Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Номер закупки0373100013126001336

ФорматЭлектронный аукцион

ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва

Окончание подачи 30.10.2026 · Активна

Начальная цена1 499 500 ₽

Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 49 из 49 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.

или 7 дней бесплатно ко всем закупкам

Условия поставки и оплаты из извещения

Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден

Аванс нет

Поставка партиями по заявкам

Обеспечение заявки 14 995 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта: с 01.01.2027 по 01.12.2027
Порядок поставки: по заявкам заказчика

Адрес поставки

г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка: ЭТП ТЭК-Торг
Торги: 30.10.2026, итоги 03.11.2026
Участники: только СМП и СОНО
Финансирование: собственные средства учреждения
Контакт заказчика: Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru

Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контракта Проект контракта Описание объекта закупки Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Дополнительная информация и документы Дополнительная информация и документы Дополнительная информация и документы Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары

Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Пара (2 шт.) · 10 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.71.190 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 преимущество РФ ✓ 10

Подходят по всем требованиям: 10 товаров · 10 производителей · поставлялись под такие требования: 10

Ориентир в прайсах (по названию, производитель не указан): Фарм-Глобал — от 5,30 ₽ · БиоМедТорг — от 5,82 ₽

Перчатки медицинские смотровые (диагностические) нестерильные и стерильные Хелиомед Хандельсгез м.б.Х. (Heliomed Handelsges m.b.H.) · Австрия подходит · поставлялся поставлялся: 1723 контракта ≈ 23 ₽ в контрактах 8/8

Перчатки смотровые нитриловые, неопудренные, нестерильные "Жонхон Пулин Медикал Продактс Ко., Лтд." · Китай подходит · поставлялся поставлялся: 1440 контрактов ≈ 9 ₽ в контрактах 8/8

Перчатки хирургические и смотровые, стерильные по ТУ 9398-002-54854000-2011 ООО "Русская Медицинская Упаковка" · Россия подходит · поставлялся поставлялся: 1025 контрактов ≈ 13 ₽ в контрактах 8/8

Перчатки медицинские смотровые (диагностические) латексные и синтетические, стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные WRP Asia Pacific SDN BHD (ВРП Азия Пасифик СДН БХД) · Малайзия подходит · поставлялся поставлялся: 989 контрактов ≈ 15 ₽ в контрактах 8/8

Перчатки медицинские смотровые нитриловые неопудренные нестерильные CONNECT® Ultra "Шаньдун Интко Медикал Продактс Ко., Лтд." · Китай подходит · поставлялся поставлялся: 744 контракта ≈ 12 ₽ в контрактах 8/8

Перчатки медицинские стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные (см. Приложение на 1 листе) "Жентианг Сухуи Латекс Продактс Ко., Лтд. " · Китай подходит · поставлялся поставлялся: 511 контрактов ≈ 17 ₽ в контрактах 8/8

Перчатки медицинские смотровые (диагностические) латексные и синтетические, стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные ВРП Азия Пасифик СДН БХД (WRP Asia Pacific SDN BHD) · Малайзия подходит · поставлялся поставлялся: 425 контрактов ≈ 22 ₽ в контрактах 8/8

Перчатки медицинские диагностические "ИНТЕРНЭШНЛ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС ЛЛС" · Соединенные Штаты подходит · поставлялся поставлялся: 360 контрактов ≈ 17 ₽ в контрактах 8/8

Перчатки нитриловые медицинские диагностические неопудренные, нестерильные "Харталега НГС Сдн. Бхд." · Малайзия подходит · поставлялся поставлялся: 71 контракт ≈ 15 ₽ в контрактах 8/8

перчатки медицинские смотровые нитриловые неопудренные нестерильные connect ultra размер s подходит · поставлялся поставлялся: 19 контрактов ≈ 9 ₽ в контрактах 8/8

Перчатки медицинские смотровые нитриловые нестерильные неопудренные Micro-Touch Nitrile, цвет: синий; размеры: XS, S, M, L, XL "Анселл Хелскеа Юроп Н.В." · Бельгия не проходит: Материал изготовления не подтверждено: Внешняя отделка, Внутренняя поверхность +4 3/10

Перчатки медицинские диагностические (смотровые) одноразовые нестерильные нитриловые по ТУ 22.19.60-010-41253517-2023 ООО "РС МЕДИКАЛ ГРУПП" · Россия не проходит: Внешняя отделка, Внутренняя поверхность +2 не подтверждено: Материал изготовления, Размер +2 2/10

Перчатки диагностические (смотровые) нитриловые, неопудренные, нестерильные, одноразовые "Абена Интернейшнл А/С" · Дания не проходит: Материал изготовления не подтверждено: Внешняя отделка, Внутренняя поверхность +5 2/10

Перчатки ARCHDALE нитриловые диагностические (смотровые) нестерильные неопудренные текстурированные с полимерным покрытием TurboMAX "Инновейтив Гловс Ко., Лтд." · Таиланд не проходит: Внешняя отделка, Длина +1 не подтверждено: Внутренняя поверхность, Удлинение при разрыве (до... +3 2/10

Перчатки медицинские смотровые (диагностические) одноразовые нитриловые нестерильные неопудренные "ВРП Азия Пасифик Сдн. Бхд." · Малайзия не проходит: Длина, Размер не подтверждено: Внешняя отделка, Внутренняя поверхность +5 1/10

Перчатки медицинские диагностические (смотровые) нитриловые одноразовые нестерильные MEDEREN "Медерен Неотех Лтд." · Израиль не проходит: Внешняя отделка не подтверждено: Внутренняя поверхность, Длина +7 0/10

Перчатки нитриловые медицинские смотровые текстурированные неопудренные нестерильные одноразовые, торговой марки Bi-Safe "ВРГ Кхай Хоан Джоинт Сток Компани" · Вьетнам не проходит: Материал изготовления не подтверждено: Внешняя отделка, Внутренняя поверхность +7 0/10

Перчатки смотровые медицинские одноразовые нитриловые нестерильные по ТУ 22.19.60-003-05789015-2021 ООО "Фабрик" · Россия не проходит: Длина, Материал изготовления не подтверждено: Внешняя отделка, Внутренняя поверхность +6 0/10

Перчатки смотровые медицинские, нитриловые, одноразовые, нестерильные, неопудренные, текстурированные на пальцах "Хэбэй Тяншуо Медикал Продактс Ко., Лтд." · Китай не проходит: Внешняя отделка, Материал изготовления не подтверждено: Внутренняя поверхность, Длина +6 0/10

Перчатки смотровые нитриловые неопудренные текстурированные нестерильные NitriMAX "Топ Глов Сдн. Бхд." · Малайзия не проходит: Длина не подтверждено: Внешняя отделка, Внутренняя поверхность +7 0/10

в каталоге вида разобрано 18 из 86 изделий реестра

Подходят по всем требованиям ТЗ: 10 товаров от 10 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 10). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
Внутренняя поверхность: Без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
Длина: ≥ 240 мм
Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм
Размер: S
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н

Требования технического задания

Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
Внутренняя поверхность: Без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
Длина: ≥ 240 мм
Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм
Размер: M
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н

Требования технического задания

Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
Внутренняя поверхность: Без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
Длина: ≥ 240 мм
Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм
Размер: L
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н

Требования технического задания

Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
Внутренняя поверхность: Без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
Длина: ≥ 240 мм
Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм
Размер: XL
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н

Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Пара (2 шт.) · 14 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.71.190 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 преимущество РФ ✓ 3

Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
Внутреннее покрытие: Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав)
Длина: ≥ 240 мм
Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
Назначение: Для защиты пациента и персонала и при возможной аллергии на латекс, в том числе при проведении клинико-диагностических, клинико-химических, гистологических, микробиологических исследований, а также для манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию
Размер: S
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
Внутреннее покрытие: Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав)
Длина: ≥ 240 мм
Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
Назначение: Для защиты пациента и персонала и при возможной аллергии на латекс, в том числе при проведении клинико-диагностических, клинико-химических, гистологических, микробиологических исследований, а также для манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию
Размер: M
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
Внутреннее покрытие: Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав)
Длина: ≥ 240 мм
Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
Назначение: Для защиты пациента и персонала и при возможной аллергии на латекс, в том числе при проведении клинико-диагностических, клинико-химических, гистологических, микробиологических исследований, а также для манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию
Размер: L
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н

Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, не антибактериальные Пара (2 шт.) · 50 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000001 ограничение импорта ✓ 10

Подходят по всем требованиям ТЗ: 10 товаров от 8 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 10). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 280 мм
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
Размер: 6,0
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 280 мм
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
Размер: 6,5
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 280 мм
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
Размер: 7,0
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 280 мм
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
Размер: 7,5
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 280 мм
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
Размер: 8,0
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 280 мм
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
Размер: 8,5
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони

Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные Пара (2 шт.) · 27 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.71.190 · КТРУ 22.19.60.119-00000002 преимущество РФ ✓ 8

Подходят по всем требованиям ТЗ: 8 товаров от 8 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 8). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
Длина: ≥ 240 мм
Материал изготовления: 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,11 мм
Отделка наружной поверхности: Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования. В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности.
Размер: S
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 650 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
Форма перчатки: универсальная с повторяющимися кольцевыми анатомическими расширениями в области суставов пальцев

Требования технического задания

Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
Длина: ≥ 240 мм
Материал изготовления: 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,11 мм
Отделка наружной поверхности: Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования. В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности.
Размер: M
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 650 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
Форма перчатки: универсальная с повторяющимися кольцевыми анатомическими расширениями в области суставов пальцев

Требования технического задания

Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
Длина: ≥ 240 мм
Материал изготовления: 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,11 мм
Отделка наружной поверхности: Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования. В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности.
Размер: L
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 650 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
Форма перчатки: универсальная с повторяющимися кольцевыми анатомическими расширениями в области суставов пальцев

Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Пара (2 шт.) · 312 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта ✓ 4

Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внутренняя отделка: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 280 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
Манжета: С закрученным внутрь валиком
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
Размер: 7,0
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет: Коричневый или черный (указать цвет в заявке)

Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Пара (2 шт.) · 312 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта ✓ 3

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внутренняя отделка: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 280 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
Манжета: С закрученным внутрь валиком
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
Размер: 7,5
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет: Коричневый или черный (указать цвет в заявке)

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внутренняя отделка: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 280 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
Манжета: С закрученным внутрь валиком
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
Размер: 8,0
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет: Коричневый или черный (указать цвет в заявке)

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внутренняя отделка: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 280 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
Манжета: С закрученным внутрь валиком
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
Размер: 8,5
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет: Коричневый или черный (указать цвет в заявке)

Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные Пара (2 шт.) · 340 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта ✓ 3

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Длина: ≥ 300 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
Размер: 6,5
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Длина: ≥ 300 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
Размер: 7,0
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Длина: ≥ 300 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
Размер: 7,5
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Длина: ≥ 300 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
Размер: 8,0
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Длина: ≥ 300 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
Размер: 8,5
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)

Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Пара (2 шт.) · 401 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта ✓ 4

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внешняя отделка: Гладкие
Внутренняя отделка: полимерное покрытие (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 300 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
Размер: 6,5
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)

Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Пара (2 шт.) · 401 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта ✓ 5

Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров от 5 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 5). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внешняя отделка: Гладкие
Внутренняя отделка: полимерное покрытие (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 300 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
Размер: 7,0
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внешняя отделка: Гладкие
Внутренняя отделка: полимерное покрытие (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 300 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
Размер: 7,5
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внешняя отделка: Гладкие
Внутренняя отделка: полимерное покрытие (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 300 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
Размер: 8,0
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внешняя отделка: Гладкие
Внутренняя отделка: полимерное покрытие (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 300 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
Размер: 8,5
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)

Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные Пара (2 шт.) · 8 285 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внешняя отделка: Текстурный рисунок по всей наружной поверхности
Длина: ≥ 280 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
Материал: Содержит оксид висмута, не содержит свинец
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≤ 0,38 мм
Размер: 7,0
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет перчатки: темного цвета (указать цвет в заявке)
Эквивалентная толщина свинца в области пальцев: ≥ 0,03 мм

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внешняя отделка: Текстурный рисунок по всей наружной поверхности
Длина: ≥ 280 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
Материал: Содержит оксид висмута, не содержит свинец
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≤ 0,38 мм
Размер: 7,5
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет перчатки: темного цвета (указать цвет в заявке)
Эквивалентная толщина свинца в области пальцев: ≥ 0,03 мм

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внешняя отделка: Текстурный рисунок по всей наружной поверхности
Длина: ≥ 280 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
Материал: Содержит оксид висмута, не содержит свинец
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≤ 0,38 мм
Размер: 8,0
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет перчатки: темного цвета (указать цвет в заявке)
Эквивалентная толщина свинца в области пальцев: ≥ 0,03 мм

Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные Пара (2 шт.) · 408 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта ✓ 1 · 1 произв.

