← Все закупки

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Номер закупки0373100013126001329

ФорматЭлектронный аукцион

ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва

Окончание подачи 29.10.2026 · Активна

Начальная цена526 192 ₽

Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.

или 7 дней бесплатно ко всем закупкам

Условия поставки и оплаты из извещения

Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден

Аванс нет

Поставка партиями по заявкам

Обеспечение заявки 5 262 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта: с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки: по заявкам заказчика

Адрес поставки

г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка: ЭТП ТЭК-Торг
Торги: 29.10.2026, итоги 02.11.2026
Участники: только СМП и СОНО
Финансирование: собственные средства учреждения
Контакт заказчика: Чакветадзе Татьяна Валерьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru

Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контракта Проект контракта Описание объекта закупки Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары

Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Штука · 240 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000116 преимущество РФ

Товар не найден

в каталоге вида разобрано 1 из 4 изделий реестра

Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Штука · 384 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000116 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Встроенный адаптер свободного вращения, защищающий систему от разгерметизации и инфицирования: Наличие
Длина удлинительной линии: ≥ 65 и ≤ 75 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
Используемые материалы: Полипропилен, полиэтилен ВД: Соответствие
Кран инфузионный трехходовой 360° с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков: Наличие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента: Наличие
Регулятор потоков - угол поворота 360°, пять рабочих позиций с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45 градусов, указатели открытых каналов, четкое тактильное ощущение при переключении между рабочими позициями: Соответствие
Резистентность к давлению в системе: 2 бар (1500 ммHg): Наличие
Соединения: 2 канала – Люэр лок, наружная резьба 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой: Наличие
Т- образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Химическая резистентность: Наличие
Цветовая кодировка крана - Синий цвет: Соответствие

Набор для установки дренажа в закрытую рану Штука · 1 531 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000231 преимущество РФ 1/13

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Алюминиевый троакар-стилет: Наличие
Гладкий, закрытый и закругленный наконечник катетера: Соответствие
Длина катетера с коннектором: ≥ 15 и ≤ 20 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
Катетер изготовлен из полиуретана, пропитанного барием: Соответствие
Наконечник – «слепой»: Соответствие
Наличие 3 боковых дренажных отверстий: Наличие
Наличие индивидуальной стерильной упаковки: Соответствие
Наружный диаметр: ≥ 2,5 и ≤ 2,85 мм
Обязателен воронкообразный коннектор катетера: Наличие
Обязательно наличие внутреннего полиуретанового покрытия: Наличие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Размер, СН: 8
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Набор для установки дренажа в закрытую рану Штука · 1 531 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000231 преимущество РФ 1/14

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Алюминиевый троакар-стилет: Наличие
Гладкий, закрытый и закругленный наконечник катетера: Соответствие
Длина катетера: ≥ 20 и ≤ 22 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
Катетер изготовлен из термопластичного ПВХ: Соответствие
Наконечник – «слепой»: Соответствие
Наличие 3 боковых дренажных отверстий: Наличие
Наличие индивидуальной стерильной упаковки: Соответствие
Наружным диаметром: ≥ 3 и ≤ 3,3 мм
Обязателен воронкообразный коннектор катетера: Наличие
Обязательно наличие внутреннего полиуретанового покрытия: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Размер, СН: 10
Рентгенконтрастная линия и разметка длины катетера: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Штука · 720 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000116 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Блок из трех кранов из прозрачного, химически-устойчивого поликарбоната: Наличие
Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови: Соответствие
Встроенный адаптер свободного вращения, защищающий систему от разгерметизации и инфицирования: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
Крепежная планка для фиксации при помощи зажима для инфузионной стойки: Наличие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента: Наличие
Регуляторы потоков 360° с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45°: Наличие
Т-образный корпус с прямоточными каналами, коннекторы Люэр лок: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Устойчивость к давлению 2 бар: Соответствие
Цветовая кодировка кранов: синий цвет; красный цвет; желтый цвет: Соответствие

Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Штука · 960 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000116 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Блок из пяти кранов из прозрачного, химически-устойчивого поликарбоната: Наличие
Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови: Наличие
Встроенный адаптер свободного вращения: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
Крепежная планка для фиксации при помощи зажима для инфузионной стойки: Наличие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента: Наличие
Регуляторы потоков 360° с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45°: Наличие
Т-образный корпус с прямоточными каналами, коннекторы Люэр лок: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Устойчивость к давлению 2 бар: Наличие
Цветовая кодировка кранов: синий цвет, красный цвет, желтый цвет, зеленый цвет, белый цвет: Наличие

Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Штука · 87 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000116 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Встроенный адаптер свободного вращения: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
Используемые материалы: Полипропилен, полиэтилен ВД: Наличие
Кран инфузионный трехходовой 360° с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков: Наличие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента: Наличие
Регулятор потоков - угол поворота 360°, пять рабочих позиций с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45 градусов, указатели открытых каналов: Наличие
Соединения: 2 канала – Люэр лок, наружная резьба 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой: Наличие
Т- образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Устойчивость к давлению 2 бар: Наличие
Химическая резистентность. Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови: Соответствие

Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Штука · 416 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000116 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой.: Наличие
Безыгольный коннектор имеет встроенную силиконовую мембрану, автоматически активирующуюся с помощью устройства с соединением Люэр или Люэр Лок. Не требуется использование защитных колпачков для закрытия коннектора.: Наличие
Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови.: Соответствие
Встроенный адаптер свободного вращения: Наличие
Длина удлинительной линии: ≥ 10 и ≤ 12 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
Кран инфузионный трехходовой 360°со встроенным безыгольным коннектором с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков: Наличие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента: Наличие
Регулятор потоков - цветовая маркировка, указатели открытых каналов, четкое тактильное ощущение при переключении между рабочими позициями через 45°: Наличие
Резистентность к давлению в системе: 2 бар (1500 ммHg).: Наличие
Соединения: 2 канала – Люэр лок, наружная резьба: Наличие
Т- образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы, коннекторы Люэр лок: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цветовая кодировка крана - Синий цвет: Соответствие

Набор для дренирования закрытой раны Штука · 3 410 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000232 преимущество РФ 3/17

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания: Соответствие
Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки: Соответствие
Диаметр: ≥ 1,5 и ≤ 2 мм
Длина: ≥ 300 и ≤ 350 мм
Длина дренажной части: ≥ 300 и ≤ 350 мм
Длина удлинительной трубки: ≥ 600 и ≤ 650 мм
Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки: Соответствие
Зажим: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
Материал: Силикон
Наружный диаметр дренажа: 4 мм
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии: Соответствие
Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом: 250 см[3*]; мл
Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости: Наличие
Стерильно: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Набор для дренирования закрытой раны Штука · 3 410 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000232 преимущество РФ 3/17

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания: Соответствие
Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки: Соответствие
Диаметр: ≥ 1,5 и ≤ 2 мм
Длина: ≥ 300 и ≤ 350 мм
Длина дренажной части: ≥ 300 и ≤ 350 мм
Длина удлинительной трубки: ≥ 600 и ≤ 650 мм
Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки: Соответствие
Зажим: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
Материал: Силикон
Наружный диаметр дренажа: 6 мм
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии: Соответствие
Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом: 250 см[3*]; мл
Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости: Наличие
Стерильно: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Набор для дренирования закрытой раны Штука · 3 410 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000232 преимущество РФ 2/17

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания: Соответствие
Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки: Соответствие
Диаметр: ≥ 1,5 и ≤ 2 мм
Длина: ≥ 300 и ≤ 350 мм
Длина дренажной части: ≥ 300 и ≤ 350 мм
Длина удлинительной трубки: ≥ 600 и ≤ 650 мм
Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки: Соответствие
Зажим: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
Материал: Силикон
Наружный диаметр дренажа: 6,3 мм
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии: Соответствие
Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом: 250 см[3*]; мл
Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости: Наличие
Стерильно: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Набор для дренирования закрытой раны Штука · 3 410 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000232 преимущество РФ 2/17

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания: Соответствие
Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки: Соответствие
Диаметр: ≥ 1,5 и ≤ 2 мм
Длина: ≥ 300 и ≤ 350 мм
Длина дренажной части: ≥ 300 и ≤ 350 мм
Длина удлинительной трубки: ≥ 600 и ≤ 650 мм
Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки: Соответствие
Зажим: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
Материал: Силикон
Наружный диаметр дренажа: 7 мм
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии: Соответствие
Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом: 250 см[3*]; мл
Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости: Наличие
Стерильно: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Набор для дренирования закрытой раны Штука · 3 410 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000232 преимущество РФ 2/17

