Поставка расходных материалов для Института репродуктивной медицины

Номер закупки0373100013126001359

ФорматЭлектронный аукцион

ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва

Окончание подачи 05.11.2026 · Активна

Начальная цена1 252 126 ₽

Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 13 из 25 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.

или 7 дней бесплатно ко всем закупкам

Условия поставки и оплаты из извещения

Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден

Аванс нет

Поставка партиями по заявкам

Обеспечение заявки 12 521 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта: с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки: по заявкам заказчика

Адрес поставки

г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка: ЭТП ТЭК-Торг
Торги: 05.11.2026, итоги 09.11.2026
Участники: только СМП и СОНО
Финансирование: собственные средства учреждения
Контакт заказчика: Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru

Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контракта Проект контракта Описание объекта закупки Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары

Чашка культуральная по цене единицы · 3 520 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Высота: ≥ 10 и ≤ 13 мм
Диаметр: ≥ 70 и ≤ 75 мм
Диапазон концентрации (CO2): ≥ 1,9 и ≤ 10 ПРОЦ
Диапазон концентрации (O2): ≥ 2 и ≤ 4,9 ПРОЦ
Диапазон температуры: ≥ 25 и ≤ 40 [0*]C
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
Испытание на токсичность проводят с однойклеткой оттаявшего эмбриона мыши. Через 96 часов >80 % экспандированных бластоцист (n=150)0,6 бар (8,70 PSI): Соответствие
Количество лунок: ≥ 14 и ≤ 16 шт
Материал: Полистирол
Метод стерилизации Гамма излучение: Соответствие
Объем культуральных лунок, мкл: ≥ 25 и ≤ 30
Объем лунок для промывки, мкл: ≥ 23 и ≤ 25
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Совместим с инкубатором Esco Miri TL: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Планшет культуральный 2 по цене единицы · 192 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Требования технического задания

Длина планшета: ≥ 60 и ≤ 66 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
Количество в упакове: ≥ 3 и ≤ 4 шт
Количество лунок: ≥ 3 и ≤ 4 шт
Крышка: Наличие
Материал: Полипропилен или Полистирол или Поливинилхлорид
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Плоское дно: Соответствие
Площадь лунки: ≥ 1 и ≤ 2 см[2*]
Поверхность обработанная: Соответствие
Рабочий объем: ≥ 1 и ≤ 2 см[3*]; мл
Стерильный: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цвет - бесцветный: Соответствие
Цельный плашнет: Соответствие
Ширина планшета: ≥ 60 и ≤ 66 мм

Контейнер для сбора проб неспециализированный ИВД, без добавок 3 · Наличие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Наличие · ≥ 100 и ≤ 175 см[3*]; мл · Соответствие по цене единицы · 22 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.000-00000728 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям: 1 товар · 1 производитель · поставлялись под такие требования: 1

Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар. Ближайший другой: Емкости-контейнеры для сбора и транспортировки биоматериалов для лабораторных исследований, острого инструментария и органических медицинских отходов класса А,Б,В,Г по ТУ 22.22.14-001-21109965-2017 с принадлежностями (ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИННОВАЦИЯ") — нет данных: Матовая панель для маркировки, Температурный режим от –196°С до +121°С.

Набор изделий стерильных однократного применения для санитарно-гигиенических и бактериологических исследований (набор лабораторный "ГЕМ") по ТУ 9398-005-17547866-2007 ООО "ГЕМ" · Россия подходит · поставлялся исполнение объем 125 СМ3 поставлялся: 43 контракта ≈ 25 ₽ в контрактах 10/10

Емкости-контейнеры для сбора и транспортировки биоматериалов для лабораторных исследований, острого инструментария и органических медицинских отходов класса А,Б,В,Г по ТУ 22.22.14-001-21109965-2017 с принадлежностями ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИННОВАЦИЯ" · Россия не подтверждено: Матовая панель для маркировки, Температурный режим от... исполнение объем 120 см³ поставлялся: 786 контрактов ≈ 15 ₽ в контрактах 8/10

Контейнеры полимерные для биопроб, одноразовые, стерильные по ТУ 9464-002-00937445-2016 ООО "ПЛАСТИЛАБ ИНДУСТРИЯ" · Россия не подтверждено: Материал ультрачистый полипропилен, Температурный режим... исполнение стерильный-КОП поставлялся: 269 контрактов ≈ 10 ₽ в контрактах 8/10

Изделия для лабораторных исследований из полимерных материалов (см. Приложение на 1 листе) Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд. · Китай не подтверждено: Матовая панель для маркировки, Температурный режим от... исполнение объем 120 СМ3 поставлялся: 151 контракт ≈ 205 ₽ в контрактах в прайсе Апекслаб: 3,90 ₽ 8/10

Контейнеры одноразовые медицинские полимерные стерильные по ТУ 22.22.14-001-23228533-2017 ООО "ЕВРОКЭП" · Россия не подтверждено: Материал ультрачистый полипропилен, Температурный режим... исполнение объем 100 СМ3 поставлялся: 66 контрактов ≈ 6 ₽ в контрактах в прайсе Апекслаб: от 4,90 ₽ 8/10

