Поставка наборов реагентов для ИФА исследований в ГКУЗ РХ "РЦК"
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- единовременно (одной партией)
- Срок поставки
- 20 рабочих дней с заключения контракта
- Приёмка товара
- по будням с 8:00 до 17:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 2 рабочих дней
- респ. Хакасия, 655017г. Абакан, ул. Хакасская, 26
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 21.10.2026, итоги 23.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- республиканский бюджет Республики Хакасия
- Контакт заказчика
- Бебрыш Наталья Геннадьевна · 7-3902-215206 · gz@r-19.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 40
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца, мл: ≥ 2,5
- Объем готового к применению контрольного положительного образца, мл: ≥ 2,5
- Объем готового к применению коньюгата (не требующего дополнительного разведения), мл: ≥ 70
- Объем промывочного раствора (концентрат), мл: ≥ 220
- Объем стоп-реагента, мл: ≥ 70
- Объем субстрата ТМБ, мл: ≥ 7
- Объем субстратного буфера, мл: ≥ 75
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями: >98,5 - ПРОЦ
- Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов): >99,5 - ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С): ≥ 6 ч
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 6 ч
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения), мл: ≥ 1
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения), мл: ≥ 1
- Объем готового к применению конъюгата, мл: ≥ 30
- Объем промывочного раствора (концентрат), мл: ≥ 230
- Объем стоп-реагента, мл: ≥ 70
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Специфичность при обследовании контингента доноров: >99,4 - ПРОЦ
- Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки: >98 - ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре: ≥ 6 ч
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Комнатная (18-25С) температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратной смесью: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению (не требующего дополнительного разведения) раствора коньюгата, мл: ≥ 60
- Объем готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1, мл: ≥ 4
- Объем готового к применению контрольного образца антител к ВИЧ-1,2, мл: ≥ 1
- Объем готового к применению отрицательного образца, мл: ≥ 2,5
- Объем промывочного раствора (концентрат), мл: ≥ 220
- Объем стоп-реагента, мл: ≥ 70
- Объем субстрата ТМБ, мл: ≥ 7
- Объем субстратного буфера, мл: ≥ 70
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров): >99,5 - ПРОЦ
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с ВИЧ-инфекцией заболеваниями: >98,5 - ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С): ≥ 6 ч
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 14 сут; дн
- Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24), пг/мл: ≤ 5
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 5 шт
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Специфичность теста: >99,5 - ПРОЦ
- Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл: ≤ 0,03
- Диагностическая чувствительность: ≥ 99,9 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца, мл: ≥ 1
- Объем готового к применению контрольного положительного образца, мл: ≥ 1
- Объем стоп-реагента, мл: ≥ 50
- Подтверждение положительных первичных скрининговых результатов: Соответствие
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Специфичность теста: >99,5 - ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 5 сут; дн
- Цветовая кодировка реагентов: Соответствие
- Количество анализируемого образца, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод анализа: Реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле: Соответствие
- Общее время проведения анализа: ≤ 10 мин
- Поставка осуществляется с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне с полным покрытием от 2 до 8˚С): Соответствие
- Срок хранения реагентов: с начала работы с ними до конца срока годности тест-системы: Соответствие
- Форма реагента: готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом: Соответствие
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-173-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл" "ИФА-HBsAg-0,01" по ТУ 9398-103-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-подтверждающий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-333-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В "ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