Реагенты для диагностики методом иммуноферментного анализа
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Коптево, ул. Приорова, д. 10, 127299
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- в соответствии с Контрактом и Техническим заданием
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 30.09.2026, итоги 02.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Кобызева Евгения Людвиговна · 7-977-8038029 · FinoshkinMV@cito-priorov.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Готовые контрольные образцы, не требующие разведения: Соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): Соответствие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут.: не менее 5: Соответствие
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01: Соответствие
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл.: не более 0,1: Соответствие
- Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 2,5: Соответствие
- Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 1,5: Соответствие
- Объем раствора подтверждающего агента, мл.: не менее 0,4: Соответствие
- Объем стоп-реагента, мл.: не менее 6: Соответствие
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): Соответствие
- Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12: Соответствие
- Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С, час: не менее 3: Соответствие
- Анализ исследуемых образцов в монопликатах: Соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С: Соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой: Соответствие
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 3 суток: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата не менее 2,1 л: Соответствие
- Объем исследуемого образца не более 0,05 мл: Соответствие
- Объем концентрата ТМБ не менее 1,5 мл: Соответствие
- Объем концентрата конъюгата не менее 1,5 мл: Соответствие
- Объем отрицательного контрольного образца не менее 1 мл: Соответствие
- Объем положительного контрольного образца не менее 1 мл: Соответствие
- Объем раствора для разведения конъюгата не менее 40 мл: Соответствие
- Объем субстратного буферного раствора не менее 40 мл: Соответствие
- Планшет разборный: Соответствие
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): Соответствие
- Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов: Соответствие
- Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12: Соответствие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С не менее 14 суток: Соответствие
- Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 10 часов: Соответствие
- Суммарное время инкубации не более 120 минут: Соответствие
- Калибраторы готовые, не требующие разведения: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимальная концентрация калибровочного образца не менее 1000 мМЕ/мл: Соответствие
- Максимально допустимое время внесения образцов в планшет не менее 15 минут: Соответствие
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 5 суток: Соответствие
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 2 мМЕ/мл: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Объем исследуемого образца не более 0,1 мл: Соответствие
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: Соответствие
- Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12: Соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 26°С: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 4 суток: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем ТМБ не менее 12 мл: Соответствие
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата не менее 1 л: Соответствие
- Объем конъюгата не менее 12 мл: Соответствие
- Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12: Соответствие
- Суммарное время инкубации не более 105 мин: Соответствие
- Без предварительной промывки планшета: Соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: Соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Соответствие
- Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора: Соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут.: не менее 5: Соответствие
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 186 шт
- Минимальное суммарное время инкубации, мин.: не более 90: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем ТМБ, мл.: не менее 40: Соответствие
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл.: 0,1: Соответствие
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1: Соответствие
- Объем исследуемого образца, мл.: не более 0,04: Соответствие
- Объем конъюгата, мл.: не менее 40: Соответствие
- Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 2: Соответствие
- Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 2: Соответствие
- Объем стоп-реагента, мл.: не менее 42: Соответствие
- Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12: Соответствие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 18°С до 25°С, сут.: не менее 7: Соответствие
- Типы исследуемого образца: сыворотка, плазма крови и препараты крови человека: Соответствие
- Без предварительной промывки планшета: Соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: Соответствие
- Выявление антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5): Соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 24 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут.: не менее 5: Соответствие
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 22 шт
- Минимальное суммарное время инкубации, мин.: не более 80: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие в составе набора: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Соответствие
- Объем исследуемого образца, мл.: не более 0,04: Соответствие
- Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 2: Соответствие
- Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 1,5: Соответствие
- Расположение антигенов core, NS3, NS4, NS5 на одном стрипе: Соответствие
- Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12: Соответствие
- Диагностическая чувствительность не менее 99 %: Соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 7 суток: Соответствие
- Максимальное количество определений без учёта контролей не менее 184: Соответствие
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация антигена р24 ВИЧ-1 не более 5 пг/мл: Соответствие
- Минимальное суммарное время инкубации не более 95 минут: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Наличие в составе набора: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Соответствие
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата не менее 1,4 л: Соответствие
- Объем отрицательного контрольного образца не менее 2,5: Соответствие
- Объем положительного контрольного образца, содержащего антигена р24 ВИЧ-1 не менее 1,5 мл: Соответствие
- Объем положительного контрольного образца, содержащего антитела к ВИЧ не менее 1,5 мл: Соответствие
- Объем стоп-реагента не менее 21 мл: Соответствие
- Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12: Соответствие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 25°С не менее 7 суток: Соответствие
- Стабильность рабочего раствора ТМБ в температурном диапазоне от 18°С до 25°С не менее 10 часов: Соответствие
- Стоп-реагент: раствор серной кислоты: Соответствие
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg для автоматических ИФА анализаторов (Вектогеп В-HBs-антиген-авто) по ТУ 9398-497-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В "ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9388-079-14237183-2009
АО "НПО "Микроген" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg -двухстадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-150-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-одностадийный -подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-095-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-173-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