Емкости-контейнеры и принадлежности полимерные стерильные и нестерильные для лабораторных исследований, сбора, хранения, транспортировки биоматериалов "ОЛДАНС" по ТУ 9398-003-55058819-2011 ЗАО "ОЛДАНС" · Россия не подтверждено: Матовая панель для маркировки, Температурный режим от... +2 исполнение объем 125 СМ3 поставлялся: 381 контракт ≈ 8 ₽ в контрактах 8/12

Изделия медицинские полимерные лабораторные одноразовые для взятия и исследования биоматериалов "Сарштедт АГ & Кo. КГ" · Германия не подтверждено: Матовая панель для маркировки, Температурный режим от... +2 исполнение объем 100 СМ3 поставлялся: 144 контракта ≈ 50 ₽ в контрактах 8/12

Изделия медицинские для лабораторных исследований полимерные (см. Приложение на 2 листах) "Янченг Хуида Медикл Инструментс Ко., Лтд." · Китай не подтверждено: Матовая панель для маркировки, Приспособление для забора образца +3 исполнение объем 100 см³ поставлялся: 1532 контракта ≈ 18 ₽ в контрактах в прайсе Апекслаб: от 7,80 ₽ 7/12

Изделия медицинские полимерные для лабораторных исследований Унитраное предприятие "Литопласт-Мед" · Беларусь не подтверждено: Материал ультрачистый полипропилен, Матовая панель для маркировки +3 поставлялся: 177 контрактов ≈ 11 ₽ в контрактах 7/12

Изделия медицинские вспомогательные для отбора биологических проб и лабораторных исследований "Нингбо Хай-Тек Юникмед Импорт энд Экспорт Ко., ЛТД." · Китай не проходит: Приспособление для забора образца не подтверждено: Крышка, Материал крышки полиэтилен +6 3/12

Изделия медицинские вспомогательные для отбора и обработки биологических проб для лабораторных исследований "ДЕЛЬТАЛАБ С.Л." · Испания не проходит: Объем не подтверждено: Материал крышки полиэтилен, Материал ультрачистый полипропилен +6 3/12

Изделия медицинские полимерные для сбора, транспортировки, исследования, обработки и хранения биоматериалов; стерильные и нестерильные, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе) "Жентианг Гонгдонг Медикал Технолоджи Ко. Лтд." · Китай не подтверждено: Градуировка, Крышка +8 2/12

Контейнеры медицинские стерильные и нестерильные (см. Приложение на 1 листе) "Далиан Ронгбанг Медикал Хелси Девайсез Ко., Лтд." · Китай не проходит: Стерильность не подтверждено: Крышка, Материал крышки полиэтилен +7 2/12

Изделия медицинские лабораторные "Нанк А/С" · Дания не проходит: Крышка, Объем не подтверждено: Градуировка, Материал крышки полиэтилен +7 1/12

Контейнеры для биопроб полимерные стерильные по ТУ 9398-070-44942795-2013 ООО "Полимерные изделия" · Россия не подтверждено: Градуировка, Крышка +9 1/12

в каталоге вида разобрано 7 из 61 изделий реестра

Стекла для оценки сперматозоидов по цене единицы · 23 480 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Требования технического задания

В состав набора входит 5 предметных и 10 покровных стекол: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Применяются для оценки доли зрелых сперматозоидов в эякуляте: Соответствие
Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч: Соответствие
Свойства покровного стекла: На поверхности решётка 10х10 ячеек, предназначенная для определения концентрации сперматозоидов. Местонахождение решётки обозначено синей окружностью: Соответствие
Свойства предметного стекла: на правой и левой половине находятся обозначенные по контуру окружностью красного цвета участки, покрытые гиалуроновой кислотой: Соответствие
Стерилизация гамма-излучением: Соответствие
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест): Наличие
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: Соответствие
Тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Уровень стерильности SAL 1x10-6: Соответствие

Репродуктивный лоток по цене единицы · 1 600 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ 5/8

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
Количество лунок: ≥ 5 и ≤ 6 шт
Крышка: Наличие
Лунки без покрытия: Соответствие
Лунки плоскодонные: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Предназначен для выращивания клеточной культуры: Для выращивания клеточной культуры
Прозрачный: Соответствие
Стерильный: Соответствие
Тип планшета - неразборный: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Контейнер для сбора проб неспециализированный ИВД, без добавок 6 · Ультрачистый полипропилен и… · Наличие · Наличие · ≥ 100 и ≤ 175 см[3*]; мл · Соответствие · ≥ 100 и ≤ 12… по цене единицы · 26 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.000-00000728 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Градуировка: Да
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
Количество в упаковке: ≥ 100 и ≤ 120 шт
Крышка: Наличие
Материал: Ультрачистый полипропилен или Полистирол
Матовая панель для маркировки: Наличие
Объем: ≥ 100 и ≤ 175 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Приспособление для забора образца: Нет
Стерильность: Да
Температурный режим от –196°С до +121°С: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Контейнер для сбора проб неспециализированный ИВД, без добавок 7 · Полипропилен · ≥ 45 и ≤ 60 см[3*]; мл · Наличие · Соответствие · Соответствие · ≥ 50 и ≤ 55 см[3*]; мл по цене единицы · 22 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.000-00000729 преимущество РФ ✓ 3

Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Герметично завинчивающаяся крышка: Наличие
Градуировка: Да
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
Индивидуальная упаковка: Соответствие
Материал: Полипропилен
Материал крышки полиэтилен выского давления: Соответствие
Объем: ≥ 45 и ≤ 60 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Приспособление для забора образца: Нет
Рекомендуемый рабочий объем: ≥ 50 и ≤ 55 см[3*]; мл
Стерильность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Планшет культуральный 8 · Наличие по цене единицы · 248 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Требования технического задания

Длина планшета: ≥ 60 и ≤ 66 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
Количество в упакове: ≥ 3 и ≤ 4 шт
Количество лунок: ≥ 3 и ≤ 4 шт
Крышка: Наличие
Материал: Полипропилен или Полистирол или Поливинилхлорид
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Плоское дно: Соответствие
Площадь лунки: ≥ 1 и ≤ 2 см[2*]
Поверхность обработанная: Соответствие
Рабочий объем: ≥ 1 и ≤ 2 см[3*]; мл
Стерильный: Соответствие
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест): Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цвет - бесцветный: Соответствие
Цельный плашнет: Соответствие
Ширина планшета: ≥ 60 и ≤ 66 мм

Капилляр для стриппера 21 · ≥ 195 и ≤ 205 мкм по цене единицы · 1 760 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Требования технического задания

Внутренний диаметр, мкм: ≥ 195 и ≤ 205
Длина: ≥ 85 и ≤ 89 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку: Соответствие
Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6: Соответствие
Материал - поликарбонат: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие
Стерилизация гамма-излучением: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации: Соответствие

Капилляр для стриппера 22 · ≥ 130 и ≤ 140 мкм по цене единицы · 1 760 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Требования технического задания

Внутренний диаметр, мкм: ≥ 130 и ≤ 140
Длина: ≥ 85 и ≤ 89 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку: Соответствие
Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6: Соответствие
Материал - поликарбонат: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие
Стерилизация гамма-излучением: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации: Соответствие

Капилляр для стриппера 23 · ≥ 140 и ≤ 150 мкм по цене единицы · 1 760 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Требования технического задания

Внутренний диаметр, мкм: ≥ 140 и ≤ 150
Длина: ≥ 85 и ≤ 89 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку: Соответствие
Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6: Соответствие
Материал - поликарбонат: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие
Стерилизация гамма-излучением: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации: Соответствие

Капилляр для стриппера 24 · ≥ 170 и ≤ 180 мкм по цене единицы · 1 760 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Требования технического задания

Внутренний диаметр, мкм: ≥ 170 и ≤ 180
Длина: ≥ 85 и ≤ 89 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку: Соответствие
Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6: Соответствие
Материал - поликарбонат: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие
Стерилизация гамма-излучением: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации: Соответствие

Капилляр для стриппера 25 · ≥ 270 и ≤ 280 мкм по цене единицы · 1 760 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Требования технического задания

Внутренний диаметр, мкм: ≥ 270 и ≤ 280
Длина: ≥ 85 и ≤ 89 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку: Соответствие
Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6: Соответствие
Материал - поликарбонат: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие
Стерилизация гамма-излучением: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации: Соответствие

Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 9 · ≥ 35 и ≤ 45 мкм · ≥ 25 и ≤ 35 мкм · Соответствие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 5 776 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ ✓ 3

Требования технического задания

Внешний диаметр, мкм: ≥ 35 и ≤ 45
Внутренний диаметр, мкм: ≥ 25 и ≤ 35
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
Материал - боросиликатное стекло: Соответствие
Микропипетка для биопсии бластомера или клеток трофэктодермы: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Угол 35°: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 10 · ≥ 130 и ≤ 135 мкм · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 1 136 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Внутренний диаметр, мкм: ≥ 130 и ≤ 135
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
Материал - поликарбонат: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Пипетки стерильные предназначены для денудации ооцита перед проведением ИКСИ: Соответствие
Стерилизованы гамма-излучением: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цветовая маркировка размера пипеток на упаковке - желтая: Соответствие

Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 11 · ≥ 135 и ≤ 145 мкм · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 1 136 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Внутренний диаметр, мкм: ≥ 135 и ≤ 145
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
Материал - поликарбонат: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Пипетки стерильные предназначены для денудации ооцита перед проведением ИКСИ: Соответствие
Стерилизованы гамма-излучением: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цветовая маркировка размера пипеток на упаковке - белая: Соответствие

Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 12 · ≥ 165 и ≤ 175 мкм · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 1 136 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Внутренний диаметр, мкм: ≥ 165 и ≤ 175
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
Материал - поликарбонат: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Пипетки стерильные предназначены для денудации ооцита перед проведением ИКСИ: Соответствие
Стерилизованы гамма-излучением: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цветовая маркировка размера пипеток на упаковке - красная: Соответствие

Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 13 · ≥ 300 и ≤ 315 мкм · Соответствие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 1 264 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ 3/4

