Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Кассеты для плазменного стерилизатора 1 · Соответствие · Соответствие · ≥ 2 шт по цене единицы · 22 770 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Товар не найден

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 7 · наличие · ≤ 55 м · Соответствие · ≥ 825 · Соответствие · ≥ 0,17 мм · Соответствие · ≥ 7 мм · ≥ 9025 · ≥ 4… по цене единицы · 8 463 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина: ≤ 55 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
Индикаторная лента для паровой стерилизации, соответствует общеевропейским нормам EN 867 часть 1 класс А и ГОСТ ISO11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции.: Соответствие
Клеющая способность, N/мм: ≥ 825
Наличие таблицы характеристик от производителя с переводом на русский язык.: Соответствие
Общая толщина рулона: ≥ 0,17 мм
Основа самоклеящейся ленты изготовлена из полу скользкой импрегнированной бумаги. В основу клеящейся стороны входит (предпочтительно) природный каучук, выдерживающий высокие температуры и влажность, после стерилизации не оставляет следов. На другой стороне находится индикатор 1 класса предпочтительно зелёного цвета в виде косых линий. Цвет индикатора меняется на предпочтительно (цвет изменяется по сравнению с первоначальным) коричневый после стерилизации (при 121 гр./10 мин или при 134 гр./2 мин).: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Растяжение: ≥ 7 мм
Сила разрыва, N/мм: ≥ 9025
Сцепной вес, г/м кв.: ≥ 40
Толщина основания: ≥ 0,11 мм
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Ширина: ≥ 19 мм

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 9 · наличие · ≥ 50 м · Соответствие · Соответствие · ≥ 18 мм · Соответствие · Соответствие · ≥ 12 мес по цене единицы · 616 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина: ≥ 50 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
Индикаторная лента для паровой стерилизации, соответствует общеевропейским нормам EN 867 часть 1 класс А и ГОСТ ISO11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции.: Соответствие
Наличие таблицы характеристик от производителя с переводом на русский язык.: Соответствие
Основа самоклеящейся ленты изготовлена из полускользкой импрегнированной бумаги. После стерилизации не оставляет следов. На другой стороне ленты должен находиться индикатор 1 класса. Цвет индикатора должен меняется на диаметрально противоположный после стерилизации.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Режимы срабатывания при 121°/10 мин или при 134°/2 мин.: Соответствие
Срок годности с даты поставки, при соблюдении правил хранения.: ≥ 12 мес
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Ширина: ≥ 18 мм

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 10 · наличие · ≥ 50 м · Соответствие · ≥ 18 мм · Соответствие · ≥ 12 мес · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 616 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина: ≥ 50 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
Лента в рулоне с липким слоем с диагональными индикаторными полосками, соответствует общеевропейским нормам EN 867 часть 1 класс А и ГОСТ ISO11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции.: Соответствие
Наличие таблицы характеристик от производителя с переводом на русский язык.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Режимы срабатывания при 121°/10 мин или при 134°/2 мин.: Соответствие
Рулон индикаторный для паровой стерилизации представляет собой самоклеящуюсяя ленту, изготовленную из обработанной бумаги, покрытой с одной стороны высокоэффективным, чувствительным к давлению клеевым слоем.: Соответствие
Срок годности с даты поставки, при соблюдении правил хранения.: ≥ 12 мес
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Ширина: ≥ 18 мм

Картридж с красящей лентой по цене единицы · 300 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Высота корпуса: ≤ 16,5 мм
Глубина: ≤ 61,5 мм
Длина корпуса: ≤ 90 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
Изготовленный из пластмассы корпус сложной формы с находящейся внутри чернильной лентой, намотанной на валики, с правой стороны расположена ручка для перемотки ленты, по бокам расположены фиксаторы для крепления в устройстве: наличие
Картридж совместим с имеющимся у Заказчика оборудованием «HAWO hm 850 DC» для сваривания стерилизационных пакетов в ЦСО: Соответствие
Картридж для матричного принтера: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Размер печатывающего окна: ≥ 35 мм
Чернильная лента: наличие
Ширина ленты: ≥ 12 мм

Пломба полимерная по цене единицы · 57 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
Материал изготовления: термостойкий пластик: Соответствие
Наличие индикатора для паровой стерилизации класс 1: Соответствие
Наличие угловой стрелки для облегчения установки: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Поставляется в упаковке: ≥ 1000 шт
Предназначена для защиты контейнера от неавторизованного вскрытия: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Пломба бумажная по цене единицы · 81 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
Материал изготовления: плотная бумага: Соответствие
Наличие индикатора для паровой стерилизации класс 1: Соответствие
Наличие угловой стрелки для облегчения установки: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Поставляется в упаковке: ≥ 1000 шт
Предназначена для защиты контейнера от неавторизованного вскрытия: Соответствие
Размер изделия должен соответствовать размеру слота (выемки) на держателе, в который он будет помещен: Соответствие
Размер: длина: ≥ 80 мм
Размер: ширина: ≥ 35 мм
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

кассеты для стерилизации по цене единицы · 85 200 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Для защиты от подделок и невозможности использования действующего вещества с истекшим сроком годности кассета имеет интегрированный чип.: Наличие
Захват, распознавание и дальнейшее применение кассеты (картриджа) в стерилизаторе происходит автоматически без участия пользователя.: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
Использованные кассеты (картриджи) являются безопасными для персонала и уничтожаться, как обычные бытовые отходы.: Соответствие
Картридж с двумя защитными мембранами, которые предотвращают воздействие и выделение веществ на персонал.: Соответствие
Кассеты для стерилизации: Соответствие
Кассеты для стерилизации, в процессе стерилизации выделяют стерилизующий агент, содержащий в газовой фазе ≥ 59% перекиси водорода для применения как системы стерилизации с низкой температурой стерилизации.: Соответствие
Кассеты совместимы с имеющимся у Заказчика оборудованием – стерилизатором Steris V- Pro.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка: ≥ 3 шт

Индикатор для контроля определения эффективности очистки медицинского инструментария по цене единицы · 1 700 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Высота: ≤ 0,5 мм
Длина: ≤ 14 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
Индикатор для контроля определения эффективности очистки медицинского инструментария: Соответствие
Индикатор одноразового применения и использоваться только совместно со специальными устройствами контроля процесса.: Соответствие
Индикатор представляет собой пластину из нержавеющей стали с тестовым загрязнением из протеиновой фракции бычьей\овечьей крови, имитирующей коагулированную человеческую кровь, согласно стандарту ISO 15883, а также полисахаридов и имитацию загрязнения слизью.: Соответствие
Индикаторные пластинки в упаковках: ≥ 12 шт
Индикаторы совместимы и прошли валидацию с дезинфекционно- моечным оборудованием и разрешены к использованию.: Соответствие
Индикаторы применяются только в комплекте со специальными устройствами в виде пластикового контейнера для имитации мойки простых хирургических инструментов и пластикового контейнера для имитации мойки инструментов с замковыми частями.: Соответствие
Каждый индикатор в индивидуальной упаковке.: Соответствие
Обязательное наличие регистрационного удостоверения, инструкции по применению с заявленными характеристиками.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Поставляется с руководством по контролю эффективности очистки интерпретирующим результат и формой для занесения результата очистки.: Соответствие
Предназначен для валидации и рутинного мониторинга контроля эффективности очистки медицинских инструментов (простых и с замковыми частями) в автоматических дезинфекционно-моющих машинах.: Соответствие
Специальные устройства (контейнеры) – многократного применения.: Соответствие
Срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка: ≥ 12 шт
Ширина: ≤ 6,15 мм

Индикатор для определения эффективности очистки полых медицинских инструментов в моечных машинах 17 · ≥ 0,5 мм · ≥ 55 мм · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · ≥ 25 тест · ≥ 5 шт · Со… по цене единицы · 1 245 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Высота пластины: ≥ 0,5 мм
Длина пластины: ≥ 55 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
Индикатор для определения эффективности очистки полых медицинских инструментов в моечных машинах: Соответствие
Индикатор представляет собой пластину из нержавеющей стали с тестовым загрязнением из протеиновой фракции бычьей\овечьей крови, имитирующей коагулированную человеческую кровь, согласно стандарту ISO 15883, а также полисахаридов и имитацию загрязнения слизью.: Соответствие
Индикаторные пластинки поставляются в упаковках. Каждый тест упакован в защитный пакет.: Соответствие
Индикаторы совместимы и пройти валидацию с дезинфекционно-моечным оборудованием и разрешены к использованию.: Соответствие
Индикаторыприменяются только в комплекте со специальным устройством в виде тест-объекта.: Соответствие
Каждая упаковка содержит, тест: ≥ 25
Обязательное наличие инструкции по применению с заявленными характеристиками.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Пакеты соединены в блистеры: ≥ 5 шт
Поставляется в прозрачных полиэтиленовых упаковках в разобранном виде. Каждая упаковка содержит информационный вкладыш, который содержит данные о фирме-производителе, краткую информацию о назначении использования и информацию об использовании тест-объекта.: Соответствие
Предназначен для валидации и рутинного мониторинга контроля эффективности очистки полых медицинских инструментов в автоматических дезинфекционно-моющих машинах.: Соответствие
Срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
Тест-объект имитирует полый медицинский инструмент и представляет собой полый металлический сборно-разборный инструмент многоразового использования.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Ширина пластины: ≥ 5 мм

