Поставка реагентов диагностических для проведения исследований методом иммуноферментного анализа (ИФА) для клинико-диагностической лаборатории ГБУЗ РК "Красногвардейская ЦРБ"
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- респ. Крым, м.р-н Красногвардейский, с.п. Восходненское, с. Восход, ул. Юбилейная, зд. 16, 297000
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 09.09.2026, итоги 10.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- ДЕМУРА АННА ВАЛЕНТИНОВНА · 7-978-8352989 · otdel_kontrakt@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, МЕ/мл: ≥ 300
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 1
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, мкМЕ/мл: ≥ 16
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, мкМЕ/мл: ≤ 0,078
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, нмоль/л: ≥ 100
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, нмоль/л: ≤ 0,5
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, мМЕ/мл: ≥ 250
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, мМЕ/мл: ≤ 1
- Аналитическая чувствительность при использовании международного стандарта, подтвержденная инструкцией производителя, нмоль/л: ≤ 0,025
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 0,025
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием эстрадиола, готова к использованию: ≥ 0,8 см[3*]; мл
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: предназначенный для качественного и/или количественного определения
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем готового к применению конъюгата: ≥ 14 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 11 см[3*]; мл
- Объем субстрата (ТМБ): ≥ 11 см[3*]; мл
- Аналитическая чувствительность при использовании международного стандарта, подтвержденная инструкцией производителя МЕ/мл: ≤ 0,02
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponemapallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponemapallidum, связанной с сифилисом: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 5 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 0,25 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 0,25 см[3*]; мл
- Объем готового к применению конъюгата: ≥ 14 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 25 см[3*]; мл
- Объем субстрата (ТМБ): ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем субстратного буфера: ≥ 25
- Специфичность при обследовании контингента доноров: >99,4 - ПРОЦ
- Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки: >98 - ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре: ≥ 6 ч
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее время проведения анализа: ≤ 80 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению калибратора, содержащего антитела класса G к Toxoplasma gondii в определенной концентрации: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению промывочного буфера: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси: ≥ 12 см[3*]; мл
- Планшет с иммобилизованным рекомбинантным токсоплазменным антигеном - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Соответствие
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин M (IgM) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению промывочного буфера: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси: ≥ 12 см[3*]; мл
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, ЕД/мл: ≥ 500
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, ЕД/мл: ≤ 1,5
- Аналитическая чувствительность при использовании международного стандарта, подтвержденная инструкцией производителя: ≤ 0,75 ЕД/МЛ
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, для использования при качественном и/или количественном определении ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце методом +A98+B98:G106+B98:G110+B98:G106: предназначенный для качественного и/или количественного определения
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Объем готового к применению конъюгата: ≥ 14 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 14 см[3*]; мл
- Объем субстрата (ТМБ) готового к применению: ≥ 14 см[3*]; мл
- на основе сыворотки крови человека с известным содержанием антигена CA15.3 (M12), готова к использованию: ≥ 0,8 см[3*]; мл
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, пг/мл: ≥ 19
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре: наличие
- Чувствительность, пг/мл: ≤ 0,3
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, пмоль/л: ≥ 90
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, пмоль/л: ≤ 1
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, нг/мл: ≥ 9
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, нг/мл: ≤ 0,2
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, нмоль/л: ≥ 320
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, нмоль/л: ≤ 5,2
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgM) к вирусу краснухи (Rubella virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее время проведения анализа: ≤ 80 мин
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению промывочного буфера: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси: ≥ 12 см[3*]; мл
- Планшет с иммобилизованными антителами к IgM - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Соответствие
- Формат конструкции теста- «ловушка» (capture): Соответствие
- Аналитическая чувствительность, МЕ/мл: ≤ 1
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, МЕ/мл: ≤ 200
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubellavirus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее время проведения анализа: ≤ 80 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению промывочного буфера: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси: ≥ 12 см[3*]; мл
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, нмоль/л: ≥ 40
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Чувствительность, нмоль/л: ≤ 0,3
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, МЕ/мл: ≥ 4200
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 10
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, МЕ/мл: ≥ 500
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 5
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, МЕ/мл: ≥ 2000
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 10
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 5 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 220 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 75 см[3*]; мл
- Объем субстрата ТМБ: ≥ 7 см[3*]; мл
- Объем субстратного буфера: ≥ 75 см[3*]; мл
- Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров): >99,5 - ПРОЦ
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями: >98,5 -
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С): ≥ 6 ч
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 6 ч
- Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg (МЕ/мл): ≤ 0,05
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 40
- Комнатная (18-25С) температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратной смесью: Наличие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем готового к применению коньюгата (не требующего дополнительного разведения): ≥ 70 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 220 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 70 см[3*]; мл
- Объем субстрата ТМБ: ≥ 7 см[3*]; мл
- Объем субстратного буфера: ≥ 75 см[3*]; мл
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями: >98,5 - ПРОЦ
- Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов): >99,5 - ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С): ≥ 6 ч
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественной и/или количественной нейтрализации поверхностных антигенов вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов:: ≥ 200
- Наличие контрольного (не содержащий антитела к HBsAg) и нейтрализующего (содержащий антитела к HBsAg) реагентов: Соответствие
- Совместимость со скрининговыми тестами разных производителей: Соответствие
- Диагностическая чувствительность: ≥ 99,9 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 50 см[3*]; мл
- Подтверждение положительных первичных скрининговых результатов: Соответствие
- Специфичность теста: >99,5 - ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 5 сут; дн
- Цветовая кодировка реагентов: Наличие
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека "Общий ПСА-Имаксиз (IMAXYZ)" ТУ 21.20.23-082-94568735-2019
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для иммуноферментного определения общего простатаспецифического антигена в сыворотке (плазме) крови "обПСА-ИФА" по ТУ 9398-221-18619450-2011
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена в сыворотке крови (ПСА общий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-456-23548172-2013
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного определения общего специфического антигена предстательной железы в сыворотке крови (ИммуноФА-ПСА) по ТУ 9398-341-11361534-2004
ЗАО "НВО ИММУНОТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-общий ПСА") по ТУ 9398-237-98539446-2016
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека «ОнкоИФА-общий ПСА», по ТУ 20.59.52-749-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы диагностических иммуноферментных реагентов in vitro для определения простат-специфического антигена
DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего простатического специфического антигена (ПСА)" "ИФА-общий ПСА" ТУ 9398-186-70423725-2014
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов «ДС-ИФА-ПСАобщий». Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего простата-специфического антигена по ТУ 9398-125-05941003-2007
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека (ПСА - Имаксиз (IMAXYZ)) по ТУ 9398-031-94568735-2012
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