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания: Соответствие
Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки: Соответствие
Диаметр: ≥ 1,5 и ≤ 2 мм
Длина: ≥ 300 и ≤ 350 мм
Длина дренажной части: ≥ 300 и ≤ 350 мм
Длина удлинительной трубки: ≥ 600 и ≤ 650 мм
Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки: Соответствие
Зажим: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
Материал -Силикон: Соответствие
Наружный диаметр дренажа: 8 мм
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии: Соответствие
Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом: 250 см[3*]; мл
Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости: Наличие
Стерильно: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Набор для дренирования закрытой раны Штука · 3 410 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000232 преимущество РФ 2/17

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

5-й центральный канал расположен в центре сердцевины дренажа и служит для промывания: Соответствие
Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
Безвтулочное герметичное соединение рабочей части дренажа и удлинительной трубки: Соответствие
Диаметр: ≥ 1,5 и ≤ 2 мм
Длина: ≥ 300 и ≤ 350 мм
Длина дренажной части: ≥ 300 и ≤ 350 мм
Длина удлинительной трубки: ≥ 600 и ≤ 650 мм
Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной части имеющей по бокам четыре открытых канала и удлинительной трубки: Соответствие
Зажим: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
Материал -Силикон: Соответствие
Наружный диаметр дренажа: 9 мм
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Предназначены для применения в торакальной и сердечно-сосудистой хирургии: Соответствие
Система поставляется в комплекте с резервуаром объемом: 250 см[3*]; мл
Состоит из трубки дренажной (по типу Блэйка) и резервуара для сбора жидкости: Наличие
Стерильно: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Набор для дренирования закрытой раны Штука · 488 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000232 преимущество РФ 1/7

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Апирогенно, Нетоксично: Соответствие
Зажим: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Предназначены для эффективного низковакуумного дренирования послеоперационных ран и гнойных полостей: Соответствие
Резервуар соединяется с помощью коннектора с дренажной трубкой из поливинилхлорида, диаметр трубки 6,0 мм длиной дренажных трубок 500 мм: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Устройство состоит из гофрированного резервуара (типа «гармошка») для сбора биологической жидкости объемом 250 мл: Наличие

Набор для дренирования закрытой раны Штука · 269 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000232 преимущество РФ 2/8

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
Объем резервуара: 250 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Подвес ребристой структуры с двумя отверстиями: Наличие
Предназначено для эффективного низковакуумного дренирования послеоперационных ран и гнойных полостей: Соответствие
Стерильно: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Устройство состоит из гофрированного резервуара для сбора биологической жидкости объемом с набором штуцеров: Соответствие

Набор для дренирования закрытой раны Штука · 347 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000232 преимущество РФ 2/8

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Апирогенно. Нетоксично: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
Объем резервуара: 450 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Подвес ребристой структуры с двумя отверстиями: Наличие
Предназначено для эффективного низковакуумного дренирования послеоперационных ран и гнойных полостей: Соответствие
Стерильно: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Устройство состоит из гофрированного резервуара для сбора биологической жидкости объемом с набором штуцеров: Соответствие

Набор для доставки/выведения контрастного вещества, бариевая клизма Штука · 184 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001443 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Диаметр наконечника: ≥ 22 и ≤ 25 мм
Длина устройства: ≥ 1500 и ≤ 1600 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
Индивидуальная потребительская упаковка: блистер
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Стерилизация газовая: оксидом этилена
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Устройство, состоит из специального полимерного наконечника, соединительного шланга и зажима: Наличие

Браслет идентификационный для пациента Штука · 32 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000250 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Браслет для новорожденного имеет специальную фиксирующую защелку, при этом снятие браслета с ручки малыша возможно только путем его разрезания: Соответствие
В состав набора для идентификации новорожденного входит: 2 фиксирующих браслета голубого или 2 фиксирующих браслета розового цвета (по выбору Заказчика); Медальон (крепится непосредственно к кроватке ребенка при помощи самозатягивающего одноразового крепежного ремешка): Соответствие
Герметичный карман браслета для предотвращения попадания влаги и стирания информации: Наличие
Длина браслета: ≥ 168 и ≤ 171 мм
Длина медальона: ≥ 118 и ≤ 122 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Полоска для записи данных на браслете и медальоне: Наличие
Стерильный, в индивидуальной упаковке, предназначен только для одноразового использования: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Ширина браслета: ≥ 22 и ≤ 26 мм
Ширина медальона: ≥ 87 и ≤ 94 мм

