Поставка расходных материалов для Отдела трансфузиологии и экстракорпоральной гемокоррекции — закупка №0373100013126001363 | TenderMatch
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — после покупки или в пробном доступе.
← Все закупки

Поставка расходных материалов для Отдела трансфузиологии и экстракорпоральной гемокоррекции

Номер закупки0373100013126001363
ФорматЭлектронный аукцион
ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва
Окончание подачи 05.11.2026 · Активна
Начальная цена742 968 ₽
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 8 из 16 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
или 7 дней бесплатно ко всем закупкам
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам
Обеспечение заявки 7 430 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки
по заявкам заказчика
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Торги
05.11.2026, итоги 09.11.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документыДополнительная информация и документы Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
Магистраль для системы замораживания/размораживания эритроцитов донорской крови 12 · Наличие · Соответствие · ≥ 1 шт · ≥ 1 шт по цене единицы · 2 443 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вентилируемая капельница типа “Spike” для бутыли с глицеролом: Наличие
  • Герметичная термоизолированная магистраль для подключения контейнера с эритроцитами через стерильный спаиватель: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
  • Расходный материал для глицеролизациии при подготовке эритроцитов к низкотемпературному хранению: Соответствие
  • Совместимость с аппаратом АСР215 для автоматической обработки клеток: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, стерильная
  • Фильтр микрофобный 0,2мкм: ≥ 1 шт
  • фильтр бактериальный 0,2мкм: ≥ 1 шт
Магистраль для системы замораживания/размораживания эритроцитов донорской крови 13 · Наличие · ≥ 1 · ≥ 1 шт · Соответствие · Соответствие · ≥ 1 шт по цене единицы · 9 303 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Герметичная термоизолированная магистраль для подключения контейнера с эритроцитами через стерильный спаиватель: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
  • Колокол 275мл, BMB с дивертером: Наличие
  • Контейнер для отходов объемом 5 литров: ≥ 1
  • Контейнер для хранения эритроцитов объемом 600 мл.: ≥ 1 шт
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
  • Расходный материал для деглицеролизациии и отмывания эритроцитов после разморозки: Соответствие
  • Система магистралей включает: три линии растворов, один коннектор типа «Luer», два коннектора типа “Spike”: Соответствие
  • Совместимость с аппаратом АСР215 для автоматической обработки клеток: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, стерильная
  • Фильтр бактериальный 0,2мкм в магистрали растворов: ≥ 1 шт
Набор для обработки плазмы по цене единицы · 19 268 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя упаковка - прозрачная с белой отрывной полоской для открывания: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
  • Контейнер пластиковый 35 мл с раствором 500 μМ рибофлавина в 0,9% натрия хлориде: Соответствие
  • Контейнер пластиковый для хранения плазмы: Наличие
  • Набор для плазмы предназначеный для инактивации аферезной плазмы и плазмы полученной из цельной крови: Соответствие
  • Набор для хранения, освещения с пакетом для освещения, пакетом для хранения, прикрепленными трубками, хрупкими соединителями и пробиркой для проб: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования по цене единицы · 181,50 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям: 1 товар · 1 производитель · поставлялись под такие требования: 1
Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар.
микрокюветы hemocue hb 201 для анализаторов hemocue hb 201+. арт. 111712 подходит · поставлялся поставлялся: 1 контракт ≈ 165 ₽ в контрактах 5/5
Кювета для лабораторного анализа одноразовая полимерная по ТУ 32.50.50-004-01240893-2023 с принадлежностями АО "СОЛТ" · Россия не проходит: Указать наименование медицинского изделия в соответствии... не подтверждено: В составе сухие реагенты на внутренней поверхности... +4 0/7
Кювета для лабораторного анализа одноразовая стерильная из пластика "Чжэцзян Аикор Медикал Текнолоджи Ко., Лтд" · Китай не подтверждено: В составе сухие реагенты на внутренней поверхности... +5 0/7
Кювета одноразовая для коагулометров «Technology Solution» "Zhejiang Aicor Medical Technology Co., Ltd" (Чжэцзян Айкор Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.) · Китай не проходит: Указать наименование медицинского изделия в соответствии... не подтверждено: В составе сухие реагенты на внутренней поверхности... +4 0/7
