Поставка медицинских изделий
По 73 из 74 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 15.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Москва, 111674Островитянова,д.1, стр.10
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Подведение итогов
- 28.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Власенко Марина Андреевна · 7-495-2801965-7419 · vlasenko.m@fccps.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Внутренний просвет катетера: ≥ 1,9 и ≤ 2,29 мм
- Возможность применения в сосудах головного мозга: наличие
- Длинна катетера: 90 см
- Проводниковый катетер может быть установлен без интродьюсера: соответствие
- Внутренний просвет катетера: ≥ 2,2 и ≤ 2,29 мм
- Возможность применения в сосудах головного мозга: наличие
- Длинна катетера: 90 см
- Проводниковый катетер может быть установлен без интродьюсера: соответствие
- Внутренний просвет катетера: ≥ 2,29 и ≤ 2,5 мм
- Возможность применения в сосудах головного мозга: наличие
- Длинна катетера: 90 см
- Проводниковый катетер может быть установлен без интродьюсера: соответствие
- Внутренний просвет катетера: ≥ 2,2 и ≤ 2,29 дюйм
- Возможность применения в сосудах головного мозга: наличие
- Длинна катетера: ≥ 90 и ≤ 120 см
- Проводниковый катетер может быть установлен без интродьюсера: соответствие
- Внутренний просвет катетера: ≥ 2,2 и ≤ 2,29 мм
- Возможность применения в сосудах головного мозга: наличие
- Длинна катетера: 90 см
- Конфигурация кончика: прямой
- Проводниковый катетер может быть установлен без интродьюсера: соответствие
- Внутренний диаметр: ≥ 0,064 и ≤ 0,071 дюйм
- Возможность применения в сосудах головного мозга: соответствие
- Гидрофильное покрытие: Да
- Конфигурация кончика: Прямой
- Наружный диаметр, Fr: 6
- Рабочая длина: ≥ 70 и ≤ 100 см
- Внутренний диаметр: ≥ 0,055 дюйм
- Гидрофильное покрытие: Да
- Длина дистального сегмента: ≤ 17 см
- Конфигурация кончика: Прямой
- Мандрен для придания формы наконечника: Да
- Наружный диаметр, Fr: ≥ 5 и ≤ 5,5
- Область применения: Сосуды головного мозга
- Рабочая длина: ≥ 105 и ≤ 115 см
- Внутренний диаметр: ≥ 0,055 дюйм
- Гидрофильное покрытие: Да
- Длина дистального сегмента: ≤ 17 см
- Конфигурация кончика: Прямой
- Мандрен для придания формы наконечника: Да
- Наружный диаметр, Fr: ≥ 5 и ≤ 5,5
- Область применения: сосуды головного мозга
- Рабочая длина: ≥ 120 и ≤ 130 см
- Внутренний диаметр: ≥ 0,07 дюйм
- Гидрофильное покрытие: Да
- Длина дистального сегмента: ≤ 19 см
- Конфигурация кончика: Прямой
- Мандрен для придания формы наконечника: Да
- Наружный диаметр, Fr: 6
- Область применения: сосуды головного мозга
- Рабочая длина: ≥ 105 и ≤ 115 см
- Внутренний диаметр: ≥ 0,07 дюйм
- Гидрофильное покрытие: Да
- Длина дистального сегмента: ≤ 19 см
- Конфигурация кончика: Прямой
- Мандрен для придания формы наконечника: Да
- Наружный диаметр, Fr: 6
- Область применения: сосуды головного мозга
- Рабочая длина: ≥ 120 и ≤ 130 см
- Внутренний диаметр: 0,017 дюйм
- Наружный диаметр дистальном сегменте, F: ≥ 1,4 и ≤ 1,7
- Наружный диаметр проксимальном сегменте, F: ≥ 1,9 и ≤ 2,4
- Область применения: сосуды головного мозга
- Рабочая длина катетера: ≥ 150 и ≤ 153 см
- Стерильная гибкая однопросветная трубка небольшого диаметра, разработанная для контролируемой инфузии жидкостей (например, тромболитиков, диагностических контрастных веществ) в суперселективные небольшие сосуды (включая нервную ткань, периферические или окклюдированные коронарные сосуды) для ангиографии/лечения, а также, как правило, для доставки изделий (например, имплантатов для эмболизации, проволочных направителей) в извилистые сосуды или через плотные очаги поражения. Может включать ультразвуковой датчик, термодатчик и отверстие на дистальном кончике для размещения проволочного направителя. Изделие не является проводниковым катетером (т.е., не предназначено для доставки других катетеров или терапевтических отведений непосредственно через свой просвет). Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
- Внутренний диаметр: 0,021 дюйм
- Наружный диаметр дистального конца, F: ≤ 2,4
- Наружный диаметр проксимального конца,F: ≤ 2,7
- Область применения: сосуды головного мозга
- Рабочая длина катетера: ≤ 156 см
