Поставка реактивов для анализатора Алисей
По 6 из 7 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- респ. Крым, г.о. Симферополь, г. Симферополь, ул. 60 лет Октября, д. 30, 295049
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 05.11.2026, итоги 09.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- ЖДАНОВА ЕВГЕНИЯ ВАЛЕРЬЕВНА · 7-3652-519130 · zakupki7gb@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Аналитическая чувствительность набора,МЕ/мл: ≤ 0,01
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: Соответствие
- Диагностическая специфичность не менее 99,91% на выборке, содержащей ≥ 5000 образцов, включающих доноров, беременных женщин, гемодиализных пациентов и препараты крови: Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки,мкл.: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Количество промывок в одном цикле: ≤ 8
- Контрольные пробы: отрицательная, положительная, слабоположительная: Соответствие
- Конъюгат моноклональных антител к HBsAg с биотином-наличие. Концентрированный конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена-наличие. Водно-солевой раствор для разведения концентрированного конъюгата-наличие. Водно-солевой раствор для разведения препаратов крови-наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор- наличие.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Наличие не менее двух режимов основной инкубации:1) ≤ 60 минут с шейкированием при температуре в диапазоне не уже +37°С - +42°С; 2) без шейкирования в термостате при температуре ≤ +37°С не более 100 минут.: Соответствие
- Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антител к гепатиту С, гепатиту А, от пациентов с невирусной болезнью печени, и ревматоидного фактора - соответствие: Соответствие
- Общее количество циклов промывки - не более одного.: ≤ 1
- Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата*: Соответствие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора: Соответствие
- СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты – наличие: Соответствие
- Вариант проведения твердофазного ИФА – двухстадийный «сэндвич»: Соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: Соответствие
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора*: Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки,мкл.: ≤ 40
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие*: Соответствие
- На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Общее число циклов промывки: ≤ 2
- Одноразовая ванночка: ≥ 2 шт
- Одноразовый наконечник: ≥ 16 шт
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Пакет закрывающийся полиэтиленовый: ≥ 2 шт
- Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора: Соответствие
- СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие*: Соответствие
- Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов: Соответствие
- Число промывок в цикле: ≤ 4
- Вариант двухстадийного твердофазного иммуноферментного анализа: Соответствие
- Диагностическая специфичность, %: ≥ 99,7
- Диагностическая чувствительность, %: ≥ 100
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора*: Соответствие
- Количество анализируемого образца,мкл.: ≤ 30х4
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Количество промывок в одном цикле: ≤ 4
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Наличие цветовой кодировки компонентов набора. * Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов.*: Соответствие
- Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Общее количество циклов промывки: ≤ 2
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Отсутствие перекрёстных реакций в образцах, полученных от беременных женщин, от пациентов с вирусными инфекциями (гепатитом А, B, E, цитомегаловирусной инфекцией, ВИЧ-инфекцией, вирусом простого герпеса, вирусом Варицелла-Зостер, вирусом Эпштейна-Барр, вирусом краснухи, с парвовирусом, вирусом клещевого энцефалита, с эпидемическим паротитом), от пациентов с сифилисом, токсоплазмозом, инфекциями, вызванными E. coli, от пациентов с невирусными заболеваниями печени и от пациентов, в чьих пробах обнаружен ревматоидный фактор*: Соответствие
- для определения и подтверждения наличия спектра антител (IgG и IgM) к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5) в образцах сыворотки и плазмы крови, препаратов крови, в том числе, при получении положительного результата в скрининговом исследовании и при обследовании доноров.: Соответствие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: Соответствие
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора*: Соответствие
- Количество анализируемого образца,мкл.: ≤ 10
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Количество промывок в одном цикле: ≤ 8
- Коньюгат, наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок – наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов*: Соответствие
- Наличие цветовой кодировки компонентов набора: Соответствие
- Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антитела к Borrelia burgdorferi, Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex Virus, Chlamydia trachomatis и ревматоидного фактора – соответствие: Соответствие
- Общее количество циклов промывки: ≤ 1
- Одностадийный вариант "сэндвича"*: Соответствие
- Описание:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом
- Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора: Соответствие
- СТОП-реагент – готовый, наличие*: Сответствие
- Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов: Соответствие
- Концентрация раствора: не менее х5000*
- Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов
- Объем флакона, мл: не менее 20 *
- Описание: Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.
- После вскрытия раствор должен быть пригоден к использованию в течение остаточного срока годности: Соответствие
- Раствор для промывки внутренних магистралей анализатора открытого типа Alisei Q.S.*: Соответствие
- Срок годности набора с даты производства, месяцев: ≥ 12
- Готовый к применению раствор: Соответствие
- Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов
- Объем флакона, мл.: ≥ 125
- Описание: Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.
- После вскрытия раствор должен быть пригоден к использованию в течение остаточного срока годности: Соответствие
- Раствор для промывки игл анализатора открытого типа Alisei Q.S.*: Соответствие
- Срок годности набора, в диапазоне температур +2 - +25°С *, месяцев: ≥ 12
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека ("ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий") по ТУ 9398-219-98539446-2010
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс подтверждающий" по ТУ 21.20.23-527-98539446-2019
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В "ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека ("ГепатитИФА-HBsAg") по ТУ 9398-218-98539446-2010
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
200-17 гепатитифа-hbsag подтверждающий
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-одностадийный -подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-095-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg -двухстадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-150-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека «ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий», по ТУ 20.59.52-754-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-173-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл" "ИФА-HBsAg-0,01" по ТУ 9398-103-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