Кювета одноразовая для Анализатора коагулометрического автоматического серии «HEMATITE» Beijing ZONCI Technology Development Co., Ltd (ЗОНЧИ Технология Девелопмент Ко., Лтд) · Китай не проходит: Указать наименование медицинского изделия в соответствии... не подтверждено: В составе сухие реагенты на внутренней поверхности... +3 0/7
Кювета оптическая (Optic Cuvette) для анализаторов автоматических коагулометрических для диагностики in vitro Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · Китай не проходит: Указать наименование медицинского изделия в соответствии... не подтверждено: В составе сухие реагенты на внутренней поверхности... +4 0/7
Материалы расходные к анализаторам кислотно-щелочного и газового состава крови серий ABL, NPT "Радиометр Медикал АпС" · Дания не проходит: Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного... не подтверждено: В составе сухие реагенты на внутренней поверхности... +4 0/7
Реагенты и расходные материалы для автоматических биохимических анализаторов моделей "Адвия 1200" (Advia 1200), "Адвия 1650" (Advia 1650), "Адвия 1800" (Advia 1800), "Адвия 2400" (Advia 2400) "Сименс Хелскеа Диагностикс Инк." · Соединенные Штаты не проходит: Указать наименование медицинского изделия в соответствии... не подтверждено: В составе сухие реагенты на внутренней поверхности... +4 0/7
Комплект трубок для системы афереза Наличие · ≥ 4 мм · ≥ 3 мм · ≥ 230 см · ≤ 160 мм · 1 · Наличие · ≥ 18 мес · ≤ 170 мкм · ≥ 2 шт · Наличие по цене единицы · 574 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000010 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Автоматическая, аппаратная подача крови и антикоагулянта: Наличие
  • Внешний диаметр трубки сегмента: ≥ 4 мм
  • Диаметр трубки сегмента внутренний: ≥ 3 мм
  • Длина магистрали: ≥ 230 см
  • Длина сегментов роликовых насосов: ≤ 160 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
  • Капельная камера: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
  • Размер пор фильтра, мкм: ≤ 170
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, стерильная
  • Фиксаторы сегментов роликовых насосов: ≥ 2 шт
  • Фильтр для крови, интегрированный в магистраль: Наличие
Камера сепарационная для автоматического афереза по цене единицы · 1 694 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.13.190 · КТРУ 26.60.13.190-00000060 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
  • Объем центрифужной камеры: ≥ 275 см[3*]; мл
  • Остаточное количество лейкоцитов в плазме, клеток 3х104: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
  • Совместимость с аппаратами PCS-2, MCS+: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, стерильная
  • Центрифужная камера тип HS: Наличие
Комплект трубок для системы афереза 3 · ≥ 12 мес · Соответствие · ≥ 45 см[3*]; мл · Соответствие по цене единицы · 31 020 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000010 ограничение импорта 2/4
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 4 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
  • Набор одноразовых расходных изделий предназначен для использования в качестве экстракорпорального контура для продолжительной заместительной почечной терапии.: Соответствие
  • Объем заполнения магистрали: ≥ 45 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
  • Совместимость с аппаратом Plasauto ∑: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, стерильная
Комплект трубок для системы афереза 4 · ≥ 12 мес · Соответствие · ≥ 70 см[3*]; мл · Соответствие по цене единицы · 31 010 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000010 ограничение импорта 2/4
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 4 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
  • Набор одноразовых расходных изделий предназначен для использования в качестве экстракорпорального контура для продолжительной заместительной почечной терапии.: Соответствие
  • Объем заполнения магистрали: ≥ 70 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
  • Совместимость с аппаратом Plasauto ∑: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, стерильная
Комплект трубок для системы афереза 5 · ≥ 12 мес · Соответствие · Соответствие · ≥ 70 см[3*]; мл по цене единицы · 26 890 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000010 ограничение импорта 2/4
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 4 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
  • Набор одноразовых расходных изделий предназначен для использования в качестве экстракорпорального контура для продолжительной заместительной почечной терапии.: Соответствие
  • Объем заполнения: ≥ 70 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
  • Совместимость с аппаратом Plasauto ∑: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, стерильная
Фильтр для системы афереза, для плазмы 6 · ≥ 12 мес · ≤ 150 см[3*]; мл · Соответствие · ≤ 10 · Соответствие по цене единицы · 50 448 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00007605 преимущество РФ ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
  • Коэффициент просеивания альбумина 0,31 (при скорости потока плазмы 30 мл/мин): Соответствие
  • Материал мембраны сополимер этиленвинилалкоголя: Соответствие
  • Объем заполнения: ≤ 150 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
  • Площадь поверхности мембраны: ≥ 2 м[2*]
  • Размер пор, нанометр: ≤ 10
  • Совместимость с аппаратом Plasauto ∑: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, стерильная
  • Устройство для удаления патогенных агентов из плазмы пациентов в ходе процедуры каскадной фильтрации: Соответствие
Фильтр для системы афереза, для плазмы 7 · ≥ 18 мес · ≥ 150 см[3*]; мл · Соответствие · ≥ 0,02 мкм по цене единицы · 50 450 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00007605 преимущество РФ ✓ 4
Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
  • Коэффициент просеивания альбумина 0,88 (при скорости потока плазмы 30 мл/мин): Соответствие
  • Материал мембраны сополимер этиленвинилалкоголя: Соответствие
  • Объем заполнения: ≥ 150 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
  • Площадь поверхности мембраны: ≥ 2 м[2*]
  • Размер пор, мкм: ≥ 0,02
  • Совместимость с аппаратом Plasauto ∑: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, стерильная
Фильтр для системы афереза, для цельной крови 8 · ≥ 20 см[3*]; мл по цене единицы · 32 695 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00007305 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
  • Максимальный размер пор, мкм: ≥ 0,2
  • Объем заполнения: ≥ 20 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
  • Площадь поверхности мембраны: ≥ 0,2 м[2*]
  • Совместимость с аппаратом Plasauto ∑: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, стерильная
Фильтр для системы афереза, для цельной крови 9 · ≥ 50 см[3*]; мл по цене единицы · 35 181 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00007305 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
  • Максимальный размер пор, мкм: ≥ 0,2
  • Объем заполнения: ≥ 50 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
  • Площадь поверхности мембраны: ≥ 0,2 м[2*]
  • Совместимость с аппаратом Plasauto ∑: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, стерильная
Комплект трубок для системы афереза 10 · ≥ 12 мес · Соответствие · Соответствие · ≥ 70 см[3*]; мл по цене единицы · 24 835 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000010 ограничение импорта 2/4
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 4 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
  • Набор одноразовых расходных изделий предназначен для использования в качестве экстракорпорального контура для продолжительной заместительной почечной терапии.: Соответствие
  • Объем заполнения: ≥ 70 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
  • Совместимость с аппаратом Plasauto ∑: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, стерильная
Комплект трубок для системы афереза 11 · ≥ 12 мес · Соответствие · Соответствие · ≥ 70 см[3*]; мл по цене единицы · 23 076 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000010 ограничение импорта 2/4
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 4 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
  • Набор одноразовых расходных изделий предназначен для использования в качестве экстракорпорального контура для продолжительной заместительной почечной терапии.: Соответствие
  • Объем заполнения: ≥ 70 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
  • Совместимость с аппаратом Plasauto ∑: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, стерильная
Раствор для хранения тромбоцитов по цене единицы · 2 728 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000087 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
  • Контейнер с раствором предназначен для ресуспендирования и хранения тромбоцитов: Соответствие
  • Объем контейнера: ≥ 300 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
  • Совместим со всеми техниками заготовки тромбоцитов (ручными и аппаратными); 2 порта (для ручных и аферезных способов заготовки).: Соответствие
  • Совместимость со всеми типами соединений, Адаптер быстроразъемный, Стерильное соединение: Соответствие
  • Срок гарантированной жизнеспособности тромбоконцентрата: ≥ 7 сут; дн
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

