Поставка реактивов для жидкостной цитологии патолого-анатомического отделения
По 7 из 8 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 29.10.2026, итоги 02.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Чакветадзе Татьяна Валерьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Диаметр получаемого отпечатка: ≥ 12,9 и ≤ 13,1 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Набор для проведения цитологических исследований с применением автоматической системы для окрашивания цитологических препаратов, на 480 гинекологических тестов: Соответствие
- Назначение: Для окрашивания и консервирования препаратов с последующей работой на приборах серии PrepStain
- Наконечники для переноса жидкости одноразовые – 5 штативов по 96 шт. Полипропиленовые, очищенные от ДНКаз, РНКаз. Упакованы в пластиковые штативы. Используются для переноса клеточного осадка из центрифужных пробирок на предметные стёкла в осадочные камеры в процессе автоматического приготовления и окрашивания мазков: Соответствие
- Обеспечивают адгезию клеток к поверхности стекла: Соответствие
- Осадочные камеры пластиковые одноразовые, предназначены для получения отпечатка мазка: 480 шт
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев: наличие
- Предметные стекла: 480 шт
- Размеры стекла, длина: ≥ 74,7 и ≤ 76,5 мм
- Размеры стекла, толщина: ≥ 0,93 и ≤ 1,07 мм
- Размеры стекла, ширина: ≥ 24,7 и ≤ 26,5 мм
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Краситель гематоксилин –1 флакон по 480 мл: Соответствие
- Краситель комбинированный (эозин + оранж) –1 флакон по 480 мл: Соответствие
- Краситель содержит спирт: Соответствие
- Набор красителей для окрашивания клеток в цитологических образцах методом по Папаниколау с применением автоматической системы для окрашивания цитологических препаратов, на 480 гинекологических тестов: Соответствие
- Назначение: Для окрашивания и консервирования препаратов с последующей работой на приборах серии PrepStain
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 3 месяцев: наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- В упаковке: ≥ 100 шт
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Зонд состоит из полимерной рукоятки, на одном из концов которой размещена съемная рабочая часть: Соответствие
- Инструмент предназначен для взятия клеточного и биологического материала с поверхности шейки матки и из цервикального канала: Соответствие
- Материал – ручка: полистирол
- Материал – сбрасыватель: полипропилен
- Материал – щетка: полиэтилен
- На рукоятке размещен подвижный сбрасыватель рабочей части: Соответствие
- На центральном стержне размещено множество гибких полимерных щетинок, ориентированных перпендикулярно оси стержня: Соответствие
- Общая длина инструмента, мм: ≥ 195
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Параллельные рукоятке полимерные щетинки обеспечивают взятие материала из глубины цервикального канала и с области наружного зева шейки матки: Соответствие
- Рабочая часть выполнена в виде множества параллельных рукоятке гибких полимерных щетинок различной длины и центрального стержня: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Герметичная упаковка 1,7 литра: Соответствие
- Жидкость для промывания осадочных камер, наконечников, трубок при приготовлении цитологических образцов: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Назначение: Для окрашивания и консервирования препаратов с последующей работой на приборах серии PrepStain
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: наличие
- Состав: изопропанол, этанол, метанол: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Вес пакета: 15 г
- Время растворения: ≤ 5 мин
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Используется для приготовления 18 литров ресуспензирующего раствора: Соответствие
- Назначение: Для транспортировки и хранения препаратов
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: наличие
- Порошок TRIS буферный, pH: ≥ 7,8 и ≤ 8,2
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Консервант должен обеспечивать сохранность клеточного материала до 4 недель при комнатной температуре (15 – 30º C) и до 6 месяцев в холодильнике (2 –10º C): Соответствие
- Консервирующий раствор на спиртовой основе для сбора, транспортировки, консервирования и антибактериальной обработки гинекологических образцов: Соответствие
- Консервирующий раствор расфасованный по индивидуальным флаконам по 10 мл во флаконе: Соответствие
- Назначение: Для транспортировки и хранения препаратов
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Флаконы должны быть упакованы в штативы по 25 штук, не менее 20 штативов в упаковке: Соответствие
- Должен содержать необходимые реагенты для удаления загрязнений различной природы, возникающие в процессе работы: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
- Раствор фермента щелочной фосфатазы для промывки осадочных камер, наконечников, трубок автоматической системы приготовления и окрашивания мазков: Соответствие
- Состав: гидроксид калия, сурфактант: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка, литр: ≥ 1
Наборы для цитологических исследований
«Бектон Дикинсон энд Компани» (Becton Dickinson and Company) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор для проведения цитологических исследований гинекологич.мат-ла на приборе bdprepmate в сост. реагент плотности во фл.по 480мл-4фл нак-ки д/аспиратора-5уп/96шт-480шт пробирки центриф.-480шт шприц-пипетки-2уп/240шт-480шт. фасовка 480 тестов
Реагенты для подготовки и окрашивания микропрепаратов при проведении цитологических исследований
«Бектон Дикинсон энд Компани» (Becton Dickinson and Company) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор для проведения цитологических исследований гинекологического материала на приборе bd prepmate в составе - реагент плотности во флаконах по 480 мл - 4 флакона - наконечники для аспиратора - 5 уп. по 96 шт. - 480 шт. - пробирки центрифужные - 480 шт. - шприц-пипетки - 2 уп. по 240 шт. - 480 шт.
набор для проведения цитологических исследований гинекологического материала на приборе bd prepmate в составе - реагент плотности во флаконах по 480 мл - 4 флакона - наконечники для аспиратора - 5 уп. по 96 шт. - 480 шт. пробирки центрифужные - 480 шт. шприц-пипетки -2 уп. по 240 шт. - 480 шт. фасовка 480 тестов
Изделия медицинские вспомогательные для отбора и обработки биологических проб для лабораторных исследований
"АПТАКА С.П.А" · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор для подготовки цитологических препаратов для прибора для автоматизации пробоподготовки перед проведением цитологических исследований BD Totalys MultiProcessor
Becton, Dickinson and Company ("Бектон, Дикинсон энд Компани") · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор материалов расходных для подготовки цитологических (негинекологических) микропрепаратов HURO PATH Solution Non-GYN (HURO PATH Solution Non-GYN)
CelltraZone Co., Ltd. · страна: Корея, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор растворов Цитоскрин для транспортировки, хранения и приготовления цитологических микропрепаратов по ТУ 9398-071-56564447-2015
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов EASYPREP® для хранения и подготовки цитологических образцов гинекологических для in-vitro диагностики
YD Diagnostics CORP. ("УайДи Диагностикс КОРП.") · страна: Корея, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов EASYPREP® для хранения и подготовки цитологических образцов негинекологических для in-vitro диагностики
YD Diagnostics CORP. ("УайДи Диагностикс КОРП.") · страна: Корея, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов Туре III для подготовки цитологических препаратов в вариантах исполнения на 50 и 100 тестов
"Хунань Литуо Биотехнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках
Beckman Coulter, Inc. (Бекмен Культер, Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Реагенты для иммуногистохимических исследований
"Аджилент Технолоджис Сингапур (Интернешнл) Пте. Лтд." · страна: Сингапур
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Реагенты и расходные материалы к системе для приготовления и окрашивания мазков для цитологических исследований BD PrepStain
"Бектон Дикинсон энд Компани" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