Поставка наборов реагентов для автоматического коагулометра
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 20.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 30 календарных дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 10:00 до 18:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Урай, г. Урай, 628285628285, Ханты-Мансийский автономный округ – Югра, г.Урай, ул. Северная, 2,
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 15.10.2026, итоги 19.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Исламова Александра Анатольевна · 8-34625-89821 · zakypki@clm86.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы) 5 фл: ≥ 5 см[3*]; мл
- Кальция хлорид (0,025 М раствор),5фл: ≥ 10 см[3*]; мл
- Максимальное количество выполняемых тестов: 250 шт
- Назначение: Для коагулометров серии АК
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.
- Совместимость: Реагенты совместимы с коагулометром АК-37, согласно инструкции к анализатору.
- Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Количество выполняемых исследований: 250 шт
- Коэффициент вариации результатов определения ,: ≤ 10 ПРОЦ
- Назначение: Для коагулометров АК
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.
- Растворитель для тромбина , 10,5 мл ,: ≥ 5 ФЛАК
- Совместимость: Реагенты совместимы с коагулометром АК-37, согласно инструкции к анализатору.
- Тест на линейность в диапазоне концентраций фибриногена 0,9-10 г/л, отклонения: ≤ 10 ПРОЦ
- Тромбин (лиофильно высушенный реагент ),: ≥ 5 ФЛАК
- чувствительность, г/л: ≤ 0,9
- Калибратор № 1 (лиофильно высушенный): ≥ 1 ФЛАК
- Калибратор № 2 (лиофильно высушенный): ≥ 1 ФЛАК
- Калибратор № 3 (лиофильно высушенный): ≥ 1 ФЛАК
- Калибратор № 4 (лиофильно высушенный): ≥ 1 ФЛАК
- Калибратор № 5 (лиофильно высушенный): ≥ 1 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии АК
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объём реагента 1: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объём реагента 2: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объём реагента 3: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объём реагента 4: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объём реагента 5: ≥ 5 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце.
- Совместимость: Реагенты совместимы с коагулометром АК-37, согласно инструкции к анализатору.
- Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по не менее 12 параметрам при определении следующих показателей:-АПТВ/АЧТВ;- протромбиновое время ;-показатель по Квику ; - тромбиновое время ;-фибриноген ;-антитромбин ;- плазминоген ;-протеин С;-коагуляционный фактор VIII ;-коагуляционный фактор IХ ; - коагуляционный фактор ХIII: наличие
- Количество флаконов: 5 шт
- Назначение: Для анализаторов AK
- Объем флакона: 1 см[3*]; мл
- Объём реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
- Совместимость: Реагенты совместимы с коагулометром АК-37, согласно инструкции к анализатору.
- Состав набора: ≥ 5 ФЛАК
- состав калибратора: лиофильно высушенная калибровочная плазма
- АК контроль Н (лиофильно высушенная плазма с нормальным диапазоном значений ),: ≥ 2 ФЛАК
- Во флаконе,: ≥ 1 см[3*]; мл
- Время хранения после разведения при температуре +18+25 С ,: ≥ 4 ч
- Количество выполняемых исследований: 20 шт
- Количество тестов в одном наборе: ≥ 10 шт
- Назначение: Для коагулометров серии АК
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
- Совместимость: Реагенты совместимы с коагулометром АК-37, согласно инструкции к анализатору.
- Уровень контроля: Нормальный
- международное нормализованное отношение (МНО): наличие
- показатель по Квику: наличие
- протромбиновое время: наличие
- тромбиновое время: наличие
- фибриноген (модифицированным методом Клаусса ): наличие
- АК контроль П (лиофильно высушенная плазма с патологическим диапазоном значений ),: ≥ 2 ФЛАК
- Во флаконе,: ≥ 1 см[3*]; мл
- Время хранения после разведения при температуре +18+25 С ,: ≥ 4 ч
- Количество выполняемых исследований: 20 шт
- Количество тестов в одном наборе: ≥ 10 шт
- Назначение: Для коагулометров серии АК
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.
- Совместимость: Реагенты совместимы с коагулометром АК-37, согласно инструкции к анализатору.
- Уровень контроля: Патологический
- Фибриноген (модифицированным методом Клаусса ): наличие
- международное нормализованное отношение (МНО): наличие
- показатель по Квику: наличие
- протромбиновое время: наличие
- троминовое время: наличие
- D -димер калибратор (лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером): наличие
- D-димер буфер: наличие
- D-димер дилюент: наличие
- D-димер латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру): наличие
- Количественное определение д-димера: наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 160 и ≤ 200 шт
- Количество флаконов: ≥ 4 шт
- Количество флаконов D -димер калибратор: ≥ 2 шт
- Количество флаконов D-димер буфер: ≥ 4 шт
- Количество флаконов D-димер дилюент: ≥ 2 шт
- Назначение: Для коагулометров АК
- Объем флакона: ≥ 4 см[3*]; мл
- Объем флакона D -димер калибратор: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем флакона D-димер буфер: 7 см[3*]; мл
- Объем флакона D-димер дилюент: 7 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.
- Совместимость: Реагенты совместимы с коагулометром АК-37, согласно инструкции к анализатору.
- Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при комнатной температуре (+18... +25 °С): ≤ 2 нед
- Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при комнатной температуре (+2... +8 °С): ≤ 5 нед
- Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра ,нг/мл: ≤ 50
- Количество флаконов: 2 шт
- Контрольная плазма (высокий уровень на 1 мл): ≥ 1 ФЛАК
- Контрольная плазма (низкий уровень на 1 мл): ≥ 1 ФЛАК
- Контрольные плазмы после разведения допускается хранить при температуре +18- +25°С: ≤ 8 ч
- Контрольные плазмы после разведения допускается хранить при температуре +2- +8°С: ≤ 5 сут; дн
- Назначение: Для анализатора АК
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для уточнения рабочих характеристик пробы, предназначенной для качественного и/или количественного обнаружения D-димера в клиническом образце.
- Совместимость: Реагенты совместимы с коагулометром АК-37, согласно инструкции к анализатору.
- Уровень концентрации аналитов: Высокий, низкий
- 2,0 % гипохлорид натрия во флаконе: ≥ 60 см[3*]; мл
- Назначение: Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме.
- Совместимость: С используемым автоматическим коагулометром АК-37
- Стабильность после вскрытия при температуре +2…+35 С: ≥ 10 сут; дн
- Хранение раствора должно проводиться при температуре, С: +2-+35 (диапазон может быть расширен)
Реагент для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре АК (Техпластин-тест) по ТУ 9398-053-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Реагент в кассете для определения протромбинового времени по Оурен (РТ Owren) в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (РТ Owren/ Prothrombin Time cobas t systems)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин с кальцием растворимый) по ТУ 21.20.23-081-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Реагенты in vitro для коагулометра полуавтоматического Coag4D D-Dimer в наборах и отдельных упаковках (см.Приложение на 1 листе)
"Диагон Лтд." · страна: Венгрия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Реагенты in vitro для исследования гемостаза
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Реагенты in vitro для исследования гемостаза в наборах и отдельных упаковках
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Реагенты для in vitro диагностики на анализаторах серии i-STAT
"Эбботт Поинт оф Кеа Инк. " · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты и расходные материалы для анализаторов IRMA Tru Point и коагуломеров Hemochron (см. Приложение на 2 листах)
"Интернешнл Текнидайн Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Тест-полоски Xprecia Systems для определения PT/INR (Xprecia Systems PT/INR Test Strips)
"Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