микрокюветы hemocue hb 201 для анализаторов hemocue hb 201+. арт. 111712

Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 165 ₽
Пример поставки: 0373100013124001583
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке181,50 ₽/ед.
совместимость с системой закрытого типа для определения гемоглобина Hb 201+ производства HemoCue
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Самозаполняющаяся одноразовая микрокювета из полистирола предназначенная для определения гемоглобина в крови, объем 10 мкл.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие
Количество туб в упаковке
Соответствует поставка
Требуемое значение>=4 - шт
Значение товара 4 шт
Количество микрокювет в тубе
Соответствует поставка
Требуемое значение>=50 - шт
Значение товара 50 шт
В составе сухие реагенты на внутренней поверхности стенок 40) (весовых) деоксихолат натрия, 18)- азид натрия, 20% нитрит натрия, 22) инертный наполнитель, расстояние между стенками микрокюветы составляет 0,13 мм.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара Соответствие

Кювета для лабораторного анализа одноразовая полимерная по ТУ 32.50.50-004-01240893-2023 с принадлежностями

АО "СОЛТ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке181,50 ₽/ед.
В составе сухие реагенты на внутренней поверхности стенок 40) (весовых) деоксихолат натрия, 18)- азид натрия, 20% нитрит натрия, 22) инертный наполнитель, расстояние между стенками микрокюветы составляет 0,13 мм.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение15
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество микрокювет в тубе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество в упаковке кювет 500, 1100, 1100, 500, 1000, 400, 275, 550, 1100, 1100, 130, 12, 25, 25, 300, 25шт./уп.
Количество в упаковке 500, 1100, 500, 1000, 400, 275, 550, 1100, 1100, 130, 12, 25, 25, 300, 25шт./уп.
Количество штук в упаковке 500, 1100, 1100, 500, 1000, 400, 275, 550, 1100, 1100, 130, 12, 25, 25, 300, 25шт./уп.
Количество туб в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество в упаковке кювет 500, 1100, 1100, 500, 1000, 400, 275, 550, 1100, 1100, 130, 12, 25, 25, 300, 25шт./уп.
Количество в упаковке 500, 1100, 500, 1000, 400, 275, 550, 1100, 1100, 130, 12, 25, 25, 300, 25шт./уп.
Количество штук в упаковке 500, 1100, 1100, 500, 1000, 400, 275, 550, 1100, 1100, 130, 12, 25, 25, 300, 25шт./уп.
Остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4мес
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности 5лет
Самозаполняющаяся одноразовая микрокювета из полистирола предназначенная для определения гемоглобина в крови, объем 10 мкл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Номинальный объем 1.4, 1.0, 1.0, 1.2, 1.2, 0.7, 2, 3, 2, 0.5, 0.6, 2.2мл
Объем кюветы, микролитр 1400, 1000, 1000, 1200, 1200, 700, 2000, 3000, 2000, 500, 600, 2200, 2200, 2200, 2200, 2200мкл
Объем кюветы (мкл) 1,4, 1,0, 1,0, 1,2, 1,2, 0,7, 2,0, 3,0, 2,0, 0,5, 0,6, 2,2, 2,2, 2,2, 2,2, 2,2мл
Объем 1,4, 1,0, 1,0, 1,2, 1,2, 0,7, 2,0, 3,0, 2,0, 0,5, 0,6, 2,2, 2,2, 2,2, 2,2, 2,2, 2,2мл
Объем кюветы 1.4, 1.0, 1.0, 1.2, 1.2, 0.7, 2.0, 3.0, 2.0, 0.5, 0.6, 2.2, 2.2, 2.2, 2.2, 2.2мл
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Не соответствует
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара Кювета для лабораторного анализа одноразовая полимерная по ТУ 32.50.50-004-01240893-2023 с принадлежностями, в вариантах исполнения
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Кювета для лабораторного анализа одноразовая полимерная по ТУ 32.50.50-004-01240893-2023 с принадлежностями, в вариантах исполнения
совместимость с системой закрытого типа для определения гемоглобина Hb 201+ производства HemoCue
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Кювета для лабораторного анализа одноразовая стерильная из пластика

"Чжэцзян Аикор Медикал Текнолоджи Ко., Лтд" · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке181,50 ₽/ед.
В составе сухие реагенты на внутренней поверхности стенок 40) (весовых) деоксихолат натрия, 18)- азид натрия, 20% нитрит натрия, 22) инертный наполнитель, расстояние между стенками микрокюветы составляет 0,13 мм.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение15
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество микрокювет в тубе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество в упаковке 29, 1, 10, 8, 2000, 1000, 20, 200, 600, 40, 50, 30, 500, 1500, 400, 300, 360, 98, 3000, 3, 25шт
Количество штук в упаковке 29, 10, 1, 8, 2000, 1000, 20, 200, 600, 40, 50, 30, 500, 1500, 400, 300, 360, 98, 3, 25шт/упак
Количество в упаковке кювет 29, 10, 1, 8, 2000, 1000, 20, 200, 600, 40, 50, 30, 500, 1500, 400, 300, 360, 98, 3, 25шт/упак
Количество кювет в упаковке 29, 1, 10, 8, 2000, 1000, 20, 200, 600, 40, 50, 30, 500, 1500, 400, 300, 360, 98, 3000, 3, 25шт
Количество кювет в одной упаковке 29, 10, 1, 8, 2000, 1000, 20, 200, 600, 40, 50, 30, 500, 1500, 400, 300, 360, 98, 3, 25шт/упак
Количество туб в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество в упаковке 29, 1, 10, 8, 2000, 1000, 20, 200, 600, 40, 50, 30, 500, 1500, 400, 300, 360, 98, 3000, 3, 25шт
Количество штук в упаковке 29, 10, 1, 8, 2000, 1000, 20, 200, 600, 40, 50, 30, 500, 1500, 400, 300, 360, 98, 3, 25шт/упак
Количество кювет в одной упаковке 29, 10, 1, 8, 2000, 1000, 20, 200, 600, 40, 50, 30, 500, 1500, 400, 300, 360, 98, 3, 25шт/упак
Количество кювет в упаковке 29, 1, 10, 8, 2000, 1000, 20, 200, 600, 40, 50, 30, 500, 1500, 400, 300, 360, 98, 3000, 3, 25шт
Количество в упаковке кювет 29, 10, 1, 8, 2000, 1000, 20, 200, 600, 40, 50, 30, 500, 1500, 400, 300, 360, 98, 3, 25шт/упак
Остаточный срок годности на момент поставки
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=4мес
Значение товара 2года
Самозаполняющаяся одноразовая микрокювета из полистирола предназначенная для определения гемоглобина в крови, объем 10 мкл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем, мкл 200мкл
Пластиковая прозрачная одноразовая кювета для размещения исследуемых образцов и проведения анализов наличие
Номинальный объем 1.23, 0.66, 0.88, 0.97, 2.23, 2.15, 1.60, 0.53, 0.56, 0.35, 1.30, 0.64, 1.40, 1.00, 0.96, 0.69, 2.80, 1.95, 0.98, 3.70, 1.45, 0.63, 0.70, 0.55, 200, 2.98, 1.1, 0.47, 0.57, 1.80, 1.02, 0.28, 0.91, 0.30мл
Объем 1.23, 0.66, 0.88, 0.97, 2.23, 2.15, 1.60, 0.53, 0.56, 0.35, 1.30, 0.64, 1.40, 1.00, 0.96, 0.69, 2.80, 1.95, 0.98, 3.70, 1.45, 0.63, 0.70, 0.55, 200, 2.98, 1.1, 0.47, 0.57, 1.80, 1.02, 0.28, 0.91, 0.30мл
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Каталожный номер А01, А01-1, А02, А02-1, АОЗ, А04, А05, А06, А07, А08, А09, А09-1, А09-2, АН, А11-1, А12, А13, А14, А15, А16, А17, А18, А19, А20, А21, А22, А23, А24, А25, А25-1, А25-2, А26, А27, А28, А29, АЗО, А31, А32, АЗЗ, А34, А35, А35-1, А36, А37, А38, А39, А40, А41, А42, А43, А44
совместимость с системой закрытого типа для определения гемоглобина Hb 201+ производства HemoCue
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Кювета одноразовая для коагулометров «Technology Solution»

