7

Температура инкубации

Частичное совпадение

Требуемое значение37 Градус Цельсия

Значение товара 37°C

Чувствительность

Соответствует

Требуемое значениене более 3 мкмоль/л

Значение товара ≤ 2 0 мкмоль/л

верхняя граница диапазона линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениене более 3 мкмоль/л

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л 3420мкмоль/л

Верхняя граница линейности, мкмоль/л 3420мкмоль/л

Верхняя граница линейности набора 3420мкмоль/л

Предел линейности, ммоль/л 2, 3420мкмоль/л

Предел линейности ммоль/л 2, 684мкмоль/л

коэффициент вариации результатов определения

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=7ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л 2, 3420мкмоль/л

Метод определения | метки: колориметрический dpd-метод; реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (dsa); билирубин взаимодействует с диазотированной сульфаниловой кислотой в присутствии кофеина с образованием окрашенного азосоединения интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 505 нм; реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой; кинетический ifcc; колориметрический dpd-метод с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; кинетический фотометрический метод рекомендованный ifcc; реакция окисления с ванадатом (метод vox); dpd-метод с 3 5-дихлорфенилдиазониевой солью; колометрический (2) реакция окисления с ванадатом (метод vox)

Линейная область определения, мкмоль/л 2, 3420мкмоль/л

нижняя граница диапазона линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениене менее 425 мкмоль/л

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора 3420мкмоль/л

Верхняя граница линейности, мкмоль/л 3420мкмоль/л

Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л 3420мкмоль/л

Предел линейности ммоль/л 2, 684мкмоль/л

Предел линейности, ммоль/л 2, 3420мкмоль/л

отклонение от линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=7ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Предел линейности ммоль/л 2, 684мкмоль/л

Предел линейности, ммоль/л 2, 3420мкмоль/л

Диапазон линейности мкмоль/л 2, 3420мкмоль/л

Диапазон линейности, мкмоль/л 2, 3420мкмоль/л

Линейности в диапазоне, Мкмоль/л 2, 684мкмоль/л

Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 389 ₽/ед.

Время инкубации

Соответствует

Требуемое значение<=300с

Значение товара 5мин

Длина волны 505 нм

Отсутствует характеристика

Требуемое значение505нм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Длина волны 546/605нм

Длина волны нм 546нм

Определение на длине волны, не более, нм. 546нм

4. Определение на длине волны 546/605нм

Определение на длине волны, нм 546/605нм

Метод определения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

коэффициент вариации результатов определения 3,0%

Линейная область определения, мкмоль/л 1,7, 600мкмоль/л

Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека соответствие

Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л 600мкмоль/л

Назначение

Не соответствует

Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа

Значение товара для анализаторов серии bs

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Соотношение объема реагента к объему пробы 250:3

Количество флаконов реагента 1 4шт.

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 20, 32, 48мл

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 20, 8, 12мл

Срок годности 18месяцев

Объем

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=196 - <=210см[3*]; мл

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (3)

Общий объем реагентов, мл 0,25мл

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 20, 32, 48мл

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 20, 8, 12мл

Описание

Не соответствует

Значение товара Набор реагентов для количественного определения концентрации Общего билирубина (Bil-T) в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим DSA методом

Рабочий реагент стабилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=14сут; дн

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 20, 32, 48мл

Фасовка по 20 мл -реагент 2 20мл

Фасовка по 20 мл -реагент 1 20мл

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 20, 8, 12мл

Совместимость

Не соответствует

Значение товара биохимическими анализаторами серии BS

Соотношение объема реагента к объему пробы

Не соответствует

Требуемое значение15:1

Значение товара 250:3

Температура инкубации

Частичное совпадение

Требуемое значение37 Градус Цельсия

Значение товара 37°C

Чувствительность

Не соответствует

Требуемое значениене более 3 мкмоль/л

Значение товара 1,7мкмоль/л

верхняя граница диапазона линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениене более 3 мкмоль/л

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности, мкмоль/л 600мкмоль/л

Верхняя граница линейности набора 600мкмоль/л

Предел линейности ммоль/л 1,7, 600мкмоль/л

Предел линейности, ммоль/л 1,7, 600мкмоль/л

Предел линейности 1,7, 600мкмоль/л

коэффициент вариации результатов определения

Соответствует

Требуемое значение<=7ПРОЦ

Значение товара 3,0%

нижняя граница диапазона линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениене менее 425 мкмоль/л

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора 600мкмоль/л

Верхняя граница линейности, мкмоль/л 600мкмоль/л

Предел линейности ммоль/л 1,7, 600мкмоль/л

Предел линейности 1,7, 600мкмоль/л

Предел линейности, ммоль/л 1,7, 600мкмоль/л

отклонение от линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=7ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Предел линейности ммоль/л 1,7, 600мкмоль/л

Диапазон линейности, мг/дл. 1,7, 600мкмоль/л

Диапазон линейности мкмоль/л 1,7, 600мкмоль/л

Предел линейности, ммоль/л 1,7, 600мкмоль/л

Предел линейности 1,7, 600мкмоль/л

ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке2 389 ₽/ед.

