Поставка расходных материалов для клинической деятельности
По 12 из 17 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 30.10.2026, итоги 03.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Чакветадзе Татьяна Валерьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- «Люер-Лок» разъем: наличие
- Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке: отсутствие
- Винтовая резьба на канюле троакара: наличие
- Внутренний диаметр рабочей части канюли: ≤ 12 мм
- Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку: ≥ 100 и ≤ 110 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме: наличие
- Конический вход в канюлю троакара: наличие
- Круглая форма основания канюли в поперечном сечении: наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: наличие
- Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия: наличие
- Остроконечный стилет: наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная.: наличие
- Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке: отсутствие
- Винтовая резьба на канюле троакара: наличие
- Внутренний диаметр рабочей части канюли: ≥ 5 мм
- Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку: ≥ 50 и ≤ 60 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Конический вход в канюлю троакара: наличие
- Круглая форма основания канюли в поперечном сечении: наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: наличие
- Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия: наличие
- Остроконечный стилет: наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная.: наличие
- «Люер-Лок» разъем: наличие
- Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке: отсутствие
- Винтовая резьба на канюле троакара: наличие
- Внутренний диаметр рабочей части канюли: ≥ 5 мм
- Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку: ≥ 60 и ≤ 68 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Конический вход в канюлю троакара: наличие
- Круглая форма основания канюли в поперечном сечении: наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: наличие
- Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия: наличие
- Остроконечный стилет: наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная.: наличие
- «Люер-Лок» разъем: наличие
- Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке: отсутствие
- Винтовая резьба на канюле троакара: наличие
- Внутренний диаметр рабочей части канюли: ≥ 5 мм
- Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку: ≥ 100 и ≤ 110 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Конический вход в канюлю троакара: наличие
- Круглая форма основания канюли в поперечном сечении: наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: наличие
- Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия: наличие
- Остроконечный стилет: наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная.: наличие
- Высота открытой скобки: ≥ 4,5 и ≤ 5,5 мм
- Диаметр встроенного лезвия: ≥ 19 и ≤ 21 мм
- Диаметр рабочей части: ≥ 28 и ≤ 31 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Количество рядов скоб: ≥ 2
- Количество скоб в аппарате: ≥ 22 шт
- Материал скобок: МРТ-совместимый
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Противоскользящее покрытие ручки: да
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма ствола:: Изогнутый
- Cшивающе-режущий аппарат с анатомически изогнутой рабочей частью;: соответствие
- Высота закрытой скобки: ≥ 2 и ≤ 2,2 мм
- Длина внешнего скобочного шва: ≥ 45 и ≤ 51 мм
- Длина ножки открытой скобки: ≥ 4,55 и ≤ 4,8 мм
- Длина разреза: ≥ 37 и ≤ 45 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Материал скобок: МРТ-совместимый
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Поставляются стерильными.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Аппарат перезаряжается кассетами количеством раз: ≥ 10
- Градус артикуляции в каждую сторону: ≥ 40
- Длина ствола: ≥ 32 - <35 см
- Длиной рабочей части: ≥ 44 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Поставляется стерильным: Предназначен для использования у одного пациента
- Предназначен для троакаров размером: >11 - ≤ 13 мм
- Расположение ножа:: Интегрированный в аппарат
- Ствол ротируется, градус: ≥ 350 и ≤ 360
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Эндоскопический артикуляционный линейный сшивающе-режущий аппарат, для троакаров, с фиксированной высотой закрытой скобки в зависимости от кассеты: Соответствие
- Градус артикуляции в каждую сторону: ≥ 45
- Длина ствола: ≥ 33 см
- Длиной рабочей части: ≥ 59 и ≤ 61 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Направляющая лезвия встроена в аппарат: соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Предназначен для троакаров размером: ≥ 11 и ≤ 12,5 мм
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Эндоскопический артикуляционный линейный сшивающе-режущий аппарат: соответствие
- Высота закрытой скобки: ≥ 1,5 и ≤ 1,7 мм
- Длина ножки открытой скобки: ≥ 3 и ≤ 4 мм
- Длина скобочного шва: ≥ 44 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Количество скобок в кассете: ≥ 66 шт
- Материал скобок: МРТ-совместимый
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Высота открытой скобки: ≥ 4,4 и ≤ 5 мм
- Диаметр ножа: ≥ 17,75 и ≤ 20 мм
- Диаметр рабочей части инструмента: ≥ 26 и ≤ 29 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
- Количество рядов расположенных по кругу в в шахматном порядке, в кассете: ≥ 2
- Количество скрепок в кассете: ≥ 24 шт
- Материал скобок: МРТ- совместимый
- Окно цветного индикатора закрывания аппарата на рукоятке. На рамке окна индикатора одна метка для совмещения с цветным индикатором, совмещение с которой обеспечивает «В-образное» закрытие скрепки: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Отсек для резецированной ткани, одна рукоятка прошивания и предохранитель: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Высота закрытой скобки: ≥ 1,5 и ≤ 1,7 мм
- Длина ножки открытой скобки: ≥ 3,55 и ≤ 3,75 мм
- Длина скобочного шва: ≥ 60 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
- Количество скобок в кассете: ≥ 66 шт
- Материал скобок: МРТ-совместимый
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Поставляется стерильными, заряженными.Не подлежит повторной стерилизации.: соответствие
- Скобы расположенны в шахматном порядке: соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая маркировка: наличие
- Высота открытой скобки: ≥ 3 и ≤ 5 мм
- Диаметр встроенного лезвия: ≥ 19,5 и ≤ 20,5 мм
- Диаметр рабочей части: ≥ 28 и ≤ 30 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
- Количество скоб в степлере: ≥ 29 шт
- Материал скобок: МРТ-совместимого сплава
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Предохранитель преждевременной активации аппарата: соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Высота скобок в закрытом виде для тканей нормальной толщины: >1,3 - ≤ 1,5 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
- Кассеты со скобками сменные одноразовые к аппарату сшивающе-режущему,которые содержат ряды скобок из титанового сплава, расположенные в шахматном порядке в 6 рядов. Изделие медицинское поставляется заряженным, стерильным.: соответствие
- Количество скобок в кассет: ≥ 86 шт
- Лезвие,выполнено из медицинской стали и встроено в кассету: соответствие
- Материал скобок: МРТ-совместимый
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Ряды скобок из титанового сплава, расположенных в шахматном порядке, количество: ≥ 3
- Скобочный шов: ≥ 57 и ≤ 62 мм
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Длина линейного шва: ≥ 30 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
- Количество рядов скобок: 2
- Количество скрепок: ≥ 10 шт
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Совместимы: Линейный сшивающий аппарат, REF-1847-VL-B30-B, "Фолькманн МедицинТехник ГмбХ", Аппараты серии SHZB, Вуси Шуканг Медикал Эпплаенс Ко., Лтд.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- высотой ножки скрепки в открытом состоянии: ≥ 3,8 и ≤ 4 мм
- Диаметр инструмента: ≤ 16 мм
- Длина штока: ≤ 16,8 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Предназначен для кассет с длиной скрепочного шва 30, 45, 60 мм: соответствие
- Угол изгиба в градусах: ≥ 43
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- нож в составе кассеты: наличие
- Аппарат состоит из опорной и кассетной половин, замыкающихся при помощи запирающего рычага.: соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
- Линейный сшивающий аппарат: соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
ek226su одноразовый троакар в сборе aesculap
троакар эндоскопический диаметр 12 мм длина 60 мм
троакар эндоскопический диаметр 12 мм длина 60 мм артикул 12060
троакары эндоскопические одноразовые стерильные варианты исполнения 5. троакары эндоскопические диаметр 12 мм длина 60 мм.
Троакары эндоскопические одноразовые стерильные
"ПЕТЕРС СУРДЖИКАЛ" · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
ek236su одноразовый троакар в сборе aesculap
троакар эндоскопический диаметр 12 мм длина 100 мм
троакар эндоскопический диаметр 12 мм длина 100 мм артикул 12100
троакары эндоскопические одноразовые стерильные варианты исполнения 6. троакары эндоскопические диаметр 12 мм длина 100 мм.
Инструменты хирургические AutoSuture для эндоскопических оперативных вмешательств с принадлежностями
Covidien llc ("Ковидиен ллс") · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