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 18 · наличие · ≥ 36 мес · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · ≥ 70 ПРО… по цене единицы · 20 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Гарантийный срок: ≥ 36 мес
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
Индикатор предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных пароформальдегидной стерилизации – температуры, времени стерилизационной выдержки, концентрации паров формальдегида - внутри стерилизуемых изделий и упаковок в стерилизационной камере пароформальдегидного стерилизатора по ГОСТ EN 14180-2011: Соответствие
Индикатор предназначен для режимов стерилизации при температуре 54-85°С, с концентрацией формальдегида 2÷37 %, времени экспозиции 60-150 мин.: Соответствие
Индикаторная композиция не проникает через подложку и не переходит на материал, не оставляет следов, с которым индикатор соприкасается до, в течение и после соответствующего режима стерилизации.: Соответствие
Индикаторы представляют собой прямоугольные полоски бумажно-пленочного основания с нанесенными на него индикаторной меткой, элементом сравнения и маркировкой на русском или на английском языках, включающей: логотип предприятия-производителя, наименование индикатора, значения параметров цикла стерилизации, надпись в рамке с сокращенным обозначением метода стерилизации, класс индикатора по ГОСТ ISO 11140-1-2011.: Соответствие
Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Остаточный срок годности на момент поставки общего от общего срока годности, установленного производителем.: ≥ 70 ПРОЦ
По классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011 индикаторы относятся к химическим индикаторам класса не менее 4: Соответствие
Поставляется комплектами: ≥ 250 шт
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Хранить индикаторы следует в упаковке изготовителя при температуре от +5°С до +40°С и относительной влажности не выше 80%, в защищённом от солнечного света месте.: Соответствие

Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки 19 · наличие · ≥ 12 мес · Соответствие · ≥ 200 мл · ≥ 90 мл · ≥ 10 мл по цене единицы · 384 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000685 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
Набор (для приготовления ≥ 200 мл рабочего раствора) предназначенный для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателем, окислителей (Хлорамина, Хлорной извести, Хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно-профилактических учреждениях, санитарно- эпидемиологических и дезинфекционных станциях.: Соответствие
Набор рассчитан на приготовление рабочего реактива, мл: ≥ 200
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Состав набора: 1. Амидопирин, стабилизатор (раствор в изопропиловом спирте) - 1 шт, мл: ≥ 90
Состав набора: 2. Анилин солянокислый, стабилизатор (раствор в изопропиловом спирте) - 1 шт, мл: ≥ 10
Срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки 20 · наличие · ≥ 12 мес · Соответствие · ≥ 200 мл · ≥ 90 мл · ≥ 10 мл по цене единицы · 384 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000685 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
Набор (для приготовления ≥ 200 мл рабочего раствора) предназначенный для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателем, окислителей (Хлорамина, Хлорной извести, Хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно-профилактических учреждениях, санитарно- эпидемиологических и дезинфекционных станциях.: Соответствие
Набор рассчитан на приготовление рабочего реактива, мл: ≥ 200
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Состав набора: 1. Амидопирин, стабилизатор (раствор в изопропиловом спирте) - 1 шт, мл: ≥ 90
Состав набора: 2. Анилин солянокислый, стабилизатор (раствор в изопропиловом спирте) - 1 шт, мл: ≥ 10
Срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки 21 · Соответствие · Соответствие · ≥ 12 мес по цене единицы · 240 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000685 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Готовый раствор 100 мл или набор для приготовления рабочего раствора используемого для проведения фенолфталеиновой пробы или эквивалентный тест, применяемой для обнаружения остатков щелочных компонентов моющих средств на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно- профилактических учреждениях, санитарно - эпидемиологическими и дезинфекционными станциями.: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Срок годности на момент поставки .: ≥ 12 мес
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки 22 · Соответствие · Соответствие · ≥ 12 мес по цене единицы · 240 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000685 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Готовый раствор 100 мл или набор для приготовления рабочего раствора используемого для проведения фенолфталеиновой пробы или эквивалентный тест, применяемой для обнаружения остатков щелочных компонентов моющих средств на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно- профилактических учреждениях, санитарно - эпидемиологическими и дезинфекционными станциями.: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Срок годности на момент поставки .: ≥ 12 мес
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Индикатор для определения эффективности очистки полых медицинских инструментов в моечных машинах 23 · Соответствие · ≥ 55 мм · ≥ 5 мм · ≥ 0,5 мм · Соответствие · ≥ 25 тест · Соответствие · Соответствие · ≥… по цене единицы · 980 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Высота: ≥ 0,5 мм
Длина: ≥ 55 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
Индикатор для определения эффективности очистки полых медицинских инструментов в моечных машинах: Соответствие
Индикатор представляет собой пластину из нержавеющей стали с тестовым загрязнением из протеиновой фракции бычьей\овечьей крови, имитирующей коагулированную человеческую кровь, согласно стандарту ISO 15883, а также полисахаридов и имитацию загрязнения слизью.: Соответствие
Индикаторные пластинки поставляются в упаковках. Каждая упаковка содержит, тест: ≥ 25
Индикаторы применяются только в комплекте со специальным устройством в виде тест-объекта.: Соответствие
Индикаторы совместимы и прошли валидацию с дезинфекционно- моечным оборудованием и разрешены к использованию.: Соответствие
Каждая упаковка содержит информационный вкладыш, который содержит данные о фирме-производителе, краткую информацию о назначении использования и информацию об использовании тест-объекта.: Соответствие
Каждый тест упакован в защитный пакет. Пакеты соединены в блистеры: ≥ 5 шт
Обязательное наличие инструкции по применению с заявленными характеристиками.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Поставляется в прозрачных полиэтиленовых упаковках в разобранном виде.: Соответствие
Предназначен для валидации и рутинного мониторинга контроля эффективности очистки полых медицинских инструментов в автоматических дезинфекционно-моющих машинах.: Соответствие
Срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
Тест-объект имитирует полый медицинский инструмент и представляет собой полый металлический сборно-разборный инструмент многоразового использования.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Ширина: ≥ 5 мм

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 24 · наличие · ≥ 36 мес · Соответствие · ≥ 70 ПРОЦ · ≥ 12 мес · Соответствие · Соответствие · Соответствие… по цене единицы · 3 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Гарантийный срок: ≥ 36 мес
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
Индикатор обеспечивает сохранность результатов контроля в течение: ≥ 12 мес
Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый. Характеристики товара: Класс не ниже 4-го по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «многопеременные индикаторы», предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров ≥ трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении их как снаружи упаковок и изделий в контрольных точках стерилизационной камеры, так и внутри бумажных, комбинированных упаковок, стерилизационных коробок, текстильных, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при их стерилизации в форвакуумных паровых стерилизаторах по ГОСТ Р EН 13060-2011. Индикаторы могут также применяться для контроля эффективности удаления воздуха из стерилизационной камеры паровых стерилизаторов в составе Тест-ИХ.: Соответствие
Индикатор прямоугольной формы на бумажно-пленочной основе с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия-изготовителя.: Соответствие
Индикатор хранится в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 80% в защищённом от солнечного света месте.: Соответствие
Индикаторный агент не отпечатывается от подложки, проникает через неё, переходит на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги.: Соответствие
Индикаторы, в том числе использованные, не оказывает вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А.: Соответствие
Количество тестов: ≥ 1000
Контролируемый режим стерилизации:: 134°С/5 и давление пара ≥ 0,21 Мпа
Лицевая поверхность индикатора ламинирована паропроницаемой, водозащитной пленкой.: Соответствие
Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора.: Соответствие
Обратная сторона индикатора с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Остаточный срок годности на момент поставки общего от общего срока годности, установленного производителем.: ≥ 70 ПРОЦ
Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 25 · наличие · ≥ 36 мес · Соответствие · ≥ 70 ПРОЦ · ≥ 12 мес · Соответствие · Соответствие · Соответствие… по цене единицы · 3 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Гарантийный срок: ≥ 36 мес
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
Индикатор обеспечивает сохранность результатов контроля в течение: ≥ 12 мес
Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый. Характеристики товара: Класс не ниже 6-го по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «Имитирующие индикаторы», предназначены для реагирования на все критические переменные для специальных стерилизационных режимов. Контрольные значения для этих индикаторов разработаны исходя из критических переменных этих режимов. критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении их как снаружи упаковок и изделий в контрольных точках стерилизационной камеры, так и внутри бумажных, комбинированных упаковок, стерилизационных коробок, текстильных, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при их стерилизации в форвакуумных паровых стерилизаторах.: Соответствие
Индикатор прямоугольной формы на бумажно-пленочной основе с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия-изготовителя.: Соответствие
Индикатор хранится в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 80% в защищённом от солнечного света месте.: Соответствие
Индикаторный агент не отпечатывается от подложки, проникает через неё, переходит на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги.: Соответствие
Индикаторы, в том числе использованные, не оказывает вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А.: Соответствие
Количество тестов: ≥ 500
Контролируемый режим стерилизации:: 134°С/5 и давление пара ≥ 0,21 Мпа
Лицевая поверхность индикатора ламинирована паропроницаемой, водозащитной пленкой.: Соответствие
Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора.: Соответствие
Обратная сторона индикатора с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Остаточный срок годности на момент поставки общего от общего срока годности, установленного производителем.: ≥ 70 ПРОЦ
Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 26 · наличие · ≥ 48 мес · Соответствие · ≥ 70 ПРОЦ · ≥ 12 мес · Соответствие · Соответствие · Соответствие… по цене единицы · 3 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Гарантийный срок: ≥ 48 мес
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26
Индикатор обеспечивает сохранность результатов контроля в течение: ≥ 12 мес
Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый. Характеристики товара: Класс не ниже 4-го по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «многопеременные индикаторы», предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров ≥ трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении их как снаружи упаковок и изделий в контрольных точках стерилизационной камеры, так и внутри бумажных, комбинированных упаковок, стерилизационных коробок, текстильных, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при их стерилизации в форвакуумных паровых стерилизаторах по ГОСТ Р EН 13060-2011.: Соответствие
Индикатор прямоугольной формы на бумажно-пленочной основе с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия-изготовителя.: Соответствие
Индикатор хранится в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 80% в защищённом от солнечного света месте.: Соответствие
Индикаторный агент не отпечатывается от подложки, проникает через неё, переходит на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги.: Соответствие
Индикаторы, в том числе использованные, не оказывает вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А.: Соответствие
Количество тестов: ≥ 1000
Контролируемый режим стерилизации:: 121°С/20 и давление пара ≤ 0,11 Мпа или 134°С/4 и давление пара ≤ 0,21 Мпа
Лицевая поверхность индикатора ламинирована паропроницаемой, водозащитной пленкой.: Соответствие
Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора.: Соответствие
Обратная сторона индикатора с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Остаточный срок годности на момент поставки общего от общего срока годности, установленного производителем.: ≥ 70 ПРОЦ
Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 27 · наличие · ≥ 48 мес · ≥ 70 ПРОЦ · ≥ 12 мес · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие… по цене единицы · 3 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Гарантийный срок: ≥ 48 мес
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27
Индикатор обеспечивает сохранность результатов контроля в течение: ≥ 12 мес
Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый. Характеристики товара: Класс не ниже 4-го по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «многопеременные индикаторы», предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров ≥ трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении их как снаружи упаковок и изделий в контрольных точках стерилизационной камеры, так и внутри бумажных, комбинированных упаковок, стерилизационных коробок, текстильных, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при их стерилизации в форвакуумных паровых стерилизаторах.: Соответствие
Индикатор прямоугольной формы на бумажно-пленочной основе с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия-изготовителя.: Соответствие
Индикатор хранится в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 80% в защищённом от солнечного света месте.: Соответствие
Индикаторный агент не отпечатывается от подложки, проникает через неё, переходит на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги.: Соответствие
Индикаторы, в том числе использованные, не оказывает вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А.: Соответствие
Количество тестов: ≥ 500
Контролируемый режим стерилизации:: 121°С/20 и давление пара ≤ 0,11 Мпа или 126°С/ 10 мин. или 134°С/4 и давление пара ≤ 0,21 Мпа
Лицевая поверхность индикатора ламинирована паропроницаемой, водозащитной пленкой.: Соответствие
Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора.: Соответствие
Обратная сторона индикатора с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Остаточный срок годности на момент поставки общего от общего срока годности, установленного производителем.: ≥ 70 ПРОЦ
Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Кассеты для плазменного стерилизатора 28 · ≥ 5 шт · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 22 256 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