- Стерильная гибкая однопросветная трубка небольшого диаметра, разработанная для контролируемой инфузии жидкостей (например, тромболитиков, диагностических контрастных веществ) в суперселективные небольшие сосуды (включая нервную ткань, периферические или окклюдированные коронарные сосуды) для ангиографии/лечения, а также, как правило, для доставки изделий (например, имплантатов для эмболизации, проволочных направителей) в извилистые сосуды или через плотные очаги поражения. Может включать ультразвуковой датчик, термодатчик и отверстие на дистальном кончике для размещения проволочного направителя. Изделие не является проводниковым катетером (т.е., не предназначено для доставки других катетеров или терапевтических отведений непосредственно через свой просвет). Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
- Внутренний диаметр: 0,027 дюйм
- Наружный диаметр дистальном сегменте, F: ≤ 2,8
- Наружный диаметр проксимальном сегменте,F: ≤ 3,1
- Область применения: сосуды головного мозга
- Рабочая длина катетера: ≤ 156 см
- Стерильная гибкая однопросветная трубка небольшого диаметра, разработанная для контролируемой инфузии жидкостей (например, тромболитиков, диагностических контрастных веществ) в суперселективные небольшие сосуды (включая нервную ткань, периферические или окклюдированные коронарные сосуды) для ангиографии/лечения, а также, как правило, для доставки изделий (например, имплантатов для эмболизации, проволочных направителей) в извилистые сосуды или через плотные очаги поражения. Может включать ультразвуковой датчик, термодатчик и отверстие на дистальном кончике для размещения проволочного направителя. Изделие не является проводниковым катетером (т.е., не предназначено для доставки других катетеров или терапевтических отведений непосредственно через свой просвет). Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
- Внутренний диаметр: ≥ 0,013 и ≤ 0,0165 дюйм
- Возможность применения в сосудах головного мозга: наличие
- Наружный диаметр дистальном сегменте, F: ≥ 1,5 и ≤ 1,6
- Наружный диаметр проксимальном сегменте, F: ≥ 2,1 и ≤ 2,7
- Рабочая длина катетера: ≥ 155 и ≤ 167 см
- Стерильная гибкая однопросветная трубка небольшого диаметра, разработанная для контролируемой инфузии жидкостей (например, тромболитиков, диагностических контрастных веществ) в суперселективные небольшие сосуды (включая нервную ткань, периферические или окклюдированные коронарные сосуды) для ангиографии/лечения, а также, как правило, для доставки изделий (например, имплантатов для эмболизации, проволочных направителей) в извилистые сосуды или через плотные очаги поражения. Может включать ультразвуковой датчик, термодатчик и отверстие на дистальном кончике для размещения проволочного направителя. Изделие не является проводниковым катетером (т.е., не предназначено для доставки других катетеров или терапевтических отведений непосредственно через свой просвет). Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
- Внутренний диаметр: ≥ 0,013 и ≤ 0,0165 дюйм
- Длинна: ≥ 165 и ≤ 167 см
- Наружный диаметр дистальном сегменте, F: ≥ 1,3 и ≤ 1,5
- Наружный диаметр проксимальном сегменте,F: ≥ 2,1 и ≤ 2,7
- Область применения: сосуды головного могза
- Гидрофильное покрытие: наличие
- Диаметр проводника: ≤ 0,014 дюйм
- Длина: 200 см
- Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
- Область применения: сосуды головного мозга
- Гидрофильное покрытие: наличие
- Диаметр проводника: ≤ 0,014 дюйм
- Длина: ≤ 300 см
- Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
- Область применения: сосуды головного мозга
- Возможность применения в сосудах головного мозга: наличие
- Гидрофильное покрытие: наличие
- Диаметр проводника: ≥ 0,01 и ≤ 0,014 дюйм
- Длина: ≥ 200 см
- Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
- Гидрофильное покрытие: наличие
- Диаметр проводника: ≥ 0,01 дюйм
- Длина: ≤ 200 см
- Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
- Область применения: сосуды головного мозга
- Гидрофильное покрытие: наличие
- Диаметр проводника: ≥ 0,01 дюйм
- Длина: ≤ 300 см
- Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
- Область применения: сосуды головного мозга
- Гидрофильное покрытие: наличие
- Диаметр дистальной части: ≥ 0,008 дюйм
- Диаметр проводника: ≤ 0,014 дюйм
- Длина: ≥ 200 и ≤ 220 см
- Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования.: Соответствие
- Область применения: сосуды головного мозга
- Гидрофильное покрытие баллона: наличие
- Диаметр баллона: ≥ 3,76 и ≤ 4 мм
- Диаметр дистального сегмента шафта, F: ≤ 2,2
- Диаметр проксимального сегмента шафта, F: ≤ 2,8
- Длина баллона: ≥ 10 и ≤ 15 мм
- Длина шафта: 150 см
- Совместимый проводник: ≤ 0,014 дюйм
- Гидрофильное покрытие баллона: наличие
- Диаметр баллона: ≥ 3,76 и ≤ 4 мм
- Диаметр дистального сегмента шафта, F: ≤ 2,2
