Поставка расходных материалов для Института репродуктивной медицины

Номер закупки0373100013126001361

ФорматЭлектронный аукцион

ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва

Окончание подачи 05.11.2026 · Активна

Начальная цена268 724 ₽

Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.

или 7 дней бесплатно ко всем закупкам

Условия поставки и оплаты из извещения

Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден

Аванс нет

Поставка партиями по заявкам

Обеспечение заявки 2 687 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта: с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки: по заявкам заказчика

Адрес поставки

г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка: ЭТП ТЭК-Торг
Торги: 05.11.2026, итоги 09.11.2026
Участники: только СМП и СОНО
Финансирование: собственные средства учреждения
Контакт заказчика: Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru

Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контракта Проект контракта Описание объекта закупки Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Дополнительная информация и документы Дополнительная информация и документы Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары

Пробирка культуральная Наличие · ≥ 100 и ≤ 120 мм · ≥ 16 и ≤ 18 мм · 1 · Полипропилен · Наличие · Стерильные · Коническая по цене единицы · 34 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000702 ограничение импорта 4/11

Полностью подходящих товаров не нашли

Емкости-контейнеры и принадлежности полимерные стерильные и нестерильные для лабораторных исследований, сбора, хранения, транспортировки биоматериалов "ОЛДАНС" по ТУ 9398-003-55058819-2011 ЗАО "ОЛДАНС" · Россия не проходит: Объем, Стерильность не подтверждено: Винтовая крышка, Диаметр +3 4/11

Изделия медицинские лабораторные "Нанк А/С" · Дания не проходит: Высота, Диаметр +4 не подтверждено: Винтовая крышка, Градуировка +2 1/11

Изделия медицинские для взятия, транспортировки, хранения, инкубирования и исследования микробиологических проб in vitro Becton Dickinson and Company (Бектон Дикинсон энд Компани) · Соединенные Штаты не проходит: Высота, Материал не подтверждено: Винтовая крышка, Градуировка +6 1/11

Изделия для лабораторных исследований из полимерных материалов (см. Приложение на 1 листе) Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд. · Китай не проходит: Материал не подтверждено: Винтовая крышка, Высота +8 в прайсе Апекслаб: 3,90 ₽ 0/11

Изделия медицинские полимерные для сбора, транспортировки, исследования, обработки и хранения биоматериалов; стерильные и нестерильные, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе) "Жентианг Гонгдонг Медикал Технолоджи Ко. Лтд." · Китай не проходит: Объем, Стерильность не подтверждено: Винтовая крышка, Высота +7 0/11

Изделия медицинского назначения для иммунологических исследований (см. Приложение на 1листе) "Корнинг Инк." не проходит: Стерильность не подтверждено: Винтовая крышка, Высота +8 0/11

в каталоге вида разобрано 0 из 2 изделий реестра

Пробирка культуральная Наличие · ≥ 100 и ≤ 120 мм · ≥ 16 и ≤ 20 мм · 2 · Полипропилен · Наличие · Стерильные · Коническая по цене единицы · 15 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000702 ограничение импорта 4/11

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Винтовая крышка: Наличие
Высота: ≥ 100 и ≤ 120 мм
Градуировка: Наличие
Диаметр: ≥ 16 и ≤ 20 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
Материал: Полипропилен
Объем: ≥ 14 и ≤ 15 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Поле для записи: Наличие
Стерильность: Стерильные
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Форма дна: Коническая

Пробирка культуральная Наличие · ≥ 100 и ≤ 120 мм · ≥ 16 и ≤ 18 мм · 3 · Полипропилен · Наличие · Стерильные · Коническая по цене единицы · 34 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000702 ограничение импорта 4/11

Требования технического задания

Винтовая крышка: Наличие
Высота: ≥ 100 и ≤ 120 мм
Градуировка: Наличие
Диаметр: ≥ 16 и ≤ 18 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
Материал: Полипропилен
Объем: ≥ 14 и ≤ 15 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Поле для записи: Наличие
Стерильность: Стерильные
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Форма дна: Коническая

Пробирка культуральная Наличие · ≥ 100 и ≤ 120 мм · ≥ 16 и ≤ 18 мм · 4 · Полипропилен · Наличие · Стерильные · Коническая по цене единицы · 34 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000702 ограничение импорта 4/11

Требования технического задания

Винтовая крышка: Наличие
Высота: ≥ 100 и ≤ 120 мм
Градуировка: Наличие
Диаметр: ≥ 16 и ≤ 18 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
Материал: Полипропилен
Объем: ≥ 14 и ≤ 15 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Поле для записи: Наличие
Стерильность: Стерильные
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Форма дна: Коническая

Пробирка культуральная Наличие · ≥ 100 и ≤ 121 мм · ≥ 16 и ≤ 18 мм · 5 · Полипропилен · Наличие · Стерильные · Коническая по цене единицы · 46 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000702 ограничение импорта 4/11

Требования технического задания

Винтовая крышка: Наличие
Высота: ≥ 100 и ≤ 121 мм
Градуировка: Наличие
Диаметр: ≥ 16 и ≤ 18 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
Материал: Полипропилен
Объем: ≥ 14 и ≤ 15 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Поле для записи: Наличие
Стерильность: Стерильные
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Форма дна: Коническая

Пробирка культуральная Наличие · ≥ 100 и ≤ 120 мм · ≥ 16 и ≤ 18 мм · 6 · Полипропилен · Стерильные · Коническая по цене единицы · 38 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000702 ограничение импорта 3/10

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Винтовая крышка: Наличие
Высота: ≥ 100 и ≤ 120 мм
Градуировка: Наличие
Диаметр: ≥ 16 и ≤ 18 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
Материал: Полипропилен
Объем: ≥ 14 и ≤ 15 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Стерильность: Стерильные
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Форма дна: Коническая

Пробирка культуральная Наличие · ≥ 100 и ≤ 120 мм · ≥ 16 и ≤ 18 мм · 7 · Полипропилен · Стерильные · Коническая по цене единицы · 38 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000702 ограничение импорта 3/10

Требования технического задания

Винтовая крышка: Наличие
Высота: ≥ 100 и ≤ 120 мм
Градуировка: Наличие
Диаметр: ≥ 16 и ≤ 18 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
Материал: Полипропилен
Объем: ≥ 14 и ≤ 15 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Стерильность: Стерильные
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Форма дна: Коническая

Пробирка культуральная Наличие · 8 · Полистирол · Полиэтилен · Наличие · Наличие · Центрифужная · Соответствие по цене единицы · 67 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000702 ограничение импорта 2/11

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Винтовая крышка: Наличие
Градуировка: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
Материал: Полистирол
Материал крышки: Полиэтилен
Объем: ≥ 14 и ≤ 15 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Тест на отсутствие ДНКазы,РНКазы и бактериальных токсинов: Наличие
Тест на эмбриотоксичность ( МЕА-тест): Наличие
Тип: Центрифужная
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
предназначена для процедур ЭКО: Соответствие

Пробирка культуральная ≥ 100 и ≤ 120 мм · ≥ 16 и ≤ 18 мм · 9 · Полистирол · Стерильные · Круглое · Наличие по цене единицы · 26 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000702 ограничение импорта 2/10

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Высота: ≥ 100 и ≤ 120 мм
Градуировка: Наличие
Двухпозиционная крышка: Наличие
Диаметр: ≥ 16 и ≤ 18 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
Материал: Полистирол
Объем: ≥ 14 и ≤ 15 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Стерильность: Стерильные
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Форма дна: Круглое

Пробирка культуральная ≥ 100 и ≤ 120 мм · ≥ 16 и ≤ 18 мм · 10 · Полистирол · Стерильные · Круглое · Наличие по цене единицы · 26 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000702 ограничение импорта 2/10

Требования технического задания

Высота: ≥ 100 и ≤ 120 мм
Градуировка: Наличие
Двухпозиционная крышка: Наличие
Диаметр: ≥ 16 и ≤ 18 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
Материал: Полистирол
Объем: ≥ 14 и ≤ 15 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Стерильность: Стерильные
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Форма дна: Круглое

Пробирка культуральная ≥ 90 и ≤ 100 мм · ≥ 16 и ≤ 18 мм · 11 · Полистирол · Стерильные · Круглое · Наличие по цене единицы · 33 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000702 ограничение импорта 2/10

Требования технического задания

Высота: ≥ 90 и ≤ 100 мм
Градуировка: Наличие
Двухпозиционная винтовая крышка: Наличие
Диаметр: ≥ 16 и ≤ 18 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
Материал: Полистирол
Объем: ≥ 14 и ≤ 15 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Стерильность: Стерильные
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Форма дна: Круглое

Наконечник пипетки 12 · Штатив 96 · ≥ 0,1 и ≤ 10 мкл · ≥ 0,1 и ≤ 300 мкл · Да по цене единицы · 11 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008526 ограничение импорта 6/10

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Бесцветный: Да
Вариант поставки: Штатив 96
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
Кондуктивные: Нет
Материал: Полипропилен
Объём дозирования в диапазоне, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 10
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Рабочий диапазон объема, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 300
Стерильность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фильтр: Да

Наконечник пипетки 13 · Штатив 96 · ≥ 0,1 и ≤ 10 мкл · ≥ 0,1 и ≤ 300 мкл · Да по цене единицы · 11 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008526 ограничение импорта 6/10

Требования технического задания

Бесцветный: Да
Вариант поставки: Штатив 96
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
Кондуктивные: Нет
Материал: Полипропилен
Объём дозирования в диапазоне, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 10
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Рабочий диапазон объема, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 300
Стерильность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фильтр: Да

Наконечник пипетки 14 · Штатив 96 · ≥ 0,1 и ≤ 10 мкл · ≥ 0,1 и ≤ 300 мкл · Да по цене единицы · 11 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008526 ограничение импорта 6/10

Требования технического задания

Бесцветный: Да
Вариант поставки: Штатив 96
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
Кондуктивные: Нет
Материал: Полипропилен
Объём дозирования в диапазоне, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 10
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Рабочий диапазон объема, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 300
Стерильность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фильтр: Да

Наконечник пипетки 15 · Штатив 96 · ≥ 0,1 и ≤ 10 мкл · ≥ 0,1 и ≤ 300 мкл · Да по цене единицы · 11 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008526 ограничение импорта 6/10

Требования технического задания

Бесцветный: Да
Вариант поставки: Штатив 96
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
Кондуктивные: Нет
Материал: Полипропилен
Объём дозирования в диапазоне, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 10
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Рабочий диапазон объема, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 300
Стерильность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фильтр: Да

Наконечник пипетки 16 · Штатив 96 · ≥ 0,1 и ≤ 20 мкл · ≥ 0,1 и ≤ 300 мкл · Да по цене единицы · 13 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008526 ограничение импорта 6/10

Требования технического задания

Бесцветный: Да
Вариант поставки: Штатив 96
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
Кондуктивные: Нет
Материал: Полипропилен
Объём дозирования в диапазоне, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 20
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Рабочий диапазон объема, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 300
Стерильность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фильтр: Да

Наконечник пипетки 17 · Штатив 96 · ≥ 0,1 и ≤ 20 мкл · ≥ 0,1 и ≤ 300 мкл · Да по цене единицы · 13 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008526 ограничение импорта 6/10

Требования технического задания

Бесцветный: Да
Вариант поставки: Штатив 96
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
Кондуктивные: Нет
Материал: Полипропилен
Объём дозирования в диапазоне, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 20
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Рабочий диапазон объема, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 300
Стерильность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фильтр: Да

Наконечник пипетки 18 · Штатив 96 · ≥ 0,1 и ≤ 20 мкл · ≥ 0,1 и ≤ 300 мкл · Да по цене единицы · 13 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008526 ограничение импорта 6/10

Требования технического задания

Бесцветный: Да
Вариант поставки: Штатив 96
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
Кондуктивные: Нет
Материал: Полипропилен
Объём дозирования в диапазоне, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 20
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Рабочий диапазон объема, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 300
Стерильность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фильтр: Да

Наконечник пипетки 19 · Штатив 96 · ≥ 10 и ≤ 200 мкл · ≥ 0,1 и ≤ 300 мкл · Да по цене единицы · 13 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008526 ограничение импорта 6/10

Требования технического задания

Бесцветный: Да
Вариант поставки: Штатив 96
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
Кондуктивные: Нет
Материал: Полипропилен
Объём дозирования в диапазоне, мкл: ≥ 10 и ≤ 200
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Рабочий диапазон объема, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 300
Стерильность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фильтр: Да

Наконечник пипетки 20 · Штатив 96 · ≥ 10 и ≤ 200 мкл · ≥ 0,1 и ≤ 300 мкл · Да по цене единицы · 13 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008526 ограничение импорта 6/10

Требования технического задания

Бесцветный: Да
Вариант поставки: Штатив 96
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
Кондуктивные: Нет
Материал: Полипропилен
Объём дозирования в диапазоне, мкл: ≥ 10 и ≤ 200
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Рабочий диапазон объема, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 300
Стерильность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фильтр: Да

Наконечник пипетки 21 · Штатив 96 · ≥ 10 и ≤ 200 мкл · ≥ 0,1 и ≤ 300 мкл · Да по цене единицы · 13 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008526 ограничение импорта 6/10

Требования технического задания

Бесцветный: Да
Вариант поставки: Штатив 96
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
Кондуктивные: Нет
Материал: Полипропилен
Объём дозирования в диапазоне, мкл: ≥ 10 и ≤ 200
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Рабочий диапазон объема, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 300
Стерильность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фильтр: Да

Наконечник пипетки 22 · Штатив 96 · ≥ 10 и ≤ 300 мкл · ≥ 0,1 и ≤ 300 мкл · Да · ≥ 55 и ≤ 60 мм по цене единицы · 12 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008526 ограничение импорта 6/11

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Бесцветный: Да
Вариант поставки: Штатив 96
Длина: ≥ 55 и ≤ 60 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
Кондуктивные: Нет
Материал: Полипропилен
Объём дозирования в диапазоне, мкл: ≥ 10 и ≤ 300
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Рабочий диапазон объема, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 300
Стерильность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фильтр: Да

Наконечник пипетки 23 · Штатив 96 · ≥ 10 и ≤ 300 мкл · ≥ 0,1 и ≤ 300 мкл · Да · ≥ 55 и ≤ 60 мм по цене единицы · 12 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008526 ограничение импорта 6/11

Требования технического задания

Бесцветный: Да
Вариант поставки: Штатив 96
Длина: ≥ 55 и ≤ 60 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
Кондуктивные: Нет
Материал: Полипропилен
Объём дозирования в диапазоне, мкл: ≥ 10 и ≤ 300
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Рабочий диапазон объема, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 300
Стерильность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фильтр: Да

Наконечник пипетки 24 · Штатив 96 · ≥ 100 и ≤ 1000 мкл · Да · ≤ 1 см[3*]; мл по цене единицы · 17 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008537 ограничение импорта 6/10

Требования технического задания

Бесцветный: Да
Вариант поставки: Штатив 96
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
Кондуктивные: Нет
Материал: Полипропилен
Объём дозирования в диапазоне, мкл: ≥ 100 и ≤ 1000
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Рабочий диапазон объема: ≤ 1 см[3*]; мл
Стерильность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фильтр: Да

Наконечник пипетки 25 · Штатив 96 · ≥ 100 и ≤ 1000 мкл · Да · ≤ 1 см[3*]; мл по цене единицы · 17 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008537 ограничение импорта 6/10

Требования технического задания

Бесцветный: Да
Вариант поставки: Штатив 96
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
Кондуктивные: Нет
Материал: Полипропилен
Объём дозирования в диапазоне, мкл: ≥ 100 и ≤ 1000
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Рабочий диапазон объема: ≤ 1 см[3*]; мл
Стерильность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фильтр: Да

Наконечник пипетки 26 · Штатив 96 · ≥ 100 и ≤ 1000 мкл · Да · ≤ 1 см[3*]; мл по цене единицы · 17 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008537 ограничение импорта 6/10

Требования технического задания

Бесцветный: Да
Вариант поставки: Штатив 96
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26
Кондуктивные: Нет
Материал: Полипропилен
Объём дозирования в диапазоне, мкл: ≥ 100 и ≤ 1000
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Рабочий диапазон объема: ≤ 1 см[3*]; мл
Стерильность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фильтр: Да

Наконечник пипетки 27 · Пакет (россыпь) · ≥ 10 и ≤ 200 мкл · ≥ 0,1 и ≤ 300 мкл · Нет по цене единицы · 3 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008526 ограничение импорта 4/10

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Бесцветный: Да
Вариант поставки: Пакет (россыпь)
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27
Кондуктивные: Нет
Материал: Полипропилен
Объём дозирования в диапазоне, мкл: ≥ 10 и ≤ 200
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Рабочий диапазон объема, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 300
Стерильность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фильтр: Нет

Наконечник пипетки 28 · Штатив 96 · ≥ 100 и ≤ 1000 мкл · Да · ≤ 1 см[3*]; мл по цене единицы · 19 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008537 ограничение импорта 6/10

Требования технического задания

Бесцветный: Да
Вариант поставки: Штатив 96
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28
Кондуктивные: Нет
Материал: Полипропилен
Объём дозирования в диапазоне, мкл: ≥ 100 и ≤ 1000
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Рабочий диапазон объема: ≤ 1 см[3*]; мл
Стерильность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фильтр: Да

Контейнер для анализа ИВД, одноразового использования Наличие · 29 · Полипропилен · Наличие · Коническая · 0,1 см[3*]; мл по цене единицы · 2 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 22.29.29.130-00000008 ограничение импорта 0/10

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Градуировка: Наличие
Защелкивающаяся крышка: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29
Материал: Полипропилен
Назначение: Универсальные (используемые на лабораторном столе при ручной работе и на анализаторах)
Объем резервуара: 0,1 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Поле для записи: Наличие
Стерильность: Стерильные
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Форма дна: Коническая

Контейнер для анализа ИВД, одноразового использования Наличие · 30 · Полипропилен · Наличие · Коническая · 0,1 см[3*]; мл по цене единицы · 2 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 22.29.29.130-00000008 ограничение импорта 0/10

Требования технического задания

Градуировка: Наличие
Защелкивающаяся крышка: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30
Материал: Полипропилен
Назначение: Универсальные (используемые на лабораторном столе при ручной работе и на анализаторах)
Объем резервуара: 0,1 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Поле для записи: Наличие
Стерильность: Стерильные
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Форма дна: Коническая

Контейнер для анализа ИВД, одноразового использования 31 · Коническая · 0,1 см[3*]; мл по цене единицы · 6 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 22.29.29.130-00000008 ограничение импорта 0/7

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Защелкивающаяся крышка: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31
Назначение: Универсальные (используемые на лабораторном столе при ручной работе и на анализаторах)
Объем резервуара: 0,1 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Стерильность: Стерильные
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Форма дна: Коническая

Контейнер для анализа ИВД, одноразового использования Наличие · 32 · Полипропилен · Наличие · Коническая · 0,1 см[3*]; мл по цене единицы · 1 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 22.29.29.130-00000008 ограничение импорта 0/10

Требования технического задания

Градуировка: Наличие
Защелкивающаяся крышка: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32
Материал: Полипропилен
Назначение: Универсальные (используемые на лабораторном столе при ручной работе и на анализаторах)
Объем резервуара: 0,1 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Поле для записи: Наличие
Стерильность: Стерильные
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Форма дна: Коническая

Контейнер для анализа ИВД, одноразового использования Наличие · 33 · Наличие · Коническая · 0,1 см[3*]; мл по цене единицы · 4 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 22.29.29.130-00000008 ограничение импорта 0/9

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Градуировка: Наличие
Защелкивающаяся крышка: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33
Назначение: Универсальные (используемые на лабораторном столе при ручной работе и на анализаторах)
Объем резервуара: 0,1 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Поле для записи: Наличие
Стерильность: Стерильные
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Форма дна: Коническая

Контейнер для анализа ИВД, одноразового использования Наличие · 34 · Наличие · Коническая · ≥ 2 и ≤ 5 см[3*]; мл по цене единицы · 5 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 22.29.29.130-00000006 ограничение импорта 0/9

Требования технического задания

Градуировка: Наличие
Защелкивающаяся крышка: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34
Назначение: Универсальные (используемые на лабораторном столе при ручной работе и на анализаторах)
Объем резервуара: ≥ 2 и ≤ 5 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Поле для записи: Наличие
Стерильность: Стерильные
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Форма дна: Коническая

Контейнер для анализа ИВД, одноразового использования Наличие · 35 · Наличие · ≥ 2 и ≤ 5 см[3*]; мл по цене единицы · 1 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 22.29.29.130-00000006 ограничение импорта 0/8

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Градуировка: Наличие
Защелкивающаяся крышка: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35
Назначение: Универсальные (используемые на лабораторном столе при ручной работе и на анализаторах)
Объем резервуара: ≥ 2 и ≤ 5 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12 мес
Поле для записи: Наличие
Стерильность: Стерильные
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

ЗАО "ОЛДАНС" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке34 ₽/ед.