Коннектор Луера для магистрали для внутривенных вливаний/шприца, стерильный Штука · 52 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000524 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Адаптер инфузионный с прямоточным каналом для герметичного соединения принадлежностей для инфузионной терапии: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
Материал - прозрачный поликарбонат: Наличие
Наружная резьба -Female/female: Наличие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Тип соединения: Люэр Лок, соединитель с внутренней резьбой с обеих сторон: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Коннектор Луера для магистрали для внутривенных вливаний/шприца, стерильный Штука · 52 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000524 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Адаптер инфузионный с прямоточным каналом для герметичного соединения принадлежностей для инфузионной терапии: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
Материал - прозрачный поликарбонат: Наличие
Наружная резьба - male/male: Наличие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Тип соединения: Люэр Лок, соединитель с внутренней резьбой с обеих сторон: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Штука · 54 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000116 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Встроенный адаптер свободного вращения.: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
Изделие стерильное, для однократного применения: Соответствие
Кол-во коннекторов с внутренней резьбой: ≥ 1 шт
Кол-во коннекторов с наружной резьбой: ≥ 2 шт
Кол-во коннекторов с соединением Луер Лок: ≥ 3 шт
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Прозрачный Т- образный корпус крана.: Соответствие
Резистентность к давлению в системе: 2 бар: Соответствие
Угол поворота: 360 градусов: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Устойчивость к введению высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий.: Соответствие
Цветная поворотная лопасть со стрелками, указывающими направление потока.: Наличие
Цветовая кодировка: синий: Соответствие

Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Штука · 65 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000116 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
Изделие стерильное, для однократного использования: Соответствие
Материал изготовления: липидорезистентный поликарбонат: Соответствие
Наличие стрелки на поворотном устройстве, указывающей направление тока жидкости: Соответствие
Наличие трех соединений Луер: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Отсутствие фталатов: Соответствие
Предназначен для соединения инфузионной магистрали и средства сосудистого доступа с целью контроля введения растворов и препаратов при дополнительных вливаниях. При помощи крана можно изменять направление потока или останавливать инфузию: Соответствие
Резистентность к давлению: ≥ 4,5 бар
Т- образный прозрачный корпус: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Усилие, необходимое для поворота поворотного устройства: ≥ 18 и ≤ 22 Н
Химическая резистентность к действию жировых эмульсий: Соответствие
Цветокодировка поворотного устройства кранника: синий: Соответствие

Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга Штука · 19 840 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ 2/10

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Диаметр витка: ≥ 2 и ≤ 3 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
Количество витков: ≤ 3 шт
МРТ совместимость: Соответствие
Материал волокон - Длинные пушистые синтетические полиэфирные волокна: Соответствие
Материал спирали - Аустенитный никель-хромовый сплав: Соответствие
Механизм крепления спирали на доставляющем проводнике - Резьбовой: Соответствие
Назначение спирали - Для эмболизации ОАП: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Тип спирали - Доставляемая: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга Штука · 19 840 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ 2/10

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Диаметр витка: ≥ 7 и ≤ 10 мм
Длина нити: ≥ 8 и ≤ 10 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
Количество витков спирали: ≥ 3 и ≤ 4 шт
МРТ совместимость: Соответствие
Материал волокон - длинные пушистые синтетические полиэфирные волокна: Соответствие
Материал спирали - Никель-хромовый сплав: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Тип спирали - свободно выталкиваемая: Соответствие
Толщина нити: ≥ 0,03 и ≤ 0,04 дюйм
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга Штука · 19 840 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ 2/10

