Поставка расходных материалов для клинической деятельности
По 44 из 59 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 29.10.2026, итоги 02.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Чакветадзе Татьяна Валерьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Высота: 9,4 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 2
- На задней поверхности экспандера имеется плоская петля: Наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 349 и ≤ 351 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 6,5 см
- Профиль: Низкий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 12,7 см
- Высота: 10,2 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 3
- На задней поверхности экспандера имеется плоская петля: Наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 449 и ≤ 451 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 7,1 см
- Профиль: Низкий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 14 см
- Высота: 10,9 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 4
- На задней поверхности экспандера имеется плоская петля: Наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 549 и ≤ 551 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 7,4 см
- Профиль: Низкий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 15 см
- Высота: 11,2 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 5
- На задней поверхности экспандера имеется плоская петля: Наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 649 и ≤ 651 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 7,9 см
- Профиль: Низкий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 15,7 см
- Высота: 11,9 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 6
- На задней поверхности экспандера имеется плоская петля: Наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 749 и ≤ 751 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 8,1 см
- Профиль: Низкий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 16,5 см
- Высота: 9,3 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 7
- На задней поверхности экспандера имеется плоская петля: Наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 274 и ≤ 276 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 6,2 см
- Профиль: Средний
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 10,7 см
- Высота: 10 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 8
- На задней поверхности экспандера имеется плоская петля: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 349 и ≤ 351 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 6,6 см
- Профиль: Средний
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 11,7 см
- Высота: 10,8 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 9
- На задней поверхности экспандера имеется плоская петля: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 449 и ≤ 451 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 7 см
- Профиль: Средний
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 12,7 см
- Высота: 11,7 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 10
- На задней поверхности экспандера имеется плоская петля: Наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 549 и ≤ 551 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 7,4 см
- Профиль: Средний
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 13,5 см
- Высота: 12,6 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 11
- На задней поверхности экспандера имеется плоская петля: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 649 и ≤ 651 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 7,6 см
- Профиль: Средний
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 14,6 см
- Высота: 13,3 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 12
- На задней поверхности экспандера имеется плоская петля: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 799 и ≤ 801 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 8 см
- Профиль: Средний
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 15,6 см
- Высота: 10,7 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 13
- На задней поверхности экспандера имеется плоская петля: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 249 и ≤ 251 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 5,6 см
- Профиль: Высокий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 10,1 см
- Высота: 11,8 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 14
- На задней поверхности экспандера имеется плоская петля: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 349 и ≤ 351 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 6 см
- Профиль: Высокий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 11,3 см
- Высота: 12,9 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 15
- На задней поверхности экспандера имеется плоская петля: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 449 и ≤ 451 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 6,5 см
- Профиль: Высокий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина, см: 12,3 см
- Высота: 13,8 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 16
- На задней поверхности экспандера имеется плоская петля: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 549 и ≤ 551 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 6,9 см
- Профиль: Высокий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 13,2 см
- Высота: 14,6 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 17
- На задней поверхности экспандера имеется плоская петля: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 649 и ≤ 651 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 7,3 см
- Профиль: Высокий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 14 см
- Высота: 15,3 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 18
- На задней поверхности экспандера имеется плоская петля: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 749 и ≤ 751 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 7,6 см
- Профиль: Высокий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 14,6 см
- Высота: 15,9 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 19
- На задней поверхности экспандера имеется плоская петля: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 849 и ≤ 851 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 7,9 см
- Профиль: Высокий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 15,4 см
- Высота: 8,1 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 20
- На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 249 и ≤ 251 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 6,1 см
- Профиль: Низкий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 11,4 см
- Высота: 9,4 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 21
- На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 349 и ≤ 351 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 6,5 см
- Профиль: Низкий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 12,7 см
- Высота: 10,2 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 22
- На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 449 и ≤ 451 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 7,1 см
- Профиль: Низкий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 14 см
- Высота: 10,9 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 23
- На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 549 и ≤ 551 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 7,4 см
- Профиль: Низкий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 15 см
- Высота: 11,2 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 24
- На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 649 и ≤ 651 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 7,9 см
- Профиль: Низкий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 15,7 см
- Высота: 11,9 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 25
- На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 749 и ≤ 751 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 8,1 см
- Профиль: Низкий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 16,5 см
- Высота: 9,3 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 26
- На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм.
