Поставка реагентов в рамках реализации государственного задания по теме «Клинические исследования I фазы нового лекарственного препарата – ингибитора CDK 4/6 (MM-D37K) для лечения рака мочевого пузыря»
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
10 672 ₽
0.5% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 28.12.2026
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Коньково, ул. Профсоюзная, д. 86 стр. 1, 117485г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Коньково, ул Профсоюзная, д. 86 стр. 1
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 16.11.2026, итоги 17.11.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Ким Виктория Борисовна · 499-176-02-23 · torgirncrr@gmail.com
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
2. Набор предназначен для качественного определения мутаций в генах TERT и HRAS методом ПЦР в реальном времени
2 Набор · 183 597 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.199
преимущество РФ
Товар не найден
3. Набор реагентов для одновременного выявления генетических биомаркеров, ассоциированных с солидными злокачественными новообразованиями, методом высокопроизводительного секвенирования
Соответствие · 5 · 2,5 · 2 ПРОЦ · 20 нг · 20 ПРОЦ · Соответствие · Набор предназначен для целе…
1 Набор · 443 256 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.199
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Все компоненты набора находятся в жидком виде, готовом к использованию: Соответствие
- Допустимое количество циклов разморозки и последующей заморозки: 5
- Максимальное количество вариантов образцов, которые могут быть идентифицированы уникальным образом в одной постановке с использованием индексных праймеров, входящих в состав набора: ≥ 96
- Минимальная концентрация выделенной ДНК, пригодная для обогащения с использованием набора, нг/мкл: 2,5
- Минимальная частота мутантного аллеля, определяемого с помощью набора реагентов: 2 ПРОЦ
- Минимальное количество ДНК в расчёте на одно исследование, необходимое для анализа образца, нг: 20
- Минимальное количество опухолевых клеток в срезе из FFPE блока, использованного для проведения исследования: 20 ПРОЦ
- Набор адаптирован для работы с системой секвенирования нового поколения, имеющейся у Заказчика (Генетический секвенатор MiSeq в вариантах исполнения: MiSeq, MiSeqDx; РУ РЗН 2014/1568): Соответствие
- Набор рассчитан на проведение, реакций: ≥ 24
- Функциональные характеристики: Набор предназначен для целевого обогащения генов и приготовления библиотек ДНК с целью проведению последующих молекулярно-генетических исследований методом высокопроизводительного секвенирования (NGS). Набор предназначен для работы с геномной ДНК человека. Набор предназначен для исследования генов BRCA1 и BRCA 2, PALB2, PIK3CA. Набор реагентов позволяет одновременно исследовать следующие регионы генов: белок-кодирующие регионы, границы между интронами и экзонами, отдельные интроны, нетранслируемые регионы (UTR). Набор позволяет одновременно выявлять следующие виды мутаций: единичные нуклеотидные варианты (SNV), вставки и делеции (InDel). Набор позволяет выявлять протяженные перестройки (large rearrangements) в генах BRCA1 и BRCA2. Типы исследуемого биоматериала: цельная кровь, взятая из периферических вен, биопсийный (операционный) материал, фиксированный формалином и заключённый в парафин (FFPE блоки). Набор содержит в составе положительный контрольный образец. Возможность одновременного запуска с библиотеками, приготовленными другими наборами реагентов, при условии совместимости используемых индексов и корректном смешивании библиотек.
1. Набор реагентов для одновременного выявления генетических биомаркеров, ассоциированных с солидными злокачественными новообразованиями, методом высокопроизводительного секвенирования
Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · ≤ 30 нг · ≤ 40 нг · ≥ 30 · ≤ 10 ПРОЦ · ≥ 20 ПРОЦ · наличие · Соответс…
1 Набор · 1 323 874 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.199
преимущество РФ
7/25
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 7 из 25 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Автоматизированный анализ результатов.: Наличие
- Возможность одновременного запуска с библиотеками, приготовленными другими наборами реагентов, при условии совместимости используемых индексов и корректном смешивании библиотек.: Наличие
- Возможность проведения анализа из биопсийного (операционного) материала, фиксированного формалином и заключенного в парафин (FFPE-блоки): Наличие
- Все компоненты набора находятся в жидком виде, готовом к использованию: Наличие
- Количество ДНК в расчёте на одно исследование, необходимое для анализа образца, нг: ≤ 30
- Количество РНК в расчёте на одно исследование, необходимое для анализа образца, нг: ≤ 40
- Количество специфических сайтов для определения микросателлитной нестабильности, одновременно анализируемых с использованием Набора, для анализа различных видов солидных опухолей: ≥ 30
- Максимальное количество вариантов образцов, которые могут быть идентифицированы уникальным образом в одной постановке с использованием индексных праймеров, входящих в состав набора: ≥ 96
- Минимальное количество опухолевых клеток в срезе из FFPE блока, использованного для проведения исследования, для корректного определения микросателлитной нестабильности: ≤ 10 ПРОЦ
- Минимальное количество опухолевых клеток в срезе из FFPE блока, использованного для проведения исследования, для корректного определения мутаций в исследуемых генах: ≥ 20 ПРОЦ
- Набор адаптирован для работы с системой секвенирования нового поколения NexSeq 550, имеющейся у Заказчика: наличие
- Набор позволяет выявлять клинически значимые мутации в генах ATM, ATRX, BAP1, CDKN2A, GNA11, GNAQ, EIF1AX, FBXW7, NF1, SF3B1, SETD2, TET2: Соответствие
- Набор позволяет выявлять клинически значимые мутации в гене TP53: Соответствие
- Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS; перестройки генов ALK, ROS1, RET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, делецию экзона 14 гена MET: Соответствие
- Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS, DPYD, UGT1A1, APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2: Соответствие
- Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4; перестройки генов FGFR1, FGFR2, FGFR3: Соответствие
- Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах POLD1, POLE: Соответствие
- Набор позволяет определять микросателлитную нестабильность опухоли (MSI), для различных типов злокачественных новообразований: Наличие
- Набор предназначен для выявления соматических мутаций.: Наличие
- Набор рассчитан на проведение, реакций: ≥ 24
- Набор реагентов позволяет проводить целевое обогащение генов и приготовления библиотек ДНК.: Наличие
- Набор содержит положительный контрольный образец, содержащий не менее пяти известных однонуклеотидных замен (SNV) и не менее одной перестройки гена: Наличие
- Набор содержит праймеры для проведения мультиплексной амплификации целевых генов: Наличие
- Наименьшая частота альтернативного аллеля в регионах генов, исследуемых с помощью набора: ≤ 5 ПРОЦ
- Приготовленные ДНК-библиотеки предназначены для последующего исследования методом высокопроизводительного секвенирования (NGS): Наличие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Набор предназначен для качественного определения мутаций в генах TERT и HRAS методом ПЦР в реальном времени
Возможность одновременного определения мутаций в гене HRAS
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеQ61R, Q61K, Q61P, Q61L, Q61H (G>C, G>T)
Значение товара
—
Возможность одновременного определения мутаций в гене TERT
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеC228T, C250T
Значение товара
—
Количество допустимых циклов разморозки с последующей заморозкой
Отсутствует характеристика
Требуемое значение5
Значение товара
—
Количество тест-единиц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=24шт
Значение товара
—
Набор реагентов содержит
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный контрольный образец
Значение товара
—
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор предназначен для качественного определения мутаций в генах TERT и HRAS методом ПЦР в реальном времени
Значение товара
—
Тип биоматериала
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОбразцы человеческой ДНК, выделенные из операционного (биопсийного) материала
Значение товара
—