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 4 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Внутренний диаметр, мкм: ≥ 300 и ≤ 315
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
Материал - поликарбонат: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Пипетки стерильные предназначены для денудации и микроманипуляций с гаметами и эмбрионами: Соответствие
Стерилизованы гамма-излучением: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 14 · ≥ 5,5 и ≤ 6,5 мкм · ≥ 4 и ≤ 5 мкм · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 5 600 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ ✓ 2

Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Внешний диаметр, мкм: ≥ 5,5 и ≤ 6,5
Внутренний диаметр, мкм: ≥ 4 и ≤ 5
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
Материал - боросиликатное стекло: Соответствие
Микропипетки для ИКСИ (микро-инъекционные) предназначены для внутрицитоплазматической инъекции единичного сперматозоида в ооцит: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Стерилизованы гамма-излучением: Соответствие
Угол 30°: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 15 · Соответствие · Соответствие · ≥ 30 и ≤ 35 мкм · ≥ 20 и ≤ 25 мкм · ≥ 1 и ≤ 1,5 мм · Соответствие · Соотве… по цене единицы · 7 496 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Внешний диаметр кончика, мкм: ≥ 30 и ≤ 35
Внутренний диаметр кончика, мкм: ≥ 20 и ≤ 25
Длина плеча: ≥ 1 и ≤ 1,5 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр: Соответствие
Кончик пипетки отполирован термическим методом: Соответствие
Материал - боросиликатное стекло: Соответствие
Основание пипетки отполировано термическим методом: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Предназначены для биопсии бластомера эмбриона и трофэктодермы бластоцисты: Соответствие
Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением: Соответствие
Толщина основания: ≥ 1 и ≤ 1,5 мм
Угол 35°: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 16 · Соответствие · Соответствие · ≥ 120 и ≤ 130 мкм · ≥ 30 и ≤ 35 мкм · ≥ 1 и ≤ 1,5 мм · Соответствие · Соот… по цене единицы · 5 408 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Внешний диаметр кончика, мкм: ≥ 120 и ≤ 130
Внутренний диаметр кончика, мкм: ≥ 30 и ≤ 35
Длина плеча: ≥ 1 и ≤ 1,5 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр: Соответствие
Материал - боросиликатное стекло: Соответствие
Микропипетки для удержания ооцита во время проведения ИКСИ: Соответствие
Основание пипетки отполировано термическим методом: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением: Соответствие
Толщина основания: ≥ 1 и ≤ 1,5 мм
Угол 30°: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 17 · Соответствие · Соответствие · ≥ 100 и ≤ 110 мкм · ≥ 20 и ≤ 25 мкм · ≥ 1 и ≤ 1,5 мм · Соответствие · Соот… по цене единицы · 5 408 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Внешний диаметр кончика, мкм: ≥ 100 и ≤ 110
Внутренний диаметр кончика, мкм: ≥ 20 и ≤ 25
Длина плеча: ≥ 1 и ≤ 1,5 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр: Соответствие
Материал - боросиликатное стекло: Соответствие
Микропипетки для удержания ооцита во время проведения ИКСИ: Соответствие
Основание пипетки отполировано термическим методом: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением: Соответствие
Толщина основания: ≥ 1 и ≤ 1,5 мм
Угол 30°: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 18 · Соответствие · Соответствие · ≥ 5 и ≤ 7 мкм · ≥ 3 и ≤ 4 мкм · ≥ 1 и ≤ 1,5 мм · Соответствие · Соответств… по цене единицы · 7 200 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Внешний диаметр кончика, мкм: ≥ 5 и ≤ 7
Внутренний диаметр кончика, мкм: ≥ 3 и ≤ 4
Длина плеча: ≥ 1 и ≤ 1,5 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр: Соответствие
Материал - боросиликатное стекло: Соответствие
Микропипетки для проведения ИКСИ: Соответствие
Основание пипетки отполировано термическим методом: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением: Соответствие
Толщина основания: ≥ 1 и ≤ 1,5 мм
Угол 30°: Соответствие
Угол заточки кончика 20°: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Форма кончика: с шипом: Соответствие

Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 19 · ≥ 5,4 и ≤ 5,8 мкм · ≥ 4,3 и ≤ 4,9 мкм · ≥ 0,5 и ≤ 1 мм · Соответствие · Соответствие · ≥ 10 и ≤ 12 мум… по цене единицы · 7 200 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ 8/10

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 8 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Внешний диаметр, мкм: ≥ 5,4 и ≤ 5,8
Внутренний диаметр, мкм: ≥ 4,3 и ≤ 4,9
Длина плеча: ≥ 0,5 и ≤ 1 мм
Длина скоса, мум: ≥ 10 и ≤ 12
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
Каждая пипетка упакована в защитный футляр, состоящий из сантопренового колпачка зеленого цвета и прозрачной полистироловой капсулы. Кончик пипетки защищён сантопреновым наконечником от соприкосновения с капсулой.: Соответствие
Материал - боросиликатное стекло с повышенным содержанием кремния: Соответствие
Микропипетки небольшого внутреннего диаметра с узким на всем протяжении плечом для проведения процедуры ИКСИ: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением: Соответствие
Угол изгиба 35°: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Форма кончика: с шипом: Соответствие

Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий 20 · ≥ 95 и ≤ 120 мкм · ≥ 15 и ≤ 20 мкм · ≥ 0,5 и ≤ 1 мм · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соотв… по цене единицы · 5 424 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001004 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Внешний диаметр, мкм: ≥ 95 и ≤ 120
Внутренний диаметр, мкм: ≥ 15 и ≤ 20
Длина плеча: ≥ 0,5 и ≤ 1 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
Каждая пипетка упакована в защитный футляр, состоящий из сантопренового колпачка розового цвета и прозрачной полистироловой капсулы. Кончик пипетки защищён сантопреновым наконечником от соприкосновения с капсулой.: Соответствие
Материал - боросиликатное стекло с повышенным содержанием кремния: Соответствие
Микропипетки стандартного размера для фиксации и удержания в определенном положении ооцита при проведении процедуры ИКСИ: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением: Соответствие
Угол изгиба 35°: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Форма кончика: Плоский отполированный кончик: Соответствие

Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

ООО "ГЕМ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 43 контракта

Исполнение под эту позицию: объем 125 СМ3 — поставлялось в 15 контрактах

Цена за единицу в контрактах: 25 ₽ (22 ₽ – 26 ₽)

Пример поставки: 0373100013125002166, 0373100013125002171

Цена по закупке22 ₽/ед.

Приспособление для забора образца

Соответствует поставка

Требуемое значениеНет

Значение товара Нет

Стерильность

Соответствует поставка

Требуемое значениеДа

Значение товара Да; Наличие; стерильно (+2)

Материал крышки полиэтилен

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара Соответствие

Крышка

Соответствует поставка

Требуемое значениеНаличие

Значение товара Наличие; Пробка без резьбы

Матовая панель для маркировки

Соответствует поставка

Требуемое значениеНаличие

Значение товара Наличие

Стерильный

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара Да; Наличие; стерильно (+2)

Объем

Соответствует поставка

Требуемое значение>=100 - <=175 см[3*]; мл

Значение товара 125 СМ3; 125 см³

Материал ультрачистый полипропилен

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара Соответствие

Температурный режим от –196°С до +121°С

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара Соответствие

Градуировка

Соответствует поставка

Требуемое значениеДа

Значение товара Да; Наличие

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИННОВАЦИЯ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 786 контрактов

Исполнение под эту позицию: объем 120 см³ — поставлялось в 4 контрактах

Цена за единицу в контрактах: 15 ₽ (9 ₽ – 16 ₽)

Пример поставки: 0321300168925000011, 0321300168925000019

Цена по закупке22 ₽/ед.

Приспособление для забора образца

Соответствует поставка

Требуемое значениеНет

Значение товара Нет

Стерильность

Соответствует поставка

Требуемое значениеДа

Значение товара Да

Материал крышки полиэтилен

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара Соответствие

Крышка

Соответствует поставка

Требуемое значениеНаличие

Значение товара В комплекте наличие 2-х дополнительных крышек (для расширения области применения); Внутренняя; Наружная; Герметичная (плотно прилегающая) (+2)

Матовая панель для маркировки

Нет данных

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Стерильный

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара Да

Объем

Соответствует поставка

Требуемое значение>=100 - <=175 см[3*]; мл

Значение товара 120 СМ3

Материал ультрачистый полипропилен

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара соответствие; наличие

Температурный режим от –196°С до +121°С

Нет данных

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Градуировка

Соответствует поставка

Требуемое значениеДа

Значение товара Да

Контейнеры полимерные для биопроб, одноразовые, стерильные по ТУ 9464-002-00937445-2016

ООО "ПЛАСТИЛАБ ИНДУСТРИЯ" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 269 контрактов

Исполнение под эту позицию: стерильный-КОП — поставлялось в 90 контрактах

Цена за единицу в контрактах: 10 ₽ (6 ₽ – 18 ₽)

Пример поставки: 0139200000126009224, 0321300096826000146

Цена по закупке22 ₽/ед.

Приспособление для забора образца

Соответствует поставка

Требуемое значениеНет

Значение товара Нет

Стерильность

Соответствует поставка

Требуемое значениеДа

Значение товара Да

Материал крышки полиэтилен

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара полиэтилен высокой плотности; полиэтилен низкого давления

Крышка

Соответствует поставка

Требуемое значениеНаличие

Значение товара Наличие

Матовая панель для маркировки

Соответствует поставка

Требуемое значениеНаличие

Значение товара соответствие

Стерильный

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара Да

Объем

Соответствует поставка

Требуемое значение>=100 - <=175 см[3*]; мл

Значение товара 100 СМ3

Материал ультрачистый полипропилен

Нет данных

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Температурный режим от –196°С до +121°С

Нет данных

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Градуировка

Соответствует поставка

Требуемое значениеДа

Значение товара Да

Изделия для лабораторных исследований из полимерных материалов (см. Приложение на 1 листе)

Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд. · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 151 контракт

Исполнение под эту позицию: объем 120 СМ3 — поставлялось в 1 контракте

Цена за единицу в контрактах: 205 ₽ (29 ₽ – 369 ₽)

Пример поставки: 0103200008426000823, 0103200008426000824

Цена по закупке22 ₽/ед.

