Поставка изделий медицинского назначения (перевязочных средств 8)
Виды изделий в закупке: Лейкопластырь кожный водонепроницаемый · Лейкопластырь кожный гипоаллергенный · Лейкопластырь кожный для фиксации повязки, несиликоновый · Лейкопластырь кожный для фиксации повязки, силиконовый · Лейкопластырь для кожных покровов, антибактериальный · Бинт эластичный, нелатексный, одноразового использования · Лейкопластырь хирургический универсальный, стерильный · Рулон марлевый тканый, нестерильный
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
4 254 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.03.2027
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Москворечье-Сабурово, ул. Москворечье, д. 20, 115409
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- В соответствии с контрактом
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Подведение итогов
- 21.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Рябова Виолетта Александровна · 7-499-3246716 · ks@kidsfmba.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Лейкопластырь кожный
50-60 г/м2 · ≥ 7,5 см · ≥ 40 и ≤ 50 % · 17±5 N · 27±5 N · 60±5
250 Штука · 315 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.24.110
· КТРУ 21.20.24.110-00000026
ограничение импорта
не сверено
Характеристики кандидатов не удалось сопоставить с требованиями этой позиции. Товары ниже подобраны по
виду изделия, а их соответствие ТЗ не проверено: в ТЗ свои названия характеристик, которых нет ни в поставках,
ни в документах РУ этих товаров. Проверьте по инструкции нужного товара.
Повязка VECA-C для фиксации на коже периферических катетеров
"Бектон Дикинсон Инфьюжн Терапи АБ" · Швеция
не проходит: Назначение, Основа
не подтверждено: Адгезии петли, N/25mm, Вес адгезивной массы +14
0/18
в каталоге вида разобрано 1 из 76 изделий реестра
2. Бинт эластичный, нелатексный, нестерильный, одноразового использования
20 Штука · 500,50 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.24.133
· КТРУ 21.20.24.133-00000010
ограничение импорта
1/12
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 12 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество штук в упаковке: ≥ 1 шт
- Основа: тканое полотно из полимерных волокон
- Плотность полотна, г/м2: ≥30
- Размер в растяженном состоянии, длина: ≥ 9,5 и ≤ 10,5 м
- Размер в растяженном состоянии, ширина: ≥ 4,5 и ≤ 5,5 см
- Содержит адгезив без латекса: соответствие
- Состав полотна вискоза: ≥ 30 ПРОЦ
- Состав полотна полиамид: ≥ 30 ПРОЦ
- Состав полотна хлопок: ≥ 30 ПРОЦ
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упакован в картонную коробочку: соответствие
3. Лейкопластырь хирургический универсальный, стерильный
20 Штука · 1 765 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.24.110
· КТРУ 21.20.24.110-00000008
ограничение импорта
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 16 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Длина изделия: 60 см
- Длительность адгезии: ≥ 1 ч
- Коэффициент перемещения влажных испарений (MVTR), г/м²/24 ч: 800±200
- Назначение: Пленка инцизная операционная на полимерной основе стерильная без содержания дополнительных компонентов
- Общий вес адгезива: ≥40 и ≤ 50 гр/м2
- Общий вес основы, гм/см2: ≥25 и ≤ 35
- Предел прочности CD, N/25mm: 1,5±0,5
- Предел прочности MD, N/25mm: 0,5±0,1
- Предел прочности на разрыв CD, N/25mm: 1,5±0,5
- Предел прочности на разрыв MD, N/25mm: 0,5±0,1
- Растяжимость: 250±50 %
- Сила адгезии, N/25mm: ≥8 и ≤ 12
- Толщина: ≥25 и ≤ 35 Микрон
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина изделия: 45 см
6. Лейкопластырь кожный
50-60 г/м2 · ≥ 7,5 см · ≥ 40 и ≤ 50% · 27±5 N · 17±5 N · 60±5 · телесного цвета
300 Штука · 315 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.24.110
· КТРУ 21.20.24.110-00000026
ограничение импорта
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 19 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Адгезии петли, N/25mm: 3±1
- Вес адгезивной массы: 50-60 г/м2
- Гипоаллергенный: Да
- Длина: ≥ 7,5 см
- Количество штук в упаковке: ≥ 8 шт
- Коэффициент Перемещения Влажных Испарений (MVTR), г/м2/24ч: 900±200
- Назначение: для бесшовного сведения краев ран и хирургических разрезов
- Общий вес основы: ≥ 67 и ≤ 71 г/см2
- Основа: Тканая
- Растяжение: ≥ 40 и ≤ 50%
- Сила адгезии , N/25mm: 7±2
- Сила прочности на отрыв MD, N: 27±5
- Сила прочности на отрыв CD, N: 17±5
- Сила прочности на разрыв CD, N/25mm: 284±5
- Сила прочности на разрыв MD, N/25mm: 60±5
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цвет: телесного цвета
- Ширина: ≥ 0,3 и ≤ 1 см
7. Рулон марлевый тканый
5 Штука · 32 900 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.24.131
· КТРУ 21.20.24.131-00000072
ограничение импорта
5/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 7 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Длина: ≥ 1000 - <1400 м
- Поверхностная плотность марли, г/м: ≥ 39
- Рентгеноконтрастная нить: Нет
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 90 - <100 см
