2026/244/341 Закупка медицинских изделий для нужд операционного блока (Аптека) ИМН для ОБ № 18
По 12 из 29 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- в течение 100 календарных дней с даты заключения контракта
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Москворечье-Сабурово, ш Каширское, д. 34А, 115522
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 30.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Егорова Екатерина Анатольевна · 7-495-1092910-1300 · 6187496@irramn.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Анатомическая форма: Правая
- Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки
- Крепление: С выступами
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Медиолатеральный размер: >57 - ≤ 62 мм
- Назначение компонента: Ревизионный
- Переднезадний размер: >50 - ≤ 55 мм
- Поставка компонента с медиолатеральным размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 64 и ≤ 76,5 мм
- Поставка компонента с переднезадним размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 57,5 и ≤ 70,5 мм
- Поставка компонента с расстоянием между мыщелков на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 18,1 и ≤ 21,6 мм
- Расстояние между мыщелками клона: ≥ 16 и ≤ 18 мм
- Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента: Соответствие
- Возможность: Фиксация тибиальных блоков и ножек удлинителей
- Материал изготовления: Титановый сплав
- Переднезадний размер: ≥ 42 и ≤ 54 мм
- Покрытие: тыльной поверхности - тонкий слой полиметилметакрилата
- Совместимость: Каждому типоразмеру тибиального компонента по ширине соответствует 2 типа полиэтиленовых прокладок
- Тип запорного механизма для полиэтиленовой прокладки: Защелкивающийся. Возможность фиксации тибиальной прокладки с помощью винта
- Тип компонента: Универсальный (под правую и левую конечность)
- Тип фиксации: Цементная
- Упаковка: стерильная индивидуальная упаковка
- Высота задней конфигурации: ≥ 5 и ≤ 10 мм
- Материал изготовления: титановый сплав
- Назначение: Аугмент бедренный для замещения костных дефектов
- Способ фиксации: Винтовой, цементный
- Упаковка: стерильная индивидуальная упаковка
- Высота: ≥ 5 и ≤ 10 мм
- Материал изготовления: титановый сплав
- Назначение: Тибиальный полублок для замещения костных дефектов
- Способ фиксации: Цементный, винтовой
- Упаковка: стерильная индивидуальная упаковка
- Форма: Универсальная
- Анатомическая форма: Левая
- Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки
- Крепление: С выступами
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Медиолатеральный размер: >57 - ≤ 62 мм
- Назначение компонента: Ревизионный
- Переднезадний размер: >50 - ≤ 55 мм
- Поставка компонента с медиолатеральным размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 64 и ≤ 76,5 мм
- Поставка компонента с переднезадним размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 57,5 и ≤ 70,5 мм
- Поставка компонента с расстоянием между мыщелков на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 18,1 и ≤ 21,6 мм
- Расстояние между мыщелками клона: ≥ 16 и ≤ 18 мм
- Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента: Соответствие
- Высота: ≥ 5 и ≤ 10 мм
- Количество типоразмеров по высоте: ≥ 2 шт
- Конфигурация: Дистальный
- Материал: Титановый сплав
- Назначение: Для замещения костных дефектов бедренной кости
- Способ фиксации: Винтовой, цементный
- Возможность: замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов
- Количество типоразмеров по ширине: ≥ 3 шт
- Конфигурация: с центральным ограничителем гиперсгибания для использования у пациентов без задней крестообразной связки
- Материал изготовления: ультравысокомолекулярный полиэтилен
- Особенность конструкции: Латеральный дистальный радиус прокладки должен быть увеличен кзади для обеспечения большей площади контакта между бедренной и большеберцовой костями и доведения угла сгибания до не менее 155 градусов
- Тип фиксации: жестко фиксируется в тибиальном компоненте методом защелкивания
- Типоразмеры по толщине: >9 - ≤ 20 мм
- Упаковка: стерильная индивидуальная упаковка
- Анатомическая форма: Правая Левая
- Возможность сгибания до 150 градусов: Наличие
- Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки
- Крепление: С выступами
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Медиолатеральный размер, тип 1: >57 - ≤ 62 мм
- Медиолатеральный размер, тип 2: >62 - ≤ 67 мм
- Медиолатеральный размер, тип 3: >67 - ≤ 72 мм
