Поставка расходных материалов для Института репродуктивной медицины — закупка №0373100013126001362 | TenderMatch
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — после покупки или в пробном доступе.
← Все закупки

Поставка расходных материалов для Института репродуктивной медицины

Номер закупки0373100013126001362
ФорматЭлектронный аукцион
ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва
Окончание подачи 05.11.2026 · Активна
Начальная цена5 000 732 ₽
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
или 7 дней бесплатно ко всем закупкам
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам
Обеспечение заявки 50 007 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки
по заявкам заказчика
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Торги
05.11.2026, итоги 09.11.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий ≥ 85 и ≤ 90 мм · 1 · Соответствие · поликарбонат · ≥ 149 и ≤ 162 мкм · ≥ 10 и ≤ 12 мкм · Соответствие · Соотв… по цене единицы · 858 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 0 из 10 изделий реестра
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий ≥ 85 и ≤ 90 мм · 2 · Соответствие · поликарбонат · ≥ 170 и ≤ 190 мкм · ≥ 11 и ≤ 14 мкм · Соответствие · Соотв… по цене единицы · 858 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина: ≥ 85 и ≤ 90 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
  • Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие
  • Материал: поликарбонат
  • Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм: ≥ 170 и ≤ 190
  • Овальность, мкм: ≥ 11 и ≤ 14
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6: Соответствие
  • Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования: Соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка: Соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест): Наличие
  • Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL): Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая индикация футляра: Наличие
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий ≥ 85 и ≤ 90 мм · 3 · Соответствие · поликарбонат · ≥ 190 и ≤ 215 мкм · ≥ 12 и ≤ 15 мкм · Соответствие · Соотв… по цене единицы · 858 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина: ≥ 85 и ≤ 90 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
  • Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие
  • Материал: поликарбонат
  • Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм: ≥ 190 и ≤ 215
  • Овальность, мкм: ≥ 12 и ≤ 15
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6: Соответствие
  • Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования: Соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка: Соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест): Наличие
  • Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL): Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая индикация футляра: Наличие
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий ≥ 85 и ≤ 90 мм · 4 · поликарбонат · ≥ 270 и ≤ 300 мкм · ≥ 14 и ≤ 18 мкм · Соответствие · Соответствие · Соотв… по цене единицы · 858 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина: ≥ 85 и ≤ 90 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
  • Капилляры для манипуляций с бластоцистами: Соответствие
  • Материал: поликарбонат
  • Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм: ≥ 270 и ≤ 300
  • Овальность, мкм: ≥ 14 и ≤ 18
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6: Соответствие
  • Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования: Соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка: Соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест): Наличие
  • Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL): Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая индикация футляра: Наличие
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 5 · ≥ 18 и ≤ 23 мкм · ≥ 0,3 и ≤ 0,6 мм · боросиликатное стекло · Соответствие · Наличие · Наличие · ≥ 33 и ≤… по цене единицы · 6 254 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр изделия, мкм: ≥ 18 и ≤ 23
  • Длина плеча: ≥ 0,3 и ≤ 0,6 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
  • Материал изделия: боросиликатное стекло
  • Микропипетки предназначены для проведения биопсии бластомера или трофэктодермы: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Ровный кончик без спайки: Наличие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие
  • Угол наклона, градусов: ≥ 33 и ≤ 38
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 6 · боросиликатное стекло · ≥ 29 и ≤ 31 мкм · Наличие · ≥ 34 и ≤ 36 · ≥ 41 и ≤ 43 мкм · Соответствие по цене единицы · 5 214 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешний диаметр изделия, мкм: ≥ 41 и ≤ 43
  • Внутренний диаметр изделия, мкм: ≥ 29 и ≤ 31
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
  • Материал: боросиликатное стекло
  • Микропипетка для биопсии бластомера или клеток трофэктодермы, для преимплантационной генетической диагностики: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие
  • Угол наклона, градусов: ≥ 34 и ≤ 36
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 7 · поликарбонат · ≥ 125 и ≤ 135 мкм · Наличие · Соответствие по цене единицы · 1 012 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр изделия, мкм: ≥ 125 и ≤ 135
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
  • Материал: поликарбонат
  • Микропипетка для денудации ооцита перед проведением ИКСИ: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 8 · поликарбонат · ≥ 135 и ≤ 145 мкм · Наличие · Соответствие по цене единицы · 1 012 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр изделия, мкм: ≥ 135 и ≤ 145
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
  • Материал: поликарбонат
  • Микропипетка для денудации ооцита перед проведением ИКСИ: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 9 · поликарбонат · ≥ 165 и ≤ 175 мкм · Наличие · Соответствие по цене единицы · 1 012 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр изделия, мкм: ≥ 165 и ≤ 175
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
  • Материал: поликарбонат
  • Микропипетка для денудации ооцита перед проведением ИКСИ: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 10 · поликарбонат · ≥ 300 и ≤ 320 мкм · Наличие · Соответствие по цене единицы · 1 112 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр изделия, мкм: ≥ 300 и ≤ 320
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
  • Материал: поликарбонат
  • Микропипетка для денудации и микроманипуляций с гаметами и эмбрионами: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 11 · поликарбонат · ≥ 300 и ≤ 320 мкм · Наличие · Соответствие по цене единицы · 1 112 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр изделия, мкм: ≥ 300 и ≤ 320
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
  • Материал: поликарбонат
  • Микропипетка для денудации и микроманипуляций с гаметами и эмбрионами: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 12 · боросиликатное стекло · ≥ 4,5 и ≤ 4,8 мкм · Наличие · ≥ 29 и ≤ 32 · ≥ 5 и ≤ 7 мкм · Соответствие по цене единицы · 4 888 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешний диаметр изделия, мкм: ≥ 5 и ≤ 7
  • Внутренний диаметр изделия, мкм: ≥ 4,5 и ≤ 4,8
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
  • Материал: боросиликатное стекло
  • Микропипетка для интрацитоплазматической инъекции одного сперматозоида (ИКСИ) в ооциты: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие
  • Угол наклона, градусов: ≥ 29 и ≤ 32
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 13 · боросиликатное стекло · ≥ 26 и ≤ 29 мкм · ≥ 1 и ≤ 2 мм · Наличие · ≥ 29 и ≤ 32 · ≥ 33 и ≤ 36 мкм · Соотв… по цене единицы · 6 316 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешний диаметр изделия, мкм: ≥ 33 и ≤ 36
  • Внутренний диаметр изделия, мкм: ≥ 26 и ≤ 29
  • Длина плеча: ≥ 1 и ≤ 2 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
  • Материал: боросиликатное стекло
  • Микропипетки предназначены для биопсии: Соответствие
  • Обработка основания: термическая полировка
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие
  • Толщина основания: ≥ 1 и ≤ 2 мм
  • Угол наклона, градусов: ≥ 29 и ≤ 32
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 14 · боросиликатное стекло · ≥ 29 и ≤ 32 мкм · ≥ 1 и ≤ 2 мм · Наличие · ≥ 29 и ≤ 32 · ≥ 119 и ≤ 123 мкм · тер… по цене единицы · 4 576 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешний диаметр изделия, мкм: ≥ 119 и ≤ 123
  • Внутренний диаметр изделия, мкм: ≥ 29 и ≤ 32
  • Длина плеча: ≥ 1 и ≤ 2 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
  • Материал: боросиликатное стекло
  • Микропипетки предназначены для удержания ооцита во время проведения ИКСИ: Соответствие
  • Обработка основания: термическая полировка
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие
  • Толщина основания: ≥ 1 и ≤ 2 мм
  • Угол наклона, градусов: ≥ 29 и ≤ 32
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 15 · боросиликатное стекло · ≥ 19 и ≤ 22 мкм · ≥ 1 и ≤ 2 мм · Наличие · ≥ 29 и ≤ 32 · ≥ 90 и ≤ 110 мкм · терм… по цене единицы · 4 590 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешний диаметр изделия, мкм: ≥ 90 и ≤ 110
  • Внутренний диаметр изделия, мкм: ≥ 19 и ≤ 22
  • Длина плеча: ≥ 1 и ≤ 2 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
  • Материал: боросиликатное стекло
  • Микропипетки предназначены для удержания ооцита во время проведения ИКСИ: Соответствие
  • Обработка основания: термическая полировка
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие
  • Толщина основания: ≥ 1 и ≤ 2 мм
  • Угол наклона, градусов: ≥ 29 и ≤ 32
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 16 · боросиликатное стекло · ≥ 3 и ≤ 6 мкм · ≥ 1 и ≤ 2 мм · Наличие · ≥ 3 и ≤ 6 мкм · термическая полировка… по цене единицы · 6 026 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешний диаметр изделия, мкм: ≥ 3 и ≤ 6
  • Внутренний диаметр изделия, мкм: ≥ 3 и ≤ 6
  • Длина плеча: ≥ 1 и ≤ 2 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
  • Материал: боросиликатное стекло
  • Микропипетки предназначены для проведения процедуры ИКСИ: Соответствие
  • Обработка основания: термическая полировка
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие
  • Толщина основания: ≥ 1 и ≤ 2 мм
  • Угол заточки кончика, градусов: ≥ 19 и ≤ 21
  • Угол изгиба, градусов: ≥ 29 и ≤ 32
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма кончика с шипом: Наличие
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 17 · боросиликатное стекло · ≥ 4 и ≤ 4,5 мкм · ≥ 1 и ≤ 2 мм · Наличие · ≥ 33 и ≤ 36 · Наличие · ≥ 10 и ≤ 12 м… по цене единицы · 5 999 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр изделия, мкм: ≥ 4 и ≤ 4,5
  • Длина плеча: ≥ 1 и ≤ 2 мм
  • Длина среза, мкм: ≥ 10 и ≤ 12
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
  • Материал: боросиликатное стекло
  • Микропипетки предназначены для проведения процедуры ИКСИ: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие
  • Угол наклона, градусов: ≥ 33 и ≤ 36
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма кончика с шипом: Наличие
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 18 · боросиликатное стекло · ≥ 12 и ≤ 16 мкм · ≥ 0,3 и ≤ 0,6 мм · Наличие · ≥ 34 и ≤ 37 · ≥ 93 и ≤ 97 мкм · С… по цене единицы · 4 600 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешний диаметр изделия, мкм: ≥ 93 и ≤ 97