- способ укладки: Рулон
8. Лейкопластырь кожный
50-60 г/м2 · ≥ 3 см · ≥ 40 и ≤ 50 % · 60±5 · 17±5 N · 27±5 N
100 Штука · 188 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.24.110
· КТРУ 21.20.24.110-00000026
ограничение импорта
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 18 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Адгезии петли, N/25mm: 3±1
- Вес адгезивной массы: 50-60 г/м2
- Гипоаллергенный: Да
- Длина: ≥ 3 см
- Количество штук в упаковке: ≥ 8 шт
- Коэффициент Перемещения Влажных Испарений (MVTR), г/м2/24ч: 900±200
- Назначение: для бесшовного сведения краев ран и хирургических разрезов
- Общий вес основы: ≥ 67 и ≤ 71 г/см2
- Основа: Тканая
- Растяжение: ≥ 40 и ≤ 50 %
- Сила адгезии , N/25mm: 7±2
- Сила прочности на отрыв CD, N: 17±5
- Сила прочности на отрыв MD, N: 27±5
- Сила прочности на разрыв CD, N/25mm: 284±5
- Сила прочности на разрыв MD, N/25mm: 60±5
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 0,3 и ≤ 1 см
4. Лейкопластырь для поверхностных ран, антибактериальный
≥ 98 и ≤ 100 см · ≥ 230 · ≥ 850
50 Штука · 406,50 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.24.110
· КТРУ 21.20.24.110-00000006
ограничение импорта
10/12
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 10 из 12 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Адгезия клеевого слоя, Н/м: ≥ 230
- Впитывающая подушечка с атравматичным покрытием: наличие
- Длина: ≥ 98 и ≤ 100 см
- Клеевой слой: на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто
- Количество штук в упаковке: ≥ 25 шт
- Основа: нетканый материал
- Пропитка впитывающей прокладки антисептическим препаратом: бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний
- Сорбционная способность впитывающей подушечки, г/м2: ≥ 850
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Ширина: ≥ 5,8 и ≤ 6,5 см
5. Лейкопластырь для поверхностных ран, антибактериальный
≥ 9,8 и ≤ 10 см · ≥ 230 · наличие · ≥ 1300
100 Штука · 31,72 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.24.110
· КТРУ 21.20.24.110-00000006
ограничение импорта
11/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 11 из 13 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Адгезия клеевого слоя, Н/м: ≥ 230
- Впитывающая подушечка с атравматичным покрытием: наличие
- Длина: ≥ 9,8 и ≤ 10 см
- Клеевой слой: на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто
- Количество штук в упаковке: ≥ 25 шт
- Края основы закруглены: наличие
- Основа: нетканый материал
- Пропитка впитывающей прокладки антисептическим препаратом: бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний
- Сорбционная способность впитывающей подушечки, г/м2: ≥ 1300
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Ширина: ≥ 5,8 и ≤ 6,5 см
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Повязка VECA-C для фиксации на коже периферических катетеров
"Бектон Дикинсон Инфьюжн Терапи АБ" · страна: Швеция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке315 ₽/ед.
Адгезии петли, N/25mm
Отсутствует характеристика
Требуемое значение3±1
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Вес адгезивной массы
Отсутствует характеристика
Требуемое значение50-60 г/м2
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Гипоаллергенный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Длина
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7.5см
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество штук в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=8шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Коэффициент Перемещения Влажных Испарений (MVTR), г/м2/24ч
Отсутствует характеристика
Требуемое значение900±200
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениедля бесшовного сведения краев ран и хирургических разрезов
Значение товара
фиксация под крылышками ВВ катетера/канюли
Общий вес основы
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 67 и ≤ 71 г/см2
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Основа
Не соответствует
Требуемое значениеТканая
Значение товара
полиуретан
Растяжение
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 40 и ≤ 50 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Сила адгезии , N/25mm
Отсутствует характеристика
Требуемое значение7±2
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Сила прочности на отрыв CD, N
Отсутствует характеристика
Требуемое значение17±5
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Сила прочности на отрыв MD, N
Отсутствует характеристика
Требуемое значение27±5
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Сила прочности на разрыв CD, N/25mm
Отсутствует характеристика
Требуемое значение284±5
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Сила прочности на разрыв MD, N/25mm
Отсутствует характеристика
Требуемое значение60±5
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Ширина
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.3 - <=1см
Значение товара
— проверить в инструкции ↗