Поставка реагентов для КДЛ
По 5 из 5 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- респ. Адыгея, м.р-н Тахтамукайский, с.п. Тахтамукайское, аул Тахтамукай, ул. В.И.Ленина, д. 15, 385100
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Подведение итогов
- 09.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Ищенко Инна Викторовна · 8-903-4155248 · taxt-zakupki@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов мин: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: Соответствие
- Допускается рекалибровка по калибровочным пробам 3 и 5 (КП №3, №5): Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки , мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: Соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: Соответствие
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: Соответствие
- Стоп-реагент: Соляная кислота
- Чувствительность Ед/мл: ≤ 1,6
- Аналитическая чувствительность набора: ≤ 0,05 МЕ/МЛ
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок.: Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки , мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество промывок в одном цикле: ≤ 8
- Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза - наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению - наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению - наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор- наличие.: Соответствие
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич» с задержкой внесения конъюгата: Соответствие
- Набор реагентов должен быть предназначен для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека (иммуноглобулине, альбумине, лейкоцитарном интерфероне, криопреципитате).: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие ≥ 2 режимов инкубации: 1) общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) ≤ 60 минут без стадии промывки между ними при термостатируемом шейкировании +37°С. Суммарное время анализа (с ТМБ) ≤ 70 минут при термостатируемом шейкировании +37°С; 2) общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) ≤ 120 минут без стадии промывки между ними при +37°С в термостате. Суммарное время анализа (с ТМБ) ≤ 130 минут: Соответствие
- Общее количество циклов промывки: ≤ 1
- Обязательное наличие возможности качественного определения содержания HBsAg: Соответствие
- Одноразовые ванночки: Наличие
- Одноразовые наконечники: Наличие
- Отрицательная контрольная проба: Наличие
- Пакет закрывающийся полиэтиленовый: Наличие
- Пленки для ИФА планшетов: Наличие
- Положительная контрольная проба: Наличие
- Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора: Соответствие
- СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие: Соответствие
- Слабоположительная контрольная проба: Наличие
- «Сэндвич»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа, дополненный инкубацией с контрольным и нейтрализующим буферами: Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) без стадии промывки между ними ≤ 90 минут Суммарное время анализа (с ТМБ) ≤ 100 минут: Соответствие
- Общее количество циклов промывки: ≤ 1
- Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора: Соответствие
- Чувствительность МЕ/мл: ≤ 0,05
- Возможность транспортировки набора при температуре до +25°С ≥ 15 суток, в том числе при температуре +37°С ≥ 1 суток: Соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок.: Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки , мкл: ≤ 40
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество промывок в одном цикле: ≤ 4
- Конъюгат-анти-IgG-IgM-пероксидаза наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие: Соответствие
- Метод анализа – двухстадийный «сэндвич»: Соответствие
- На планшете иммобилизованы рекомбинантные антигены к вирусу гепатита С (core, NS3, NS4 и NS5): Соответствие
- Набор реагентов должен быть предназначен для качественного определения иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека и препаратах (иммуноглобулин, альбумин, лейкоцитарный интерферон, криопреципитат), приготовленных из крови человека: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Обеспечение отсутствия перекрёстных реакций в образцах, полученных от беременных женщин, от пациентов с вирусными инфекциями (гепатитом А, B, E, цитомегаловирусной инфекцией, ВИЧ-инфекцией, вирусом простого герпеса, вирусом Варицелла-Зостер, вирусом Эпштейна-Барр, вирусом краснухи, с парвовирусом, вирусом клещевого энцефалита, с эпидемическим паротитом), от пациентов с сифилисом, токсоплазмозом, инфекциями, вызванными E. coli, от пациентов с невирусными заболеваниями печени и от пациентов, в чьих пробах обнаружен ревматоидный фактор: Соответствие
- Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Общее количество циклов промывки: ≤ 2
- Одноразовые ванночки: Наличие
- Одноразовые наконечники: Наличие
- Пакет закрывающийся полиэтиленовый: Наличие
- Пленки для ИФА планшетов: Наличие
- Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора: Соответствие
- СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие: Соответствие
- Суммарное время анализа (с ТМБ): ≤ 70 мин
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-общий ПСА") по ТУ 9398-237-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного простат-специфического антигена в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-свободный ПСА») по ТУ 9398-238-98539446-2011
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека «ОнкоИФА-общий ПСА», по ТУ 20.59.52-749-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения общего простатаспецифического антигена в сыворотке (плазме) крови "обПСА-ИФА" по ТУ 9398-221-18619450-2011
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена в сыворотке крови (ПСА общий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-456-23548172-2013
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека "Общий ПСА-Имаксиз (IMAXYZ)" ТУ 21.20.23-082-94568735-2019
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для иммуноферментного определения общего специфического антигена предстательной железы в сыворотке крови (ИммуноФА-ПСА) по ТУ 9398-341-11361534-2004
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов «ДС-ИФА-ПСАобщий». Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего простата-специфического антигена по ТУ 9398-125-05941003-2007
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека (ПСА - Имаксиз (IMAXYZ)) по ТУ 9398-031-94568735-2012
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Наборы диагностических иммуноферментных реагентов in vitro для определения простат-специфического антигена
DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего простатического специфического антигена (ПСА)" "ИФА-общий ПСА" ТУ 9398-186-70423725-2014
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