Поставка реагентов
По 11 из 12 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Щукино, ул Гамалеи, д. 18, 123098склад Заказчика по адресу: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Подведение итогов
- 05.11.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Гущин Владимир Алексеевич · 7-499-1907641 · konkurs@gamaleya.org
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к ядерному антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Регистрационное удостоверение: Наличие
- Суммарное время инкубации мин не более 120. Объем исследуемого образца мл не более 0,05. Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут не менее 5. Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения Соответствие. Объем конъюгата мл не менее 13. Объем положительного контрольного образца мл не менее 1. Объем отрицательного контрольного образца мл не менее 1,5. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета мл 0,1. Возможность проведения инкубаций без использования шейкера Соответствие. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора Соответствие: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита МЕ/мл не более 0,05. Калибраторы готовые, не требующие разведения Соответствие. Максимальная концентрация калибровочного образца МЕ/мл не менее 5. Количество калибраторов шт не менее 5. Суммарное время инкубации мин не более 120. Общий срок годности набора мес не менее 12. Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут не менее 5: Соответствие
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Регистрационное удостоверение: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Регистрационное удостоверение: Наличие
- Суммарное время инкубации мин не более 105. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Соответствие. Объем конъюгата мл не менее 12. Объем ТМБ мл не менее 12. Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата л не менее 1. Инкубация с образцами и конъюгатом при 37°С Соответствие. Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 26°С Соответствие. Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут не менее 4: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Предназначен для качественного и количественного определения Соответствие. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита МЕ/мл не более 2. Суммарное время инкубации мин не более 85. Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом Соответствие. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета мл 0,1. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Соответствие. Объем конъюгата мл не менее 12. Объем ТМБ мл не менее 12. Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата л не менее 1. Калибраторы готовые, не требующие разведения Соответствие. Максимальная концентрация калибровочного образца МЕ/мл не менее 200. Количество калибраторов шт не менее 4. Объем каждого калибратора мл не менее 1,5. Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора Соответствие. Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут не менее 5. Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С Соответствие: Соответствие
- Регистрационное удостоверение: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Назначение Для анализаторов открытого типа. Количество лунок, необходимых для внесения контролей и/или калибраторов при каждой постановке анализа шт не более 3. Суммарное время инкубации мин не более 85. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета мл 0,1. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Соответствие. Объем конъюгата мл не менее 12. Объем ТМБ мл не менее 12. Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата л не менее 1. Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С сут не менее 28. Объем положительного контрольного образца мл не менее 1,5. Объем отрицательного контрольного образца мл не менее 2. Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора Соответствие. Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут не менее 5. Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С Соответствие: Соответствие
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Регистрационное удостоверение: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, необходимых для внесения контролей и/или калибраторов при каждой постановке анализа шт не более 3. Суммарное время инкубации мин не более 85. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета мл 0,1. Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом Соответствие. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Соответствие. Объем ТМБ мл не менее 12. Объем конъюгата мл не менее 12. Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата л не менее 1. Объем положительного контрольного образца мл не менее 1,5. Объем отрицательного контрольного образца мл не менее 2. Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора Соответствие. Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут не менее 5. Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С Соответствие: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgM) к вирусу краснухи (Rubella virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Регистрационное удостоверение: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении индекса авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу краснухи (Rubella virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Регистрационное удостоверение: Наличие
- Суммарное время инкубации мин не более 100. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета мл 0,1. Объем положительного контрольного образца, содержащего высокоавидные антитела мл не менее 1,3. Объем положительного контрольного образца, содержащего низкоавидные антитела мл не менее 1,3. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Соответствие. Объем белок-диссоциирующего раствора мл не менее 8. Объем раствора сравнения мл не менее 8. Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С Соответствие. Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора Соответствие. Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут не менее 5: Соответствие
- Количество определений шт не менее 96. Объем конъюгата мл не менее 12. Объем ТМБ мл не менее 12. Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата л не менее 0,7. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета мл 0,1. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения Соответствие. Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут не менее 5. Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С Соответствие. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусу клещевого энцефалита имеют одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА Соответствие: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Регистрационное удостоверение: Наличие
- Количество определений шт не менее 96. Предназначен для количественного определения Соответствие. Объем конъюгата мл не менее 12. Объем ТМБ мл не менее 12. Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата л не менее 0,7. Количество калибраторов шт не менее 3. Калибраторы готовые, не требующие разведения Соответствие. Максимальная концентрация калибровочного образца Ед/мл не менее 200. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета мл 0,1. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Соответствие. Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут не менее 5. Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С Соответствие. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусу клещевого энцефалита имеют одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА Соответствие: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Регистрационное удостоверение: Наличие
- Количество определений шт не менее 96 Без предварительной промывки планшета Соответствие. Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом Соответствие. Суммарное время инкубации мин не более 175. Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут не менее 5. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Соответствие. Объем конъюгата мл не менее 12. Объем ТМБ мл не менее 12. Объем положительного контрольного образца мл не менее 1,5 Объем отрицательного контрольного образца мл не менее 2: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин M (IgM) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Регистрационное удостоверение: Наличие
- Количество определений шт не менее 96 Без предварительной промывки планшета Соответствие. Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом Соответствие. Суммарное время инкубации мин не более 135. Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут не менее 5. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Соответствие. Объем конъюгата мл не менее 12. Объем ТМБ мл не менее 12. Объем положительного контрольного образца мл не менее 1,5. Объем отрицательного контрольного образца мл не менее 2: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Остаточный срок годности: ≥ 6 мес
- Регистрационное удостоверение: Наличие
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) по ТУ 9398-495-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения анти-тел к HBs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови (ВектоHBsAg-антитела) по ТУ 9398-342-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к соге-антигену вируса гепатита В (BeктoHBcAg-антитела) по ТУ 9398-588-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Инвитролоджик HBsAg-антитела» для иммуноферментного качественного и количественного определения суммарных антител к поверхностному антигену вируса гепатита В по ТУ 9398-029-26329720-2011
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител к НВs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови человека "ИФА -антиHBsAg" по ТУ 20.59.52-371-70423725-2024
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
вектоhbsag-антитела
0562 - вектоhbsag - антитела
0562 векто нвs ag - антитела
вектонbsag-антитела
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