Поставка расходных материалов для Отдела трансфузиологии и экстракорпоральной гемокоррекции
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
Обеспечение заявки
26 000 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 05.11.2026, итоги 09.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
Колонка абсорбционная для системы гемоперфузии
≥ 60 и ≤ 70 Мл · 1 · наличие · ≥ 700 и ≤ 750 · Соответствие · Макропористый сверхсшитый с… · Стерильно и герм…
по цене единицы · 200 000 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008511
преимущество РФ
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 0 из 11 изделий реестра
Колонка абсорбционная для системы гемоперфузии
≥ 210 и ≤ 250 Мл · 2 · наличие · ≥ 300 и ≤ 400 · Сополимер микро- и мезопори… · Стерильно и герметично упак……
по цене единицы · 260 000 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008511
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внутренний объем: ≥ 210 и ≤ 250 Мл
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Комплект преходников к магистралям для гемосорбции: наличие
- Максимальная скорость потока крови через устройство; мл/мин: ≥ 300 и ≤ 400
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Предназначено для селективной гемосорбции липополисахаридов (ЛПС) (отборочного удаления эндотоксина из циркулирующей крови посредством прямой гемоперфузии.: Соответствие
- Присоединительные элементы – стандартные диализные резьбовые коннекторы (Луер-Лок).: Соответствие
- Тип сорбента: Сополимер микро- и мезопористого стирола и дивинилбензола с иммобилизованным ЛПС-селективным лигандом
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: Стерильно и герметично упакованная
- Устройство представляет герметичный цилиндр из поликарбоната, заполненный суспензией гранул гемосорбента в изотоническом растворе хлорида натрия: Соответствие
Колонка для системы афереза, иммуносорбционная, одноразового использования
по цене единицы · 295 000 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00000590
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Активный ингредиент: Инертный биосовместимый носитель с иммобилизованным лигандом - рекомбинантным бис-мет гистоном человека H1,3
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Назначение: Удаление внеклеточной ДНК в экстракорпоральных процедурах
- Объем активного ингредиента в колонке, мл: ≥ 100
- Объем заполнения кровью/плазмой крови (свободный объем колонки), мл: ≤ 70
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Сорбционная емкость колонки, ДНК, мг/мл сорбента: ≥ 0,2
- Способ использования: Одноразовое использование
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Условия эксплуатации: Экстракорпоральная процедура плазмосорбции
Колонка абсорбционная для системы гемоперфузии
4 · Селективная сорбция избыточ… · Одноразовое использование · ≤ 80 мл · ≥ 300 · ≥ 100 и ≤ 300 · Сополимер ст…
по цене единицы · 127 000 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.13.190-00008511
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Назначение: Селективная сорбция избыточного количества цитокинов из кровотока пациента, а также эндогенных и экзогенных патогенных веществ в экстракорпоральных процедурах
- Объем заполнения кровью (свободный объем колонки), мл: ≤ 80
- Объем колонки: ≥ 300
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Рекомендуемая скорость тока крови через колонку, мл/мин, в диапазоне: ≥ 100 и ≤ 300
- Сорбент: Сополимер стирола и дивинилбензола
- Способ использования: Одноразовое использование
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Колонка абсорбционная для системы гемоперфузии
Внутренний объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=60 - <=70Мл
Значение товара
—
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара
—
Комплект преходников к магистралям для гемосорбции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
—
Максимальная скорость потока крови через устройство; мл/мин
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=700 - <=750
Значение товара
—
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
—
Присоединительные элементы – стандартные диализные резьбовые коннекторы (DIN-lock).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Тип сорбента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеМакропористый сверхсшитый стирол- дивинилбензольный сополимер поверхностно
модифицированный ЛПС-селективным лигандом
Значение товара
—
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
—
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
—
Упаковка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСтерильно и герметично упакованная
Значение товара
—
Устройство заполнено 37 мл сорбента. Оставшееся свободное пространство между гранулами сорбента заполнено 0,9 % раствором хлорида натрия
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Устройство представляет герметичный цилиндр из поликарбоната, заполненный суспензией гранул гемосорбента в изотоническом растворе хлорида натрия
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Устройство применяется у новорождённых и детей с массой тела до 40 кг.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—