Поставка расходных материалов для отделения анестезиологии-реанимации и интенсивной терапии новорожденных
По 5 из 5 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 29.10.2026, итоги 02.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Чакветадзе Татьяна Валерьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Армирующая обмотка: да
- Диаметр: ≥ 2,7 и ≤ 3,7 мм
- Длина: ≥ 19 и ≤ 28 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Канюляция бедренного сосуда: артериальная
- Множественные боковые отверстия: наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Размер канюли, Fr: 8
- Тип наконечника: прямой
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Фасовка: 1 шт
- Армирующая обмотка: да
- Диаметр: ≥ 2,7 и ≤ 3,7 мм
- Длина: ≥ 22 и ≤ 31,5 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Канюляция бедренного сосуда: артериальная
- Множественные боковые отверстия: наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Размер канюли, Fr: 10
- Тип наконечника: прямой
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Фасовка: 1 шт
- Армирующая обмотка: да
- Диаметр: ≥ 2,7 и ≤ 3,7 мм
- Длина: ≥ 19 и ≤ 28 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Канюляция бедренного сосуда: венозная
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Размер канюли, Fr: 10
- Тип наконечника: прямой
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Фасовка: 1 шт
- Армирующая обмотка: да
- Диаметр: ≥ 3,71 и ≤ 4,7 мм
- Длина: ≥ 19 и ≤ 28 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Канюляция бедренного сосуда: венозная
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Размер канюли, Fr: 12
- Тип наконечника: прямой
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Фасовка: 1 шт
Оксигенатор HILITE 800LT с принадлежностями
"КСЕНИОС АГ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
оксигенератор hilite 800lt с принадлежностями
Набор процедурный для вспомогательного кровообращения
"КСЕНИОС АГ" / XENIOS AG · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Оксигенатор HILITE 2400LT с принадлежностями
"КСЕНИОС АГ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