"Zhejiang Aicor Medical Technology Co., Ltd" (Чжэцзян Айкор Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке181,50 ₽/ед.
В составе сухие реагенты на внутренней поверхности стенок 40) (весовых) деоксихолат натрия, 18)- азид натрия, 20% нитрит натрия, 22) инертный наполнитель, расстояние между стенками микрокюветы составляет 0,13 мм.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем внутренней чашки, МКЛ 700мкл
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение15
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество микрокювет в тубе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество в упаковке кювет 1000, 1500, 2000шт
Количество кювет в упаковке 1000, 1500, 2000шт.
Количество в упаковке 1000, 1500, 2000шт.
Количество штук в упаковке 1000, 1500, 2000шт
Количество кювет в упаковке (фасовка при поставке) 1000, 1500, 2000шт.
Количество туб в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество штук в упаковке 1000, 1500, 2000шт
Количество в упаковке кювет 1000, 1500, 2000шт
Количество кювет в упаковке 1000, 1500, 2000шт.
Количество кювет в упаковке (фасовка при поставке) 1000, 1500, 2000шт.
Количество в упаковке 1000, 1500, 2000шт.
Остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4мес
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Самозаполняющаяся одноразовая микрокювета из полистирола предназначенная для определения гемоглобина в крови, объем 10 мкл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем, мкл 700мкл
Объем 700мкл
Объем,мкл 700мкл
Объем пробы 700мкл
Объем кюветы 700мкл
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Не соответствует
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара Кювета одноразовая для коагулометров «Technology Solution»
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Кювета одноразовая для коагулометров «Technology Solution»
Каталожный номер Кб
совместимость с системой закрытого типа для определения гемоглобина Hb 201+ производства HemoCue
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
1.10 Совместимость с коагулометром Technology Solution 125, подтвержденная инструкцией производителя наличие

Кювета одноразовая для Анализатора коагулометрического автоматического серии «HEMATITE»

Beijing ZONCI Technology Development Co., Ltd (ЗОНЧИ Технология Девелопмент Ко., Лтд) · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке181,50 ₽/ед.
В составе сухие реагенты на внутренней поверхности стенок 40) (весовых) деоксихолат натрия, 18)- азид натрия, 20% нитрит натрия, 22) инертный наполнитель, расстояние между стенками микрокюветы составляет 0,13 мм.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение15
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество микрокювет в тубе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество в упаковке кювет 6000
Количество кювет в упаковке 6000шт.
Количество кювет в стрипе 1
Количество штук в упаковке 6000шт
Количество в упаковке 6000шт.
Количество туб в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество в упаковке 6000шт.
Количество штук в упаковке 6000шт
Количество в упаковке шариков 1
Количество кювет в упаковке 6000шт.
Количество в упаковке кювет 6000
Остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4мес
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности 5лет
Самозаполняющаяся одноразовая микрокювета из полистирола предназначенная для определения гемоглобина в крови, объем 10 мкл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Идентификационная карта, обеспечивающая совместимость с автоматическим анализатором коагулометрического крови HEMATITE, имеющимся у Заказчика Магнитная карта
Пластиковая прозрачная одноразовая кювета для размещения исследуемых образцов и проведения анализов наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Не соответствует
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара Кювета одноразовая для Анализатора коагулометрического автоматического серии «HEMATITE»
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Не соответствует
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара Г004-00110-00/03384840 от 13.10.2025 г.
совместимость с системой закрытого типа для определения гемоглобина Hb 201+ производства HemoCue
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Идентификационная карта, обеспечивающая совместимость с автоматическим анализатором коагулометрического крови HEMATITE, имеющимся у Заказчика Магнитная карта

Кювета оптическая (Optic Cuvette) для анализаторов автоматических коагулометрических для диагностики in vitro

Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке181,50 ₽/ед.
В составе сухие реагенты на внутренней поверхности стенок 40) (весовых) деоксихолат натрия, 18)- азид натрия, 20% нитрит натрия, 22) инертный наполнитель, расстояние между стенками микрокюветы составляет 0,13 мм.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Изделие предназначено для проведения реакций. Кюветы помещаются в анализатор, в них добавляются необходимые реагенты и проводится химическая реакция соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение15
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество микрокювет в тубе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество кювет, шт 36, 432, 1000, 3000шт.
Количество в упаковке 36, 432, 1000, 3000шт.
Количество кювет 36, 432, 1000, 3000шт.
Количество туб в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество в упаковке 36, 432, 1000, 3000шт.
Количество кювет, шт 36, 432, 1000, 3000шт.
Количество кювет 36, 432, 1000, 3000шт.
Остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4мес
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности 36месяцев
Самозаполняющаяся одноразовая микрокювета из полистирола предназначенная для определения гемоглобина в крови, объем 10 мкл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Не соответствует
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара Кювета оптическая (Optic Cuvette) для анализаторов автоматических коагулометрических для диагностики in vitro
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Кювета оптическая (Optic Cuvette) для анализаторов автоматических коагулометрических для диагностики in vitro
совместимость с системой закрытого типа для определения гемоглобина Hb 201+ производства HemoCue
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Материалы расходные к анализаторам кислотно-щелочного и газового состава крови серий ABL, NPT