  • Внутренний диаметр изделия, мкм: ≥ 12 и ≤ 16
  • Длина плеча: ≥ 0,3 и ≤ 0,6 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
  • Материал: боросиликатное стекло
  • Микропипетки предназначены для удержания ооцита при проведении процедуры ИКСИ: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА): Наличие
  • Угол наклона, градусов: ≥ 34 и ≤ 37
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий ≥ 85 и ≤ 89 мм · 19 · поликарбонат · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Наличие · Наличие · ≥ 197 и… по цене единицы · 1 375 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр изделия, мкм: ≥ 197 и ≤ 203
  • Длина: ≥ 85 и ≤ 89 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
  • Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие
  • Материал: поликарбонат
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6: Соответствие
  • Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования: Соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка: Соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест): Наличие
  • Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL): Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая индикация на крышке и тубусе: Наличие
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий ≥ 85 и ≤ 89 мм · 20 · поликарбонат · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Наличие · Наличие · ≥ 130 и… по цене единицы · 1 375 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр изделия, мкм: ≥ 130 и ≤ 140
  • Длина: ≥ 85 и ≤ 89 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
  • Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие
  • Материал: поликарбонат
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6: Соответствие
  • Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования: Соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка: Соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест): Наличие
  • Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL): Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая индикация на крышке и тубусе: Наличие
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий ≥ 85 и ≤ 89 мм · 21 · поликарбонат · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Наличие · Наличие · ≥ 147 и… по цене единицы · 1 375 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр изделия, мкм: ≥ 147 и ≤ 153
  • Длина: ≥ 85 и ≤ 89 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
  • Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие
  • Материал: поликарбонат
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6: Соответствие
  • Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования: Соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка: Соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест): Наличие
  • Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL): Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая индикация на крышке и тубусе: Наличие
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий ≥ 85 и ≤ 89 мм · 22 · поликарбонат · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Наличие · Наличие · ≥ 170 и… по цене единицы · 1 375 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр изделия, мкм: ≥ 170 и ≤ 180
  • Длина: ≥ 85 и ≤ 89 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
  • Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие
  • Материал: поликарбонат
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6: Соответствие
  • Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования: Соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка: Соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест): Наличие
  • Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL): Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая индикация на крышке и тубусе: Наличие
Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий ≥ 85 и ≤ 89 мм · 23 · поликарбонат · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Наличие · Наличие · ≥ 272 и… по цене единицы · 1 375 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр изделия, мкм: ≥ 272 и ≤ 278
  • Длина: ≥ 85 и ≤ 89 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
  • Капилляры для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие
  • Материал: поликарбонат
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
  • Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6: Соответствие
  • Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования: Соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка: Соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест): Наличие
  • Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL): Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая индикация на крышке и тубусе: Наличие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий

Длина
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=85 - <=90мм
Значение товара —
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара —
Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеполикарбонат
Значение товара —
Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=149 - <=162
Значение товара —
Овальность, мкм
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=12
Значение товара —
Остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=12мес
Значение товара —
Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара —
Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара —
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара —
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара —
Цветовая индикация футляра
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара —