Поставка реактивов для Института репродуктивной генетики

Номер закупки0373100013126001364

ФорматЭлектронный аукцион

ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва

Окончание подачи 05.11.2026 · Активна

Начальная цена430 613 ₽

Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 10 из 13 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.

или 7 дней бесплатно ко всем закупкам

Условия поставки и оплаты из извещения

Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден

Аванс нет

Поставка партиями по заявкам

Обеспечение заявки 4 306 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта: с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки: по заявкам заказчика

Адрес поставки

г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка: ЭТП ТЭК-Торг
Торги: 05.11.2026, итоги 09.11.2026
Участники: только СМП и СОНО
Финансирование: собственные средства учреждения
Контакт заказчика: Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru

Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контракта Проект контракта Описание объекта закупки Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Дополнительная информация и документы Дополнительная информация и документы Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары

Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B 4 · ≥ 96 шт · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 68 365 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта 4/5

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 5 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

В состав набора входит слабоположительный контроль: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
Исследуемый биологический материал - сыворотка, плазма: Соответствие
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
Метод ПЦР для количественного определения ДНК вируса гепатита В с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 6 и ≤ 8 мес
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Чувствительность, МЕ/мл: ≥ 5

Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B 5 · ≥ 48 шт · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 28 072 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта 3/5

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 5 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

В состав набора входит слабоположительный контроль: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
Исследуемый биологический материал - сыворотка: Соответствие
Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
Набор реагентов для определения ДНК вируса гепатита В с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 6 и ≤ 8 мес
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Чувствительность, МЕ/мл: ≥ 5

Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот 6 · ≥ 96 шт · Для полного ПЦР-анализа с г… · ≥ 20 мкл · Соответствие · Наличие · Наличие · Соответствие · ≥ 5… по цене единицы · 77 527 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00008439 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям: 1 товар · 1 производитель · поставлялись под такие требования: 1

Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар.

Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в реальном времени (РеалБест ВГС ПЦР) по ТУ 9398-199-23548172-2009 АО "Вектор-Бест" · Россия подходит · поставлялся исполнение объём реакционной смеси 0.05 СМ3 · объем рнк пробы 0.05 СМ3 поставлялся: 430 контрактов ≈ 24 158 ₽ в контрактах 9/9

Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВГС количественный) по ТУ 9398-355-23548172-2012 АО "Вектор-Бест" · Россия не подтверждено: В состав набора входит реакционная смесь без... исполнение объём реакционной смеси 50 · объем рнк пробы 50 поставлялся: 119 контрактов ≈ 41 125 ₽ в контрактах 7/9

Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV-FL» ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА · Россия не подтверждено: В состав набора входит реакционная смесь без... +1 исполнение объём реакционной смеси 100 · объем рнк пробы 100 поставлялся: 196 контрактов ≈ 17 037 ₽ в контрактах 6/9

Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® HСV" по ТУ 21.20.23-161-09286667-2022 ООО "НекстБио" · Россия не подтверждено: В состав набора входит реакционная смесь без... +1 исполнение объём реакционной смеси 0.2 см³ · объем рнк пробы 0.2 см³ поставлялся: 149 контрактов ≈ 43 730 ₽ в контрактах 6/9

Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HСV) методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® HСV-тест" по ТУ 21.20.23-208-09286667-2023 ООО "НекстБио" · Россия не подтверждено: В состав набора входит реакционная смесь без... +1 исполнение объём реакционной смеси 0.2 см³ · объем рнк пробы 0.2 см³ поставлялся: 139 контрактов ≈ 19 235 ₽ в контрактах 6/9

Наборы реагентов для прибора преаналитической подготовки ПЦР-анализов Cobas AmpliPrep и анализаторов Cobas TaqMan 48, Cobas TaqMan, Cobas Amplicor «Roche Molecular Systems, Inc.» («Рош Молекуляр Системс, Инк.») · Соединенные Штаты не подтверждено: В состав набора входит не менее 2 лиофилизированных... +8 1/11

в каталоге вида разобрано 3 из 34 изделий реестра

Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот 7 · ≥ 48 шт · Для реакции ОТ с гибридизац… · ≥ 10 и ≤ 100 мкл · Соответствие · Соответствие · Соответствие… по цене единицы · 28 162 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00008447 ограничение импорта ✓ 3 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
Исследуемый образец сыворотка: Соответствие
Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
Комплектация: Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
Метод ПЦР для проведения ОТ-ПЦР и определения РНК вируса гепатита С с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени: Соответствие
Назначение: Для ПЦР-амлификаторов
Обратная транскрипция и ПЦР в одной пробирке: Соответствие
Общий объём реакциии, мкл: ≥ 50
Объем РНК пробы, мкл: ≥ 10 и ≤ 100
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 6 и ≤ 9 мес
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Парвовирус В19 нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот по цене единицы · 14 661 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00009647 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Выделение РНК совместно с предварительно внесенным ВКО: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
Комплектация: Для полного ПЦР-исследования (в режиме реального времени)
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 и ≤ 6 мес
По каналу FAM регистрируется амплификация ВКО: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Агар дифференциальная/селективная питательная среда ИВД 9 · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 21 419 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.140 · КТРУ 20.59.52.140-00000213 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Включает в состав панкреатический гидролизат рыбной муки, панкреатический гидролизат казеина, натрий хлористый, пептон мясной, дрожжевой экстракт, литий хлористый, эскулин, железо лимонноамиачное зеленое или коричневое, натрий углекислый, натрий хлористый, агар, селективную добавку.: Соответствие
Гомогенный сухой, легко растворимый порошок светло-желтого цвета, светочувствителен. Селективная добавка в виде мелкодисперсного порошка светло-розового цвета, светочувствительный.: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 и ≤ 18 мес
Питательный агар для выделения и культивирования Listeria spp., сухой.: Соответствие
Сухой порошок в полиэтиленовых банках по 250 г, селективная добавка во флаконах по 0,045 г.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Бульон дифференциальная/селективная питательная среда ИВД по цене единицы · 18 372 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.140 · КТРУ 20.59.52.140-00000497 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Включает в состав Панкреатический гидролизат казеина (ПГК), Пептон мясной, Д-глюкозу, Дрожжевой экстракт, Натрий хлористый Натрий пиросернистокислый (натрия метабисульфит): Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
Мелкодисперсный, гигроскопичный порошок светло-желтого цвета: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 и ≤ 18 мес
Предназначен для культивирования (накопления) возбудителя бруцеллеза при бактериологическом исследовании проб, свободных от посторонней микрофлоры (кровь, моча, желчь и др.): Соответствие
Сухой порошок в полиэтиленовых банках по 250 г: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Форма выпуска: Порошок

Щелочная пептонная вода питательная среда бульон ИВД по цене единицы · 18 426 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.140 · КТРУ 20.59.52.140-00000197 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

В состав входит Пептон сухой ферментативный, Натрий хлористый, Калий азотнокислый,Натрий пиросернистокислый: Соответствие
Высокоселективная накопительная среда для выделения холерных вибрионов. После пересева полученной культуры на щелочной агар формируются типичные колонии Vibrio cholerae: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 и ≤ 18 мес
Сухой порошок в полиэтиленовых банках по 250 г: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Щелочная питательная среда на основе ферментативного пептона для накопления холерного вибриона с целью выявления больных, виброносителей, обследования объектов внешней среды в клинической и санитарной микробиологии: Соответствие

Агар дифференциальная/селективная питательная среда ИВД 12 · Соответствие · Соответствие агар. · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 28 470 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.140 · КТРУ 20.59.52.140-00000213 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

В состав входит панкреатический гидролизат рыбной муки, мясной и дрожжевой экстракты, глюкоза, твин 80, калия дигидрофосфат, аммония цитрат, магния сульфат, натрия ацетат, марганца хлорид, агар.: Соответствие
Гомогенный сухой, легко растворимый порошок светло-желтого цвета.: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 и ≤ 18 мес
Питательная среда для культивирования лактобацилл , выделения лактобактерий при бактериологических исследованиях клинического материала: Соответствие
Сухой порошок в полиэтиленовых банках по 250 г: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Агар дифференциальная/селективная питательная среда ИВД 13 · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 21 419 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.140 · КТРУ 20.59.52.140-00000213 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Включает в состав панкреатический гидролизат рыбной муки, панкреатический гидролизат казеина, натрий хлористый, пептон мясной, дрожжевой экстракт, литий хлористый, эскулин, железо лимонноамиачное зеленое или коричневое, натрий углекислый, натрий хлористый, агар, селективную добавку.: Соответствие
Гомогенный сухой, легко растворимый порошок светло-желтого цвета, светочувствителен. Селективная добавка в виде мелкодисперсного порошка светло-розового цвета, светочувствительный.: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 и ≤ 18 мес
Питательный агар для выделения и культивирования Listeria spp., сухой.: Соответствие
Сухой порошок в полиэтиленовых банках по 250 г, селективная добавка во флаконах по 0,045 г.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

ВИЧ1/Вирус гепатита C/Вирус гепатита B экстракция/изоляция нуклеиновых кислот набор реагентов/контрольных материалов ИВД 1 · ≥ 1000 мкл. по цене единицы · 15 089 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00006077 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
Объем исследуемого образца, мкл.: ≥ 1000
Одновременное выделение ДНК и РНК возбудителей из клинических образцов: Наличие
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 6 и ≤ 9 мес
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Экстракция ДНК/РНК из 24 образцов: Наличие

