на поставку медицинских изделий для гемодиализа
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Условия поставки и оплаты
из извещения и проекта контракта
Оплата
7 рабочих дней
после подписания документа о приёмке
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
5 календарных дней с получения заявки
Обеспечение заявки
15 000 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 календарных дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 1 рабочих дней
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Островитянова, д. 1 стр. 1, 117513117513, Город Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Островитянова, д. 1, стр. 1
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Подведение итогов
- 28.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Луговская Ксения Александровна · 7-495-2803550-7680 · lugovskaia.k@fccps.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
Набор для проведения гемодиализа
Штука · 3 075 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008038
преимущество РФ
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 1 из 5 изделий реестра
Набор для проведения гемодиализа
Штука · 4 365 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008038
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Адаптер для фиксации насосного сегмента: Наличие
- Диаметр насосного сегмента, мм: ≥ 6,4
- Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 3
- Камера подогрева: Наличие
- Назначение: Магистраль замещающего раствора для плазмосепарации (Мембранного плазмообмена): Соответствие
- Насосный сегмент: Наличие
- Общий объем заполнения магистрали, мл: 275
- Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие
- Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: Соответствие
- Стерильная упаковка: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая маркировка (белый): Соответствие
Набор для проведения гемодиализа
Штука · 3 006 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008038
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Адаптер для фиксации насосного сегмента: Наличие
- Диаметр насосного сегмента, мм: ≥ 6,4
- Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 4
- Камера подогрева: Наличие
- Коннектор: Наличие
- Назначение: Магистраль диализата: Соответствие
- Насосный сегмент: Наличие
- Общий объем заполнения магистрали, мл: 158
- Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие
- Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: Соответствие
- Стерильная упаковка: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая маркировка (зеленый): Соответствие
Набор для проведения гемодиализа
Штука · 3 006 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008038
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Адаптер для фиксации насосного сегмента: Наличие
- Диаметр насосного сегмента, мм: ≥ 6,4
- Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 5
- Камера подогрева: Наличие
- Коннектор: Наличие
- Назначение: Магистраль замещающего раствора: Соответствие
- Насосный сегмент: Наличие
- Общий объем заполнения магистрали, мл: 158
- Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие
- Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: Соответствие
- Стерильная упаковка: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая маркировка (белый): Соответствие
Набор для проведения гемодиализа
Штука · 37 280 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008038
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внутренний диаметр капилляра, мкм: ≥ 330
- Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 6
- Максимальная скорость фильтрации 30 % от рабочего потока крови: соответствие
- Материал мембраны: полисульфон
- Назначение: Для очищения плазмы крови, основанной на фильтрации 1-2 объема циркулирующей плазмы через синтетическую высокопроницаемую мембрану по принципу конвекции с замещением растворами, альбумином или донорской плазмой, в соответствии с клиническими задачами: Соответствие
- Объем заполнения: ≤ 67
- Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие
- Площадь поверхности мембраны, м²: ≤ 0,6
- Рабочий поток крови в диапазоне 80-250 мл/мин: соответствие
- Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: соответствие
- Стерильная упаковка: соответствие
- Тип стерилизации: Паровая - in line steam
- Толщина стенки капилляра, мкм: ≤ 65
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор для проведения гемодиализа
Штука · 8 235 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008038
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внутренний диаметр капилляра, мкм: ≥ 220
- Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 7
- Коэффициент просеивания Инулин: 1 Вит. В12: 1 Альбумин: 0,001 Β2 - микроглобулин: 0,65: соответствие
- Материал мембраны: полисульфон
- Объем заполнения: ≤ 100
- Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие
- Площадь поверхности мембраны, м²: ≤ 1,4 м[2*]
- Рабочий поток крови в диапазоне 100-350 мл/мин: соответствие
- Рекомендуемая скорость фильтрации: не более 20%
- Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: соответствие
- Стерильная упаковка: соответствие
- Тип стерилизации: Паровая - in line steam
- Толщина стенки капилляра, мкм: ≤ 35
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор для проведения гемодиализа
Штука · 8 235 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008038
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внутренний диаметр капилляра, мкм: ≥ 220
- Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 8
- Коэффициент просеивания Инулин: 1 Вит. В12: 1 Альбумин: 0,001 Β2 - микроглобулин: 0,65: соответствие
- Материал мембраны: полисульфон
- Объем заполнения: ≤ 130
- Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие
- Площадь поверхности мембраны, м²: ≤ 1,8
- Рабочий поток крови в диапазоне 200-500 мл/мин: соответствие
- Рекомендуемая скорость фильтрации: не более 20%
- Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: соответствие
- Стерильная упаковка: соответствие
- Тип стерилизации: Паровая - in line steam
- Толщина стенки капилляра, мкм: ≤ 35
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор для проведения гемодиализа
Штука · 52 150 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008038
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внутренний диаметр капилляра, мкм: ≥ 220
- Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 9
- Клиренс при скорости потока крови 100 мл/мин Мочевина: 30 Креатинин: 30 Витамин В12: 29 Инулин: 28: соответствие
- Клиренс при скорости потока крови 125 мл/мин Мочевина: 105 Креатинин: 103 Витамин В12: 84 Инулин: 60: соответствие
- Коэффициент просеивания Инулин: 1 Миоглобин: 0,8 Альбумин: 0,01 Β2-микроглобулин: 0,9: соответствие
- Материал мембраны: полисульфон
- Объем заполнения: ≤ 130
- Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие
- Площадь поверхности мембраны, м²: ≤ 1,8
- Рабочий поток крови в диапазоне 200-500 мл/мин: соответствие
- Рекомендуемая скорость фильтрации: не более 10%
- Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: соответствие
- Стерильная упаковка: соответствие
- Тип стерилизации: Паровая - in line steam
- Толщина стенки капилляра, мкм: ≤ 35
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Катетер для гемодиализа, неимплантируемый
Штука · 14 565 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.110
· КТРУ 32.50.13.110-00005195
преимущество РФ
1/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 17 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Двухпросветный катетер: Наличие
- Диаметр катетера, F: 12
- Диаметр расширителя, F: 12
- Длина катетера, мм: ≥ 150 и ≤ 155
- Защитные колпачки: 0
- Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 10
- Комплектация: двухпросветный катетер, игла Сельдингера, проводник J-образным кончиком, дилататор (расширитель), колпачки, пластырь для заклеивания раны: Наличие
- Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие
- Пластырь: Наличие
- Проводник с J-образным кончиком: Наличие
- Пункционная игла: Наличие
- Размер иглы, G: ≤ 17
- Расширитель: Наличие
- Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: соответствие
- Стерильная упаковка: соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма соединительных магистралей катетера: Прямая
- Центральное и боковые отверстия в венозном просвете катетера: Наличие
Катетер для гемодиализа, неимплантируемый
Штука · 14 565 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.110
· КТРУ 32.50.13.110-00005195
преимущество РФ
1/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 17 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Двухпросветный катетер: Наличие
- Диаметр катетера, F: 12
- Диаметр расширителя, F: 12
- Длина катетера, мм: ≥ 195 и ≤ 200
- Защитные колпачки: 2 шт
- Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 11
- Комплектация: двухпросветный катетер, игла Сельдингера, проводник J-образным кончиком, дилататор (расширитель), колпачки, пластырь для заклеивания раны: Наличие
- Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие
- Пластырь: Наличие
- Проводник с J-образным кончиком: Наличие
- Пункционная игла: Наличие
- Размер иглы, G: ≤ 17
- Расширитель: Наличие
- Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: соответствие
- Стерильная упаковка: соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма соединительных магистралей катетера: Прямая
- Центральное и боковые отверстия в венозном просвете катетера: Наличие
Набор для проведения гемодиализа
Штука · 20 620 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008038
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Артериальная ловушка размером 22 мм на артериальной магистрали: Наличие
- Венозная ловушка на венозной магистрали: Наличие
- Все компоненты кассеты скомпонованы на жестком каркасе: Соответствие
- Гемофильтр: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 12
- Камера подогрева магистрали диализата: Наличие
- Кассета в составе: артериальная и венозная магистрали, магистраль фильтрата и интегрированные магистрали цитрата и кальция: Наличие
- Коннектор для подключения (HF-коннектор), штук: ≥ 2
- Магистраль диализата: Наличие
- Набор для низкопоточного гемодиализа с цитратно-кальциевой антикоагуляцией (Ci-Ca CVVHD) в составе: гемофильтр, кассета, магистраль диализата: Соответствие
- Насосный сегмент артериальной магистрали и магистрали фильтрата диаметром 6,4 мм с адаптером для фиксации: Наличие
- Насосный сегмент магистрали диализата диаметром 6,4 мм с адаптером для фиксации: Наличие
- Общий объем заполнения магистрали диализата, мл: ≥ 158
- Объем заполнения: ≤ 130
- Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие
- Отведения для датчиков давления на магистралях: Наличие
- Площадь поверхности мембраны, м²: ≤ 1,8
- Порт для инъекций на венозной магистрали и магистрали фильтрата: Наличие
- Рабочий поток крови в диапазоне 200-500 мл/мин: Соответствие
- Рекомендуемая скорость фильтрации: 0
- Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: Соответствие
- Стерильная упаковка: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая маркировка на всех магистралях кассеты: Соответствие
Набор для проведения гемодиализа
Штука · 4 020 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008038
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки: 13
- Объем заполнения мешка: ≥ 3000
- Остаточный срок годности не менее 12 месяцев: Наличие
- При изготовлении набора не применяются латекс, ПВА и смягчители: Наличие
- Прокалываемый адаптер: Наличие
- Прокалываемый коннектор: Наличие
- Светозащитный инфузионный мешок для раствора цитрата натрия: Наличие
- Светозащитный коннектор люэр лок: Наличие
- Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»: Наличие
- Состав набора: светозащитный мешок для раствора цитрата натрия, запорный кран слива, соединительная трубка, зажим, соединитель Луер Лок и колпачок: Наличие
- Стерильная упаковка: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цвет светозащитного материала мешка: Желтый или Оранжевый
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Набор для проведения гемодиализа
Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара
—
Кран для слива фильтрата
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
—
Объем заполнения, л.
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10
Значение товара
—
Остаточный срок годности не менее 12 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
—
Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Состав набора: мешок для сбора жидкости, запорный кран слива, соединительная трубка, зажим, соединитель Луер Лок и колпачок
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
—
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел
Значение товара
—
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
—