- Медиолатеральный размер, тип 4: >72 - ≤ 77 мм
- Медиолатеральный размер, тип 5: >77 - ≤ 82 мм
- Назначение компонента: Первичный
- Переднезадний размер, тип 1: >50 - ≤ 55 мм
- Переднезадний размер, тип 2: >55 - ≤ 60 мм
- Переднезадний размер, тип 3: >60 - ≤ 65 мм
- Переднезадний размер, тип 4: >65 - ≤ 70 мм
- Переднезадний размер, тип 5: >70 - ≤ 75 мм
- Полуоткрытая конструкция межмыщелковой ямки: Наличие
- Расстояние между мыщелками клона тип 2: ≥ 16 и ≤ 18 мм
- Расстояние между мыщелками клона, тип 1: ≥ 14 и ≤ 16 мм
- Тонкая стенка переднего мыщелка и анатомический дизайн дуги: Наличие
- Варианты исполнения: Левый и правый
- Высота: ≥ 5,5 и ≤ 10,5 мм
- Количество типоразмеров по высоте: ≥ 2 шт
- Материал: Титановый сплав
- Назначение: Для замещения костных дефектов тибиальной кости
- Способ фиксации: Винтовой, цементный
- Анатомическая форма: Правая Левая
- Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки
- Крепление: С выступами
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Медиолатеральный размер, тип 1: >57 - ≤ 62 мм
- Медиолатеральный размер, тип 2: >62 - ≤ 67 мм
- Медиолатеральный размер, тип 3: >67 - ≤ 72 мм
- Медиолатеральный размер, тип 4: >72 - ≤ 77 мм
- Назначение компонента: Первичный
- Переднезадний размер тип 1: >50 - ≤ 55 мм
- Переднезадний размер тип 2: >55 - ≤ 60 мм
- Переднезадний размер тип 3: >60 - ≤ 65 мм
- Переднезадний размер тип 4: >65 - ≤ 70 мм
- Переднезадний размер тип 5: >70 - ≤ 75 мм
- Расстояние между мыщелками клона, тип 1: >22 - ≤ 24 мм
- Расстояние между мыщелками клона, тип 2: ≥ 24 и ≤ 26 мм
- Расстояние между мыщелками клона, тип 3: >26 - ≤ 28 мм
- Расстояние между мыщелками клона, тип 4: ≥ 28 и ≤ 30 мм
- Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера: Соответствие
- Количество типоразмеров по ширине: ≥ 3 шт
- Материал изготовления: Сверхвысокомолекулярный полиэтилен
- Особенность конструкции: В центре вкладыша находится смещенный относительно нормального положения стабилизационный выступ
- Особенность конструкции,: В переднем отделе имеется углубление по центру
- Тип фиксации: Методом защелкивания на большеберцовом компоненте, с наличием возможности фиксации с помощью винта
- Типоразмеры по толщине, мм: В диапазоне не уже от 10 до 18 с шагом 2 мм
- Упаковка: стерильная индивидуальная упаковка
- Форма поверхности: Сферическая дуга
- Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера: Соответствие
- Конструкция: Имеет удлинённый большеберцовый «клык», способствующий тесному совмещению его с межмыщелковой вырезкой
- Материал изготовления: сверхвысокомолекулярный полиэтилен
- Способ фиксации: Компонент жестко фиксируется в тибиальном компоненте методом защелкивания и фиксации винтом
- Типоразмерный ряд по высоте: ≥ 10 и ≤ 33 мм
- Типоразмерный ряд по ширине: ≥ 3 шт
- Упаковка: стерильная индивидуальная упаковка
- Диаметр: >10 - ≤ 11 мм
- Длина: >90 - ≤ 100 мм
- Конструкция: Стандартная
- Материал: Титановый сплав
- Поставка диаметра ножки на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 12 и ≤ 24 мм
- Поставка длины на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациентас: 155 мм
- Поставка угла наклона на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: 7 "
- Стерильное изделие предназначенное для обеспечения дополнительной стабильности имплантированного эндопротеза феморального компонента коленного сустава путем удлинения крепления протеза от дистального отдела бедренной кости до середины кости. Как правило, это стержневидное изделие, изготовленное из металла [например, кобальт-хромового сплава (Co-Cr)], часто используется при ревизии протеза для компенсации утраты кости: Соответствие
- Тип фиксации: Цементная
- Угол наклона, ⁰,град: ≥ 5 и ≤ 6
- Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера: Соответствие
- Конструкция: Имеет удлинённый большеберцовый «клык», способствующий тесному совмещению его с межмыщелковой вырезкой
- Материал изготовления: сверхвысокомолекулярный полиэтилен
- Способ фиксации: С помощью замков на кромке тибиального компонента, дополнительная фиксация - с помощью винта
- Типоразмерный ряд по высоте: ≥ 9 и ≤ 19 мм
- Типоразмерный ряд по ширине: ≥ 3 шт
- Анатомическая форма: Правая
- Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки
- Крепление: С выступами
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Медиолатеральный размер: >57 - ≤ 62 мм
- Назначение компонента: Ревизионный
- Переднезадний размер: >50 - ≤ 55 мм