Приспособление для забора образца

Соответствует поставка

Требуемое значениеНет

Значение товара Нет

Стерильность

Соответствует поставка

Требуемое значениеДа

Значение товара Да

Материал крышки полиэтилен

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара полипропилен; полиэтилен; полиэтилен высокой плотности зеленого цвета (+1)

Крышка

Соответствует поставка

Требуемое значениеНаличие

Значение товара Да; Есть; Завинчивающаяся (+2)

Матовая панель для маркировки

Нет данных

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Стерильный

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара Да

Объем

Соответствует поставка

Требуемое значение>=100 - <=175 см[3*]; мл

Значение товара 120 СМ3; 120 см³; 160 СМ3 (+1)

Материал ультрачистый полипропилен

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара соответствие

Температурный режим от –196°С до +121°С

Нет данных

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Градуировка

Соответствует поставка

Требуемое значениеДа

Значение товара Да

Контейнеры одноразовые медицинские полимерные стерильные по ТУ 22.22.14-001-23228533-2017

ООО "ЕВРОКЭП" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 66 контрактов

Исполнение под эту позицию: объем 100 СМ3 — поставлялось в 2 контрактах

Цена за единицу в контрактах: 6 ₽ (5 ₽ – 15 ₽)

Пример поставки: 0139200000126007703, 0163200000326003517

Цена по закупке22 ₽/ед.

Приспособление для забора образца

Соответствует поставка

Требуемое значениеНет

Значение товара Нет

Стерильность

Соответствует поставка

Требуемое значениеДа

Значение товара Да; стерильный

Материал крышки полиэтилен

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара полиэтилен

Крышка

Соответствует поставка

Требуемое значениеНаличие

Значение товара жёлтый; наличие; полиэтилен (+1)

Матовая панель для маркировки

Соответствует поставка

Требуемое значениеНаличие

Значение товара наличие

Стерильный

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара Да; стерильный

Объем

Соответствует поставка

Требуемое значение>=100 - <=175 см[3*]; мл

Значение товара 100 СМ3; 100 см³

Материал ультрачистый полипропилен

Нет данных

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Температурный режим от –196°С до +121°С

Нет данных

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Градуировка

Соответствует поставка

Требуемое значениеДа

Значение товара Да; Наличие

ЗАО "ОЛДАНС" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 381 контракт

Исполнение под эту позицию: объем 125 СМ3 — поставлялось в 22 контрактах

Цена за единицу в контрактах: 8 ₽ (3 ₽ – 41 ₽)

Пример поставки: 0131200001025012378, 0137200001225008513

Цена по закупке22 ₽/ед.

Градуировка

Соответствует поставка

Требуемое значениеДа

Значение товара Да в поставках; по документации — да (соответствует)

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение3

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Крышка

Соответствует поставка

Требуемое значениеНаличие

Значение товара Винтовая; Винтовая крышка; Винтовая крышка со встроенной ложкой (+2) в поставках; по документации — отсутствует характеристика

Материал крышки полиэтилен

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара Полиэтилен; полипропилен в поставках; по документации — отсутствует характеристика

Материал ультрачистый полипропилен

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара Наличие в поставках; по документации — отсутствует характеристика

Матовая панель для маркировки

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Специальное место на лицевой стороне для нанесения этикеток и маркировки соответствие

Объем

Соответствует поставка

Требуемое значение>=100 - <=175см[3*]; мл

Значение товара 125 СМ3 в поставках; по документации — 5000,0 (не соответствует (число))

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

*Возможность автоклавирования при +121°С не менее 15 мин | метки: соответствие Стаканы автоклавируются при 121 гр.С.

Приспособление для забора образца

Соответствует поставка

Требуемое значениеНет

Значение товара Нет в поставках; по документации — Да (не соответствует)

Стерильность

Соответствует поставка

Требуемое значениеДа

Значение товара Да в поставках; по документации — да (соответствует)

Стерильный

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара Да в поставках; по документации — отсутствует характеристика

Температурный режим от –196°С до +121°С

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Изделия медицинские полимерные лабораторные одноразовые для взятия и исследования биоматериалов

"Сарштедт АГ & Кo. КГ" · страна: Германия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 144 контракта

Исполнение под эту позицию: объем 100 СМ3 — поставлялось в 2 контрактах

Цена за единицу в контрактах: 50 ₽ (9 ₽ – 50 ₽)

Пример поставки: 0372200014225000243, 0373100094325001277

Цена по закупке22 ₽/ед.