ВИЧ1/Вирус гепатита C/Вирус гепатита B экстракция/изоляция нуклеиновых кислот набор реагентов/контрольных материалов ИВД 2 · ≥ 200 и ≤ 300 мкл. по цене единицы · 14 472 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00006077 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
Объем исследуемого образца, мкл.: ≥ 200 и ≤ 300
Одновременное выделение ДНК и РНК возбудителей из клинических образцов: Наличие
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 6 и ≤ 9 мес
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Экстракция ДНК/РНК из 24 образцов: Наличие

ВИЧ 1 нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот по цене единицы · 32 186 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00005243 ограничение импорта ✓ 2 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
Исследуемый образец плазма: Соответствие
Количество выполняемых тестов: ≥ 80 шт
Комплектация: Для проведения реакции обратной транскрипции и амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
Метод ПЦР для качественного определения РНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени: Соответствие
Назначение: Для анализаторов открытого типа
Объем РНК пробы, мкл: ≥ 15 и ≤ 100
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 6 и ≤ 9 мес
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в реальном времени (РеалБест ВГС ПЦР) по ТУ 9398-199-23548172-2009

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 430 контрактов

Исполнение под эту позицию: объём реакционной смеси 0.05 СМ3 · объем рнк пробы 0.05 СМ3 — поставлялось в 33 контрактах

Цена за единицу в контрактах: 24 158 ₽ (14 460 ₽ – 115 869 ₽)

Пример поставки: 0102200001625001460, 0102200001625002970

Цена по закупке77 527 ₽/ед.

Общий объём реакционной смеси с внесенной НК, мкл

Соответствует поставка

Требуемое значение>=50 - мкл

Значение товара 50

Назначение

Соответствует поставка

Требуемое значениеДля ПЦР-амлификаторов

Значение товара Для ПЦР-амлификаторов

Метод ОТ-ПЦР для количественного определения РНК вируса гепатита С с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара Соответствие

В состав набора входит реакционная смесь без минерального масла и парафина (воска)

Соответствует поставка

Требуемое значениеНаличие

Значение товара Наличие

Объем РНК пробы, мкл

Соответствует поставка

Требуемое значение>=20 - мкл

Значение товара 50

Комплектация

Соответствует поставка

Требуемое значениеДля полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени

Значение товара Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени

Количество выполняемых тестов

Соответствует поставка

Требуемое значение>=96 - шт

Значение товара 96 ШТ

В состав набора входит раствор для восстановления

Соответствует поставка

Требуемое значениеНаличие

Значение товара Наличие

В состав набора входит не менее 2 лиофилизированных контрольных образцов

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара Соответствие

АО "Вектор-Бест" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 119 контрактов

Исполнение под эту позицию: объём реакционной смеси 50 · объем рнк пробы 50 — поставлялось в 10 контрактах

Цена за единицу в контрактах: 41 125 ₽ (11 512 ₽ – 79 915 ₽)

Пример поставки: 0114500000825001887, 0114500000826001619

Цена по закупке77 527 ₽/ед.

Общий объём реакционной смеси с внесенной НК, мкл

Соответствует поставка

Требуемое значение>=50 - мкл

Значение товара Объем образца при внесении в ПЦР смесь, мкл: 50

Назначение

Соответствует поставка

Требуемое значениеДля ПЦР-амлификаторов

Значение товара Для ПЦР-амлификаторов

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара Соответствие

В состав набора входит реакционная смесь без минерального масла и парафина (воска)

Нет данных

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Объем РНК пробы, мкл

Соответствует поставка

Требуемое значение>=20 - мкл

Значение товара Объем образца при внесении в ПЦР смесь, мкл: 50

Комплектация

Соответствует поставка

Количество выполняемых тестов

Соответствует поставка

Требуемое значение>=96 - шт

Значение товара 96 ШТ

В состав набора входит раствор для восстановления

Нет данных

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

В состав набора входит не менее 2 лиофилизированных контрольных образцов

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара в строке контракта на это изделие — то же требование ТЗ

ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 196 контрактов

Исполнение под эту позицию: объём реакционной смеси 100 · объем рнк пробы 100 — поставлялось в 1 контракте

Цена за единицу в контрактах: 17 037 ₽ (7 511 ₽ – 87 000 ₽)

Пример поставки: 0127200000225002147, 0127200000225003813

Цена по закупке77 527 ₽/ед.

Общий объём реакционной смеси с внесенной НК, мкл

Соответствует поставка

Требуемое значение>=50 - мкл

Значение товара 100

Назначение

Соответствует поставка

Требуемое значениеДля ПЦР-амлификаторов

Значение товара Для ПЦР-амлификаторов

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара в строке контракта на это изделие — то же требование ТЗ

В состав набора входит реакционная смесь без минерального масла и парафина (воска)

Нет данных

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Объем РНК пробы, мкл

Соответствует поставка

Требуемое значение>=20 - мкл

Значение товара 100

Комплектация

Соответствует поставка

Значение товара Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени

Количество выполняемых тестов

Соответствует поставка

Требуемое значение>=96 - шт

Значение товара 112 ШТ

В состав набора входит раствор для восстановления

Нет данных

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

В состав набора входит не менее 2 лиофилизированных контрольных образцов

Нет данных

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

ООО "НекстБио" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 149 контрактов

Исполнение под эту позицию: объём реакционной смеси 0.2 см³ · объем рнк пробы 0.2 см³ — поставлялось в 2 контрактах

Цена за единицу в контрактах: 43 730 ₽ (35 346 ₽ – 51 025 ₽)

Пример поставки: 0103200008424007931, 0103200008425006760

Цена по закупке77 527 ₽/ед.

Общий объём реакционной смеси с внесенной НК, мкл

Соответствует поставка

Требуемое значение>=50 - мкл

Значение товара 50 МЕ/мл

Назначение

Соответствует поставка

Требуемое значениеДля ПЦР-амлификаторов

Значение товара Для ПЦР-амлификаторов

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара в строке контракта на это изделие — то же требование ТЗ

В состав набора входит реакционная смесь без минерального масла и парафина (воска)

Нет данных

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Объем РНК пробы, мкл

Соответствует поставка

Требуемое значение>=20 - мкл

Значение товара 50 МЕ/мл

Комплектация

Соответствует поставка

Количество выполняемых тестов

Соответствует поставка

Требуемое значение>=96 - шт

Значение товара 100 шт

В состав набора входит раствор для восстановления

Нет данных

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

В состав набора входит не менее 2 лиофилизированных контрольных образцов

Нет данных

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HСV) методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® HСV-тест" по ТУ 21.20.23-208-09286667-2023

ООО "НекстБио" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 139 контрактов

Цена за единицу в контрактах: 19 235 ₽ (14 593 ₽ – 22 600 ₽)

Пример поставки: 0103200008424007931, 0103200008425004637

Цена по закупке77 527 ₽/ед.

Общий объём реакционной смеси с внесенной НК, мкл

Соответствует поставка

Требуемое значение>=50 - мкл

Значение товара 200 мкл= 0.2 СМ3; 0.2 см³

Назначение

Соответствует поставка

Требуемое значениеДля ПЦР-амлификаторов

Значение товара Для ПЦР-амлификаторов

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара в строке контракта на это изделие — то же требование ТЗ

В состав набора входит реакционная смесь без минерального масла и парафина (воска)

Нет данных

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Объем РНК пробы, мкл

Соответствует поставка

Требуемое значение>=20 - мкл

Значение товара 200 мкл= 0.2 СМ3; 0.2 см³

Комплектация

Соответствует поставка

Значение товара Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени

Количество выполняемых тестов

Соответствует поставка

Требуемое значение>=96 - шт

Значение товара 100 ШТ

В состав набора входит раствор для восстановления

Нет данных

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

В состав набора входит не менее 2 лиофилизированных контрольных образцов

Нет данных

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Наборы реагентов для прибора преаналитической подготовки ПЦР-анализов Cobas AmpliPrep и анализаторов Cobas TaqMan 48, Cobas TaqMan, Cobas Amplicor

«Roche Molecular Systems, Inc.» («Рош Молекуляр Системс, Инк.») · страна: Соединенные Штаты

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке77 527 ₽/ед.

В состав набора входит не менее 2 лиофилизированных контрольных образцов

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Хранение при температуре 2-8°С (все компоненты набора) соответствие

В состав набора входит раствор для восстановления

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Хранение при температуре 2-8°С (все компоненты набора) соответствие

В состав набора входит реакционная смесь без минерального масла и парафина (воска)

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Хранение при температуре 2-8°С (все компоненты набора) соответствие

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение6

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Количество выполняемых тестов

Соответствует

Требуемое значение>=96шт

Значение товара 300тестов

Комплектация

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Метод выделения с использованием сорбента или суспензии магнитных частиц

Назначение

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеДля ПЦР-амлификаторов

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Общий объём реакционной смеси с внесенной НК, мкл

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=50

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

ДХ 2: Объём исследуемого образца 850мкл

Объем РНК пробы, мкл

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=20

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Объем пробы 850мкл

Объем пробы, мкл 850мкл

Объем исследуемой пробы, мкл 850мкл

Объем исследуемого образца 850мкл

Объем исследуемого материала 850мкл

Остаточный срок годности на момент поставки

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=6 - <=9мес

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Поставка реактивов для Института репродуктивной генетики

Поставка и приёмка

Оплата и обязательства

Участие

Хочу такой подбор для своей номенклатуры

Покажу сервис за 15 минут