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внутренняя отделка внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 300 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная
Материал: Полиизопрен
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Наружная поверхност внешней перчатки: микротекстурированная
Наружная поверхность внутренней перчатки: гладкая
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
Размер: 6,5
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Фасовка: Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние, расположены во внутреннем конверте в расправленной форме с вывернутой манжетой, внутренний конверт в индивидуальной упаковке без сложений
Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет внутренней перчатки: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
Цвет наружной перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внутренняя отделка внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 300 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная
Материал: Полиизопрен
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Наружная поверхност внешней перчатки: микротекстурированная
Наружная поверхность внутренней перчатки: гладкая
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
Размер: 7,0
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Фасовка: Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние, расположены во внутреннем конверте в расправленной форме с вывернутой манжетой, внутренний конверт в индивидуальной упаковке без сложений
Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет внутренней перчатки: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
Цвет наружной перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внутренняя отделка внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 300 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная
Материал: Полиизопрен
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Наружная поверхност внешней перчатки: микротекстурированная
Наружная поверхность внутренней перчатки: гладкая
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
Размер: 7,5
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Фасовка: Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние, расположены во внутреннем конверте в расправленной форме с вывернутой манжетой, внутренний конверт в индивидуальной упаковке без сложений
Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет внутренней перчатки: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
Цвет наружной перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внутренняя отделка внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 300 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная
Материал: Полиизопрен
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Наружная поверхност внешней перчатки: микротекстурированная
Наружная поверхность внутренней перчатки: гладкая
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
Размер: 8,0
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Фасовка: Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние, расположены во внутреннем конверте в расправленной форме с вывернутой манжетой, внутренний конверт в индивидуальной упаковке без сложений
Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет внутренней перчатки: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
Цвет наружной перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внутренняя отделка внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 300 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная
Материал: Полиизопрен
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Наружная поверхност внешней перчатки: микротекстурированная
Наружная поверхность внутренней перчатки: гладкая
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
Размер: 8,5
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Фасовка: Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние, расположены во внутреннем конверте в расправленной форме с вывернутой манжетой, внутренний конверт в индивидуальной упаковке без сложений
Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет внутренней перчатки: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
Цвет наружной перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)

Перчатки хирургические нитриловые, неопудренные Пара (2 шт.) · 185 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000002 ограничение импорта ✓ 8

Подходят по всем требованиям ТЗ: 8 товаров от 7 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 8). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина: ≥ 290 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
Размер: 6,5
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет перчатки: белый или бежевый (указать цвет в заявке)

Требования технического задания

Длина: ≥ 290 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
Размер: 7,0
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет перчатки: белый или бежевый (указать цвет в заявке)

Требования технического задания

Длина: ≥ 290 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
Размер: 7,5
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет перчатки: белый или бежевый (указать цвет в заявке)

Требования технического задания

Длина: ≥ 290 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
Размер: 8,0
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет перчатки: белый или бежевый (указать цвет в заявке)

Требования технического задания

Длина: ≥ 290 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
Размер: 8,5
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Цвет перчатки: белый или бежевый (указать цвет в заявке)

Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные Пара (2 шт.) · 450 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000003 ограничение импорта ✓ 4

Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
Внутренняя отделка: Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 280 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
Размер: 6,5
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
Внутренняя отделка: Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 280 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
Размер: 7,0
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
Внутренняя отделка: Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 280 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
Размер: 7,5
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
Внутренняя отделка: Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 280 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
Размер: 8,0
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые

Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные Пара (2 шт.) · 450 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000003 ограничение импорта ✓ 5

Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 5). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
Внутренняя отделка: Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке)
Длина: ≥ 280 мм
Индивидуальная упаковка: Полимерная синтетическая
Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
Метод стерилизации: Радиационный
Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
Размер: 8,5
Стерильность: Стерильные
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые

Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Перчатки медицинские смотровые (диагностические) нестерильные и стерильные

Хелиомед Хандельсгез м.б.Х. (Heliomed Handelsges m.b.H.) · страна: Австрия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 1723 контракта

Цена за единицу в контрактах: 23 ₽ (6 ₽ – 214 ₽)

Пример поставки: 0101500000325000298, 0105500000225000223

Цена по закупке10 ₽/ед.