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Диаметр витка: ≥ 5 и ≤ 9 мм
Длина нити: ≥ 8 и ≤ 10 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26
Количество витков спирали: ≥ 3 и ≤ 5 шт
МРТ совместимость: Соответствие
Материал волокон - длинные пушистые синтетические полиэфирные волокна: Соответствие
Материал спирали - Никель-хромовый сплав: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Тип спирали - свободно выталкиваемая: Соответствие
Толщина нити: ≥ 0,03 и ≤ 0,04 дюйм
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга Штука · 19 840 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ 2/10

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Диаметр витка: ≥ 5 и ≤ 7 мм
Длина нити: ≥ 8 и ≤ 10 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27
Количество витков спирали: ≥ 5 и ≤ 6 шт
МРТ совместимость: Соответствие
Материал волокон - длинные пушистые синтетические полиэфирные волокна: Соответствие
Материал спирали - Никель-хромовый сплав: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Тип спирали - свободно выталкиваемая: Соответствие
Толщина нити: ≥ 0,03 и ≤ 0,04 дюйм
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга Штука · 58 080 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ 2/11

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Волокна из полиэтилентерефталата, закрепленные на спирали: Наличие
Диаметр витка спирали: 6 мм
Диаметр просвета совместимого катетера: 0,035 дюйм
Диаметр спирали, дюйм (мм) - 0,035 (0,89): Наличие
Длина спирали: ≥ 20 и ≤ 30 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28
Кубовидная форма раскрытой спирали: Соответствие
Материал спирали - платина: Соответствие
Механизм отделения спирали - фиксирующие разъёмные рычаги: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Тип спирали - отсоединяемая: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга Штука · 58 080 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ 1/11

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Волокна из полиэтилентерефталата, закрепленные на спирали: наличие
Диаметр витка спирали: 10 мм
Диаметр просвета совместимого катетера,: 0,035 дюйм
Диаметр спирали, дюйм (мм) -0,035 (0,89): Наличие
Длина спирали: ≥ 25 и ≤ 30 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29
Кубовидная форма раскрытой спирали: Соответствие
Материал изготовления спирали - платина: Наличие
Механизм отделения спирали - фиксирующие разъёмные рычаги: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Тип спирали - отсоединяемая: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга Штука · 58 080 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ 1/11

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Волокна из полиэтилентерефталата, закрепленные на спирали: Наличие
Диаметр витка спирали: 15 мм
Диаметр просвета совместимого катетера: 0,035 дюйм
Диаметр спирали, дюйм (мм)- 0,035 (0,89): Наличие
Длина спирали: ≥ 40 и ≤ 50 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30
Кубовидная форма раскрытой спирали: Соответствие
Материал спирали - платина: Наличие
Механизм отделения спирали - фиксирующие разъёмные рычаги: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Тип спирали: отсоединяемая
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга Штука · 58 080 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ 1/11

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Волокна из полиэтилентерефталата, закрепленные на спирали: Наличие
Диаметр витка спирали: 20 мм
Диаметр просвета совместимого катетера, дюйм (см) - 0,035 (0,89): Наличие
Диаметр спирали: 0,035 дюйм
Длина спирали: ≥ 40 и ≤ 50 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31
Кубовидная форма раскрытой спирали: Соответствие
Материал спирали - платина: Наличие
Механизм отделения спирали - фиксирующие разъёмные рычаги: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Тип спирали: отсоединяемая
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга Штука · 35 926 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ 2/10

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Диаметр витка: ≥ 10 и ≤ 14 мм
Длина нити: ≥ 10 и ≤ 14 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32
Количество витков спирали: ≥ 4 шт
МРТ совместимость: Соответствие
Материал волокон: Синтетические полиэфирные волокна: Соответствие
Материал спирали: Платина: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Тип спирали - Свободная, выталкиваемая: Соответствие
Толщина нити: 0,018 дюйм
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга Штука · 42 093 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ 3/10

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Диаметр витка: ≥ 3 и ≤ 5 мм
Длина нити: ≥ 5 и ≤ 9 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33
Количество витков спирали: ≥ 5 и ≤ 6 шт
МРТ совместимость: Соответствие
Материал волокон - Синтетические полиэфирные волокна: Соответствие
Материал спирали - Платина: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Тип спирали - свободно выталкиваемая: Соответствие
Толщина нити: ≥ 0,018 и ≤ 0,04 дюйм
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга Штука · 37 080 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001555 преимущество РФ 2/10