За счет стадии плазмы, пероксид водорода после завершения цикла распадается на незначительное количество молекул воды и кислорода, поэтому на поверхности инструментов и в камере стерилизатора не остается токсичных отходов.: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28
Иисключен контакт персонала со стерилизующим агентом, поставляется в плотно запаянных кассетах.: Соответствие
Индикаторы применяются только в комплекте со специальным устройством в виде тест-объекта.: Соответствие
Кассеты для плазменного стерилизатора: Соответствие
Кассеты для плазменного стерилизатора с пероксидом водорода процесс выделения действующего агента из кассеты безопасен для персонала, пациентов и окружающей среды.: Соответствие
Короткая продолжительность цикла: ≤ 47 мин
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Предназначение для использования в стерилизаторе Стеррад NX.: Соответствие
Совместимы с процессом в стерилизаторе, определяющим использование и сброс отработанных кассет в специальную емкость, который происходит автоматически.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка: ≥ 5 шт

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 29 · наличие · Соответствие · ≥ 6 шт · ≥ 6 шт · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · С… по цене единицы · 603 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29
Использованные индикаторные листы после снятия защитной бумаги с липкого слоя, необходимо подклеивать в «Журнал контроля работы стерилизаторов …» (форма 257/у) и хранить в качестве документа архива ≥ 12 месяцев.: Соответствие
Количество в упаковке: ≥ 6 шт
Комплект состоитиз тест-пакетов в количестве: ≥ 6 шт
На обертке Тест-пакета указаны наименование индикатора, срок годности, номер партии, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Тест для периодического испытания парового стерилизатора. Индикаторы соответствуют классу не ниже 2-го (специальные индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011, отвечают требованиям ГОСТ ISO 11140-4-2011, ГОСТ ISO 11140-5-2011, прошли испытания на аттестованном оборудовании и имеют соответствующий паспорт на каждую партию. Индикаторы представляют собой многослойный пакет из инертной бумажной загрузки с индикаторным листом в центре, обернут в упаковочную бумагу. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в документе архива.: Соответствие
Тест-пакет и входящие в его состав компоненты не оказывают вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют соблюдения особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А.: Соответствие
Тест-пакет используется в тестовых циклах: с циклической откачкой воздуха форвакуумным насосом 121/15; 134/3,5; продувка паром 120/25; 126/20; 132/13: Соответствие
Тест-пакет предназначен для периодического испытания паровых стерилизаторов на паропроницаемость и на удаление воздуха из стерилизационной камеры. На обертке Тест-пакета нанесен индикатор класса 1 (по ГОСТ ISO 11140-1-2011): Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Хранить Тест-пакет до использования следует в упаковке изготовителя при температуре от +5°С до +40°С и относительной влажности не выше 80% в защищённом от солнечного света месте: Соответствие

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 30 · наличие · Соответствие · ≥ 1 шт · ≥ 6 шт · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · С… по цене единицы · 603 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30
Индикатор предназначен для специальных проверок работы паровых стерилизаторов, имеющих форвакуумную систему удаления воздуха, перед стерилизационной выдержкой. Индикатор должен применяться ежедневно в каждом стерилизаторе перед первой загрузкой ИМИ при выполнении программы по режиму 134°С/3,5 мин и может использоваться в качестве документированного доказательства, подтверждающего, что стерилизатор прошёл проверку при проведения цикла теста по программе Бови-Дик: Соответствие
Индикатор представляет собой стопку листов бумаги, упакованную в коробку или завернутую в крепированную бумагу. В средней части стопки находится индикаторный лист с фигурным рисунком, выполненным индикаторными чернилами однородного светложелтого либо голубого цвета: Соответствие
Использованные индикаторные листы после снятия защитной бумаги с липкого слоя, необходимо подклеивать в «Журнал контроля работы стерилизаторов …» (форма 257/у) и хранить в качестве документа архива ≥ 12 месяцев.: Соответствие
Количество в упаковке: ≥ 1 шт
Комплект состоитиз тест-пакетов в количестве: ≥ 6 шт
На обертке Тест-пакета указаны наименование индикатора, срок годности, номер партии, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Тест-пакет и входящие в его состав компоненты не оказывают вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют соблюдения особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Химический индикатор цикла теста в виде контрольного разового пакета в соответствии с классификацией по ГОСТ ISO 11140-1-2011 относится к индикаторам 2-го класса.: Соответствие
Хранить Тест-пакет до использования следует в упаковке изготовителя при температуре от +10°С до +32°С и относительной влажности не выше 70% в защищённом от солнечного света месте: Соответствие

