Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) — закупка №0373100068326000636, г. Москва | TenderMatch
Поставляете медизделия? Укажите ИНН или название компании — отметим в этой закупке товары, которые вы поставляли, и изделия ваших производителей. Без регистрации и телефона — по открытым госконтрактам 44-ФЗ.
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — в пробном доступе или по подписке.
← Все закупки

Реагенты для диагностики методом иммуноферментного анализа

Номер закупки0373100068326000636
ФорматЭлектронный аукцион
Окончание подачи 30.09.2026 · Отменена
Начальная цена637 753 ₽
Обеспечение контракта63 775 ₽ (10%)
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка см. проект контракта
Обеспечение заявки 6 378 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 30.12.2026
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Коптево, ул. Приорова, д. 10, 127299

Оплата и обязательства

Гарантия, срок годности
в соответствии с Контрактом и Техническим заданием

Участие

Площадка
РТС-тендер
Торги
30.09.2026, итоги 02.10.2026
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Кобызева Евгения Людвиговна · 7-977-8038029 · FinoshkinMV@cito-priorov.ru

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
1. Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 192 шт · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответств… 10 Набор · 6 565 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001489 ограничение импорта 10/13
Полностью подходящих товаров не нашли
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012 АО "Вектор-Бест" · Россия не подтверждено: Минимальное суммарное время инкубации при процедуре... +1 поставлялся: 72 контракта ≈ 6 733 ₽ в контрактах 10/13
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014 АО "Вектор-Бест" · Россия не подтверждено: Минимальное суммарное время инкубации при процедуре... +2 поставлялся: 345 контрактов ≈ 5 900 ₽ в контрактах 9/13
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022 АО "Вектор-Бест" · Россия не подтверждено: Минимальное суммарное время инкубации при процедуре... +2 поставлялся: 136 контрактов ≈ 5 368 ₽ в контрактах 9/13
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg для автоматических ИФА анализаторов (Вектогеп В-HBs-антиген-авто) по ТУ 9398-497-23548172-2014 АО "Вектор-Бест" · Россия не подтверждено: Промывка планшета только раствором, входящим в состав... +4 поставлялся: 43 контракта ≈ 8 954 ₽ в контрактах 7/13
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В "ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023 ООО "Компания Алкор Био" · Россия не подтверждено: Промывка планшета только раствором, входящим в состав... +4 поставлялся: 25 контрактов ≈ 8 849 ₽ в контрактах 7/13
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017 ООО "Медико-биологический Союз" · Россия не подтверждено: Минимальная достоверно определяемая набором концентрация... +7 4/13
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018 ООО "Компания Алкор Био" · Россия не проходит: Назначение не подтверждено: Использование постоянного для каждой серии наборов... +7 3/13
Набор реагентов "ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9388-079-14237183-2009 АО "НПО "Микроген" · Россия не подтверждено: Минимальная достоверно определяемая набором концентрация... +9 2/13
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006 ООО "НПО "Диагностические системы" · Россия не подтверждено: Минимальная достоверно определяемая набором концентрация... +9 2/13
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020 ООО "ХЕМА" · Россия не подтверждено: Использование постоянного для каждой серии наборов... +9 2/13
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg -двухстадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-150-41390295-2022 ООО "ИМБИАН ЛАБ" · Россия не подтверждено: Минимальная достоверно определяемая набором концентрация... +9 2/13
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022 ООО "ИМБИАН ЛАБ" · Россия не подтверждено: Минимальная достоверно определяемая набором концентрация... +9 2/13
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016 ООО "НПО "Диагностические системы" · Россия не проходит: Количество выполняемых тестов не подтверждено: Минимальная достоверно определяемая набором концентрация... +9 1/13
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-одностадийный -подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-095-41390295-2022 ООО "ИМБИАН ЛАБ" · Россия не проходит: Количество выполняемых тестов не подтверждено: Минимальная достоверно определяемая набором концентрация... +9 1/13
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-173-41390295-2022 ООО "ИМБИАН ЛАБ" · Россия не проходит: Количество выполняемых тестов не подтверждено: Минимальная достоверно определяемая набором концентрация... +9 1/13
2. Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 48 шт · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответстви… 3 Набор · 5 204 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001498 ограничение импорта 11/16
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 11 из 16 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Готовые контрольные образцы, не требующие разведения: Соответствие
  • Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): Соответствие
  • Количество выполняемых тестов: 48 шт
  • Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут.: не менее 5: Соответствие
  • Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01: Соответствие
  • Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200: Соответствие
  • Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
  • Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл.: не более 0,1: Соответствие
  • Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 2,5: Соответствие
  • Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 1,5: Соответствие
  • Объем раствора подтверждающего агента, мл.: не менее 0,4: Соответствие
  • Объем стоп-реагента, мл.: не менее 6: Соответствие
  • Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): Соответствие
  • Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12: Соответствие
  • Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С, час: не менее 3: Соответствие
5. Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 10 Набор · 8 242 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00009500 ограничение импорта не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 23 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Анализ исследуемых образцов в монопликатах: Соответствие
  • Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С: Соответствие
  • Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): Соответствие
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
  • Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой: Соответствие
  • Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 3 суток: Соответствие
  • Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом: Соответствие
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата не менее 2,1 л: Соответствие
  • Объем исследуемого образца не более 0,05 мл: Соответствие
  • Объем концентрата ТМБ не менее 1,5 мл: Соответствие
  • Объем концентрата конъюгата не менее 1,5 мл: Соответствие
  • Объем отрицательного контрольного образца не менее 1 мл: Соответствие
  • Объем положительного контрольного образца не менее 1 мл: Соответствие
  • Объем раствора для разведения конъюгата не менее 40 мл: Соответствие
  • Объем субстратного буферного раствора не менее 40 мл: Соответствие
  • Планшет разборный: Соответствие
  • Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): Соответствие
  • Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов: Соответствие
  • Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12: Соответствие
  • Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С не менее 14 суток: Соответствие
  • Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 10 часов: Соответствие
  • Суммарное время инкубации не более 120 минут: Соответствие
7. Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 15 Набор · 7 167 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00008456 ограничение импорта 1/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Калибраторы готовые, не требующие разведения: Соответствие
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
  • Максимальная концентрация калибровочного образца не менее 1000 мМЕ/мл: Соответствие
  • Максимально допустимое время внесения образцов в планшет не менее 15 минут: Соответствие
  • Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 5 суток: Соответствие
  • Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 2 мМЕ/мл: Соответствие
  • Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
  • Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
  • Объем исследуемого образца не более 0,1 мл: Соответствие
  • Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: Соответствие
  • Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12: Соответствие
8. Вирус кори антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 15 Набор · 9 867 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007421 ограничение импорта 4/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Соответствие
  • Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 26°С: Соответствие
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
  • Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 4 суток: Соответствие
  • Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Объем ТМБ не менее 12 мл: Соответствие
  • Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата не менее 1 л: Соответствие
  • Объем конъюгата не менее 12 мл: Соответствие
  • Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12: Соответствие
  • Суммарное время инкубации не более 105 мин: Соответствие
3. Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) ≥ 192 шт · Соответствие · Соответствие · Соответствие · ≥ 186 шт · Соответствие · Соответствие · Соответствие… 10 Набор · 6 377 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007766 ограничение импорта 17/22
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 17 из 22 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Без предварительной промывки планшета: Соответствие
  • Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: Соответствие
  • Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Соответствие
  • Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора: Соответствие
  • Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: Соответствие
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
  • Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут.: не менее 5: Соответствие
  • Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 186 шт
  • Минимальное суммарное время инкубации, мин.: не более 90: Соответствие
  • Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
  • Объем ТМБ, мл.: не менее 40: Соответствие
  • Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл.: 0,1: Соответствие
  • Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1: Соответствие
  • Объем исследуемого образца, мл.: не более 0,04: Соответствие
  • Объем конъюгата, мл.: не менее 40: Соответствие
  • Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 2: Соответствие
  • Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 2: Соответствие
  • Объем стоп-реагента, мл.: не менее 42: Соответствие
  • Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12: Соответствие
  • Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 18°С до 25°С, сут.: не менее 7: Соответствие
  • Типы исследуемого образца: сыворотка, плазма крови и препараты крови человека: Соответствие
4. Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) ≥ 24 шт · Соответствие · ≥ 22 шт · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие 3 Набор · 6 967 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007766 ограничение импорта 10/16
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 10 из 16 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Без предварительной промывки планшета: Соответствие
  • Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: Соответствие
  • Выявление антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5): Соответствие
  • Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: Соответствие
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 24 шт
  • Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут.: не менее 5: Соответствие
  • Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 22 шт
  • Минимальное суммарное время инкубации, мин.: не более 80: Соответствие
  • Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
  • Наличие в составе набора: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Соответствие
  • Объем исследуемого образца, мл.: не более 0,04: Соответствие
  • Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 2: Соответствие
  • Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 1,5: Соответствие
  • Расположение антигенов core, NS3, NS4, NS5 на одном стрипе: Соответствие
  • Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12: Соответствие
6. ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 10 Набор · 13 389 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00005397 ограничение импорта 10/19
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 10 из 19 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диагностическая чувствительность не менее 99 %: Соответствие
  • Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит: Соответствие
  • Количество выполняемых тестов: 192 шт
  • Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 7 суток: Соответствие
  • Максимальное количество определений без учёта контролей не менее 184: Соответствие
  • Минимальная достоверно определяемая набором концентрация антигена р24 ВИЧ-1 не более 5 пг/мл: Соответствие
  • Минимальное суммарное время инкубации не более 95 минут: Соответствие
  • Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
  • Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
  • Наличие в составе набора: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Соответствие
  • Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата не менее 1,4 л: Соответствие
  • Объем отрицательного контрольного образца не менее 2,5: Соответствие
  • Объем положительного контрольного образца, содержащего антигена р24 ВИЧ-1 не менее 1,5 мл: Соответствие
  • Объем положительного контрольного образца, содержащего антитела к ВИЧ не менее 1,5 мл: Соответствие
  • Объем стоп-реагента не менее 21 мл: Соответствие
  • Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12: Соответствие
  • Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 25°С не менее 7 суток: Соответствие
  • Стабильность рабочего раствора ТМБ в температурном диапазоне от 18°С до 25°С не менее 10 часов: Соответствие
  • Стоп-реагент: раствор серной кислоты: Соответствие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Поставлялся по контрактам: 72 контракта
Цена за единицу в контрактах: 6 733 ₽ (4 324 ₽ – 24 196 ₽)
Пример поставки: 0105500000225001186, 0112200000825001707
Цена по закупке6 565 ₽/ед.
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Общее количество промывок иммуносорбента не более 7
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл, мин.: не более 80
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 5
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Соответствует поставка
Требуемое значение192 шт
Значение товара 192 ШТ
Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 3
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Объем исследуемого образца, мл: не более 0,1
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара Для анализаторов открытого типа; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа

Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Поставлялся по контрактам: 345 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 5 900 ₽ (2 590 ₽ – 30 504 ₽)
Пример поставки: 0103200008425001478, 0103200008425002263
Цена по закупке6 565 ₽/ед.
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Наличие
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Да; Наличие; соответствие
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Общее количество промывок иммуносорбента не более 7
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл, мин.: не более 80
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 5
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Наличие
Количество выполняемых тестов
Соответствует поставка
Требуемое значение192 шт
Значение товара 192 ШТ
Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 3
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Наличие
Объем исследуемого образца, мл: не более 0,1
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Наличие
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие; Да; Наличие
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара Для анализаторов открытого типа; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа

Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Поставлялся по контрактам: 136 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 5 368 ₽ (2 456 ₽ – 20 292 ₽)
Пример поставки: 0108500000425005582, 0108500000425006109
Цена по закупке6 565 ₽/ед.
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие; Соответствие
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие; Соответствие
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Общее количество промывок иммуносорбента не более 7
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл, мин.: не более 80
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 5
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие; Соответствие
Количество выполняемых тестов
Соответствует поставка
Требуемое значение192 шт
Значение товара 192 ШТ
Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 3
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие; Соответствие
Объем исследуемого образца, мл: не более 0,1
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие; Соответствие
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие; Соответствие
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара Для анализаторов открытого типа; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа

Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg для автоматических ИФА анализаторов (Вектогеп В-HBs-антиген-авто) по ТУ 9398-497-23548172-2014

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Поставлялся по контрактам: 43 контракта
Цена за единицу в контрактах: 8 954 ₽ (4 780 ₽ – 9 849 ₽)
Пример поставки: 0103200008425003436, 0103200008425003979
Цена по закупке6 565 ₽/ед.
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие; соответствие
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Общее количество промывок иммуносорбента не более 7
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл, мин.: не более 80
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 5
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие; соответствие
Количество выполняемых тестов
Соответствует поставка
Требуемое значение192 шт
Значение товара 192 ШТ
Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 3
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие; соответствие
Объем исследуемого образца, мл: не более 0,1
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие; соответствие
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара Для анализаторов открытого типа; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа

Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В "ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023

ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия

Поставлялся по контрактам: 25 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 8 849 ₽ (4 539 ₽ – 33 088 ₽)
Пример поставки: 0124200000625002498, 0124200000626002400
Цена по закупке6 565 ₽/ед.
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Общее количество промывок иммуносорбента не более 7
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл, мин.: не более 80
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 5
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие
Количество выполняемых тестов
Соответствует поставка
Требуемое значение192 шт
Значение товара 192 ШТ
Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 3
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие
Объем исследуемого образца, мл: не более 0,1
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Назначение
Соответствует поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара Для анализаторов открытого типа; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа

"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017

ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия

Цена по закупке6 565 ₽/ед.
Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара 96, 192, 480, 48определений
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита 10пг/мл
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл 0,01, 0,01МЕ/мл
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл 0.01, 0.05МЕ/мл
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg 10, 50пг/мл
Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл 0.01, 0.05МЕ/мл
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл 65мин
Минимальное время проведения реакции 15, 15мин
Температурные режимы проведения инкубации 37°С
Количество промывок во время постановки анализа 7
Аналитическая чувствительность набора (минимальное содержание HBsAg в образце) 50, 50пг/мл
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл, мин.: не более 80
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл 65мин
Минимальное время проведения реакции 15, 15мин
Температурные режимы проведения инкубации 37°С
Количество промывок во время постановки анализа 7
Аналитическая чувствительность набора (минимальное содержание HBsAg в образце) 50, 50пг/мл
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Пластиковая ванночка для реагентов 2, 4, 10шт.
Метод определения сэндвич -вариант ифа
Количество промывок во время постановки анализа 7
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) 100, 200мкл
Аналитическая чувствительность набора (минимальное содержание HBsAg в образце) 50, 50пг/мл
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Общее количество промывок иммуносорбента не более 7
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общее количество промывок иммуносорбента 7
Общее количество промывок иммуносорбента, штука 7раз
Общее количество промывок 7раз
Количество промывок в одном цикле 7раз
Количество промывок 7
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента 14, 35суток
Объем раствора подтверждающего агента 0,4, 0,6мл
Объем раствора для разведения конъюгата 6.0, 12.0, 8.0, 16.0, 40.0, 4.0мл
Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14, 35суток
Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 26°С 14суток
Объем исследуемого образца, мл: не более 0,1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем исследуемого образца, мкл 100мкл
Объем исследуемого образца 100, 200мкл
Объем образца, мкл 100, 200мкл
Количество исследуемого образца 100мкл
Объем образца для исследования, мкл 100, 200мкл
Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 5
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) 3,0мл
Объем отрицательного контрольного образца 3.0, 6.0, 15.0мл
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) 3,0мл
Объем положительного контрольного образца 3.0, 10.0мл
Объем образца, мкл 100, 200мкл
Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 3
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) 3,0мл
Объем положительного контрольного образца 3.0, 10.0мл
Объем отрицательного контрольного образца 3.0, 6.0, 15.0мл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) 3,0мл
Объем образца, мкл 100, 200мкл
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие

Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018

ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия

Цена по закупке6 565 ₽/ед.
Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Использование шейкера постановка анализа с использованием шейкера
Дробное использование набора после вскрытия на протяжении шестимесяцев
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора соответствие
Дробное использование набора в случае дробного применения набор может быть использован только в течение шести месяцев после вскрытия компонентов набора
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара 96, 192, 480, 960определений
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл 0,01МЕ/мл
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл 0,01МЕ/мл
Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл 0,01МЕ/мл
Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл наличие
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл 40минут
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл 60мин
Минимальное суммарное время инкубации 20минут
Минимальное время проведения реакции 20минут
Температурные режимы проведения инкубации 37, 42°С
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл, мин.: не более 80
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл 60мин
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл 40минут
Минимальное суммарное время инкубации 20минут
Минимальное время проведения реакции 20минут
Температурные режимы проведения инкубации 37, 42°С
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара для анализаторов alisei и ручной постановки анализа
Общее количество промывок иммуносорбента не более 7
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общее количество промывок иммуносорбента, штука 8раз
Общее количество промывок иммуносорбента 8раз
Общее количество промывок 8раз
Количество промывок в одном цикле 8раз
Количество промывок 8раз
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем промывочного раствора (концентрат) 50, 100мл
Объем раствора для разведения конъюгата 15, 15, 15мл
Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 26°С 5суток
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента 5 суток, 4 недель
Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 2, 8°С
Объем исследуемого образца, мл: не более 0,1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем исследуемого образца, мкл 100мкл
Объем исследуемого образца 100мкл
Объем образца, мкл 100мкл
Количество исследуемого образца 100мкл
Объем образца 100мкл
Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 5
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем отрицательного контрольного образца 2мл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) 2мл
Объем положительного контрольного образца 1,5мл
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) 1.5мл
Объем образца 100мкл
Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 3
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем положительного контрольного образца 1,5мл
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) 1.5мл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) 2мл
Объем отрицательного контрольного образца 2мл
Объем образца 100мкл
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие

Набор реагентов "ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9388-079-14237183-2009

АО "НПО "Микроген" · страна: Россия

Цена по закупке6 565 ₽/ед.
Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара 192, 96тестов
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное время проведения реакции 2ч
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования 0, 48часов
Температурные режимы проведения инкубации 18, 25°С
Количество протоколов проведения ИФА, шт. 2шт.
Количество протоколов проведения ИФА 2
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл, мин.: не более 80
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное время проведения реакции 2ч
Температурные режимы проведения инкубации 18, 25°С
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования 0, 48часов
Количество протоколов проведения ИФА 2
Количество протоколов проведения ИФА, шт. 2шт.
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Общее количество промывок иммуносорбента не более 7
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество промывок 3, 4раза
Количество флаконов с стоп-реагентом 1фл.
Количество выполняемых тестов 192, 96тестов
Количество исследуемого образца, мкл 100.0мкл
Количество протоколов проведения ИФА 2
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата 480мл
Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 0, 3сут.
Объем раствора для разведения конъюгата 9мл
Объем раствора подтверждающего агента 10,0мкл
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента 3сут.
Объем исследуемого образца, мл: не более 0,1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем исследуемого образца 100,0мкл
Объем исследуемого образца, мкл 100,0мкл
Количество исследуемого образца, мкл 100.0мкл
Объем образца, мкл 100,0мкл
Объем образца для исследования, мкл 100,0мкл
Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 5
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем отрицательного контрольного образца 100.0мкл
Объем положительного контрольного образца 100.0мкл
Объем образца, мкл 100,0мкл
Объем исследуемого образца, мкл 100,0мкл
Объем исследуемого образца 100,0мкл
Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 3
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем положительного контрольного образца 100.0мкл
Объем отрицательного контрольного образца 100.0мкл
Объем исследуемого образца, мкл 100,0мкл
Объем исследуемого образца 100,0мкл
Объем образца, мкл 100,0мкл
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора разборный планшет
Аналитическая чувствительность набора 0,125, 0,25нг/мл
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 50,0мкл
Формат планшета: 96-луночный стрипированный наличие
Формат планшета стрипированный

Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006

ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия

Цена по закупке6 565 ₽/ед.
Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара 96, 192, 480, 48определений
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл 0,01МЕ/мл
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита 0,01МЕ/мл
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл 0,01МЕ/мл
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg 0,01МЕ/мл
Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл 0,01МЕ/мл
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл 40мин
Минимальное время проведения реакции 2, 3мин
Количество промывок во время постановки анализа 4
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С соответствие
Температурные режимы проведения инкубации 42,0 ± 1,0, 37,0 ± 1,0°С
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл, мин.: не более 80
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл 40мин
Минимальное время проведения реакции 2, 3мин
Количество промывок во время постановки анализа 4
Температурные режимы проведения инкубации 42,0 ± 1,0, 37,0 ± 1,0°С
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | метки: соответствие соответствие
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота наличие
Обязательное наличие возможности качественного определения содержания HBsAg | метки: соответствие соответствие
Цветовая кодировка реагентов наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение | метки: для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа; для анализаторов открытого типа; для ручной постановки анализа; для анализаторов alisei и ручной постановки анализа; для анализаторов чароит для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Общее количество промывок иммуносорбента не более 7
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общее количество промывок иммуносорбента, штука 4раза
Общее количество промывок 4раза
Количество промывок в одном цикле 4раза
Количество промывок во время постановки анализа 4
Количество промывок 4раза
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем промывочного раствора (концентрат) 50,0мл
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента 14, 28сут.
Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 26°С 14сут.
Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14, 28сут.
Объем раствора для разведения конъюгата 14,0, 18,0мл
Объем исследуемого образца, мл: не более 0,1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем исследуемого образца, мкл 100мкл
Объем исследуемого образца 100мкл
Количество исследуемого образца 100мкл
Объем образца 100мкл
Объем образца, мкл 100мкл
Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 5
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем отрицательного контрольного образца 2,5мл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) 2,5мл
Объем положительного контрольного образца 2,5мл
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) 2,5мл
Объем образца 100мкл
Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 3
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) 2,5мл
Объем положительного контрольного образца 2,5мл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) 2,5мл
Объем отрицательного контрольного образца 2,5мл
Объем образца 100мкл
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) | метки: соответствие; наличие наличие
Промывка планшета | метки: раствором входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой); только раствором входящим в состав набора раствором входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)
Наличие в составе набора | метки: пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток; раствора подтверждающего агента пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора соответствие
Состав набора комплект реагентов в картонной коробке или полиэтиленовом пакете

Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020

ООО "ХЕМА" · страна: Россия

Цена по закупке6 565 ₽/ед.
Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Дробное использование набора после вскрытия на протяжении 24месяца
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота соответствие
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора соответствие
Использование шейкера постановка анализа с использованием шейкера
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара 96, 192, 480определений
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита 0,01, 0,05МЕ/мл
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл 0,01, 0,05МЕ/мл
Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл 0,01, 0,05МЕ/мл
Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл наличие
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл 40мин
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл 60минут
Температурные режимы проведения инкубации +42°С, +37°С
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С соответствие
Количество промывок во время постановки анализа 7раз
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл, мин.: не более 80
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл 60минут
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл 40мин
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С соответствие
Количество промывок во время постановки анализа 7раз
Температурные режимы проведения инкубации +42°С, +37°С
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота соответствие
Цветовая кодировка реагентов наличие
Минимальное числовое значение чувствительности при проведении анализа по одному из протоколов, МЕ/мл 0,01МЕ/мл
Аналитическая чувствительность набора (минимальное содержание HBsAg в образце) 0,01, 0,05МЕ/мл
Количество промывок во время постановки анализа 7раз
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Общее количество промывок иммуносорбента не более 7
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общее количество промывок иммуносорбента, штука 7раз
Общее количество промывок иммуносорбента 7
Общее количество промывок 7раз
Количество промывок в одном цикле 7раз
Количество промывок 7
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата 572мл
Объем промывочного раствора (концентрат) 22мл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) 3,0мл
Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 26°С 15суток
Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 15, 45суток
Объем исследуемого образца, мл: не более 0,1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем исследуемого образца, мкл 100мкл
Объем образца для исследования, мкл 100мкл
Количество исследуемого образца, мкл 100мкл
Количество исследуемого образца 100мкл
Объем образца, мкл 100мкл
Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 5
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем отрицательного контрольного образца 100мкл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) 3,0мл
Объем положительного контрольного образца 100мкл
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) 1,0мл
Объем образца, мкл 100мкл
Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 3
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) 1,0мл
Объем положительного контрольного образца 100мкл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) 3,0мл
Объем отрицательного контрольного образца 100мкл
Объем образца, мкл 100мкл
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора соответствие
Формат планшета стрипированный
Аналитическая чувствительность набора 0,01, 0,05МЕ/мл
Пленка для заклеивания планшета 2шт
Время внесения образцов в лунки планшета 15минут

Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg -двухстадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-150-41390295-2022

ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия

Цена по закупке6 565 ₽/ед.
Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара 96, 192, 480определений
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита 0,05, 2, 0,01, 3, 4МЕ/мл
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл 0.01, 0.05МЕ/мл
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg 0,05, 2, 0,01, 3, 4МЕ/мл
Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл 0,05, 2, 0,01, 3, 4МЕ/мл
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл 0,05, 2, 0,01, 3, 4МЕ/мл
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл 50мин
Минимальное суммарное время инкубации 10мин
Минимальное время проведения реакции 10мин
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С соответствие
Температурные режимы проведения инкубации 42°С
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл, мин.: не более 80
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл 50мин
Минимальное суммарное время инкубации 10мин
Минимальное время проведения реакции 10мин
Температурные режимы проведения инкубации 42°С
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | метки: соответствие соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | метки: да; соответствие соответствие
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота соответствие
Пластиковая ванночка для реагентов 3, 6, 15шт.
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение | метки: для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа; для анализаторов открытого типа; для ручной постановки анализа; для анализаторов alisei и ручной постановки анализа; для анализаторов чароит для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Общее количество промывок иммуносорбента не более 7
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общее количество промывок иммуносорбента, штука 5
Общее количество промывок 5
Количество промывок в одном цикле 5
Количество промывок 5раз
Количество выполняемых тестов 96, 192, 480определений
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента 15, 45суток
Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 15, 45суток
Объем раствора подтверждающего агента 13.0, 60.0мл
Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 26°С 15суток
Объем образца 100мкл
Объем исследуемого образца, мл: не более 0,1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем исследуемого образца, мкл 100мкл
Объем исследуемого образца 100мкл
Объем образца, мкл 100мкл
Объем образца 100мкл
Количество исследуемого образца 100мкл
Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 5
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем отрицательного контрольного образца 3.0мл
Объем положительного контрольного образца 1.5мл
Объем исследуемого образца 100мкл
Объем образца, мкл 100мкл
Объем образца 100мкл
Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 3
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем положительного контрольного образца 1.5мл
Объем отрицательного контрольного образца 3.0мл
Объем исследуемого образца 100мкл
Объем образца 100мкл
Объем образца, мкл 100мкл
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) | метки: соответствие; наличие соответствие
Промывка планшета | метки: раствором входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой); только раствором входящим в состав набора только раствором входящим в состав набора
Состав набора Ванночки для реагентов, наконечники для дозаторов, пленка для заклеивания планшета, контроли, конъюгат, ТМБ, стоп-реагент, промывочный раствор, иммуносорбент
Наличие в составе набора | метки: пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток; раствора подтверждающего агента пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора соответствие

Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022

ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия

Цена по закупке6 565 ₽/ед.
Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара 96, 192, 480определений
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита 0,01МЕ/мл
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл 0,05, 1, 2, 0,01, 3, 4МЕ/мл
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg 0,01, 0,05МЕ/мл
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл 0,01, 0,05МЕ/мл
Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл 0.05, 0.01МЕ/мл
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл 50мин
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл 60мин
Минимальное суммарное время инкубации 60мин
Минимальное время проведения реакции 10мин
Количество промывок во время постановки анализа 5
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл, мин.: не более 80
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл 60мин
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл 50мин
Минимальное суммарное время инкубации 60мин
Минимальное время проведения реакции 10мин
Количество промывок во время постановки анализа 5
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота наличие
Цветовая кодировка реагентов наличие
Пластиковая ванночка для реагентов 3, 6, 15шт.
постановка анализа с использованием шейкера наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение | метки: для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа; для анализаторов открытого типа; для ручной постановки анализа; для анализаторов alisei и ручной постановки анализа; для анализаторов чароит с использованием анализатора автоматического иммуноферментного открытого типа или с помощью ручной постановки анализа
Общее количество промывок иммуносорбента не более 7
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общее количество промывок иммуносорбента 5
Общее количество промывок иммуносорбента, штука 5раз
Общее количество промывок 5раз
Количество промывок 5
Количество промывок в одном цикле 5раз
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем промывочного раствора (концентрат) 30.0, 30.0, 250.0мл
Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 15, 45суток
Объем раствора подтверждающего агента 50мкл
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента 15, 45суток
Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 26°С 0, 15суток
Объем исследуемого образца, мл: не более 0,1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем исследуемого образца 100мкл
Объем исследуемого образца, мкл 100мкл
Объем образца 100мкл
Количество исследуемого образца 100мкл
Объем образца, мкл 100мкл
Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 5
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) 3.0, 3.0, 12.0мл
Объем отрицательного контрольного образца 3,0, 12,0мл
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) 1.5, 1.5, 6.0мл
Объем положительного контрольного образца 1,5, 6,0мл
Объем образца 100мкл
Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 3
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем положительного контрольного образца 1,5, 6,0мл
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) 1.5, 1.5, 6.0мл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) 3.0, 3.0, 12.0мл
Объем отрицательного контрольного образца 3,0, 12,0мл
Объем образца 100мкл
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Промывка планшета | метки: раствором входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой); только раствором входящим в состав набора только раствором входящим в состав набора
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) | метки: соответствие; наличие наличие
Состав набора ванночки для реагентов наконечники для дозаторов клейкая пленка для планшетов
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора соответствие
Наличие в составе набора | метки: пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток; раствора подтверждающего агента пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток

Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016

ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия

Цена по закупке6 565 ₽/ед.
Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение192шт
Значение товара 96определений
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл 0,01МЕ/мл
Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл 0,01МЕ/мл
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл 1час 30 мин
Минимальное суммарное время инкубации 1 час 30 мин
Минимальное время проведения реакции 15мин
Температурные режимы проведения инкубации 37,0°С
Количество промывок во время постановки анализа 4раза
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл, мин.: не более 80
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл 1час 30 мин
Минимальное суммарное время инкубации 1 час 30 мин
Минимальное время проведения реакции 15мин
Количество промывок во время постановки анализа 4раза
Температурные режимы проведения инкубации 37,0°С
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота наличие
Пластиковая ванночка для реагентов 2, 4, 10шт.
Цветовая кодировка реагентов наличие
Количество промывок во время постановки анализа 4раза
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение | метки: для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа; для анализаторов открытого типа; для ручной постановки анализа; для анализаторов alisei и ручной постановки анализа; для анализаторов чароит для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Общее количество промывок иммуносорбента не более 7
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общее количество промывок иммуносорбента, штука 4раза
Общее количество промывок иммуносорбента 4
Общее количество промывок 4раза
Количество промывок в одном цикле 4раза
Количество промывок 4раза
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем промывочного раствора (концентрат) 50.0, 120.0мл
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) 2,5мл
Объем раствора для разведения конъюгата 12,0мл
Объем раствора подтверждающего агента 25мкл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) 2,5, 5.0мл
Объем исследуемого образца, мл: не более 0,1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем исследуемого образца 100мкл
Объем исследуемого образца, мкл 100мкл
Количество исследуемого образца 100мкл
Объем образца, мкл 100мкл
Объем образца 100мкл
Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 5
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем отрицательного контрольного образца 2,5мл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) 2,5, 5.0мл
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) 2,5мл
Объем положительного контрольного образца 2,5мл
Объем образца 100мкл
Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 3
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) 2,5мл
Объем положительного контрольного образца 2,5мл
Объем отрицательного контрольного образца 2,5мл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) 2,5, 5.0мл
Объем образца 100мкл
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) | метки: соответствие; наличие наличие
Промывка планшета | метки: раствором входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой); только раствором входящим в состав набора раствором входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)
Наличие в составе набора | метки: пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток; раствора подтверждающего агента пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора соответствие
Пленка для заклеивания планшета 1, 2, 5шт.

Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-одностадийный -подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-095-41390295-2022

ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия

Цена по закупке6 565 ₽/ед.
Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение192шт
Значение товара 48, 96, 240определений
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл 0,05МЕ/мл
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита 0,05МЕ/мл
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл 0,05МЕ/мл
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg 0,05МЕ/мл
Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл 0,05МЕ/мл
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл 75, 15мин.
Минимальное суммарное время инкубации 75мин.
Минимальное время проведения реакции 75мин.
Температурные режимы проведения инкубации 37±1, 42±1°С
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С соответствие
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл, мин.: не более 80
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл 75, 15мин.
Минимальное суммарное время инкубации 75мин.
Минимальное время проведения реакции 75мин.
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С соответствие
Температурные режимы проведения инкубации 37±1, 42±1°С
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | метки: соответствие предназначен для выявления и подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (далее по тексту - HBsAg) в сыворотке, плазме крови (с гепарином, цитратом натрия и ЭДТА) и препаратах крови человека (иммуноглобулин, альбумин, лейкоцитарный интерферон) методом конкурентного одностадийного «сэндвича» иммуноферментного анализа (ИФА)
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота наличие
Пластиковая ванночка для реагентов 3, 6, 15шт.
Цветовая кодировка реагентов наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Общее количество промывок иммуносорбента не более 7
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общее количество промывок иммуносорбента, штука 7раз
Общее количество промывок иммуносорбента 7
Общее количество промывок 7раз
Количество промывок 7
Количество промывок в одном цикле 7раз
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем промывочного раствора (концентрат) 30,0, 30,0, 250,0мл
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента 15, 45суток
Объем раствора подтверждающего агента 3,0, 13,0мл
Объем раствора для разведения конъюгата 20,0, 20,0, 100,0мл
Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 15, 45суток
Объем исследуемого образца, мл: не более 0,1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем исследуемого образца, мкл 100мкл
Объем образца для исследования, мкл 100мкл
Количество исследуемого образца 100, 100мкл
Объем образца, мкл 100мкл
Объем образца 100мкл
Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 5
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) 2,5, 2,5, 13,0мл
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) 1,5, 1,5, 7,0мл
Объем исследуемого образца, мкл 100мкл
Объем образца 100мкл
Объем образца, мкл 100мкл
Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 3
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) 1,5, 1,5, 7,0мл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) 2,5, 2,5, 13,0мл
Объем исследуемого образца, мкл 100мкл
Объем образца 100мкл
Объем образца, мкл 100мкл
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Промывка планшета | метки: раствором входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой); только раствором входящим в состав набора только раствором входящим в состав набора
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) | метки: соответствие; наличие наличие
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора соответствие
Наличие в составе набора | метки: пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток; раствора подтверждающего агента пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток Пленка для заклеивания планшета, Ванночки для реагентов, Наконечники для пипеток
Формат планшета стрипированный

Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-173-41390295-2022

ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия

Цена по закупке6 565 ₽/ед.
Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение192шт
Значение товара 48, 96, 240определений
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл 0,01МЕ/мл
Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита 0.01МЕ/мл
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg 0.01МЕ/мл
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл 0.01МЕ/мл
Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл 0,05, 1, 2, 0,01, 3, 4МЕ/мл
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл 60мин.
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин. | метки: не более 60; не более 80 60мин
Минимальное суммарное время инкубации 10мин
Минимальное время проведения реакции 10мин
Температурные режимы проведения инкубации 42°С
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл, мин.: не более 80
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл 60мин.
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин. | метки: не более 60; не более 80 60мин
Минимальное суммарное время инкубации 10мин
Минимальное время проведения реакции 10мин
Температурные режимы проведения инкубации 42°С
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в подтверждение наличия антигена гепатита в
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота наличие
Пластиковая ванночка для реагентов 3, 6, 15шт.
Цветовая кодировка реагентов наличие
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) 100мкл
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение | метки: для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа; для анализаторов открытого типа; для ручной постановки анализа; для анализаторов alisei и ручной постановки анализа; для анализаторов чароит с использованием анализатора автоматического иммуноферментного открытого типа или с помощью ручной постановки анализа
Общее количество промывок иммуносорбента не более 7
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общее количество промывок иммуносорбента, штука 5шт
Общее количество промывок 5раз
Количество промывок в одном цикле 5
Количество промывок 5
Количество выполняемых тестов 48, 96, 240определений
Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем промывочного раствора (концентрат) 30,0, 30,0, 250,0мл
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента 15, 45суток
Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 26°С 15суток
Объем раствора подтверждающего агента 3,0, 15,0мл
Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 15, 45суток
Объем исследуемого образца, мл: не более 0,1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем исследуемого образца 100мкл
Объем исследуемого образца, мкл 100мкл
Объем образца 100мкл
Объем образца, мкл 100мкл
Количество исследуемого образца 100мкл
Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 5
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем отрицательного контрольного образца 3.0мл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) 3,0, 3,0, 12,0мл
Объем положительного контрольного образца 1.5мл
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) 1,5, 1,5, 6,0мл
Объем образца 100мкл
Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 3
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) 1,5, 1,5, 6,0мл
Объем положительного контрольного образца 1.5мл
Объем отрицательного контрольного образца 3.0мл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) 3,0, 3,0, 12,0мл
Объем образца 100мкл
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) | метки: соответствие; наличие наличие
Промывка планшета | метки: раствором входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой); только раствором входящим в состав набора только раствором входящим в состав набора
Наличие в составе набора | метки: пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток; раствора подтверждающего агента пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток раствора подтверждающего агента пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета ванночек для реагентов наконечников для пипеток
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора соответствие
Формат планшета стрипированный