Градуировка

Соответствует поставка

Требуемое значениеДа

Значение товара Да в поставках; по документации — отсутствует характеристика

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение3

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Крышка

Соответствует поставка

Требуемое значениеНаличие

Значение товара Да; Завинчивающаяся; Откидная на петле (+2) в поставках; по документации — отсутствует характеристика

Материал крышки полиэтилен

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара соответствие в поставках; по документации — отсутствует характеристика

Материал ультрачистый полипропилен

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара соответствие в поставках; по документации — отсутствует характеристика

Матовая панель для маркировки

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Объем

Соответствует поставка

Требуемое значение>=100 - <=175см[3*]; мл

Значение товара 100 СМ3 в поставках; по документации — 1, 50 мл (не соответствует (число))

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Приспособление для забора образца

Соответствует поставка

Требуемое значениеНет

Значение товара Нет в поставках; по документации — Да (не соответствует)

Стерильность

Соответствует поставка

Требуемое значениеДа

Значение товара Да в поставках; по документации — да (соответствует)

Стерильный

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара Да в поставках; по документации — отсутствует характеристика

Температурный режим от –196°С до +121°С

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Изделия медицинские для лабораторных исследований полимерные (см. Приложение на 2 листах)

"Янченг Хуида Медикл Инструментс Ко., Лтд." · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 1532 контракта

Исполнение под эту позицию: объем 100 см³ — поставлялось в 1 контракте

Цена за единицу в контрактах: 18 ₽ (18 ₽ – 18 ₽)

Пример поставки: 0333100002325000133, 0333100002325000277

Цена по закупке22 ₽/ед.

Градуировка

Соответствует поставка

Требуемое значениеДа

Значение товара Градуировка на уровне 10 мкл, 50 мкл; Да; Наличие (+2) в поставках; по документации — отсутствует характеристика

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение3

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Крышка

Соответствует поставка

Требуемое значениеНаличие

Значение товара Да; Есть; Завинчивающаяся (+2) в поставках; по документации — отсутствует характеристика

Материал крышки полиэтилен

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара Полиэтилен высокой плотности; полипропилен; наличие в поставках; по документации — отсутствует характеристика

Материал ультрачистый полипропилен

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара соответствие; наличие в поставках; по документации — отсутствует характеристика

Матовая панель для маркировки

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Объем

Соответствует поставка

Требуемое значение>=100 - <=175см[3*]; мл

Значение товара 100 СМ3; 100 см³ в поставках; по документации — отсутствует характеристика

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Приспособление для забора образца

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНет

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Стерильность

Соответствует поставка

Требуемое значениеДа

Значение товара соответствие; Да; Есть (+1) в поставках; по документации — да (соответствует)

Стерильный

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара соответствие; Да; Есть (+2) в поставках; по документации — отсутствует характеристика

Температурный режим от –196°С до +121°С

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Изделия медицинские полимерные для лабораторных исследований

Унитраное предприятие "Литопласт-Мед" · страна: Беларусь

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 177 контрактов

Цена за единицу в контрактах: 11 ₽ (3 ₽ – 18 ₽)

Пример поставки: 0124200000624009610, 0358200034826000386

Цена по закупке22 ₽/ед.

Градуировка

Соответствует поставка

Требуемое значениеДа

Значение товара Да в поставках; по документации — да (соответствует)

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение3

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Крышка

Соответствует поставка

Требуемое значениеНаличие

Значение товара Завинчивающаяся; полиэтилен в поставках; по документации — Защёлкивающаяся (не соответствует)

Материал крышки полиэтилен

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара полиэтилен в поставках; по документации — отсутствует характеристика

Материал ультрачистый полипропилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Материал | метки: полипропилен; полистирол полистирол

материал полипропилен соответствие

Матовая панель для маркировки

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Объем

Соответствует поставка

Требуемое значение>=100 - <=175см[3*]; мл

Значение товара 100 см³; 125 см³ в поставках; по документации — 0.5, 1.5, 2.0, 5.0, 15.0, 50.0 мл (не соответствует (число))

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

*Возможность автоклавирования при +121°С не менее 15 мин выдерживающего автоклавирование при 121ºС

Приспособление для забора образца

Соответствует поставка

Требуемое значениеНет

Значение товара Нет в поставках; по документации — Нет (соответствует)

Стерильность

Соответствует поставка

Требуемое значениеДа

Значение товара Да; Соответствие; Стерильные в поставках; по документации — да (соответствует)

Стерильный

Соответствует поставка

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара Да; Соответствие; Стерильные в поставках; по документации — отсутствует характеристика

Температурный режим от –196°С до +121°С

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Полное наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением | метки: указать Изделия медицинские полимерные для лабораторных исследований

Наименование изделия в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением | метки: указать Изделия медицинские полимерные для лабораторных исследований

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Изделия медицинские вспомогательные для отбора биологических проб и лабораторных исследований

"Нингбо Хай-Тек Юникмед Импорт энд Экспорт Ко., ЛТД." · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке22 ₽/ед.

Градуировка

Соответствует

Требуемое значениеДа

Значение товара да

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение3

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Крышка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Материал крышки полиэтилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Материал | метки: полипропилен; ультрачистый полипропилен; токопроводящий полипропилен черного цвета; полипропилен ppg1350-21; прозрачный пластик; пластик; полиэтилен полипропилен

Материал ультрачистый полипропилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (5)

Материал изделия | метки: ультрачистый полипропилен; полипропилен полипропилен

Материал планшета | метки: полипропилен полипропилен

Материал: полипропилен | метки: наличие наличие

материал полипропилен соответствие

Матовая панель для маркировки

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Объем

Соответствует

Требуемое значение>=100 - <=175см[3*]; мл

Значение товара 120

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (3)

Срок годности, установленный производителем при неповрежденной упаковке не менее 24 месяцев 24месяцев