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 31 · наличие · ≥ 36 мес · Соответствие · ≥ 70 ПРОЦ · ≥ 12 мес · Соответствие · Соответствие · Соответствие… по цене единицы · 3 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Гарантийный срок: ≥ 36 мес
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31
Индикатор обеспечивает сохранность результатов контроля в течение: ≥ 12 мес
Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый. Характеристики товара: Класс не ниже 4-го по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «многопеременные индикаторы», предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров ≥ трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении их как снаружи упаковок и изделий в контрольных точках стерилизационной камеры, так и внутри бумажных, комбинированных упаковок, стерилизационных коробок, текстильных, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при их стерилизации в форвакуумных паровых стерилизаторах по ГОСТ Р EН 13060-2011.: Соответствие
Индикатор прямоугольной формы на бумажно-пленочной основе с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия-изготовителя.: Соответствие
Индикатор хранится в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 80% в защищённом от солнечного света месте.: Соответствие
Индикаторный агент не отпечатывается от подложки, не проникает через неё, не переходит на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги.: Соответствие
Индикаторы, в том числе использованные, не оказывает вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А.: Соответствие
Количество тестов: ≥ 1000
Контролируемый режим стерилизации:: 121°С/20 и давление пара ≤ 0,11 Мпа или 126°С/ 10 мин. или 134°С/4 и давление пара ≤ 0,21 Мпа или 134°С/7 и давление пара ≤ 0,23 Мпа,
Лицевая поверхность индикатора ламинирована паропроницаемой, водозащитной пленкой.: Соответствие
Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора.: Соответствие
Обратная сторона индикатора с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Остаточный срок годности на момент поставки общего от общего срока годности, установленного производителем.: ≥ 70 ПРОЦ
Поставляется комплектами с журналом Ф.520/у: Соответствие
Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 32 · наличие · ≥ 48 мес · Соответствие · ≥ 70 ПРОЦ · ≥ 12 мес · Соответствие · ≥ 500 · 126°С/ 10 мин. или 121… по цене единицы · 3 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Гарантийный срок: ≥ 48 мес
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32
Индикатор обеспечивает сохранность результатов контроля в течение: ≥ 12 мес
Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый. Характеристики товара: Класс не ниже 4-го по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «многопеременные индикаторы», предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров ≥ трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении их как снаружи упаковок и изделий в контрольных точках стерилизационной камеры, так и внутри бумажных, комбинированных упаковок, стерилизационных коробок, текстильных, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при их стерилизации в форвакуумных паровых стерилизаторах.: Соответствие
Индикатор хранится в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 85% в защищённом от солнечного света месте.: Соответствие
Индикаторы представляют собой бумажный или полимерный носитель на клеевом основании с защитной подложкой или без них, на лицевой поверхности которого нанесены маркировка, метка сравнения и/или словесное описание конечного состояния и индикаторная метка. Индикаторы выпускаются в виде отдельных индикаторов, а также в виде блоков индикаторов в листовом или рулоном исполнении. Индикаторы могут быть отделены друг от друга посредством линий, обозначающих границы индикаторов, посредством перфорации или просечек между индикаторами или посредством снятия лицевого слоя индикатора с общей подложки.: Соответствие
Индикаторы содержат специальный слой, дополнительно препятствующий переходу индикаторного агента на стерилизуемые изделия, материалы.: Соответствие
Индикаторы, в том числе использованные, не оказывает вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А.: Соответствие
Количество тестов: ≥ 500
Контролируемый режим стерилизации:: 126°С/ 10 мин. или 121°С/20 и давление пара ≤ 0,11 Мпа или 134°С/4 и давление пара ≤ 0,21 Мпа или 134°С/7 и давление пара ≤ 0,23 Мпа,
Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора.: Соответствие
Обратная сторона индикатора с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Остаточный срок годности на момент поставки общего от общего срока годности, установленного производителем.: ≥ 70 ПРОЦ
Поставляется комплектами с журналом Ф.520/у: Соответствие
Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 33 · наличие · ≥ 38 мес · Соответствие · ≥ 12 мес · Соответствие · ≥ 500 шт · Соответствие · 160°С/150, 170°С… по цене единицы · 6 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Гарантийный срок: ≥ 38 мес
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33
Индикатор обеспечивает сохранность результатов контроля в течение: ≥ 12 мес
Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый. Характеристики товара: Класс не ниже 5-го. Предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных воздушной стерилизации - температуры и времени стерилизационной выдержки - как в камере стерилизатора, так и внутри упаковок и изделий при паровой, воздушной: Соответствие
Индикатор прямоугольной формы на бумажно-пленочной основе с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия-изготовителя.: Соответствие
Количество тестов: ≥ 500 шт
Контрольные значения воздушной стерилизации: 160°С/150, 170°С/40, 180°С/12
Контрольные значения паровой стерилизации: 121°С/16,5, 126°С/10, 135°С/5
Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Остаточный срок годности на момент поставки от общего срока годности, установленного производителем.: ≥ 70 ПРОЦ
Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами. Индикатор храниться в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 80% в защищённом от солнечного света месте.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 34 · наличие · ≥ 48 мес · Соответствие · ≥ 12 мес · Соответствие · ≥ 500 шт · Соответствие · все режимы · все… по цене единицы · 6 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Гарантийный срок: ≥ 48 мес
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34
Индикатор обеспечивает сохранность результатов контроля в течение: ≥ 12 мес
Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый. Характеристики товара: Класс не ниже 5-го. Предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных воздушной стерилизации - температуры и времени стерилизационной выдержки - как в камере стерилизатора, так и внутри упаковок и изделий при паровой, воздушной: Соответствие
Индикатор прямоугольной формы на бумажно-пленочной основе с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия-изготовителя.: Соответствие
Количество тестов: ≥ 500 шт
Контрольные значения воздушной стерилизации: все режимы
Контрольные значения паровой стерилизации: все режимы
Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Остаточный срок годности на момент поставки от общего срока годности, установленного производителем.: ≥ 70 ПРОЦ
Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами. Индикатор храниться в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 85% в защищённом от солнечного света месте.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 92 · Соответствие · ≥ 500 шт · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · ≥ 1… по цене единицы · 8 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

В упаковке: ≥ 500 шт
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 92
Индикатор должен соответствовать не менее 5 классу при размещении внутри стерилизуемых изделий.: Соответствие
Индикатор предпочтительно прямоугольной формы на бумажно-пленочной основе с нанесенными на лицевой стороне ≥ двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия- изготовителя. Лицевая поверхность ламинирована.: Соответствие
Индикатор хранится при условиях не хуже: в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 80% в защищённом от солнечного света месте.: Соответствие
Индикаторный агент не отпечатывается от подложки, проникает через неё, переходит на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги.: Соответствие
Индикаторы должны быть предназначены для контроля условий снаружи и внутри изделий и упаковок в следующих режимах плазменной стерилизации.: Соответствие
Индикаторы обеспечивают сохранность результатов контроля в течение: ≥ 12 мес
Индикаторы поставляются в листах или рулонах с точечной перфорацией между индикаторами.: Соответствие
Контролируемый режим стерилизации: Все режимы.: Соответствие
Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 93 · Соответствие · ≥ 500 шт · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соо… по цене единицы · 8 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000915 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

В упаковке: ≥ 500 шт
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 93
Индикатор должен соответствовать не менее 5 классу при размещении внутри стерилизуемых изделий.: Соответствие
Индикатор хранится при условиях не хуже: в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 85% в защищённом от солнечного света месте.: Соответствие
Индикаторный агент не отпечатывается от подложки, проникает через неё, переходит на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги.: Соответствие
Индикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных пероксидной (плазменной) стерилизации (время, температура, концентрация перекиси водорода и плазма) при соответствующих циклах (режимах) стерилизации: Соответствие
Индикаторы представляют собой бумажный или полимерный носитель на клеевом основании с защитной подложкой или без них, на лицевой поверхности которого нанесены маркировка, метки сравнения и/или словесные описания конечного состояния и индикаторные метки. Индикаторы выпускаются в виде отдельных индикаторов, а также в виде блоков индикаторов в листовом или рулоном исполнении. Индикаторы могут быть отделены друг от друга посредством линий, обозначающих границы индикаторов, посредством перфорации или просечек между индикаторами или посредством снятия лицевого слоя индикатора с общей подложки: Соответствие
Контролируемый режим стерилизации: Все режимы.: Соответствие
Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Поставка и приёмка

Оплата и обязательства

Участие

Покажу сервис за 15 минут

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Поставка и приёмка

Оплата и обязательства

Участие

Хочу такой подбор для своей номенклатуры

Покажу сервис за 15 минут