"Радиометр Медикал АпС" · страна: Дания

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке181,50 ₽/ед.
В составе сухие реагенты на внутренней поверхности стенок 40) (весовых) деоксихолат натрия, 18)- азид натрия, 20% нитрит натрия, 22) инертный наполнитель, расстояние между стенками микрокюветы составляет 0,13 мм.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Материал изготовления | метки: пластик; полистирол; оптически чистый инертный прозрачный пластик без оттенков без лишних включений; полипропилен; бесцветный инертный пластик пластик
Материал | метки: полистирол; пластик; оптически прозрачный пластик; полипропилен; бесцветный оптически прозрачный полистирол; оптический пластик; оптически чистый инертный прозрачный пластик без оттенков без лишних включений и без цветов побежалости; прозрачный инертный пластик пластик
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение15
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество микрокювет в тубе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество стеклянных ампул 6
Количество стеклянных ампул в упаковке 6пробирок
Количество выполняемых тестов 25, 30, 50, 100, 150, 200, 250, 300тестов
Количество туб в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество стеклянных ампул в упаковке 6пробирок
Количество стеклянных ампул 6
Количество выполняемых тестов 25, 30, 50, 100, 150, 200, 250, 300тестов
Остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4мес
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Самозаполняющаяся одноразовая микрокювета из полистирола предназначенная для определения гемоглобина в крови, объем 10 мкл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем раствора 0,7мл
Объем каждого флакона 0,7мл
Объем ампулы 0,7мл
Объем раствора в ампуле 0,7мл
Объем реагента 0,7мл
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения РУ М3 № 2006/429 от 07.04.2006
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Не соответствует
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара РУ М3 № 2006/429 от 07.04.2006
совместимость с системой закрытого типа для определения гемоглобина Hb 201+ производства HemoCue
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость для анализаторов abl

Реагенты и расходные материалы для автоматических биохимических анализаторов моделей "Адвия 1200" (Advia 1200), "Адвия 1650" (Advia 1650), "Адвия 1800" (Advia 1800), "Адвия 2400" (Advia 2400)

"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк." · страна: Соединенные Штаты

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке181,50 ₽/ед.
В составе сухие реагенты на внутренней поверхности стенок 40) (весовых) деоксихолат натрия, 18)- азид натрия, 20% нитрит натрия, 22) инертный наполнитель, расстояние между стенками микрокюветы составляет 0,13 мм.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
16.3.Реагенты совместимы с биохимическим анализатором ВА400 несовместимы
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение15
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество микрокювет в тубе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
количество показателей 57
Количество определяемых параметров 60
Количество туб в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество определяемых параметров 60
количество показателей 57
Остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4мес
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Самозаполняющаяся одноразовая микрокювета из полистирола предназначенная для определения гемоглобина в крови, объем 10 мкл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Не соответствует
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара Реагенты и расходные материалы для автоматических биохимических анализаторов «Адвия 1200» («АОVIA 1200»), «Адвия 1650» («ADVIA 1650»), «Адвия 1800» («ADVIA 1800»), «Адвия 2400» («АОVIA 2400»)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Реагенты и расходные материалы для автоматических биохимических анализаторов «Адвия 1200» («АОVIA 1200»), «Адвия 1650» («ADVIA 1650»), «Адвия 1800» («ADVIA 1800»), «Адвия 2400» («АОVIA 2400»)
совместимость с системой закрытого типа для определения гемоглобина Hb 201+ производства HemoCue
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика анализатор биохимический автоматический aspect
Совместимость для анализаторов серии au
Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS Адвия 1200, Адвия 1650, Адвия 1800, Адвия 2400