Срок годности 5лет

Срок годности, установленный производителем при неповрежденной упаковке 18, 24, 12месяцев

Приспособление для забора образца

Не соответствует

Требуемое значениеНет

Значение товара Да

Стерильность

Соответствует

Требуемое значениеДа

Значение товара стерильный

Стерильный

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Температурный режим от –196°С до +121°С

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Полное наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением | метки: указать Изделия медицинские вспомогательные для отбора биологических проб и лабораторных исследований

Наименование изделия в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением | метки: указать Изделия медицинские вспомогательные для отбора биологических проб и лабораторных исследований

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Наименование изделия в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением | метки: указать Изделия медицинские вспомогательные для отбора биологических проб и лабораторных исследований

Изделия медицинские вспомогательные для отбора и обработки биологических проб для лабораторных исследований

"ДЕЛЬТАЛАБ С.Л." · страна: Испания

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке22 ₽/ед.

Градуировка

Соответствует

Требуемое значениеДа

Значение товара да

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение3

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Крышка

Соответствует

Требуемое значениеНаличие

Значение товара есть

Материал крышки полиэтилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Материал ультрачистый полипропилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

материал полипропилен соответствие

Матовая панель для маркировки

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Объем

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=100 - <=175см[3*]; мл

Значение товара 1, 2, 5, 10, 25мл

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Приспособление для забора образца

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНет

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Стерильность

Соответствует

Требуемое значениеДа

Значение товара да

Стерильный

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Температурный режим от –196°С до +121°С

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения участник указывает номер и дату ру

"Жентианг Гонгдонг Медикал Технолоджи Ко. Лтд." · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке22 ₽/ед.

Градуировка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеДа

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение3

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Крышка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Материал крышки полиэтилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Материал ультрачистый полипропилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Матовая панель для маркировки

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Специальное место на лицевой стороне для нанесения этикеток и маркировки соответствие

Объем

Соответствует

Требуемое значение>=100 - <=175см[3*]; мл

Значение товара 60, 100мл

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Приспособление для забора образца

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНет

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Стерильность

Соответствует

Требуемое значениеДа

Значение товара стерильный

Стерильный

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Температурный режим от –196°С до +121°С

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Контейнеры медицинские стерильные и нестерильные (см. Приложение на 1 листе)

"Далиан Ронгбанг Медикал Хелси Девайсез Ко., Лтд." · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке22 ₽/ед.

Градуировка

Соответствует

Требуемое значениеДа

Значение товара да

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение3

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Крышка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (4)

Крышка изделия прилегает к горловине и не допускает её самопроизвольного открывания соответствие

Крышка соответствует размерам контейнера и плотно прилегает к его горловине, не допуская самопроизвольного открывания наличие

Крышка имеет плотно пригнанные края, прилегает к горловине и не допускает её самопроизвольного открывания. соответствие

Крышка изделия должна плотно прилегать к горловине, исключая возможность самопроизвольного вскрытия соответствие

Материал крышки полиэтилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Материал крышки полиэтилен

Материал ультрачистый полипропилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Материал изделия полипропилен соответствие

Матовая панель для маркировки

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Объем

Соответствует

Требуемое значение>=100 - <=175см[3*]; мл

Значение товара 20, 120мл

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Гарантийный срок 5лет

Приспособление для забора образца

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНет

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Стерильность

Не соответствует

Требуемое значениеДа

Значение товара стерильные и нестерильные

Стерильный

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Температурный режим от –196°С до +121°С

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Изделия медицинские лабораторные

"Нанк А/С" · страна: Дания

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке22 ₽/ед.

Градуировка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеДа

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение3

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Крышка

Не соответствует

Требуемое значениеНаличие

Значение товара завинчивающаяся

Материал крышки полиэтилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (2)

Тип крышки внутренняя резьба с силиконовой прокладкой

Материал крышки полиэтилен

Материал ультрачистый полипропилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (3)

Материал планшета | метки: полипропилен полипропилен

Материал | метки: полипропилен; полистирол полистирол

Материал изготовления: полипропилен | метки: да да

Матовая панель для маркировки

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Объем

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=100 - <=175см[3*]; мл

Значение товара 0,5, 1,0мл

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Приспособление для забора образца

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНет

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Стерильность

Соответствует

Требуемое значениеДа

Значение товара да

Стерильный

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Температурный режим от –196°С до +121°С

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Контейнеры для биопроб полимерные стерильные по ТУ 9398-070-44942795-2013

ООО "Полимерные изделия" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке22 ₽/ед.

Градуировка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеДа

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение3

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Крышка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Материал крышки полиэтилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Материал ультрачистый полипропилен

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Матовая панель для маркировки

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Объем

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=100 - <=175см[3*]; мл

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Приспособление для забора образца

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНет

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Стерильность

Соответствует

Требуемое значениеДа

Значение товара Да

Стерильный

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Температурный режим от –196°С до +121°С

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Поставка расходных материалов для Института репродуктивной медицины

Поставка и приёмка

Оплата и обязательства

Участие

Хочу такой подбор для своей номенклатуры

Покажу сервис за 15 минут