Поставка медицинских изделий для отделения переливания крови
По 1 из 20 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 20 календарных дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 8:00 до 16:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 2 рабочих дней
- а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Нягань, г. Нягань, ул. Загородных, д. 12 к. 1, 628181
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 1 мес.
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 08.10.2026, итоги 12.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Рогожина Алсу Наильевна · 8-34672-39608 · rogoshinaan@nobhmao.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности реагента после вскрытия флакона (при соблюдении температурного режима от +2 до +8 °C): ≥ 24 мес
- Количество выполняемых тестов: ≥ 10 шт
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности реагента после вскрытия флакона (при соблюдении температурного режима от +2 до +8 °C): ≥ 24 мес
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности реагента после вскрытия флакона (при соблюдении температурного режима от +2 до +8 °C): ≥ 24 мес
- Количество в упаковке: ≥ 10 шт
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности реагента после вскрытия флакона (при соблюдении температурного режима от +2 до +8 °C): ≥ 24 мес
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности реагента после вскрытия флакона (при соблюдении температурного режима от +2 до +8 °C): ≤ 1 мес
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности реагента после вскрытия флакона (при соблюдении температурного режима от +2 до +8 °C): ≤ 1 мес
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности реагента после вскрытия флакона (при соблюдении температурного режима от +2 до +8 °C): ≤ 1 мес
- Количество в упаковке: ≥ 10 шт
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности реагента после вскрытия флакона (при соблюдении температурного режима от +2 до +8 °C): ≤ 1 мес
- Анти-D, ME/мл: ≤ 0,05
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 4 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Состав: Содержит суспензию человеческих эритроцитов (гематокрит 15% ± 2%), альбумин бычьей сыворотки с консервантами: триметоприм и сульфаметоксазол
- Калибровочный раствор гемиглобинцианида: ≥ 1 АМПУЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Сухой трансформирующий реагент: ≥ 5 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Количество пробирок в диагностической карте: ≥ 6 шт
- Отрицательный контроль: Наличие
- Состав: Содержит моноклональные анти-А (клон A5), анти-B [клон G ½], анти-AB [клон ES 131 (ES-15), Бирма-1, ES -4), анти-D (клон LHM 59/20 (LDM 3) и 175-2)) и анти-CDE (клоны: MS-24, MS-201, MS-26, МС-80) суспендированные в геле
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Состав: "Содержит моноклональные антитела: анти-А [клеточная линия: LM297/628 (LA-2)], анти-B [клеточная линия LM306/686 (LB-2)] и анти-D (клеточные линии: TH-28, RUM-1, LDM1) в гелевом матриксе"
- Формат, шт: Карта с двумя аналогичными частями по 3 микропробирки каждая
- Две микропробирки с ˝нейтральным˝ гелем: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Количество пробирок в диагностической карте: ≥ 6 шт
- Отрицательный контроль: Наличие
- Состав: Первые три микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G½] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 шт
- Микропробирка A содержит: моноклональный реагент анти-A (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15).
- Микропробирка AB содержит: моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8).
- Микропробирка AHG содержит: полиспецифический реагент Кумбса (анти-C3d моноклональные антитела (IgM мышиного происхождения, клон 12011d10), кроличьи
- Микропробирка B содержит: моноклональный реагент анти-B (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон LB 2, клон 9621A8).
- Микропробирка Ctl. содержит: моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови.
- Микропробирка DVI+ содержит: моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26).
- Микропробирка DVI- содержит: моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, клон P3X61).
- Микропробирка IgG содержит: кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG.
- Микропробирок в карте: ≥ 8 шт
- Моноклональный анти-D реагент: выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI.
- Состав: "В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами.
- Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты:: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка IgG, микропробирка AHG (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-IgG-AHG).
- Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Содержание эритроцитов в суспензии: ≥ 0,8 ПРОЦ
- Флаконов в упаковке: ≥ 3 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Объем: ≥ 200 и ≤ 500 см[3*]; мл
- Состав: Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество карт в упаковке: ≥ 112 шт
- Отрицательный контроль: Наличие
- Пробирка с сывороткой анти-человеческого глобулина (смесь анти-IgG кролика и моноклональных анти-C3d антител, клеточная линия C139-9): Наличие
- Состав: Содержит моноклональные анти-А [клеточная линия А5], анти-В [клеточная линия G ½], анти-D [клеточные линии LHM 50/3 (LDM1) + TH-28 + RUM-1] анти-D [клеточные линии LHM59/20 (LDM3) + 175-2], в гелевом матриксе
- Формат: Диагностическая карта с 6 микропробирками
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Состав: Содержит моноклональные антитела: анти-А (клеточная линия LM297/628 [LA-2]), анти-B (клеточная линия LM306/686 [LB-2]) и анти-D (клеточная линия ESD-1М, 175-2) в гелевом матриксе
- Формат: Карта с двумя аналогичными частями по 3 микропробирки каждая
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Микропробирка A содержит: моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антител мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15)
- Микропробирка AB содержит: моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8)
- Микропробирка B содержит: моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антител мышей, клон LB 2, клон 9621A8)
- Микропробирка Ctl. содержит: моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка)
- Микропробирка DVI- содержит: моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека: клон RUM 1, клон P3X61)
- Микропробирка Kell содержит: моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56)
- Микропробирки N содержит: буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B)
- Микропробирок в карте: ≥ 8 шт
- Состав: "В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами
- Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка Kell, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--Kell-Сtl.-N/A1-N/B).
Набор эритроцитов стандартных «Across Identi Cell» для идентификации антиэритроцитарных антител в сыворотке и плазме крови человека методом колоночной агглютинации in vitro
Dia Pro Tıbbi Ürünler San. Ve Tic. A.Ş. (Диа Про Тибби Урюнлер Сан. Be Тик. А.С.) · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Панель эритроцитов для определения антител к антигенам эритроцитов человека (Тест-эритроциты ID-RedCell)
ООО "Сангвитест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов диагностических жидких для определения антител к антигенам эритроцитов (Тест-эритроциты ID-DiaCell) по ТУ 9398-006-01966456-2008
ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Набор эритроцитов для выявления антиэритроцитарных антител ABO, Rh-Hr, Kell, MNSs в сыворотке крови человека» (Эритроциты для выявления антител) по ТУ-9389-001-1911459-2012
КГБУЗ "Алтайский краевой центр крови" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Панель эритроцитов для in vitro идентификации антиэритроцитарных антител Селлбайнд ID16 (Cellbind ID16)
"Санквин Реагентс Б.В." · страна: Нидерланды
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro
"ДиаМед ГмбХ" · страна: Швейцария
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