- Поставка компонента с медиолатеральным размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 62 и ≤ 75 мм
- Поставка компонента с переднезадним размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 55,6 и ≤ 68,5 мм
- Расстояние между мыщелками клона: ≥ 16 и ≤ 18 мм
- Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента: Соответствие
- Материал изготовления: титановый сплав
- Назначение: Тибиальный полублок для замещения костных дефектов
- Способ фиксации: С помощью цемента и/или с помощью винта
- Толщина: ≥ 5 и ≤ 10 мм
- Упаковка: стерильная индивидуальная упаковка
- Форма: Универсальная
- Анатомическая форма: Левая
- Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки
- Крепление: С выступами
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Медиолатеральный размер: >57 - ≤ 62 мм
- Назначение компонента: Ревизионный
- Переднезадний размер: >50 - ≤ 55 мм
- Поставка компонента с медиолатеральным размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 62 и ≤ 75 мм
- Поставка компонента с переднезадним размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 55,6 и ≤ 68,5 мм
- Расстояние между мыщелками клона: ≥ 16 и ≤ 18 мм
- Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента: Соответствие
- Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера: Соответствие
- Конструкция: Имеет удлинённый большеберцовый «клык», способствующий тесному совмещению его с межмыщелковой вырезкой для обеспечения стабильности у пациентов с функциональной недостаточностью связок, отверстие для винта для фиксации её на большеберцовом плато
- Материал изготовления: ультравысокомолекулярный полиэтилен
- Особенность конструкции: Латеральный дистальный радиус прокладки должен быть увеличен кзади для обеспечения большей площади контакта между бедренной и большеберцовой костями и доведения угла сгибания до ≥ 155 Имеет возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов
- Способ фиксации: Бесцементный. Компонент жестко фиксируется в тибиальном компоненте методом защелкивания и фиксации винтом
- Типоразмерный ряд по высоте: ≥ 10 и ≤ 20 мм
- Типоразмерный ряд по ширине: ≥ 3 шт
- Упаковка: стерильная индивидуальная упаковка
- Анатомическая форма: Левая
- Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки
- Крепление: С выступами
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Медиолатеральный размер: >57 - ≤ 62 мм
- Назначение компонента: Ревизионный
- Переднезадний размер: >50 - ≤ 55 мм
- Поставка компонента с медиолатеральным размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 64 и ≤ 76,5 мм
- Поставка компонента с переднезадним размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 57,5 и ≤ 70,5 мм
- Поставка компонента с расстоянием между мыщелков на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 25 и ≤ 29 мм
- Расстояние между мыщелками клона: >22 - ≤ 24 мм
- Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента: Соответствие
- Диаметр: ≥ 9 и ≤ 10 мм
- Длина: >110 - ≤ 120 мм
- Конструкция: Офсетная
- Материал: Титановый сплав
- Поставка диаметра ножки на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 11 и ≤ 16 мм
- Поставка длины на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: 150 мм
- Стерильное изделие предназначенное для обеспечения дополнительной стабильности имплантированного эндопротеза феморального компонента коленного сустава путем удлинения крепления протеза от дистального отдела бедренной кости до середины кости. Как правило, это стержневидное изделие, изготовленное из металла [например, кобальт-хромового сплава (Co-Cr)], часто используется при ревизии протеза для компенсации утраты кости: Соответствие
- Тип фиксации: Цементная
- Угол наклона, ⁰,град: >6 - ≤ 7
- Возможность: Фиксация тибиальных блоков и ножек удлинителей
- Материал изготовления: Титановый сплав
- Переднезадний размер: ≥ 42 и ≤ 54 мм
- Покрытие: тыльной поверхности - тонкий слой полиметилметакрилата
- Тип запорного механизма для полиэтиленовой прокладки: Защелкивающийся, дополнительно- с помощью винта
- Тип компонента: Универсальный
- Упаковка: стерильная индивидуальная упаковка
- Высота: ≥ 5 и ≤ 20 мм
- Материал изготовления: титановый сплав
- Назначение: Аугмент бедренный для замещения костных дефектов
- Способ фиксации: Винтовой, цементный
- Упаковка: стерильная индивидуальная упаковка
- Высота: ≥ 5 и ≤ 10 мм
- Количество типоразмеров по высоте: ≥ 2 шт
- Конфигурация: Задний
- Материал: Титановый сплав
- Назначение: Для замещения костных дефектов бедренной кости