Винтовая крышка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Съемная крышка наличие

Высота

Соответствует

Требуемое значение>=100 - <=120мм

Значение товара 100.0мм+10 не по ТЗ

Градуировка

Соответствует

Требуемое значениеНаличие

Значение товара да

Диаметр

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=16 - <=18мм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Диаметр гнезда 18.0, 18.0, 18.0, 13.0, 16.0, 20.0, 30.0, 30.0, 30.0, 13.0мм

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение1

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Материал

Соответствует

Требуемое значениеПолипропилен

Значение товара полипропилен

Объем

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=14 - <=15см[3*]; мл

Значение товара 5000,0

Остаточный срок годности на момент поставки

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=10 - <=12мес

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Поле для записи

Соответствует

Требуемое значениеНаличие

Значение товара наличие

Стерильность

Не соответствует

Требуемое значениеСтерильные

Значение товара да

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Форма дна

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеКоническая

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Изделия медицинские лабораторные

"Нанк А/С" · страна: Дания

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке34 ₽/ед.

Винтовая крышка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Крышка завинчивающаяся

Высота

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=100 - <=120мм

Значение товара 670, 740мм

Градуировка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Диаметр

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=16 - <=18мм

Значение товара 13мм

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение1

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Материал

Не соответствует

Требуемое значениеПолипропилен

Значение товара боросиликатное стекло

Объем

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=14 - <=15см[3*]; мл

Значение товара 0,5, 1,0мл

Остаточный срок годности на момент поставки

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=10 - <=12мес

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Поле для записи

Соответствует

Требуемое значениеНаличие

Значение товара да

Стерильность

Не соответствует

Требуемое значениеСтерильные

Значение товара да

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Форма дна

Не соответствует

Требуемое значениеКоническая

Значение товара закругленное

Изделия медицинские для взятия, транспортировки, хранения, инкубирования и исследования микробиологических проб in vitro

Becton Dickinson and Company (Бектон Дикинсон энд Компани) · страна: Соединенные Штаты

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке34 ₽/ед.

Винтовая крышка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Высота

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=100 - <=120мм

Значение товара 280 мм= 28 см

Градуировка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Диаметр

Соответствует

Требуемое значение>=16 - <=18мм

Значение товара 170 мм= 17 см

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение1

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Материал

Не соответствует

Требуемое значениеПолипропилен

Значение товара поликарбонатная

Объем

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=14 - <=15см[3*]; мл

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Остаточный срок годности на момент поставки

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=10 - <=12мес

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Поле для записи

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Стерильность

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСтерильные

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Форма дна

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеКоническая

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Изделия для лабораторных исследований из полимерных материалов (см. Приложение на 1 листе)

Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд. · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке34 ₽/ед.

Винтовая крышка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Высота

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=100 - <=120мм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Градуировка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Диаметр

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=16 - <=18мм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение1

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Материал

Не соответствует

Требуемое значениеПолипропилен

Значение товара полимерных материалов

Объем

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=14 - <=15см[3*]; мл

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Остаточный срок годности на момент поставки

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=10 - <=12мес

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Поле для записи

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Стерильность

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСтерильные

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Форма дна

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеКоническая

Значение товара — проверить в инструкции ↗

"Жентианг Гонгдонг Медикал Технолоджи Ко. Лтд." · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке34 ₽/ед.

Винтовая крышка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Высота

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=100 - <=120мм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Градуировка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Диаметр

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=16 - <=18мм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение1

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Материал

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеПолипропилен

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Объем

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=14 - <=15см[3*]; мл

Значение товара 60, 100мл

Остаточный срок годности на момент поставки

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=10 - <=12мес

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Поле для записи

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Стерильность

Не соответствует

Требуемое значениеСтерильные

Значение товара стерильный

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Форма дна

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеКоническая

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Изделия медицинского назначения для иммунологических исследований (см. Приложение на 1листе)

"Корнинг Инк."

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке34 ₽/ед.

Винтовая крышка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Высота

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=100 - <=120мм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Градуировка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Диаметр

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=16 - <=18мм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение1

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Материал

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеПолипропилен

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Объем

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=14 - <=15см[3*]; мл

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Остаточный срок годности на момент поставки

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=10 - <=12мес

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Поле для записи

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Стерильность

Не соответствует

Требуемое значениеСтерильные

Значение товара да

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Форма дна

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеКоническая

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Поставка расходных материалов для Института репродуктивной медицины

Поставка и приёмка

Оплата и обязательства

Участие

Хочу такой подбор для своей номенклатуры

Покажу сервис за 15 минут