Одинарная толщина (в области пальцев)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=0.08 - <=0.12 мм

Значение товара 0.11 ММ

Размер

Соответствует поставка

Требуемое значениеXS

Значение товара XS, S, M, L, XL

Внешняя отделка

Соответствует поставка

Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев

Значение товара Текстурный рисунок в области пальцев и ладони

Внутренняя поверхность

Соответствует поставка

Требуемое значениеБез смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов

Значение товара Без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов

Длина

Соответствует поставка

Требуемое значение>=240 - мм

Значение товара 240 ММ

Усилие при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=7 - Н

Значение товара 7 Н

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=500 - ПРОЦ

Значение товара 550 %

Материал изготовления

Соответствует поставка

Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Значение товара 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов; 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов; 100% латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов

Перчатки смотровые нитриловые, неопудренные, нестерильные

"Жонхон Пулин Медикал Продактс Ко., Лтд." · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 1440 контрактов

Цена за единицу в контрактах: 9 ₽ (0 ₽ – 365 ₽)

Пример поставки: 0103200008425002400, 0103200008425002402

Цена по закупке10 ₽/ед.

Одинарная толщина (в области пальцев)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=0.08 - <=0.12 мм

Значение товара 0.11 ММ

Размер

Соответствует поставка

Требуемое значениеXS

Значение товара XS

Внешняя отделка

Соответствует поставка

Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев

Значение товара Текстурный рисунок в области пальцев

Внутренняя поверхность

Соответствует поставка

Значение товара без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов

Длина

Соответствует поставка

Требуемое значение>=240 - мм

Значение товара 240 ММ

Усилие при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=7 - Н

Значение товара 7 Н

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=500 - ПРОЦ

Значение товара 500 %

Материал изготовления

Соответствует поставка

Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Значение товара 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Перчатки хирургические и смотровые, стерильные по ТУ 9398-002-54854000-2011

ООО "Русская Медицинская Упаковка" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 1025 контрактов

Цена за единицу в контрактах: 13 ₽ (13 ₽ – 32 ₽)

Пример поставки: 0310200000325002435, 0310200000325003051

Цена по закупке10 ₽/ед.

Одинарная толщина (в области пальцев)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=0.08 - <=0.12 мм

Значение товара 0.08 ММ

Размер

Соответствует поставка

Требуемое значениеXS

Значение товара S

Внешняя отделка

Соответствует поставка

Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев

Значение товара Текстурный рисунок в области пальцев

Внутренняя поверхность

Соответствует поставка

Длина

Соответствует поставка

Требуемое значение>=240 - мм

Значение товара 240 ММ

Усилие при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=7 - Н

Значение товара 7; 7,0; 9 (+1)

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=500 - ПРОЦ

Значение товара 500 %; 550 %; 650 % (+2)

Материал изготовления

Соответствует поставка

Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Значение товара 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов

Перчатки медицинские смотровые (диагностические) латексные и синтетические, стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные

WRP Asia Pacific SDN BHD (ВРП Азия Пасифик СДН БХД) · страна: Малайзия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 989 контрактов

Цена за единицу в контрактах: 15 ₽ (5 ₽ – 139 ₽)

Пример поставки: 0101500000325000298, 0119200000124023205

Цена по закупке10 ₽/ед.

Одинарная толщина (в области пальцев)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=0.08 - <=0.12 мм

Значение товара 0.11 ММ

Размер

Соответствует поставка

Требуемое значениеXS

Значение товара XS, S, M, L

Внешняя отделка

Соответствует поставка

Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев

Значение товара Текстурный рисунок в области пальцев

Внутренняя поверхность

Соответствует поставка

Длина

Соответствует поставка

Требуемое значение>=240 - мм

Значение товара 240 ММ

Усилие при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=7 - Н

Значение товара 7 Н

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=500 - ПРОЦ

Значение товара 500 %

Материал изготовления

Соответствует поставка

Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Значение товара 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов; 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов

Перчатки медицинские смотровые нитриловые неопудренные нестерильные CONNECT® Ultra

"Шаньдун Интко Медикал Продактс Ко., Лтд." · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 744 контракта

Цена за единицу в контрактах: 12 ₽ (0 ₽ – 19 ₽)

Пример поставки: 0101500000325000298, 0105500000226000170

Цена по закупке10 ₽/ед.

Одинарная толщина (в области пальцев)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=0.08 - <=0.12 мм

Значение товара 0.11 ММ

Размер

Соответствует поставка

Требуемое значениеXS

Значение товара XS, S, M, L, XL

Внешняя отделка

Соответствует поставка

Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев

Значение товара Текстурный рисунок в области пальцев

Внутренняя поверхность

Соответствует поставка

Длина

Соответствует поставка

Требуемое значение>=240 - мм

Значение товара 240 ММ

Усилие при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=7 - Н

Значение товара 7 Н

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=500 - ПРОЦ

Значение товара 500 %

Материал изготовления

Соответствует поставка

Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Значение товара 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Перчатки медицинские стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные (см. Приложение на 1 листе)

"Жентианг Сухуи Латекс Продактс Ко., Лтд. " · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 511 контрактов

Цена за единицу в контрактах: 17 ₽ (5 ₽ – 119 ₽)

Пример поставки: 0124200000625006289, 0134200000126001168

Цена по закупке10 ₽/ед.

Одинарная толщина (в области пальцев)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=0.08 - <=0.12 мм

Значение товара 0.09 ММ; 0.1 ММ; 0.11 ММ (+2)

Размер

Соответствует поставка

Требуемое значениеXS

Значение товара XS, S, M, L, XL

Внешняя отделка

Соответствует поставка

Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев

Значение товара Текстурный рисунок в области пальцев

Внутренняя поверхность

Соответствует поставка

Значение товара Внутренняя поверхность, для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях: без смазки, полимерного и синтетическ

Длина

Соответствует поставка

Требуемое значение>=240 - мм

Значение товара 240 мм

Усилие при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=7 - Н

Значение товара 7 Н

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=500 - ПРОЦ

Значение товара 500 %

Материал изготовления

Соответствует поставка

Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Значение товара в строке контракта на это изделие — то же требование ТЗ

ВРП Азия Пасифик СДН БХД (WRP Asia Pacific SDN BHD) · страна: Малайзия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 425 контрактов

Цена за единицу в контрактах: 22 ₽

Пример поставки: 0358300092925000263

Цена по закупке10 ₽/ед.

Одинарная толщина (в области пальцев)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=0.08 - <=0.12 мм

Значение товара 0.12 ММ

Размер

Соответствует поставка

Требуемое значениеXS

Значение товара L; M; XL; S; XS; L; M; XL; XS; S; L; S; M; XS; XL (+2)

Внешняя отделка

Соответствует поставка

Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев

Значение товара Текстурный рисунок в области пальцев; Текстурный рисунок в области пальцев и ладони; Текстурный рисунок в области пальцев, ладонь гладкая (+2)

Внутренняя поверхность

Соответствует поставка

Длина

Соответствует поставка

Требуемое значение>=240 - мм

Значение товара 290 ММ; 240 мм; 240 миллиметр

Усилие при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=7 - Н

Значение товара 9; 9,0

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=500 - ПРОЦ

Значение товара 750 %; 650 %; 650 (+2)

Материал изготовления

Соответствует поставка

Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Значение товара 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов

Перчатки медицинские диагностические

"ИНТЕРНЭШНЛ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС ЛЛС" · страна: Соединенные Штаты

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 360 контрактов

Цена за единицу в контрактах: 17 ₽ (4 ₽ – 110 ₽)

Пример поставки: 0103200008425007389, 0108500000426000839

Цена по закупке10 ₽/ед.

Одинарная толщина (в области пальцев)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=0.08 - <=0.12 мм

Значение товара 0.11 ММ

Размер

Соответствует поставка

Требуемое значениеXS

Значение товара (XS, S, M, L, XL) по заявке Заказчика; (XS,S, M, L, XL) по заявке Заказчика; L; S; XS; XL; M (+2)

Внешняя отделка

Соответствует поставка

Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев

Значение товара Текстурный рисунок в области пальцев

Внутренняя поверхность

Соответствует поставка

Значение товара Внутренняя отделка: Без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов

Длина

Соответствует поставка

Требуемое значение>=240 - мм

Значение товара 240 ММ

Усилие при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=7 - Н

Значение товара 7 Н

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=500 - ПРОЦ

Значение товара 500 %

Материал изготовления

Соответствует поставка

Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Значение товара в строке контракта на это изделие — то же требование ТЗ

Перчатки нитриловые медицинские диагностические неопудренные, нестерильные

"Харталега НГС Сдн. Бхд." · страна: Малайзия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Поставлялся по контрактам: 71 контракт

Цена за единицу в контрактах: 15 ₽ (2 ₽ – 45 ₽)

Пример поставки: 0162200011825002035, 0162200011826001206

Цена по закупке10 ₽/ед.

Одинарная толщина (в области пальцев)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=0.08 - <=0.12 мм

Значение товара 0.12 мм

Размер

Соответствует поставка

Требуемое значениеXS

Значение товара S

Внешняя отделка

Соответствует поставка

Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев

Значение товара Текстурный рисунок в области пальцев; Текстурный рисунок в области пальцев и ладони

Внутренняя поверхность

Соответствует поставка

Длина

Соответствует поставка

Требуемое значение>=240 - мм

Значение товара 292 мм

Усилие при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=7 - Н

Значение товара 15

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=500 - ПРОЦ

Значение товара 500 %

Материал изготовления

Соответствует поставка

Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Значение товара 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

перчатки медицинские смотровые нитриловые неопудренные нестерильные connect ultra размер s

Поставлялся по контрактам: 19 контрактов

Цена за единицу в контрактах: 9 ₽ (8 ₽ – 10 ₽)

Пример поставки: 0373100013125000746, 0373100013125000747

Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.

Цена по закупке10 ₽/ед.

Одинарная толщина (в области пальцев)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=0.08 - <=0.12 мм

Значение товара 0.08 ММ

Размер

Соответствует поставка

Требуемое значениеXS

Значение товара S

Внешняя отделка

Соответствует поставка

Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев

Значение товара Текстурный рисунок в области пальцев

Внутренняя поверхность

Соответствует поставка

Длина

Соответствует поставка

Требуемое значение>=240 - мм

Значение товара 240 ММ

Усилие при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=7 - Н

Значение товара 7 Н

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует поставка

Требуемое значение>=500 - ПРОЦ

Значение товара 500 %

Материал изготовления

Соответствует поставка

Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Значение товара 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Перчатки медицинские смотровые нитриловые нестерильные неопудренные Micro-Touch Nitrile, цвет: синий; размеры: XS, S, M, L, XL

"Анселл Хелскеа Юроп Н.В." · страна: Бельгия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке10 ₽/ед.

Внешняя отделка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Внутренняя поверхность

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Длина

Соответствует

Требуемое значение>=240мм

Значение товара 240

Материал изготовления

Не соответствует

Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Значение товара Дисперсия акрилонитрил

Одинарная толщина (в области пальцев)

Соответствует

Требуемое значение>=0.08 - <=0.12мм

Значение товара 0,09

Размер

Соответствует

Требуемое значениеXS

Значение товара XS, S, М, L, XL

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=500ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Усилие при разрыве (до ускоренного старения)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=7Н

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Перчатки медицинские диагностические (смотровые) одноразовые нестерильные нитриловые по ТУ 22.19.60-010-41253517-2023

ООО "РС МЕДИКАЛ ГРУПП" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке10 ₽/ед.

Внешняя отделка

Не соответствует

Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев

Значение товара текстурный рисунок по всей поверхности

Внутренняя поверхность

Не соответствует

Значение товара полимерное покрытие

Длина

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=240мм

Значение товара 220, 230мм

Материал изготовления

Частичное совпадение

Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Значение товара нитрил

Одинарная толщина (в области пальцев)

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=0.08 - <=0.12мм

Значение товара 0,07мм

Размер

Частичное совпадение

Требуемое значениеXS

Значение товара xs s m l xl

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует

Требуемое значение>=500ПРОЦ

Значение товара 500%

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

другие ответы товара (1)

Наименование изделия в заявке указывается в соответствии с Регистрационным Удостоверением соответствие

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Усилие при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует

Требуемое значение>=7Н

Значение товара 14МПа

Перчатки диагностические (смотровые) нитриловые, неопудренные, нестерильные, одноразовые

"Абена Интернейшнл А/С" · страна: Дания

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке10 ₽/ед.

Внешняя отделка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Внутренняя поверхность

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Длина

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=240мм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Материал изготовления

Не соответствует

Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Значение товара Нитрил-бутадиен-каучук

Одинарная толщина (в области пальцев)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=0.08 - <=0.12мм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Размер

Соответствует

Требуемое значениеXS

Значение товара XS, S, М, L, XL

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует

Требуемое значение>=500ПРОЦ

Значение товара 500

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Усилие при разрыве (до ускоренного старения)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=7Н

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Перчатки ARCHDALE нитриловые диагностические (смотровые) нестерильные неопудренные текстурированные с полимерным покрытием TurboMAX

"Инновейтив Гловс Ко., Лтд." · страна: Таиланд

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке10 ₽/ед.

Внешняя отделка

Не соответствует

Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев

Значение товара Текстурированные с полимерным покрытием TurboMAX

Внутренняя поверхность

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Длина

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=240мм

Значение товара min -

Материал изготовления

Не соответствует

Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Значение товара Нитриловый каучук

Одинарная толщина (в области пальцев)

Соответствует

Требуемое значение>=0.08 - <=0.12мм

Значение товара 0,11±0,01

Размер

Соответствует

Требуемое значениеXS

Значение товара XS, S, М, L, XL

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=500ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Усилие при разрыве (до ускоренного старения)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=7Н

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Перчатки медицинские смотровые (диагностические) одноразовые нитриловые нестерильные неопудренные

"ВРП Азия Пасифик Сдн. Бхд." · страна: Малайзия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке10 ₽/ед.

Внешняя отделка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Внутренняя поверхность

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Длина

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=240мм

Значение товара нет данных

Материал изготовления

Частичное совпадение

Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Значение товара Нитрил

Одинарная толщина (в области пальцев)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=0.08 - <=0.12мм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Размер

Не соответствует

Требуемое значениеXS

Значение товара нет данных

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)

Соответствует

Требуемое значение>=500ПРОЦ

Значение товара 500

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Усилие при разрыве (до ускоренного старения)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=7Н

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Перчатки медицинские диагностические (смотровые) нитриловые одноразовые нестерильные MEDEREN

"Медерен Неотех Лтд." · страна: Израиль

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке10 ₽/ед.

Внешняя отделка

Не соответствует

Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев

Значение товара гладкая

Внутренняя поверхность

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Длина

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=240мм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Материал изготовления

Частичное совпадение

Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Значение товара Нитрил

Одинарная толщина (в области пальцев)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=0.08 - <=0.12мм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Размер

Частичное совпадение

Требуемое значениеXS

Значение товара XS <80

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=500ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Усилие при разрыве (до ускоренного старения)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=7Н

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Перчатки нитриловые медицинские смотровые текстурированные неопудренные нестерильные одноразовые, торговой марки Bi-Safe

"ВРГ Кхай Хоан Джоинт Сток Компани" · страна: Вьетнам

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке10 ₽/ед.

Внешняя отделка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Внутренняя поверхность

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Длина

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=240мм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Материал изготовления

Не соответствует

Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Значение товара синтетический каучук

Одинарная толщина (в области пальцев)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=0.08 - <=0.12мм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Размер

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеXS

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=500ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Усилие при разрыве (до ускоренного старения)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=7Н

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Перчатки смотровые медицинские одноразовые нитриловые нестерильные по ТУ 22.19.60-003-05789015-2021

ООО "Фабрик" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке10 ₽/ед.

Внешняя отделка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Внутренняя поверхность

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Длина

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=240мм

Значение товара L

Материал изготовления

Не соответствует

Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Значение товара 45%-й карбоксилируемый акрилонитрил бутадиена (45% Carboxylated Butadiene-

Одинарная толщина (в области пальцев)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=0.08 - <=0.12мм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Размер

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеXS

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=500ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Усилие при разрыве (до ускоренного старения)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=7Н

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Перчатки смотровые медицинские, нитриловые, одноразовые, нестерильные, неопудренные, текстурированные на пальцах

"Хэбэй Тяншуо Медикал Продактс Ко., Лтд." · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке10 ₽/ед.

Внешняя отделка

Не соответствует

Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев

Значение товара неопудренные

Внутренняя поверхность

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Длина

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=240мм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Материал изготовления

Не соответствует

Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Значение товара Нитриловый латекс

Одинарная толщина (в области пальцев)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=0.08 - <=0.12мм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Размер

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеXS

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=500ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Усилие при разрыве (до ускоренного старения)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=7Н

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Перчатки смотровые нитриловые неопудренные текстурированные нестерильные NitriMAX

"Топ Глов Сдн. Бхд." · страна: Малайзия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке10 ₽/ед.

Внешняя отделка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Внутренняя поверхность

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Длина

Не соответствует (число)

Требуемое значение>=240мм

Значение товара null

Материал изготовления

Отсутствует характеристика

Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Одинарная толщина (в области пальцев)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=0.08 - <=0.12мм

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Размер

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеXS

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=500ПРОЦ

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Усилие при разрыве (до ускоренного старения)

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=7Н

Значение товара — проверить в инструкции ↗

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Поставка и приёмка

Оплата и обязательства

Участие

Хочу такой подбор для своей номенклатуры

Покажу сервис за 15 минут