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Диаметр витка, мм: ≥ 18 и ≤ 20 мм
Длина нити, см: ≥ 15 и ≤ 20 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34
Количество витков спирали: ≥ 3 шт
МРТ совместимость: Соответствие
Материал волокон - Синтетические полиэфирные волокна: Соответствие
Материал спирали - Платина: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Тип спирали -Свободная, выталкиваемая: Соответствие
Толщина нити, дюйм: 0,035 дюйм
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Средство гемостатическое неорганического происхождения, стерильное Штука · 19 200 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Бактерицидный эффект проявляется в отношении большинства известных грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Moraxella spp., и других, а также грибковой флоры (Candida spp., и др.) и к устойчивым внутрибольничным штаммам бактерий. Препятствует развитию раневой инфекции.: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35
Каждый флакон в индивидуальной упаковке.: Наличие
Объём: 50 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Период полного рассасывания от 1 до 2 дней: Наличие
Применяется для остановки всех типов капиллярных и паренхиматозных кровотечений, возникающих при травмах и хирургических операциях, в том числе в зоне кровоточивости инфицированных и гнойных ран, для обработки поверхности ожоговых ран, трофических язв, при открытых и лапароскопических операциях в зоне вмешательства и на паренхиматозных органах, при кровотечениях из губчатого вещества и поверхности кости, для гемостаза и визуализации при эндоскопических манипуляциях, для гемостаза инфицированных и чистых челюстно-лицевых ран. Используется в различных отраслях хирургии: ангиологии и кардиохирургии для уменьшения кровоточивости с поверхности протезов и анастомозов, абдоминальной хирургии, проктологии, гнойной хирургии, ортопедии и травматологии, урологии, гинекологии, пластической, эндокринной хирургии, онкологии, офтальмохирургии, нейрохирургии, челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, детской хирургии и т.д.: Наличие
Состав: водный раствор неполной серебряной соли полиакриловой кислоты: Наличие
Структура: водный раствор: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
рН - нейтральный: Наличие

Средство гемостатическое неорганического происхождения, стерильное Штука · 12 001 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Бактерицидный эффект проявляется в отношении большинства известных грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Moraxella spp., и других, а также грибковой флоры (Candida spp., и др.) и к устойчивым внутрибольничным штаммам бактерий. Препятствует развитию раневой инфекции.: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36
Каждый флакон в индивидуальной упаковке.: Наличие
Объём: 30 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
Период полного рассасывания от 1 до 2 дней: Наличие
Применяется для остановки всех типов капиллярных и паренхиматозных кровотечений, возникающих при травмах и хирургических операциях, в том числе в зоне кровоточивости инфицированных и гнойных ран, для обработки поверхности ожоговых ран, трофических язв, при открытых и лапароскопических операциях в зоне вмешательства и на паренхиматозных органах, при кровотечениях из губчатого вещества и поверхности кости, для гемостаза и визуализации при эндоскопических манипуляциях, для гемостаза инфицированных и чистых челюстно-лицевых ран. Используется в различных отраслях хирургии: ангиологии и кардиохирургии для уменьшения кровоточивости с поверхности протезов и анастомозов, абдоминальной хирургии, проктологии, гнойной хирургии, ортопедии и травматологии, урологии, гинекологии, пластической, эндокринной хирургии, онкологии, офтальмохирургии, нейрохирургии, челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, детской хирургии и т.д.: Наличие
Состав: водный раствор неполной серебряной соли полиакриловой кислоты: Наличие
Структура: водный раствор: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
рН - нейтральный: Наличие

Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний

2 канала – Люэр лок, наружная резьба 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара —

Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара —

Встроенный адаптер свободного вращения

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара —

Длина удлинительной линии

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=10 - <=12см

Значение товара —

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение1

Значение товара —

Кран инфузионный трехходовой 360°со встроенным безыгольным коннектором с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара —

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара —

Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара —

Регулятор потоков - цветовая маркировка, указатели открытых каналов, четкое тактильное ощущение при переключении между рабочими позициями через 45°

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара —

Резистентность к давлению в системе: 2 бар (1500 ммHg).

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара —

Т- образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы, коннекторы Люэр лок

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара —

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)

Значение товара —

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Значение товара —

Цветовая кодировка крана - белый

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара —