Поставка расходных материалов для Отдела трансфузиологии и экстракорпоральной гемокоррекции
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
Обеспечение заявки
287 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 05.11.2026, итоги 09.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документыДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
Набор контейнеров для донорской крови, без добавок
Наличие · Наличие · ≥ 2000 мм · Наличие · Соответствие · 1 · Наличие · ≤ 1000 см[3*]; мл · ≤ 300 см[3*]; мл…
по цене единицы · 2 187 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008381
ограничение импорта
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 0 из 5 изделий реестра
Набор контейнеров для донорской крови, без добавок
Наличие · 3 · индивидуальная, стерильная · Наличие · ≥ 1 шт · ≥ 2 шт · ≥ 1 шт · Наличие · ≥ 275 см[3*]; мл…
по цене единицы · 4 025 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008381
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Бактериальный фильтр в линии подачи антикоагулянта: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Игла аферезная 16G с крыльями для фиксации, устройством зашиты от укола и защитным колпачком: Наличие
- Игла полимерная с защитным колпачком для подключения физиологического раствора: ≥ 1 шт
- Количество контейнеров для плазмы: ≥ 2 шт
- Количество контейнеров для удаления воздуха: ≥ 1 шт
- Колокол центрифужный типа HS: Наличие
- Объем колокола центрифужного: ≥ 275 см[3*]; мл
- Объем контейнеров для плазмы: ≤ 600 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Отвод с гидрофобным фильтром и зажимом для подключения датчика давления: ≤ 1 шт
- Совместимость с аппаратами MCS+; PCS-2; XJC 2000: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
Набор для донорской крови, двухкамерный
Наличие · 2 · ≥ 12 мес · ≥ 100 и ≤ 600 см[3*]; мл · ≥ 551 и ≤ 600 см[3*]; мл · Наличие · ≥ 1 · ≥ 275 см[3*];…
по цене единицы · 3 150 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00173
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Бактериальный фильтр в линии подачи антикоагулянта: Наличие
- Емкость дополнительного контейнера: ≥ 100 и ≤ 600 см[3*]; мл
- Емкость основного контейнера: ≥ 551 и ≤ 600 см[3*]; мл
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Игла аферезная 16G с боковым отверстием, крыльями для фиксации и протектором иглы: Наличие
- Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов: Нет
- Количество контейнеров для сбора плазмы: ≥ 1
- Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы: Есть
- Объем центрифужной камеры: ≥ 275 см[3*]; мл
- Остаточное количество лейкоцитов в плазме, клеток 3х104: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Отводы с гидрофобным фильтром и зажимом для подключения датчика давления: ≥ 1 шт
- Совместимость с аппаратами PCS-2, MCS+: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Центрифужная камера тип HS: Наличие
Набор контейнеров для донорской крови, без добавок
Наличие · 4 · ≥ 1000 см[3*]; мл · стерильная, индивидуальная · ≥ 1 шт
по цене единицы · 686 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008381
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Адаптация к восполнению физиологическим раствором: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Контейнер для сбора плазмы: ≥ 1 шт
- Объем контейнера для сбора плазмы: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная, индивидуальная
Набор для донорской крови, двухкамерный
5 · ≥ 18 мес · ≥ 100 и ≤ 450 см[3*]; мл · ≥ 351 и ≤ 450 см[3*]; мл · ≥ 80 см · ≥ 20 см · Наличие · Наличие…
по цене единицы · 929 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00171
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Длина донорской магистрали: ≥ 80 см
- Длина трансферной магистрали: ≥ 20 см
- Емкость дополнительного контейнера: ≥ 100 и ≤ 450 см[3*]; мл
- Емкость основного контейнера: ≥ 351 и ≤ 450 см[3*]; мл
- Защитный колпачок с первичным контролем вскрытия: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Игла 16G с ультратонкой стенкой: Наличие
- Индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы: Наличие
- Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов: Нет
- Максимальный срок хранения эритроцитов: ≥ 35 сут; дн
- Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы: Есть
- Объем антикоагулянта в основном контейнере: ≥ 60 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Переламывающийся клапан на донорской магистрали: Наличие
- Предварительно залитый антикоагулянт в основном контейнере ЦФДА-1: Наличие
- Силиконизированное покрытие: Наличие
- Тройная заточка острия иглы: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Этикетка не снимаемая, на русском языке: Наличие
Набор для донорской крови, трехкамерный
по цене единицы · 1 250 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00463
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внешний диаметр магистралей: ≤ 4,5 мм
- Внутренний диаметр магистралей: ≥ 3 мм
- Длина донорской магистрали: ≥ 80 см
- Длина трансферной магистрали: ≥ 20 см
- Емкость дополнительного контейнера 1: ≥ 100 и ≤ 450 см[3*]; мл
- Емкость дополнительного контейнера 2: ≥ 100 и ≤ 450 см[3*]; мл
- Емкость основного контейнера: ≥ 351 и ≤ 450 см[3*]; мл
- Защитный колпачок с первичным контролем вскрытия: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Игла 16G с ультратонкой стенкой: Наличие
- Индивидуальная сегментная маркировка донорской магистрали: Наличие
- Индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы: Наличие
- Конфигурация основного контейнера Верх-Низ: Нет
- Лейкоцитарный фильтр для тромбоцитов: Нет
- Лейкоцитарный фильтр для цельной крови: Нет
- Лейкоцитарный фильтр для эритроцитов: Нет
- Максимальный срок хранения эритроцитов: ≥ 35 сут; дн
- Наличие адаптера для взятия образцов крови и протектора иглы: Есть
- Наличие контейнера для образцов крови: Есть
- Объем антикоагулянта в основном контейнере: ≥ 60 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Переламывающийся клапан на донорской магистрали: Наличие
- Предварительно залитый антикоагулянт в основном контейнере ЦФДА-1: Наличие
- Прорези для фиксации в автоматических фракционаторах: Есть
- Ресуспендирующий раствор: Нет
- Силиконизированное покрытие: Наличие
- Тройная заточка острия иглы: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Этикетка не снимаемая, на русском языке: Наличие
Набор для донорской крови, четырехкамерный
7 · ≥ 100 и ≤ 150 см[3*]; мл · Нет · Наличие · ≥ 100 и ≤ 150 см[3*]; мл · ≥ 100 и ≤ 150 см[3*]; мл · Нет · Не…
по цене единицы · 1 118 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00589
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Емкость дополнительного контейнера 1: ≥ 100 и ≤ 150 см[3*]; мл
- Емкость дополнительного контейнера 2: ≥ 100 и ≤ 150 см[3*]; мл
- Емкость дополнительного контейнера 3: ≥ 100 и ≤ 150 см[3*]; мл
- Емкость основного контейнера: ≥ 100 и ≤ 150 см[3*]; мл
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов: Нет
- Лейкоцитарный фильтр для тромбоцитов: Нет
- Лейкоцитарный фильтр для цельной крови: Нет
- Лейкоцитарный фильтр для эритроцитов: Нет
- Магистрали расположены с противоположных сторон относительно друг друга: Нет
- Магистраль с пластиковой иглой с защитным колпачком: Наличие
- Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы: Нет
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Прорези для фиксации в автоматических фракционаторах: Есть
- Ресуспендирующий раствор: Нет
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Этикетка не снимаемая, на русском языке: Наличие
Набор для донорской крови, однокамерный
8 · ≥ 18 мес · Наличие · ≤ 4,5 мм · ≥ 3 мм · ≥ 2 шт · >250 - ≤ 300 см[3*]; мл · ≥ 1 шт · ≥ 1 шт · Наличие · е…
по цене единицы · 247 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00208
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внешний диаметр магистралей: ≤ 4,5 мм
- Внутренний диаметр магистралей: ≥ 3 мм
- Выходные порты на каждом контейнере: ≥ 2 шт
- Емкость контейнера: >250 - ≤ 300 см[3*]; мл
- Зажимы, встроенные в магистрали: ≥ 1 шт
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Иглы полимерные с колпачком: ≥ 1 шт
- Идентификация магистралей сегментной маркировкой: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Этикетка не снимаемая, на русском языке: Наличие
- кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов: есть
- наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы: нет
Набор для донорской крови, четырехкамерный
9 · ≥ 351 и ≤ 450 см[3*]; мл · Есть · ≥ 80 см · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · ≤…
по цене единицы · 2 524 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00586
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внешний диаметр магистралей: ≤ 4,5 мм
- Внутренний диаметр магистралей: ≥ 3 мм
- Длина донорской магистрали: ≥ 80 см
- Длина трансферной магистрали с фильтром: ≥ 20 см
- Емкость дополнительного контейнера 1: ≥ 100 и ≤ 450 см[3*]; мл
- Емкость дополнительного контейнера 2: ≥ 100 и ≤ 450 см[3*]; мл
- Емкость дополнительного контейнера 3: ≥ 100 и ≤ 450 см[3*]; мл
- Емкость основного контейнера: ≥ 351 и ≤ 450 см[3*]; мл
- Защитный колпачок с первичным контролем вскрытия: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Игла 16G с ультратонкой стенкой: Наличие
- Индивидуальная сегментная маркировка донорской магистрали: Наличие
- Индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы: Наличие
- Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов: Нет
- Количество остаточных лейкоцитов - менее 1х106 клеток в единице: Наличие
- Лейкоцитарный фильтр для тромбоцитов: Нет
- Лейкоцитарный фильтр для цельной крови: Есть
- Лейкоцитарный фильтр для эритроцитов: Нет
- Магистрали расположены с противоположных сторон относительно друг друга: Нет
- Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы: Есть
- Обходная магистраль фильтра с односторонним воздушным фильтром: Наличие
- Объем ресуспендирующего раствора: ≤ 100 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Переламывающийся клапан на донорской магистрали: Наличие
- Предварительно залитый антикоагулянт ЦФД: Наличие
- Прорези для фиксации в автоматических фракционаторах: Есть
- Ресуспендирующий раствор: Есть
- Ресуспендирующий раствор SAGM: Наличие
- Силиконизированное покрытие: Наличие
- Срок хранения эритроцитов: ≥ 40 сут; дн
- Тройная заточка острия иглы: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
Набор контейнеров для донорской крови, без добавок
10 · индивидуальная, стерильная · наличие · ≥ 1 шт · ≥ 225 см[3*]; мл · ≥ 2 шт · ≥ 1000 см[3*]; мл · Наличие…
по цене единицы · 19 943 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008381
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Игла аферезная 16G с крыльями для фиксации, устройством зашиты от укола и защитным колпачком: наличие
- Игла полимерная с защитным колпачком для подключения физиологического раствора: ≥ 1 шт
- Колокол центрифужный типа Latham: Наличие
- Контейнер 1000 мл. для хранения и транспортировки тромбоцитов: ≥ 2 шт
- Контейнер для отбора проб тромбоцитов: ≥ 2 шт
- Контейнер для сбора плазмы: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Контейнер для удаления воздуха: ≥ 1 шт
- Контейнер первичный 600 мл. для сбора концентрата тромбоцитов: ≥ 1 шт
- Линия, соединяющая мешок для плазмы с адаптером насосов: ≥ 1 шт
- Максимальное время хранения тромбоцитов в контейнерах: ≥ 5 сут; дн
- Объем колокола центрифужного: ≥ 225 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Отвод с гидрофобным фильтром и зажимом для подключения датчика давления: ≥ 2 шт
- Совместимость с аппаратом автоматического цитоплазмафереза MCS+: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Фильтр бактериальный в линии подачи антикоагулянта: наличие
- Фильтр для крови интегрирован в магистраль: Соответствие
- Фильтр лейкоцитарный интегрирован в магистраль: Соответствие
Набор контейнеров для донорской крови, без добавок
11 · наличие · ≥ 1 шт · ≥ 225 см[3*]; мл · ≥ 2 шт · ≥ 1000 см[3*]; мл · ≥ 2 шт · ≥ 2 шт · ≥ 2 шт · ≥ 1 шт · ≥…
по цене единицы · 26 250 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008381
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
- Игла аферезная 16G с крыльями для фиксации, устройством зашиты от укола и защитным колпачком: наличие
- Игла полимерная с защитным колпачком для подключения физиологического раствора: ≥ 1 шт
- Колокол центрифужный типа Latham: Наличие
- Контейнер 1000 мл. для хранения и транспортировки тромбоцитов: ≥ 2 шт
- Контейнер для отбора проб тромбоцитов: ≥ 2 шт
- Контейнер для сбора плазмы: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Контейнер для удаления воздуха: ≥ 2 шт
- Контейнер первичный 600 мл. для сбора концентрата тромбоцитов: ≥ 1 шт
- Линия, соединяющая мешок для плазмы с адаптером насосов: ≥ 1 шт
- Максимальное время хранения тромбоцитов в контейнерах: ≥ 5 сут; дн
- Объем колокола центрифужного: ≥ 225 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 18 мес
- Отвод с гидрофобным фильтром и зажимом для подключения датчика давления: ≥ 2 шт
- Совместимость с аппаратом автоматического цитоплазмафереза MCS+: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Фильтр бактериальный в линии подачи антикоагулянта: наличие
- Фильтр для крови интегрирован в магистраль: Соответствие
- Фильтр лейкоцитарный интегрирован в магистраль: Соответствие
Раствор для консервирования крови, содержащий антикоагулянт
по цене единицы · 219 000 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 21.20.23.199-00000011
ограничение импорта
0/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 9 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Глюкоза (моногидрат): ≤ 2,5 ПРОЦ
- Диапазон кислотности, pH: ≥ 4,7 и ≤ 5,3
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
- Лимонная кислота (моногидрат): ≥ 0,8 ПРОЦ
- Объем контейнера: ≥ 500 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Раствор цитрата натрия с глюкозой для консервирования крови: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная, двойная
- Цитрат натрия: ≤ 2,5 ПРОЦ
Набор для афереза
по цене единицы · 796 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.50.190-00000591
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
- Колонка для системы афереза плазмосорбционная одноразового использования: Соответствие
- Материал сорбента: Сополимер стиролдивинилбензола или эквивалент
- Объем заполнения плазмой: ≥ 120 см[3*]; мл
- Объем сорбента: ≥ 350 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 6 мес
- Совместимость с аппаратом Plasauto ∑: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная, индивидуальная
- Фильтр микрочастиц: наличие
Набор для донорской крови, однокамерный
14 · ≥ 12 мес · ≥ 20 см[3*]; мл · >150 - ≤ 200 см[3*]; мл · нет · Наличие · ≥ 3 мм
по цене единицы · 3 003 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00215
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Антикоагулянт в основном контейнере CPD (ЦФД): Наличие
- Внутренний диаметр магистрали: ≥ 3 мм
- Емкость контейнера: >150 - ≤ 200 см[3*]; мл
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
- Объем антикоагулянта в основном контейнере: ≥ 20 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов: нет
- наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы: нет
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Набор контейнеров для донорской крови, без добавок
Адаптация к восполнению физиологическим раствором
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
—
Бактериальный фильтр в линии подачи антикоагулянта
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
—
Длина магистрали для сбора крови
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2000мм
Значение товара
—
Дополнительная линия с контейнером для забора проб и адаптером для подключения вакуумных пробирок
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
—
Закрытая стерильная система одноразовых расходных материалов для проведения процедуры автоматического плазмафереза
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара
—
Игла фистульная размер 16G с крыльями для фиксации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
—
Объем контейнера для сбора плазмы
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=1000см[3*]; мл
Значение товара
—
Объем центрифужного колокола
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=300см[3*]; мл
Значение товара
—
Остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=18мес
Значение товара
—
Полимерный одинарный контейнер для сбора плазмы
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
—
Сегменты и фиксаторы для насосов крови и антикоагулянта
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
—
Спайк-коннектор для подачи антикоагулянта
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
—
Спайк-коннектор для подачи физ. раствора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
—
Тип сепарации прерывисто-поточный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
—
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
—
Упаковка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеиндивидуальная, стерильная
Значение товара
—