Поставка расходных материалов для Института репродуктивной медицины
По 13 из 25 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 05.11.2026, итоги 09.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Высота: ≥ 10 и ≤ 13 мм
- Диаметр: ≥ 70 и ≤ 75 мм
- Диапазон концентрации (CO2): ≥ 1,9 и ≤ 10 ПРОЦ
- Диапазон концентрации (O2): ≥ 2 и ≤ 4,9 ПРОЦ
- Диапазон температуры: ≥ 25 и ≤ 40 [0*]C
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
- Испытание на токсичность проводят с однойклеткой оттаявшего эмбриона мыши. Через 96 часов >80 % экспандированных бластоцист (n=150)0,6 бар (8,70 PSI): Соответствие
- Количество лунок: ≥ 14 и ≤ 16 шт
- Материал: Полистирол
- Метод стерилизации Гамма излучение: Соответствие
- Объем культуральных лунок, мкл: ≥ 25 и ≤ 30
- Объем лунок для промывки, мкл: ≥ 23 и ≤ 25
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Совместим с инкубатором Esco Miri TL: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Длина планшета: ≥ 60 и ≤ 66 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Количество в упакове: ≥ 3 и ≤ 4 шт
- Количество лунок: ≥ 3 и ≤ 4 шт
- Крышка: Наличие
- Материал: Полистирол или Поливинилхлорид или Полипропилен
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Плоское дно: Соответствие
- Площадь лунки: ≥ 1 и ≤ 2 см[2*]
- Поверхность обработанная: Соответствие
- Рабочий объем: ≥ 1 и ≤ 2 см[3*]; мл
- Стерильный: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цвет - бесцветный: Соответствие
- Цельный плашнет: Соответствие
- Ширина планшета: ≥ 60 и ≤ 66 мм
- В состав набора входит 5 предметных и 10 покровных стекол: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Применяются для оценки доли зрелых сперматозоидов в эякуляте: Соответствие
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч: Соответствие
- Свойства покровного стекла: На поверхности решётка 10х10 ячеек, предназначенная для определения концентрации сперматозоидов. Местонахождение решётки обозначено синей окружностью: Соответствие
- Свойства предметного стекла: на правой и левой половине находятся обозначенные по контуру окружностью красного цвета участки, покрытые гиалуроновой кислотой: Соответствие
- Стерилизация гамма-излучением: Соответствие
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест): Наличие
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: Соответствие
- Тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Уровень стерильности SAL 1x10-6: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Количество лунок: ≥ 5 и ≤ 6 шт
- Крышка: Наличие
- Лунки без покрытия: Соответствие
- Лунки плоскодонные: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Предназначен для выращивания клеточной культуры: Для выращивания клеточной культуры
- Прозрачный: Соответствие
- Стерильный: Соответствие
- Тип планшета - неразборный: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Градуировка: Да
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Количество в упаковке: ≥ 100 и ≤ 120 шт
- Крышка: Наличие
- Материал: Полистирол или Ультрачистый полипропилен
- Матовая панель для маркировки: Наличие
- Объем: ≥ 100 и ≤ 175 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Приспособление для забора образца: Нет
- Стерильность: Да
- Температурный режим от –196°С до +121°С: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Герметично завинчивающаяся крышка: Наличие
- Градуировка: Да
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Индивидуальная упаковка: Соответствие
- Материал: Полипропилен
- Материал крышки полиэтилен выского давления: Соответствие
- Объем: ≥ 45 и ≤ 60 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Приспособление для забора образца: Нет
- Рекомендуемый рабочий объем: ≥ 50 и ≤ 55 см[3*]; мл
- Стерильность: Да
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Длина планшета: ≥ 60 и ≤ 66 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Количество в упакове: ≥ 3 и ≤ 4 шт
- Количество лунок: ≥ 3 и ≤ 4 шт
- Крышка: Наличие
- Материал: Полипропилен или Полистирол или Поливинилхлорид
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Плоское дно: Соответствие
- Площадь лунки: ≥ 1 и ≤ 2 см[2*]
- Поверхность обработанная: Соответствие
- Рабочий объем: ≥ 1 и ≤ 2 см[3*]; мл
- Стерильный: Соответствие
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест): Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цвет - бесцветный: Соответствие
- Цельный плашнет: Соответствие
- Ширина планшета: ≥ 60 и ≤ 66 мм
- Внутренний диаметр, мкм: ≥ 195 и ≤ 205
- Длина: ≥ 85 и ≤ 89 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
- Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку: Соответствие
- Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6: Соответствие
- Материал - поликарбонат: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие
- Стерилизация гамма-излучением: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации: Соответствие
- Внутренний диаметр, мкм: ≥ 130 и ≤ 140
- Длина: ≥ 85 и ≤ 89 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
- Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку: Соответствие
- Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6: Соответствие
- Материал - поликарбонат: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие
- Стерилизация гамма-излучением: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации: Соответствие
- Внутренний диаметр, мкм: ≥ 140 и ≤ 150
- Длина: ≥ 85 и ≤ 89 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
- Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку: Соответствие
- Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6: Соответствие
- Материал - поликарбонат: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие
- Стерилизация гамма-излучением: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации: Соответствие
- Внутренний диаметр, мкм: ≥ 170 и ≤ 180
- Длина: ≥ 85 и ≤ 89 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
- Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку: Соответствие
- Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6: Соответствие
- Материал - поликарбонат: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие
- Стерилизация гамма-излучением: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации: Соответствие
- Внутренний диаметр, мкм: ≥ 270 и ≤ 280
- Длина: ≥ 85 и ≤ 89 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
- Капилляры упакованы в стерильную пластиковую пробирку, а затем в защитную пластиковую упаковку: Соответствие
- Контроль качества: -Товар должен пройти тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА) на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка – не менее 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Товар должен пройти тест на эндотоксины < 0,03МЕ на единицу продукции -Товар должен пройти тест на стерильность, уровень стерильности должен соответствовать SAL 1x10-6: Соответствие
- Материал - поликарбонат: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Предназначен для микроманипуляций с ооцитами и эмбрионами: Соответствие
- Стерилизация гамма-излучением: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая идентификации на крышке и на тубусе для удобства визуализации: Соответствие
- Внешний диаметр, мкм: ≥ 35 и ≤ 45
- Внутренний диаметр, мкм: ≥ 25 и ≤ 35
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Материал - боросиликатное стекло: Соответствие
- Микропипетка для биопсии бластомера или клеток трофэктодермы: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Угол 35°: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Внутренний диаметр, мкм: ≥ 130 и ≤ 135
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Материал - поликарбонат: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Пипетки стерильные предназначены для денудации ооцита перед проведением ИКСИ: Соответствие
- Стерилизованы гамма-излучением: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая маркировка размера пипеток на упаковке - желтая: Соответствие
- Внутренний диаметр, мкм: ≥ 135 и ≤ 145
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
- Материал - поликарбонат: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Пипетки стерильные предназначены для денудации ооцита перед проведением ИКСИ: Соответствие
- Стерилизованы гамма-излучением: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая маркировка размера пипеток на упаковке - белая: Соответствие
- Внутренний диаметр, мкм: ≥ 165 и ≤ 175
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
- Материал - поликарбонат: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Пипетки стерильные предназначены для денудации ооцита перед проведением ИКСИ: Соответствие
- Стерилизованы гамма-излучением: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая маркировка размера пипеток на упаковке - красная: Соответствие
- Внутренний диаметр, мкм: ≥ 300 и ≤ 315
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
- Материал - поликарбонат: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Пипетки стерильные предназначены для денудации и микроманипуляций с гаметами и эмбрионами: Соответствие
- Стерилизованы гамма-излучением: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Внешний диаметр, мкм: ≥ 5,5 и ≤ 6,5
- Внутренний диаметр, мкм: ≥ 4 и ≤ 5
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
- Материал - боросиликатное стекло: Соответствие
- Микропипетки для ИКСИ (микро-инъекционные) предназначены для внутрицитоплазматической инъекции единичного сперматозоида в ооцит: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Стерилизованы гамма-излучением: Соответствие
- Угол 30°: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Внешний диаметр кончика, мкм: ≥ 30 и ≤ 35
- Внутренний диаметр кончика, мкм: ≥ 20 и ≤ 25
- Длина плеча: ≥ 1 и ≤ 1,5 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
- Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр: Соответствие
- Кончик пипетки отполирован термическим методом: Соответствие
- Материал - боросиликатное стекло: Соответствие
- Основание пипетки отполировано термическим методом: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Предназначены для биопсии бластомера эмбриона и трофэктодермы бластоцисты: Соответствие
- Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением: Соответствие
- Толщина основания: ≥ 1 и ≤ 1,5 мм
- Угол 35°: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Внешний диаметр кончика, мкм: ≥ 120 и ≤ 130
- Внутренний диаметр кончика, мкм: ≥ 30 и ≤ 35
- Длина плеча: ≥ 1 и ≤ 1,5 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
- Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр: Соответствие
- Материал - боросиликатное стекло: Соответствие
- Микропипетки для удержания ооцита во время проведения ИКСИ: Соответствие
- Основание пипетки отполировано термическим методом: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением: Соответствие
- Толщина основания: ≥ 1 и ≤ 1,5 мм
- Угол 30°: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Внешний диаметр кончика, мкм: ≥ 100 и ≤ 110
- Внутренний диаметр кончика, мкм: ≥ 20 и ≤ 25
- Длина плеча: ≥ 1 и ≤ 1,5 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
- Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр: Соответствие
- Материал - боросиликатное стекло: Соответствие
- Микропипетки для удержания ооцита во время проведения ИКСИ: Соответствие
- Основание пипетки отполировано термическим методом: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением: Соответствие
- Толщина основания: ≥ 1 и ≤ 1,5 мм
- Угол 30°: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Внешний диаметр кончика, мкм: ≥ 5 и ≤ 7
- Внутренний диаметр кончика, мкм: ≥ 3 и ≤ 4
- Длина плеча: ≥ 1 и ≤ 1,5 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
- Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр: Соответствие
- Материал - боросиликатное стекло: Соответствие
- Микропипетки для проведения ИКСИ: Соответствие
- Основание пипетки отполировано термическим методом: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением: Соответствие
- Толщина основания: ≥ 1 и ≤ 1,5 мм
- Угол 30°: Соответствие
- Угол заточки кончика 20°: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма кончика: с шипом: Соответствие
- Внешний диаметр, мкм: ≥ 5,4 и ≤ 5,8
- Внутренний диаметр, мкм: ≥ 4,3 и ≤ 4,9
- Длина плеча: ≥ 0,5 и ≤ 1 мм
- Длина скоса, мум: ≥ 10 и ≤ 12
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
- Каждая пипетка упакована в защитный футляр, состоящий из сантопренового колпачка зеленого цвета и прозрачной полистироловой капсулы. Кончик пипетки защищён сантопреновым наконечником от соприкосновения с капсулой.: Соответствие
- Материал - боросиликатное стекло с повышенным содержанием кремния: Соответствие
- Микропипетки небольшого внутреннего диаметра с узким на всем протяжении плечом для проведения процедуры ИКСИ: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением: Соответствие
- Угол изгиба 35°: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма кончика: с шипом: Соответствие
- Внешний диаметр, мкм: ≥ 95 и ≤ 120
- Внутренний диаметр, мкм: ≥ 15 и ≤ 20
- Длина плеча: ≥ 0,5 и ≤ 1 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
- Каждая пипетка упакована в защитный футляр, состоящий из сантопренового колпачка розового цвета и прозрачной полистироловой капсулы. Кончик пипетки защищён сантопреновым наконечником от соприкосновения с капсулой.: Соответствие
- Материал - боросиликатное стекло с повышенным содержанием кремния: Соответствие
- Микропипетки стандартного размера для фиксации и удержания в определенном положении ооцита при проведении процедуры ИКСИ: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением: Соответствие
- Угол изгиба 35°: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма кончика: Плоский отполированный кончик: Соответствие
Набор изделий стерильных однократного применения для санитарно-гигиенических и бактериологических исследований (набор лабораторный "ГЕМ") по ТУ 9398-005-17547866-2007
ООО "ГЕМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Емкости-контейнеры для сбора и транспортировки биоматериалов для лабораторных исследований, острого инструментария и органических медицинских отходов класса А,Б,В,Г по ТУ 22.22.14-001-21109965-2017 с принадлежностями
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИННОВАЦИЯ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контейнеры полимерные для биопроб, одноразовые, стерильные по ТУ 9464-002-00937445-2016
ООО "ПЛАСТИЛАБ ИНДУСТРИЯ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Изделия для лабораторных исследований из полимерных материалов (см. Приложение на 1 листе)
Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд. · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контейнеры одноразовые медицинские полимерные стерильные по ТУ 22.22.14-001-23228533-2017
ООО "ЕВРОКЭП" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Емкости-контейнеры и принадлежности полимерные стерильные и нестерильные для лабораторных исследований, сбора, хранения, транспортировки биоматериалов "ОЛДАНС" по ТУ 9398-003-55058819-2011
ЗАО "ОЛДАНС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Изделия медицинские полимерные лабораторные одноразовые для взятия и исследования биоматериалов
"Сарштедт АГ & Кo. КГ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Изделия медицинские для лабораторных исследований полимерные (см. Приложение на 2 листах)
"Янченг Хуида Медикл Инструментс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контейнер одноразовый медицинский полимерный по ТУ 9398-001-54287340-2010
АО "ПЕРИНТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Изделия медицинские полимерные для лабораторных исследований
Унитраное предприятие "Литопласт-Мед" · страна: Беларусь
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Изделия медицинские вспомогательные для отбора биологических проб и лабораторных исследований
"Нингбо Хай-Тек Юникмед Импорт энд Экспорт Ко., ЛТД." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Изделия медицинские вспомогательные для отбора и обработки биологических проб для лабораторных исследований
"ДЕЛЬТАЛАБ С.Л." · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Изделия медицинские полимерные для сбора, транспортировки, исследования, обработки и хранения биоматериалов; стерильные и нестерильные, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
"Жентианг Гонгдонг Медикал Технолоджи Ко. Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Контейнеры медицинские стерильные и нестерильные (см. Приложение на 1 листе)
"Далиан Ронгбанг Медикал Хелси Девайсез Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Изделия медицинские лабораторные
"Нанк А/С" · страна: Дания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