Время инкубации

Отсутствует характеристика

Требуемое значение<=300с

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Температура инкубации, 37°С

Длина волны 505 нм

Отсутствует характеристика

Требуемое значение505нм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Длина волны 546нм

Длина волны нм 546нм

4. Определение на длине волны 546нм

Определение на длине волны, не более, нм. 560нм

Определение на длине волны, нм 520, 560нм

Метод определения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). дихлоранилиновый метод

Линейная область определения, мкмоль/л 1,7, 515мкмоль/л

коэффициент вариации результатов определения 5%

Дихлоранилиновый метод соответствие

Назначение

Не соответствует

Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа

Значение товара клиническая лабораторная диагностика in vitro

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Объем реагента 2 25 мл, 50 мл, 50 мл, 4 мл, 10 мл, 10 мл, 15 мл, 8 мл

Объем Реагента 1 100 мл, 200 мл, 200 мл, 16 мл, 40 мл, 40 мл, 60 мл, 32 мл

Срок годности 18месяцев

Стабильность реагента после вскрытия 6месяцев

Количество флаконов реагента 2 1, 1, 2, 6, 2, 4, 3, 3

Объем

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=196 - <=210см[3*]; мл

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (3)

Объем Реагента 1, входящего в состав набора 100, 200, 200, 16, 40, 40, 60, 32мл

Объем реагента 2 25 мл, 50 мл, 50 мл, 4 мл, 10 мл, 10 мл, 15 мл, 8 мл

Объем Реагента 1 100 мл, 200 мл, 200 мл, 16 мл, 40 мл, 40 мл, 60 мл, 32 мл

Описание

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Рабочий реагент стабилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=14сут; дн

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Форма выпуска | метки: жидкий биреагент; жидкие стабильные готовые к использованию реагенты; жидкие реагенты; жидкие реагенты в картриджах для анализаторов ba400; жидкие реагенты в картриджах; жидкий реагент в картриджах; жидкие; жидкий биреагент в картриджах жидкие реагенты

Стабильность | метки: после вскрытия реагент 1 и реагент 2 стабильны в течение срока указанного на этикетке при температуре от +2°с до +8°с; после вскрытия реагенты стабильны в течение срока указанного на этикетке при температуре в диапазоне +2°с - +8°с; после вскрытия реагенты стабильны в течение срока указанного на этикетке при температуре от +2°с до +8°с после вскрытия реагент 1 стабилен при температуре хранения 2-8°С в течение 6 месяцев

Реагент 1 100 мл, 200 мл, 200 мл, 16 мл, 40 мл, 40 мл, 60 мл, 32 мл

Реагент 2 25 мл, 50 мл, 50 мл, 4 мл, 10 мл, 10 мл, 15 мл, 8 мл

Совместимость

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Соотношение объема реагента к объему пробы

Не соответствует

Требуемое значение15:1

Значение товара 40:1:10

Температура инкубации

Частичное совпадение

Требуемое значение37 Градус Цельсия

Значение товара 37°С

Чувствительность

Не соответствует

Требуемое значениене более 3 мкмоль/л

Значение товара 1,6мкмоль/л

верхняя граница диапазона линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениене более 3 мкмоль/л

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора 515мкмоль/л

Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л 515мкмоль/л

Верхняя граница линейности, мкмоль/л 515мкмоль/л

отклонение от линейности 5%

Предел линейности 515мкмоль/л

коэффициент вариации результатов определения

Соответствует

Требуемое значение<=7ПРОЦ

Значение товара 5%

нижняя граница диапазона линейности

Отсутствует характеристика

Требуемое значениене менее 425 мкмоль/л

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Верхняя граница линейности набора 515мкмоль/л

Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л 515мкмоль/л

Верхняя граница линейности, мкмоль/л 515мкмоль/л

отклонение от линейности 5%

Предел линейности 515мкмоль/л

отклонение от линейности

Соответствует

Требуемое значение<=7ПРОЦ

Значение товара 5%

Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории

Поставка и приёмка

Оплата и обязательства

Участие

Хочу такой подбор для своей номенклатуры

Покажу сервис за 15 минут