2026/244/341 Закупка медицинских изделий для нужд операционного блока (Аптека) ИМН для ОБ № 18,3
По 12 из 29 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- в течение 100 календарных дней с даты заключения контракта
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Москворечье-Сабурово, ш Каширское, д. 34А, 115522
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 30.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Егорова Екатерина Анатольевна · 7-495-1092910-1300 · 6187496@irramn.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Высота: ≥ 5 и ≤ 10 мм
- Количество типоразмеров по высоте: ≥ 2 шт
- Конфигурация: Задний
- Материал: Титановый сплав
- Назначение: Для замещения костных дефектов бедренной кости
- Способ фиксации: Винтовой, цементный
- Высота: ≥ 5 и ≤ 10 мм
- Материал изготовления: титановый сплав
- Назначение: Тибиальный полублок для замещения костных дефектов
- Способ фиксации: Цементный, винтовой
- Упаковка: стерильная индивидуальная упаковка
- Форма: Универсальная
- Варианты исполнения: Левый и правый
- Высота: ≥ 5,5 и ≤ 10,5 мм
- Количество типоразмеров по высоте: ≥ 2 шт
- Материал: Титановый сплав
- Назначение: Для замещения костных дефектов тибиальной кости
- Способ фиксации: Винтовой, цементный
- Возможность: замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов
- Количество типоразмеров по ширине: ≥ 3 шт
- Конфигурация: с центральным ограничителем гиперсгибания для использования у пациентов без задней крестообразной связки
- Материал изготовления: ультравысокомолекулярный полиэтилен
- Особенность конструкции: Латеральный дистальный радиус прокладки должен быть увеличен кзади для обеспечения большей площади контакта между бедренной и большеберцовой костями и доведения угла сгибания до не менее 155 градусов
- Тип фиксации: жестко фиксируется в тибиальном компоненте методом защелкивания
- Типоразмеры по толщине: >9 - ≤ 20 мм
- Упаковка: стерильная индивидуальная упаковка
- Диаметр: ≥ 9 и ≤ 10 мм
- Длина: >110 - ≤ 120 мм
- Конструкция: Офсетная
- Материал: Титановый сплав
- Поставка диаметра ножки на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 11 и ≤ 16 мм
- Поставка длины на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: 150 мм
- Стерильное изделие предназначенное для обеспечения дополнительной стабильности имплантированного эндопротеза феморального компонента коленного сустава путем удлинения крепления протеза от дистального отдела бедренной кости до середины кости. Как правило, это стержневидное изделие, изготовленное из металла [например, кобальт-хромового сплава (Co-Cr)], часто используется при ревизии протеза для компенсации утраты кости: Соответствие
- Тип фиксации: Цементная
- Угол наклона, ⁰,град: >6 - ≤ 7
- Анатомическая форма: Правая
- Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки
- Крепление: С выступами
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Медиолатеральный размер: >57 - ≤ 62 мм
- Назначение компонента: Ревизионный
- Переднезадний размер: >50 - ≤ 55 мм
- Поставка компонента с медиолатеральным размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 64 и ≤ 76,5 мм
- Поставка компонента с переднезадним размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 57,5 и ≤ 70,5 мм
- Поставка компонента с расстоянием между мыщелков на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 18,1 и ≤ 21,6 мм
- Расстояние между мыщелками клона: ≥ 16 и ≤ 18 мм
- Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента: Соответствие
- Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера: Соответствие
- Конструкция: Имеет удлинённый большеберцовый «клык», способствующий тесному совмещению его с межмыщелковой вырезкой
- Материал изготовления: сверхвысокомолекулярный полиэтилен
- Способ фиксации: Компонент жестко фиксируется в тибиальном компоненте методом защелкивания и фиксации винтом
- Типоразмерный ряд по высоте: ≥ 10 и ≤ 33 мм
- Типоразмерный ряд по ширине: ≥ 3 шт
- Упаковка: стерильная индивидуальная упаковка
- Диаметр: >10 - ≤ 11 мм
- Длина: >140 - ≤ 150 мм
- Конструкция: Стандартная
- Материал: Титановый сплав
- Поставка диаметра ножки на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 12 и ≤ 24 мм
- Поставка длины на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациентас: 200 мм
- Поставка угла наклона на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: 7 "
- Стерильное изделие предназначенное для обеспечения дополнительной стабильности имплантированного эндопротеза феморального компонента коленного сустава путем удлинения крепления протеза от дистального отдела бедренной кости до середины кости. Как правило, это стержневидное изделие, изготовленное из металла [например, кобальт-хромового сплава (Co-Cr)], часто используется при ревизии протеза для компенсации утраты кости: Соответствие
- Тип фиксации: Цементная
- Угол наклона, ⁰,град: ≥ 5 и ≤ 6
- Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера: Соответствие
- Конструкция: Имеет удлинённый большеберцовый «клык», способствующий тесному совмещению его с межмыщелковой вырезкой для обеспечения стабильности у пациентов с функциональной недостаточностью связок, отверстие для винта для фиксации её на большеберцовом плато
- Материал изготовления: ультравысокомолекулярный полиэтилен
- Особенность конструкции: Латеральный дистальный радиус прокладки должен быть увеличен кзади для обеспечения большей площади контакта между бедренной и большеберцовой костями и доведения угла сгибания до ≥ 155 Имеет возможность замены полиэтиленовой прокладки без удаления бедренного и тибиального компонентов
- Способ фиксации: Бесцементный. Компонент жестко фиксируется в тибиальном компоненте методом защелкивания и фиксации винтом
- Типоразмерный ряд по высоте: ≥ 10 и ≤ 20 мм
- Типоразмерный ряд по ширине: ≥ 3 шт
- Упаковка: стерильная индивидуальная упаковка
- Возможность: Фиксация тибиальных блоков и ножек удлинителей
- Материал изготовления: Титановый сплав
- Переднезадний размер: ≥ 42 и ≤ 54 мм
- Покрытие: тыльной поверхности - тонкий слой полиметилметакрилата
- Совместимость: Каждому типоразмеру тибиального компонента по ширине соответствует 2 типа полиэтиленовых прокладок
- Тип запорного механизма для полиэтиленовой прокладки: Защелкивающийся. Возможность фиксации тибиальной прокладки с помощью винта
- Тип компонента: Универсальный (под правую и левую конечность)
- Тип фиксации: Цементная
- Упаковка: стерильная индивидуальная упаковка
- Высота: ≥ 5 и ≤ 20 мм
- Материал изготовления: титановый сплав
- Назначение: Аугмент бедренный для замещения костных дефектов
- Способ фиксации: Винтовой, цементный
- Упаковка: стерильная индивидуальная упаковка
- Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера: Соответствие
- Конструкция: Имеет удлинённый большеберцовый «клык», способствующий тесному совмещению его с межмыщелковой вырезкой
- Материал изготовления: сверхвысокомолекулярный полиэтилен
- Способ фиксации: С помощью замков на кромке тибиального компонента, дополнительная фиксация - с помощью винта
- Типоразмерный ряд по высоте: ≥ 9 и ≤ 19 мм
- Типоразмерный ряд по ширине: ≥ 3 шт
- Анатомическая форма: Правая Левая
- Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки
- Крепление: С выступами
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Медиолатеральный размер, тип 1: >57 - ≤ 62 мм
- Медиолатеральный размер, тип 2: >62 - ≤ 67 мм
- Медиолатеральный размер, тип 3: >67 - ≤ 72 мм
- Медиолатеральный размер, тип 4: >72 - ≤ 77 мм
- Назначение компонента: Первичный
- Переднезадний размер тип 1: >50 - ≤ 55 мм
- Переднезадний размер тип 2: >55 - ≤ 60 мм
- Переднезадний размер тип 3: >60 - ≤ 65 мм
- Переднезадний размер тип 4: >65 - ≤ 70 мм
- Переднезадний размер тип 5: >70 - ≤ 75 мм
- Расстояние между мыщелками клона, тип 1: >22 - ≤ 24 мм
- Расстояние между мыщелками клона, тип 2: ≥ 24 и ≤ 26 мм
- Расстояние между мыщелками клона, тип 3: >26 - ≤ 28 мм
- Расстояние между мыщелками клона, тип 4: ≥ 28 и ≤ 30 мм
- Высота: ≥ 5 и ≤ 10 мм
- Количество типоразмеров по высоте: ≥ 2 шт
- Конфигурация: Дистальный
- Материал: Титановый сплав
- Назначение: Для замещения костных дефектов бедренной кости
- Способ фиксации: Винтовой, цементный
- Возможность: Фиксация тибиальных блоков и ножек удлинителей
- Материал изготовления: Титановый сплав
- Переднезадний размер: ≥ 42 и ≤ 54 мм
- Покрытие: тыльной поверхности - тонкий слой полиметилметакрилата
- Тип запорного механизма для полиэтиленовой прокладки: Защелкивающийся, дополнительно- с помощью винта
- Тип компонента: Универсальный
- Упаковка: стерильная индивидуальная упаковка
- Материал изготовления: титановый сплав
- Назначение: Тибиальный полублок для замещения костных дефектов
- Способ фиксации: С помощью цемента и/или с помощью винта
- Толщина: ≥ 5 и ≤ 10 мм
- Упаковка: стерильная индивидуальная упаковка
- Форма: Универсальная
- Анатомическая форма: Левая
- Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки
- Крепление: С выступами
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Медиолатеральный размер: >57 - ≤ 62 мм
- Назначение компонента: Ревизионный
- Переднезадний размер: >50 - ≤ 55 мм
- Поставка компонента с медиолатеральным размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 64 и ≤ 76,5 мм
- Поставка компонента с переднезадним размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 57,5 и ≤ 70,5 мм
- Поставка компонента с расстоянием между мыщелков на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 25 и ≤ 29 мм
- Расстояние между мыщелками клона: >22 - ≤ 24 мм
- Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента: Соответствие
- Анатомическая форма: Левая
- Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки
- Крепление: С выступами
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Медиолатеральный размер: >57 - ≤ 62 мм
- Назначение компонента: Ревизионный
- Переднезадний размер: >50 - ≤ 55 мм
- Поставка компонента с медиолатеральным размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 64 и ≤ 76,5 мм
- Поставка компонента с переднезадним размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 57,5 и ≤ 70,5 мм
- Поставка компонента с расстоянием между мыщелков на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 18,1 и ≤ 21,6 мм
- Расстояние между мыщелками клона: ≥ 16 и ≤ 18 мм
- Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента: Соответствие
- Анатомическая форма: Правая
- Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки
- Крепление: С выступами
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Медиолатеральный размер: >57 - ≤ 62 мм
- Назначение компонента: Ревизионный
- Переднезадний размер: >50 - ≤ 55 мм
- Поставка компонента с медиолатеральным размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 62 и ≤ 75 мм
- Поставка компонента с переднезадним размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 55,6 и ≤ 68,5 мм
- Расстояние между мыщелками клона: ≥ 16 и ≤ 18 мм
- Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента: Соответствие
- Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера: Соответствие
- Количество типоразмеров по ширине: ≥ 3 шт
- Материал изготовления: Сверхвысокомолекулярный полиэтилен
- Особенность конструкции: В центре вкладыша находится смещенный относительно нормального положения стабилизационный выступ
- Особенность конструкции,: В переднем отделе имеется углубление по центру
- Тип фиксации: Методом защелкивания на большеберцовом компоненте, с наличием возможности фиксации с помощью винта
- Типоразмеры по толщине, мм: В диапазоне не уже от 10 до 18 с шагом 2 мм
- Упаковка: стерильная индивидуальная упаковка
- Форма поверхности: Сферическая дуга
- Анатомическая форма: Универсальная
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Медиолатеральный размер: ≥ 68 и ≤ 84 мм
- Назначение: Для замещения мыщелков большеберцовой кости
- Переднезадний размер: ≥ 45 и ≤ 56 мм
- Покрытие на тыльной стороне: Наличие
- Тип крепления: Ножка
- Диаметр: >10 - ≤ 11 мм
- Длина: >90 - ≤ 100 мм
- Конструкция: Стандартная
- Материал: Титановый сплав
- Поставка диаметра ножки на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 12 и ≤ 24 мм
- Поставка длины на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациентас: 155 мм
- Поставка угла наклона на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: 7 "
- Стерильное изделие предназначенное для обеспечения дополнительной стабильности имплантированного эндопротеза феморального компонента коленного сустава путем удлинения крепления протеза от дистального отдела бедренной кости до середины кости. Как правило, это стержневидное изделие, изготовленное из металла [например, кобальт-хромового сплава (Co-Cr)], часто используется при ревизии протеза для компенсации утраты кости: Соответствие
- Тип фиксации: Цементная
- Угол наклона, ⁰,град: ≥ 5 и ≤ 6
- Анатомическая форма: Правая
- Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки
- Крепление: С выступами
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Медиолатеральный размер: >57 - ≤ 62 мм
- Назначение компонента: Ревизионный
- Переднезадний размер: >50 - ≤ 55 мм
- Поставка компонента с медиолатеральным размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 64 и ≤ 76,5
- Поставка компонента с переднезадним размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик: ≥ 57,5 и ≤ 70,5 мм
- Поставка компонента с расстоянием между мыщелков на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 25 и ≤ 29 мм
- Расстояние между мыщелками клона: >22 - ≤ 24 мм
- Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента: Соответствие
- Анатомическая форма: Левая
- Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки
- Крепление: С выступами
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Медиолатеральный размер: >57 - ≤ 62 мм
- Назначение компонента: Ревизионный
- Переднезадний размер: >50 - ≤ 55 мм
- Поставка компонента с медиолатеральным размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 62 и ≤ 75 мм
- Поставка компонента с переднезадним размером на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 55,6 и ≤ 68,5 мм
- Расстояние между мыщелками клона: ≥ 16 и ≤ 18 мм
- Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента: Соответствие
- Диаметр: ≥ 9 и ≤ 10 мм
- Длина: >70 - ≤ 80 мм
- Конструкция: Стандартная
- Материал: Титановый сплав
- Поставка диаметра ножки на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациента: ≥ 11 и ≤ 16 мм
- Поставка длины на выбор заказчика на основании антропометрических характеристик пациентас, мм: 120; 150
- Стерильное изделие предназначенное для обеспечения дополнительной стабильности имплантированного эндопротеза феморального компонента коленного сустава путем удлинения крепления протеза от дистального отдела бедренной кости до середины кости. Как правило, это стержневидное изделие, изготовленное из металла [например, кобальт-хромового сплава (Co-Cr)], часто используется при ревизии протеза для компенсации утраты кости: Соответствие
- Тип фиксации: Цементная
- Угол наклона, ⁰,град: ≥ 5 и ≤ 6
- Высота задней конфигурации: ≥ 5 и ≤ 10 мм
- Материал изготовления: титановый сплав
- Назначение: Аугмент бедренный для замещения костных дефектов
- Способ фиксации: Винтовой, цементный
- Упаковка: стерильная индивидуальная упаковка
- Диаметр: ≥ 5 мм
- Длина: ≥ 5 и ≤ 33,5 мм
- Количество типоразмеров: ≥ 2 шт
- Материал: Титановый сплав
- Назначение: Для фиксации частей эндопротеза между собой
- Способ фиксации: Цементный
- Диаметр, тип 1: >27 - ≤ 29 мм
- Диаметр, тип 2: >31 - ≤ 33 мм
- Диаметр, тип 3: >33 - ≤ 35 мм
- Диаметр, тип 4: >37 - ≤ 39 мм
- Крепление: 3 шт
- Толщина: ≥ 8 и ≤ 10 мм
- Функциональное исполнение: Неревизионная
Протез коленного сустава тотальный
"Дабл Медикал Текнолоджи Инк." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор эндопротеза коленного сустава тотального (XN-PS, XN-CR, XN-Revision)
"Бэйцзин Чуньличжэнда Медикал Инструментс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
компонент бедренный цементируемый xn-ps
Эндопротез коленного сустава
Smith & Nephew, Inc. (Смит энд Нефью, Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Эндопротез для протезирования коленного сустава NexGen («НексДжен»)
Zimmer Inc.(Зиммер Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Компоненты для эндопротезирования коленного сустава
Smith & Nephew, Inc. («Смит энд Нефью, Инк.») · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор эндопротезов коленного сустава тотальных и инструментов для их установки "ОСТЕОМЕД" по ТУ 32.50.22-004-58261811-2017
ООО "ОСТЕОМЕД-М" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Эндопротезы синовиальных суставов BIOMET с принадлежностями
Biomet Orthopedics (Биомет Ортопедикс) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Эндопротезы суставов нижней конечности, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 2 листах)
"Орто Селект ГмбХ" ("Орто Селект, Имплант Текнолоджи ГмбХ") · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Имплантаты для травматологии, ортопедии и нейрохирургии
"ТСТ РАКОР ВЕ ТЫББИ АЛЕТЛЕР САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ ЛИМИТЕД ГИРКЕТИ" · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Имплантаты коленных и тазобедренных суставов
"Безноска с.р.о." · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Эндопротезы коленного сустава (см. Приложение на 1 листе)
"Эскулап АГ", Германия · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Эндосистема модульная коленного сустава, дистального отдела бедренной кости и проксимального отдела большеберцовой кости с инструментами для ее имплантации "ЦИТО-МАТИ" по ТУ 9444-010-49346483-2009 в составе (см. приложение на 3 листах):
ЗАО "Имплант МТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