Поставка расходных медицинских материалов (наборы реагентов) - 1 — закупка №0373100049026000202 | TenderMatch
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Подбор по всей закупке — после покупки или в пробном доступе.
← Все закупки

Поставка расходных медицинских материалов (наборы реагентов) - 1

Номер закупки0373100049026000202
ФорматЗапрос котировок в электронной форме
ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА" · г. Москва
Окончание подачи 02.11.2026 · Активна
Начальная цена40 800 ₽
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
или 7 дней бесплатно ко всем закупкам
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка см. проект контракта
Обеспечение заявки 408 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с 01.01.2027 по 31.03.2028
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Москворечье-Сабурово, ул. Москворечье, д. 20, 115409

Оплата и обязательства

Гарантия, срок годности
В соответствии с контрактом

Участие

Площадка
РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
Подведение итогов
03.11.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера
Контакт заказчика
Рябова Виолетта Александровна · 7-499-3246716 · ks@kidsfmba.ru

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
Множественные аналиты кала ИВД, набор, метод окрашивания. 2 Набор · 10 600 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001638 преимущество РФ 4/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 5 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Каталожный номер: Указать номер изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
  • Описание состава набора: Бензидин – 1 флакон (≥ 1,0 г); Кислота уксусная, 50% – 1 флакон (≥ 100 мл); Гидроперит, таблетки – 1 упаковка (≥ 5 шт); Цинк уксуснокислый, 100 г/л – 1 флакон (≥ 100 мл); Раствор Люголя – 1 флакон (≥ 50 мл); Реактив Фуше – 1 флакон (≥ 100 мл); Кислота уксусная, 30% – 1 флакон (≥ 100 мл); Судан III, 2 % – 1 флакон (≥ 100 мл); Метиленовый синий, 2% – 1 флакон (≥ 20 мл), Глицерин – 1 флакон (≥ 130 г)
  • Определение скрытой крови: ≥ 1000 шт
  • Определение стеркобилина: ≥ 50 шт
  • Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
  • Приготовление препаратов для микроскопического анализа кала: ≥ 1000 шт
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор реагентов для исследования фекалий по методу Като 2 Набор · 9 800 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 преимущество РФ 3/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 5 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Гидрофильный целлофан (пластинки): ≥ 500 шт
  • Каталожный номер: Указать номер изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано
  • Описание набора реагентов: Обеспечивает ≥ 500 исследований при расходе ≥ 10 мл реактива Като на ≥ 100 пластинок.
  • Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
  • Предназначение: для исследования фекалий по Като предназначен для выявления яиц гельминтов методом толстого мазка и окраски по Като.
  • Реактив Като, объем: ≥ 50 см3/мл
  • Состав набора Реактив Като: 1 флак
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара