Поставка наборов реагентов для проведения исследований
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Условия поставки и оплаты
из извещения и проекта контракта
Оплата
7 рабочих дней
после подписания документа о приёмке
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
2 рабочих дней с заключения контракта
Обеспечение заявки
не требуется
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Срок поставки
- 2 рабочих дней с заключения контракта
- Приёмка товара
- с 9:00 до 16:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 7 рабочих дней
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Щукино, пер. 1-й Пехотный, д. 6, 123182Получатель Товара - ФГБУЗ ГЦГ и Э ФМБА России
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 27.10.2026, итоги 28.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Грунтова Юлия Александровна · 7-499-2717747-501 · tender@gcgie.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал
1 Набор · 8 404 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00007122
ограничение импорта
2/8
Полностью подходящих товаров не нашли
Контрольный материал "ВЛК-АГ/АТ(+)Мульти" сыворотка для внутрилабораторного контроля качества ИФА, содержащая антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВГС, Treponema pallidum, антиген р24 ВИЧ-1 и HBsAg, ТУ 21.20.23-058-26329720-2022
ООО "Медико-биологический Союз" · Россия
не подтверждено: Возможность использования с наборами реагентов для... +4
2/8
Набор для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментного анализа «Отрицательная донорская сыворотка, не содержащая серологические маркеры гепатитов В, С, ВИЧ-инфекции, сифилиса» (ОДС) по ТУ 9398-437-23548172-2013
АО "Вектор-Бест" · Россия
не проходит: Количество флаконов
не подтверждено: Возможность использования с наборами реагентов для... +4
1/8
в каталоге вида разобрано 3 из 4 изделий реестра
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
14 Набор · 16 845 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001486
ограничение импорта
7/18
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 7 из 18 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Анализ исследуемых образцов в монопликатах: соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С: соответствие
- Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): соответствие
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой: соответствие
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита: МЕ/мл не более 0,025
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации не более 0,025 МЕ/мл: ≤ 200 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ): соответствие
- Общий срок годности набора: ≥ 10 мес
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: 0,1 мл
- Объем раствора для разведения конъюгата: ≥ 36 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): соответствие
- Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С: ≥ 6 ч
- Стабильность рабочего раствора конъюгата при температуре в диапазоне от 2°С до 8°С: ≥ 1 мес
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
1 Набор · 6 928 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001498
ограничение импорта
11/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 11 из 15 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Готовые контрольные образцы, не требующие разведения: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): соответствие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита МЕ/мл: не более 0,01
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл: ≤ 200 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем раствора подтверждающего агента: ≥ 0,4 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 6 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Остаточный срок годности: ≥ 10 мес
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): соответствие
- Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С: ≥ 3 ч
Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал
1 Набор · 8 404 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00007122
ограничение импорта
2/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 7 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество флаконов: ≥ 24 шт
- Назначение: для оценки сходимости и воспроизводимости исследований
- Объем восстановления сыворотки: ≥ 0,2 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum.
- Основной компонент: сыворотка лиофилизированная, содержащая антитела к вирусу гепатита С
- Остаточный срок годности: ≥ 24 мес
- Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9°С до 25°С: ≥ 10 сут; дн
- Хранение восстановленной сыворотки при температуре в диапазоне 2°С - 8°С: ≥ 14 сут; дн
Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
14 Набор · 16 082 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00008465
ограничение импорта
0/19
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 19 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Без предварительной промывки планшета: соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 465 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем ТМБ: ≥ 60 см[3*]; мл
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: ≥ 0,1 см[3*]; мл
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 5 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Объем конъюгата: ≥ 60 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 60 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Остаточный срок годности: ≥ 10 мес
- Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 18°С до 25°С: ≥ 7 сут; дн
- Типы исследуемого образца: сыворотка, плазма крови и препараты крови человека
Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
2 Набор · 8 146 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00008470
ограничение импорта
1/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 14 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Без предварительной промывки планшета: соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: 0,1 см[3*]; мл
- Объем исследуемого образца на одну лунку планшета: ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≤ 1 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Остаточный срок годности: ≥ 10 мес
- Предназначен для подтверждения присутствия антител к ВГС в образцах положительных в скриннинговых тестах: соответствие
- Расположение антигенов core, NS на одном стрипе: соответствие
Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
1 Набор · 9 322 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00008471
ограничение импорта
2/18
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 18 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Без предварительной промывки планшета: соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: соответствие
- Выявление антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5): соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С: соответствие
- Инкубация с ТМБ при 37°С: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 24 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 22 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие в составе набора: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие
- Объем исследуемого образца на одну лунку планшета: ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Остаточный срок годности: ≥ 10 мес
- Расположение антигенов core, NS3, NS4, NS5 на одном стрипе: соответствие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Контрольный материал "ВЛК-АГ/АТ(+)Мульти" сыворотка для внутрилабораторного контроля качества ИФА, содержащая антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВГС, Treponema pallidum, антиген р24 ВИЧ-1 и HBsAg, ТУ 21.20.23-058-26329720-2022
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 404 ₽/ед.
Возможность использования с наборами реагентов для выявления HBsAg с чувствительностью 0,01 МЕ/мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предназначен для использования с наборами для диагностики антител к вирусу гепатита С, HBsAg, антител к ВИЧ, антител к Treponema pallidum
соответствие
Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9°С до 25°С
9, 25°С
Сыворотка, содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ, антитела к вирусу гепатита С, антитела к Treponema pallidum, HBsAg
наличие
Предназначен для проведения ВЛК с использованием тест-систем для качественного определения и/или подтверждения антител к ВГС и антигена HBsAg
наличие
Сыворотка, содержащая суммарные антитела классов IgM и/или IgG к ВГС, и HBsAg
наличие
Количество флаконов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=24шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Соответствует
Требуемое значениедля оценки сходимости и воспроизводимости исследований
Значение товара
для оценки сходимости и воспроизводимости исследований
Общий срок годности набора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности
12месяцев
Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9°С до 25°С
9, 25°С
Объем восстановления сыворотки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.5см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Хранение восстановленной сыворотки при температуре в диапазоне 2°С - 8°С
2, 8°С
Хранение вскрытой сыворотки при температуре от +2 до +8°С
2, 8°С
Хранение восстановленной сыворотки при температуре от +2 до +8°С
в течение срока годности
Описание по классификатору
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеМатериал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Основной компонент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесыворотка лиофилизированная, содержащая HBsAg
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9°С до 25°С
Соответствует
Требуемое значение>=10сут; дн
Значение товара
9, 25°С
Набор для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментного анализа «Отрицательная донорская сыворотка, не содержащая серологические маркеры гепатитов В, С, ВИЧ-инфекции, сифилиса» (ОДС) по ТУ 9398-437-23548172-2013
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 404 ₽/ед.
Возможность использования с наборами реагентов для выявления HBsAg с чувствительностью 0,01 МЕ/мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Для использования с наборами для диагностики антител к вирусу гепатита С, HBsAg
да
Предназначен для использования с наборами для диагностики антител к вирусу гепатита С, HBsAg, антител к ВИЧ, антител к Treponema pallidum
соответствие
Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9°С до 25°С
10сут.
Отрицательная человеческая сыворотка, не содержащая серологические маркёры сифилиса (антитела к Treponema pallidum), гепатита В (HBsAg, анти-HBs), гепатита С (анти-ВГС), ВИЧ-инфекции (анти-ВИЧ-1,2 и р24-антиген ВИЧ-1), для внутрилабораторного контроля качества
наличие
Контрольная Отрицательная человеческая сыворотка, не содержащая серологические маркёры сифилиса (антитела к Treponema pallidum), гепатита В (HBsAg, анти-HBs), гепатита С (анти-ВГС), ВИЧ-инфекции (анти-ВИЧ-1,2 и р24-антиген ВИЧ-1) для внутрилабораторного контроля качества ИФА
соответствие
Количество флаконов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=24шт
Значение товара
10флаконов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениедля оценки сходимости и воспроизводимости исследований
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Общий срок годности набора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=14мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Срок годности
2года
Остаточный срок годности продукта на момент поставки
2года
Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9°С до 25°С
10сут.
Количество флаконов в составе набора
10флаконов
Объем восстановления сыворотки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.5см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем материала во флаконе
1,0мл
Объем реагента во флаконе
1,0мл
Хранение вскрытой сыворотки при температуре от +2 до +8°С
2, 8°С
Готовая жидкая форма реагента, не требующая восстановления
наличие
Хранение вскрытой сыворотки при температуре (минус 18-20°С)
18, 40°С
Описание по классификатору
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеМатериал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Основной компонент
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесыворотка лиофилизированная, содержащая HBsAg
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9°С до 25°С
Соответствует
Требуемое значение>=10сут; дн
Значение товара
10сут.