- Диаметр проксимального сегмента шафта, F: ≤ 2,8
- Длина баллона: ≥ 15 и ≤ 20 мм
- Длина шафта: 150 см
- Совместимый проводник: ≤ 0,014 дюйм
- Гидрофильное покрытие баллона: наличие
- Диаметр баллона: ≥ 3,76 и ≤ 4 мм
- Диаметр дистального сегмента шафта, F: ≤ 2,2
- Диаметр проксимального сегмента шафта, F: ≤ 2,8
- Длина баллона: ≥ 20 и ≤ 25 мм
- Длина шафта: 150 см
- Совместимый проводник: ≤ 0,014 дюйм
- Диаметр стента: 2,5 мм
- Длина стента: ≥ 9 и ≤ 12 мм
- Материал стента: нитинол
- Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≤ 0,017 дюйм
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.: Соответствие
- Диаметр стента: 2,5 мм
- Длина стента: ≥ 12 и ≤ 13 мм
- Материал стента: нитинол
- Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≤ 0,017 дюйм
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.: Соответствие
- Диаметр стента: 2,5 мм
- Длина стента: ≥ 18 и ≤ 19 мм
- Материал стента: нитинол
- Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≤ 0,017 дюйм
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.: Соответствие
- Диаметр стента: 2,5 мм
- Длина стента: ≥ 29 и ≤ 30 мм
- Материал стента: нитинол
- Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≤ 0,017 дюйм
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.: Соответствие
- Диаметр стента: ≥ 3 и ≤ 3,5 мм
- Длина стента: ≥ 12 и ≤ 14 мм
- Материал стента: нитинол
- Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≤ 0,017 дюйм
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.: Соответствие
- Диаметр стента: ≥ 3 и ≤ 3,5 мм
- Длина стента: ≥ 18 и ≤ 19 мм
- Материал стента: нитинол
- Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≤ 0,017 дюйм
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.: Соответствие
- Диаметр стента: ≥ 3 и ≤ 3,5 мм
- Длина стента: ≥ 24 и ≤ 25 мм
- Материал стента: нитинол
- Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≤ 0,017 дюйм
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.: Соответствие
- Диаметр стента: ≥ 3 и ≤ 3,5 мм
- Длина стента: ≥ 29 и ≤ 35 мм
- Материал стента: нитинол
- Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≤ 0,017 дюйм
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.: Соответствие
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 7 и ≤ 15 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 3 и ≤ 3,5 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≥ 0,024 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 11 и ≤ 15 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 3 и ≤ 3,5 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≥ 0,024 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 16 и ≤ 20 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 3 и ≤ 3,5 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≥ 0,024 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 24 и ≤ 25 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 3 и ≤ 3,5 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≥ 0,024 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 35 и ≤ 36 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 3 и ≤ 3,5 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≥ 0,024 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 7 и ≤ 15 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 3,5 и ≤ 4 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≥ 0,024 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 12 и ≤ 15 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 3,5 и ≤ 4 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≥ 0,024 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 17 и ≤ 20 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 3,5 и ≤ 4 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≥ 0,024 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 26 и ≤ 30 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 3,5 и ≤ 4 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≥ 0,024 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 38 и ≤ 40 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 3,5 и ≤ 4 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≥ 0,024 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 8 и ≤ 15 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 4 и ≤ 4,5 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≥ 0,024 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 13 и ≤ 15 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 4 и ≤ 4,5 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≥ 0,024 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 18 и ≤ 20 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 4 и ≤ 4,5 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≥ 0,024 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 28 и ≤ 30 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 4 и ≤ 4,5 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≥ 0,024 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 39 и ≤ 40 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 4 и ≤ 4,5 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≥ 0,024 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 9 и ≤ 25 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 4,5 и ≤ 5 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≥ 0,024 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 14 и ≤ 25 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 4,5 и ≤ 5 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≥ 0,024 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 19 и ≤ 25 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 4,5 и ≤ 5 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≥ 0,024 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 29 и ≤ 30 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 4,5 и ≤ 5 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≥ 0,024 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 14 и ≤ 25 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 5 и ≤ 5,5 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≥ 0,024 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 25 и ≤ 26 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 5 и ≤ 5,5 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≥ 0,024 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 8 и ≤ 15 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 2 и ≤ 2,5 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≤ 0,021 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 13 и ≤ 15 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 2 и ≤ 2,5 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≤ 0,021 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 15 и ≤ 20 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 2 и ≤ 2,5 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≤ 0,021 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 25 и ≤ 26 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 2 и ≤ 2,5 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≤ 0,021 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 9 и ≤ 15 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 2,5 и ≤ 3 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≤ 0,021 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 14 и ≤ 15 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 2,5 и ≤ 3 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≤ 0,021 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 20 и ≤ 21 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 2,5 и ≤ 3 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≤ 0,021 дюйм
- В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта: наличие
- Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины.: наличие
- Длина стента: ≥ 25 и ≤ 27 мм
- Конструкция стента- двуслойное плетение: наличие
- Материал стента- никель-титановый сплав: наличие
- Предназначен для использования в сосудах диаметром: ≥ 2,5 и ≤ 3 мм
- Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию: наличие
- Совместимый микрокатетер, внутренний просвет: ≤ 0,021 дюйм
- Диаметр стента: 3,5 мм
- Длина стента: ≥ 12 и ≤ 18 мм
- Материал стента: нитинол
- Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение: наличие
- Совместимый микрокатетер: ≥ 0,021 дюйм
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.: Соответствие
- Диаметр стента: 3,5 мм
- Длина стента: ≥ 18 и ≤ 22 мм
- Материал стента: нитинол
- Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение: наличие
- Совместимый микрокатетер: ≥ 0,021 дюйм
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.: Соответствие
- Диаметр стента: ≥ 3,5 и ≤ 4 мм
- Длина стента: ≥ 8 и ≤ 12 мм
- Материал стента: нитинол
- Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение: наличие
- Совместимый микрокатетер: ≥ 0,021 дюйм
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.: Соответствие
- Диаметр стента: ≥ 3,5 и ≤ 4 мм
- Длина стента: ≥ 13 и ≤ 18 мм
- Материал стента: нитинол
- Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение: наличие
- Совместимый микрокатетер: ≥ 0,021 дюйм
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.: Соответствие
- Диаметр стента: ≥ 3,5 и ≤ 4 мм
- Длина стента: ≥ 18 и ≤ 22 мм
- Материал стента: нитинол
- Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение: наличие
- Совместимый микрокатетер: ≥ 0,021 дюйм
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.: Соответствие
- Диаметр стента: ≥ 3,5 и ≤ 4 мм
- Длина стента: ≥ 24 и ≤ 28 мм
- Материал стента: нитинол
- Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение: наличие
- Совместимый микрокатетер: ≥ 0,021 дюйм
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.: Соответствие
- Диаметр стента: ≥ 3,5 и ≤ 4,5 мм
- Длина стента: ≥ 27 и ≤ 31 мм
- Материал стента: нитинол
- Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение: наличие
- Совместимый микрокатетер: ≥ 0,021 дюйм
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.: Соответствие
- Диаметр стента: 4,5 мм
- Длина стента: ≥ 14 и ≤ 18 мм
- Материал стента: нитинол
- Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение: наличие
- Совместимый микрокатетер: ≥ 0,021 дюйм
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.: Соответствие
- Диаметр стента: 4,5 мм
- Длина стента: ≥ 19 и ≤ 23 мм
- Материал стента: нитинол
- Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение: наличие
- Совместимый микрокатетер: ≥ 0,021 дюйм
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.: Соответствие
- Диаметр стента: 4,5 мм
- Длина стента: ≥ 28 и ≤ 32 мм
- Материал стента: нитинол
- Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение: наличие
- Совместимый микрокатетер: ≥ 0,021 дюйм
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.: Соответствие
- Диаметр стента: 5,5 мм
- Длина стента: ≥ 25 и ≤ 30 мм
- Материал стента: нитинол
- Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение: наличие
- Совместимый микрокатетер: ≥ 0,021 дюйм
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.: Соответствие
- Диаметр стента: 5,5 мм
- Длина стента: ≥ 29 и ≤ 35 мм
- Материал стента: нитинол
- Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение: наличие
- Совместимый микрокатетер: ≥ 0,021 дюйм
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.: Соответствие
Катетер внутрисосудистый проводниковый
Asahi Intecc Co., Ltd. («Асахи Интек Ко., Лтд.») · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетер проводниковый Destination
Terumo Corporation (Терумо Корпорейшн) · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетеры сосудистые с принадлежностями
"МикроВеншн, Инк" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
катетер проводниковый специальный
Катетер проводниковый ENVOY DA с интродьюсером
"Медос Интернешнл САРЛ" · страна: Швейцария
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетер проводниковый для дистального доступа TONBRIDGE Matador
"Чжухай Тон-Бридж Медикал Тех. Ко., Лтд" · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Устройства для ангиографии и эмболизации
"Медос Интернешнл САРЛ" · страна: Швейцария
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Устройства для рентгенэндоваскулярных диагностических и лечебных процедур, включающих: ангиографию, ангиопластику, тромбэктомию и стентирование
"Кордис Ю-Эс Корп." (также известная, как "Кордис Корпорейшн") · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Устройство для ангиографии и ангиопластики с принадлежностями
«Медтроник Инк.», США (Medtronic Inc., USA) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Проводник внутрисосудистый
Shanghai INT Medical Instruments Co., Ltd. (Шанхай АйэНТи Медикал Инструментс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетер для дистального доступа SOFIA
MicroVention Europe S.A.R.L. (МикроВеншн Юроп С.А.Р.Л.) · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетер повторного введения Outback® Elite
"КОРДИС КОРПОРЕЙШН" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетер для дистального доступа AXS Catalyst 7
Stryker Neurovascular / Страйкер Нейроваскуляр · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Катетер для дистального доступа DAC
"Страйкер Нейроваскуляр" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Катетер доставки Benchmark
Penumbra, Inc., "Пенумбра, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Катетер направляющий Climber, в вариантах исполнения
PendraCare International B.V. (ПендраКеа Интернешнл Б.В.) · страна: Нидерланды
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Катетер поддерживающий NaviCross®
Terumo Corporation (Терумо Корпорейшн) · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