- Объем: ≥ 274 и ≤ 276 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Контурно - профильная
- Проекция: 6,2 см
- Профиль: Средний
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Текстурированная
- Ширина: 10,7 см
- Высота: 10 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 27
- На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 349 и ≤ 351 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 6,6 см
- Профиль: Средний
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 11,7 см
- Высота: 10,8 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 28
- На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 449 и ≤ 451 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 7 см
- Профиль: Средний
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 12,7 см
- Высота: 11,7 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 29
- На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 549 и ≤ 551 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 7,4 см
- Профиль: Средний
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 13,5 см
- Высота: 12,6 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 30
- На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 649 и ≤ 651 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 7,6 см
- Профиль: Средний
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 14,6 см
- Высота: 13,3 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 31
- На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм: Соответствие
- Объем: ≥ 799 и ≤ 801 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Профиль: Средний
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 15,6 см
- Высота: 10,7 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 32
- На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм.: Соответствие
- Объем: ≥ 249 и ≤ 251 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 5,6 см
- Профиль: Высокий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма Контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 10,1 см
- Высота: 11,8 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 33
- На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм.: Соответствие
- Объем: ≥ 349 и ≤ 351 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 6 см
- Профиль: Высокий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма Контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 11,3 см
- Высота: 12,9 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 34
- На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм.: Соответствие
- Объем: ≥ 449 и ≤ 451 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 6,5 см
- Профиль: Высокий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма Контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 12,3 см
- Высота: 13,8 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 35
- На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм.: Соответствие
- Объем: ≥ 549 и ≤ 551 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 6,9 см
- Профиль: Высокий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма Контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 13,2 см
- Высота: 14,6 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 36
- На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм.: Соответствие
- Объем: ≥ 649 и ≤ 651 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 7,3 см
- Профиль: Высокий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма Контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 14 см
- Высота: 15,3 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 37
- На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм.: Соответствие
- Объем: ≥ 749 и ≤ 751 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 7,6 см
- Профиль: Высокий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма Контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 14,6 см
- Высота: 15,9 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 38
- На задней поверхности экспандера имеется 3 плоских петли для фиксации в заданном положении: наличие
- Оболочка имплантата имеет текстурированное покрытие 40 пор на дюйм.: Соответствие
- Объем: ≥ 849 и ≤ 851 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Поставляется в комплекте с перфузионной системой с иглой типа «бабочка» и магнитным искателем: Соответствие
- Проекция: 7,9 см
- Профиль: Высокий
- Тканевый расширитель имеет в передней части самогерметизирующуюся заплатку из усиленного дакроном (полиэфирное волокно) силиконового эластомера и в задней части заплатку из дакрона (полиэфирное волокно): наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма Контурно - профильная: Соответствие
- Ширина: 15,4 см
- Высота: 101 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 39
- Констукция экспандера: круглое основание, анатомический профиль: Соответствие
- Объем: ≥ 199 и ≤ 201 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Проекция: 50 см
- Профиль: Низкий
- Текстурированная оболочка имеет пористую структуру, глубина пор 250 мкм.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: 101 см
- Экспандер содержит 1 (одну) метку в виде белой полоски на передней стороне для точного расположения имплантата. Место закрытия технологического отверстия оболочки находится на задней стороне и надежно защищено от протекания.: наличие
- Экспандеры молочной железы текстурированные со встроенным магнитным клапаном Replicon POLYtxt - integrated valve with magnet .: Соответствие
- Высота: 116 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 40
- Констукция экспандера: круглое основание, анатомический профиль: Соответствие
- Объем: ≥ 299 и ≤ 301 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Проекция: 56 см
- Профиль: Низкий
- Текстурированная оболочка имеет пористую структуру, глубина пор 250 мкм.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: 116 см
- Экспандер содержит 1 (одну) метку в виде белой полоски на передней стороне для точного расположения имплантата. Место закрытия технологического отверстия оболочки находится на задней стороне и надежно защищено от протекания.: наличие
- Экспандеры молочной железы текстурированные со встроенным магнитным клапаном Replicon POLYtxt - integrated valve with magnet .: Соответствие
- Высота: 126 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 41
- Констукция экспандера: круглое основание, анатомический профиль: Соответствие
- Объем: ≥ 399 и ≤ 401 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Проекция: 60 см
- Профиль: Низкий
- Текстурированная оболочка имеет пористую структуру, глубина пор 250 мкм.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: 126 см
- Экспандер содержит 1 (одну) метку в виде белой полоски на передней стороне для точного расположения имплантата. Место закрытия технологического отверстия оболочки находится на задней стороне и надежно защищено от протекания.: наличие
- Экспандеры молочной железы текстурированные со встроенным магнитным клапаном Replicon POLYtxt - integrated valve with magnet .: Соответствие
- Высота: 136 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 42
- Констукция экспандера: круглое основание, анатомический профиль: Соответствие
- Объем: ≥ 499 и ≤ 501 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Проекция: 64 см
- Профиль: Низкий
- Текстурированная оболочка имеет пористую структуру, глубина пор 250 мкм.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: 136 см
- Экспандер содержит 1 (одну) метку в виде белой полоски на передней стороне для точного расположения имплантата. Место закрытия технологического отверстия оболочки находится на задней стороне и надежно защищено от протекания.: наличие
- Экспандеры молочной железы текстурированные со встроенным магнитным клапаном Replicon POLYtxt - integrated valve with magnet .: Соответствие
- Высота: 146 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 43
- Констукция экспандера: круглое основание, анатомический профиль: круглое основание, анатомический профиль
- Объем: ≥ 599 и ≤ 601 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Проекция: 68 см
- Профиль: Низкий
- Текстурированная оболочка имеет пористую структуру, глубина пор 250 мкм.: Текстурированная оболочка имеет пористую структуру, глубина пор 250 мкм.
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: 146 см
- Экспандер содержит 1 (одну) метку в виде белой полоски на передней стороне для точного расположения имплантата. Место закрытия технологического отверстия оболочки находится на задней стороне и надежно защищено от протекания.: наличие
- Экспандеры молочной железы текстурированные со встроенным магнитным клапаном Replicon POLYtxt - integrated valve with magnet .: Экспандеры молочной железы текстурированные со встроенным магнитным клапаном Replicon POLYtxt - integrated valve with magnet .
- Высота: 151 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 44
- Констукция экспандера: круглое основание, анатомический профиль: Соответствие
- Объем: ≥ 699 и ≤ 701 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Текстурированная
- Проекция: 70 см
- Профиль: Низкий
- Текстурированная оболочка имеет пористую структуру, глубина пор 250 мкм.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: 151 см
- Экспандер содержит 1 (одну) метку в виде белой полоски на передней стороне для точного расположения имплантата. Место закрытия технологического отверстия оболочки находится на задней стороне и надежно защищено от протекания.: наличие
- Экспандеры молочной железы текстурированные со встроенным магнитным клапаном Replicon POLYtxt - integrated valve with magnet .: Соответствие
- Высота: ≥ 9 и ≤ 16,5 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 45
- Объем: ≥ 260 и ≤ 262 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Гладкая
- Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID).: наличие
- Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия: Соответствие
- Профиль: Низкий
- Размер по проекции: ≥ 5,4 и ≤ 7,4 см
- Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 11 и ≤ 16 см
- Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера.: Соответствие
- Высота: ≥ 9 и ≤ 16,5 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 46
- Объем: ≥ 345 и ≤ 347 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Гладкая
- Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID).: наличие
- Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия: Соответствие
- Профиль: Низкий
- Размер по проекции: ≥ 5,4 и ≤ 7,4 см
- Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 11 и ≤ 16 см
- Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера.: Соответствие
- Высота: ≥ 9 и ≤ 16,5 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 47
- Объем: ≥ 440 и ≤ 441 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Гладкая
- Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID).: наличие
- Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия: Соответствие
- Профиль: Низкий
- Размер по проекции: ≥ 5,4 и ≤ 7,4 см
- Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 11 и ≤ 16 см
- Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера.: Соответствие
- Высота: ≥ 9 и ≤ 16,5 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 48
- Объем: ≥ 570 и ≤ 571 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Гладкая
- Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID).: наличие
- Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия: Соответствие
- Профиль: Низкий
- Размер по проекции: ≥ 5,4 и ≤ 7,4 см
- Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 11 и ≤ 16 см
- Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера.: Соответствие
- Высота: ≥ 9 и ≤ 16,5 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 49
- Объем: ≥ 300 и ≤ 301 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Гладкая
- Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID).: наличие
- Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия: Соответствие
- Профиль: Средний
- Размер по проекции: ≥ 5,4 и ≤ 7,4 см
- Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 11 и ≤ 16 см
- Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера.: Соответствие
- Высота: ≥ 9 и ≤ 16,5 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 50
- Объем: ≥ 375 и ≤ 376 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Гладкая
- Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID).: наличие
- Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия: Соответствие
- Профиль: Средний
- Размер по проекции: ≥ 5,4 и ≤ 7,4 см
- Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 11 и ≤ 16 см
- Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера.: Соответствие
- Высота: ≥ 9 и ≤ 16,5 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 51
- Объем: ≥ 490 и ≤ 491 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Гладкая
- Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID).: наличие
- Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия: Соответствие
- Профиль: Средний
- Размер по проекции: ≥ 5,4 и ≤ 7,4 см
- Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 11 и ≤ 16 см
- Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера.: Соответствие
- Высота: ≥ 9 и ≤ 16,5 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 52
- Объем: ≥ 605 и ≤ 606 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Гладкая
- Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID).: наличие
- Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия: Соответствие
- Профиль: Средний
- Размер по проекции: ≥ 5,4 и ≤ 7,4 см
- Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 11 и ≤ 16 см
- Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера.: Соответствие
- Высота: ≥ 9 и ≤ 16,5 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 53
- Объем: ≥ 750 и ≤ 751 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Гладкая
- Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID).: наличие
- Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия: Соответствие
- Профиль: Средний
- Размер по проекции: ≥ 5,4 и ≤ 7,4 см
- Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 11 и ≤ 16 см
- Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера.: Соответствие
- Высота: ≥ 9 и ≤ 16,5 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 54
- Объем: ≥ 345 и ≤ 346 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Гладкая
- Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID).: наличие
- Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия: Соответствие
- Профиль: Высокий
- Размер по проекции: ≥ 5,4 и ≤ 7,4 см
- Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 11 и ≤ 16 см
- Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера.: Соответствие
- Высота: ≥ 9 и ≤ 16,5 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 55
- Объем: ≥ 440 и ≤ 441 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Гладкая
- Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID).: наличие
- Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия: Соответствие
- Профиль: Средний
- Размер по проекции: ≥ 5,4 и ≤ 7,4 см
- Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 11 и ≤ 16 см
- Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера.: Соответствие
- Высота: ≥ 9 и ≤ 16,5 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 56
- Объем: ≥ 545 и ≤ 546 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Гладкая
- Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID).: наличие
- Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия: Соответствие
- Профиль: Средний
- Размер по проекции: ≥ 5,4 и ≤ 7,4 см
- Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 11 и ≤ 16 см
- Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера.: Соответствие
- Высота: ≥ 9 и ≤ 16,5 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 57
- Объем: ≥ 680 и ≤ 681 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Гладкая
- Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID).: наличие
- Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия: Соответствие
- Профиль: Средний
- Размер по проекции: ≥ 5,4 и ≤ 7,4 см
- Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 11 и ≤ 16 см
- Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера.: Соответствие
- Высота: ≥ 9 и ≤ 16,5 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 58
- Объем: ≥ 825 и ≤ 826 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Гладкая
- Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID).: наличие
- Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия: Соответствие
- Профиль: Средний
- Размер по проекции: ≥ 5,4 и ≤ 7,4 см
- Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 11 и ≤ 16 см
- Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера.: Соответствие
- Высота: ≥ 9 и ≤ 16,5 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание": 59
- Объем: ≥ 995 и ≤ 996 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
- Поверхность: Гладкая
- Порт для инъекций имеет куполообразную форму и содержит катушку радиочастотной идентификации (RFID).: наличие
- Предназначены для временной подкожной или субпекторальной имплантации с целью создания хирургических тканевых лоскутов и дополнительного тканевого покрытия: Соответствие
- Профиль: Средний
- Размер по проекции: ≥ 5,4 и ≤ 7,4 см
- Требования к упаковке -Стерильная; Индивидуальная: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 11 и ≤ 16 см
- Экспандеры тканевые состоят из нескольких сшитых слоев силиконового эластомера с интегрированным инъекционным портом для постепенного заполнения экспандера.: Соответствие
Протез-экспандер молочной железы CPX4 контурно-профильный с текстурированной оболочкой (CPX4 Breast Tissue Expander Contour Profile, Textured) в комплекте с магнитным искателем Centerscope и перфузионной системой с иглой типа «бабочка»
страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
протез-экспандер молочной железы cpx4 контурно-профильный с текстурированной оболочкой низкий профиль
протез-экспандер молочной железы cpx4 контурно-профильный с текстурированной оболочкой с язычками для фиксации шовным материалом низкий профиль cpx4 breast tissue expander contour profile textured with suture tabs low height style 9100
протез-экспандер молочной железы cpx4 контурно-профильный с текстурированной оболочкой низкий профиль cpx4 breast tissue expander contour profile textured low height style 8100.
протез -экспандер cpx4