- Способ фиксации: Винтовой, цементный
- Диаметр: >10 - ≤ 11 мм
- Длина: >140 - ≤ 150 мм
- Конструкция: Стандартная
- Материал: Титановый сплав
- Поставка диаметра ножки на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 12 и ≤ 24 мм
- Поставка длины на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациентас: 200 мм
- Поставка угла наклона на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: 7 "
- Стерильное изделие предназначенное для обеспечения дополнительной стабильности имплантированного эндопротеза феморального компонента коленного сустава путем удлинения крепления протеза от дистального отдела бедренной кости до середины кости. Как правило, это стержневидное изделие, изготовленное из металла [например, кобальт-хромового сплава (Co-Cr)], часто используется при ревизии протеза для компенсации утраты кости: Соответствие
- Тип фиксации: Цементная
- Угол наклона, ⁰,град: ≥ 5 и ≤ 6
- Анатомическая форма: Универсальная
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Медиолатеральный размер: ≥ 68 и ≤ 84 мм
- Назначение: Для замещения мыщелков большеберцовой кости
- Переднезадний размер: ≥ 45 и ≤ 56 мм
- Покрытие на тыльной стороне: Наличие
- Тип крепления: Ножка
- Анатомическая форма: Правая
- Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки
- Крепление: С выступами
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Медиолатеральный размер: >57 - ≤ 62 мм
- Назначение компонента: Ревизионный
- Переднезадний размер: >50 - ≤ 55 мм
- Поставка компонента с медиолатеральным размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 64 и ≤ 76,5
- Поставка компонента с переднезадним размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик: ≥ 57,5 и ≤ 70,5 мм
- Поставка компонента с расстоянием между мыщелков на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 25 и ≤ 29 мм
- Расстояние между мыщелками клона: >22 - ≤ 24 мм
- Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента: Соответствие
- Диаметр: ≥ 5 мм
- Длина: ≥ 5 и ≤ 33,5 мм
- Количество типоразмеров: ≥ 2 шт
- Материал: Титановый сплав
- Назначение: Для фиксации частей эндопротеза между собой
- Способ фиксации: Цементный
- Диаметр, тип 1: >27 - ≤ 29 мм
- Диаметр, тип 2: >31 - ≤ 33 мм
- Диаметр, тип 3: >33 - ≤ 35 мм
- Диаметр, тип 4: >37 - ≤ 39 мм
- Крепление: 3 шт
- Толщина: ≥ 8 и ≤ 10 мм
- Функциональное исполнение: Неревизионная
Эндопротезы коленного сустава МССК
Beijing Montagne Medical Device Co., Ltd. ("Бэйцзин Монтань Медикал Девайс Ко., Лтд.") · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Эндопротезы коленного сустава
DePuy Ireland UC ("ДеПью Айрленд Анлимитед Компани") · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
ножка удлинительная прямая/изогнутая ревизионная xn-revision straight extension stem
ножка удлинительная прямая ревизионная цементируемая xn-revision straight extension stem cemented
ножка удлинительная изогнутая ревизионная цементируемая xn-revision offset extension stem ножка удлинительная прямая ревизионная цементируемая xn-revision straight extension stem
ножка удлинительная прямая/изогнутая ревизионная цементируемая xn-revision оffset extension / straight extension stem
ножка удлинительная прямая ревизионная цементируемая xn-revision
Эндопротез для протезирования коленного сустава NexGen («НексДжен»)
Zimmer Inc.(Зиммер Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Компоненты для эндопротезирования суставов нижних конечностей
"импланткаст ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
ножка удлинительная варианты исполнения - ножка удлинительная прямая ревизионная цементируемая xn-revision straight extension stem cemented - ножка удлинительная изогнутая ревизионная цементируемая xn-revision offset extension stem cemented
Эндосистема модульная коленного сустава, дистального отдела бедренной кости и проксимального отдела большеберцовой кости с инструментами для ее имплантации "ЦИТО-МАТИ" по ТУ 9444-010-49346483-2009 в составе (см. приложение на 3 листах):
ЗАО "Имплант МТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Имплантаты для травматологии, ортопедии и нейрохирургии
"ТСТ РАКОР ВЕ ТЫББИ АЛЕТЛЕР САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ ЛИМИТЕД ГИРКЕТИ" · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Эндопротезы синовиальных суставов BIOMET с принадлежностями
Biomet Orthopedics (Биомет Ортопедикс) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