Поставка расходных материалов для клинической деятельности
По 18 из 19 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 29.10.2026, итоги 02.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Дилататор пластиковый, цельнолитой.: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Кабель для ЭКГ контроля постановки катетера. Трехходовой кран. Скальпель. Шприц 3-х компонентный 3мл с коннектором Люэр лок. Мягкий самоклеющийся фиксатор катетера.: Наличие
- Материал катетера: термолабильный, антитромбогенный, Rg- контрастный полиуретан.: Наличие
- Наружный диаметр катетера 22G/0,9 мм, длина катетера 10 см, скорость потока 15 мл/мин.: Наличие
- Неподвижные крылья с отверстиями, прозрачная удлинительная линия с коннектором Люэр лок.: Наличие
- Одноканальный катетер с несмываемой разметкой в см, мягким скругленным кончиком и соединителем Люэр лок, маркировкой канала и зажимом.: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Передвигаемые и фиксируемые крылышки с 2-мя отверстиями для фиксации лигатурой.: Наличие
- Проводник из устойчивого к деформациям нитинола, 0,46мм х 25см, маркированный, с J-образным кончиком, в круглом футляре с направителем и пальцевым упором.: Наличие
- Пункционная игла тонкостенная, с овальным срезом 0,8 х 38 мм, профилированный прозрачный павильон, Люэр лок.: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Дилататор пластиковый, цельнолитой.: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Материал катетера -термолабильный, антитромбогенный, Rg- контрастный полиуретан: Соответствие
- Наружный диаметр катетера 14G/2,1 мм, длина катетера 20 см, скорость потока 60 мл/мин.: Соответствие
- Одноканальный катетер с несмываемой разметкой в см, мягким скругленным кончиком и соединителем Люэр лок, маркировкой канала и зажимом.: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Передвигаемые и фиксируемые крылышки с 2-мя отверстиями для фиксации лигатурой.: Соответствие
- Проводник 0,89мм х 50см, из устойчивого к деформациям нитинола, J-образный, нестираемая разметка длины; с направителем.: Соответствие
- Пункционная игла тонкостенная, с овальным срезом 1,3х70мм, профилированный прозрачный павильон, Люэр лок.: Соответствие
- Трехходовой кран. Скальпель. Шприц 3-х компонентный 10мл с коннектором Люэр лок.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Двухканальный катетер с несмываемой разметкой в см, мягким скругленным кончиком и соединителем Люэр лок, маркировкой канала и зажимом.: Соответствие
- Дилататор пластиковый, цельнолитой: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Кабель для ЭКГ контроля постановки катетера. Трехходовой кран. Скальпель. Шприц 3-х компонентный 5мл с коннектором Люэр лок.: Соответствие
- Материал катетера - Термолабильный, антитромбогенный, Rg- контрастный полиуретан: Соответствие
- Наружный диаметр катетера 7Fr/2,4 мм, длина катетера 20 см, каналы дистальный 16G (поток 55 мл/мин), проксимальный 16G (поток 45 мл/мин): Соответствие
- Неподвижные крылья с отверстиями, прозрачная удлинительная линия с коннектором Люэр лок.: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Передвигаемые и фиксируемые крылышки с 2-мя отверстиями для фиксации лигатурой.: Соответствие
- Проводник из устойчивого к деформациям нитинола, маркированный, с J-образным кончиком, в круглом футляре с направителем и пальцевым упором: Соответствие
- Пункционная клапанная V-канюля тонкостенная, с овальным срезом 1,3 x 70 мм, профилированный прозрачный павильон, Люэр лок. боковой порт с клапаном для проводника: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Дилататор пластиковый, цельнолитой.: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Кабель для ЭКГ контроля постановки катетера. Трехходовой кран. Скальпель. Шприц 3-х компонентный не менее 5мл с коннектором Люэр лок.: Соответствие
- Материал катетера - Термолабильный, антитромбогенный, Rg- контрастный полиуретан: Соответствие
- Наружный диаметр катетера 7F/2,4мм, длина катетера не менее 20 см, каналы дистальный 16G (поток не менее 46 мл/мин), медиальный 18G (поток не менее 22 мл/мин), проксимальный 18G (поток не менее 22 мл/мин).: Соответствие
- Неподвижные крылья с отверстиями, прозрачная удлинительная линия с коннектором Люэр лок.: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Передвигаемые и фиксируемые крылышки с 2-мя отверстиями для фиксации лигатурой.: Соответствие
- Проводник из устойчивого к деформациям нитинола, 0,89мм х 50см, маркированный, с J-образным кончиком, в круглом футляре с направителем и пальцевым упором: Соответствие
- Пункционная клапанная V-канюля тонкостенная, с овальным срезом 1,3 x 70 мм, профилированный прозрачный павильон, Люэр лок. боковой порт с клапаном для проводника: Соответствие
- Трехканальный катетер с несмываемой разметкой в см, мягким скругленным кончиком и соединителем Люэр лок, маркировкой канала и зажимом.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Диаметр проводника с атравматичными кончиками (прямым и J-образным): ≥ 0,4 и ≤ 0,46 мм
- Длина иглы Сельдингера: ≥ 3 и ≤ 4 см
- Длина канюли: ≥ 4 и ≤ 4,5 см
- Длина катетера: ≥ 10 и ≤ 13 см
- Длина проводника: ≥ 45 и ≤ 50 см
- Дополнительные мягкий и жесткий фиксаторы: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Игла Сельдингера, Ga: 21
- Канюля располагается на игле 25 Ga: Наличие
- Катетер венозный центральный с антимикробной импрегнацией катетера. Антисептический состав, содержащий хлоргексидин и сульфадиазин серебра: Наличие
- Катетер двухпросветный 4 Fr с сечением каналов 22/22 Ga: Наличие
- Катетер рентгенконтрастный полиуретановый с мягким атравматичным кончиком: Наличие
- Количество сосудистых расширителей 5 Fr: ≥ 2 шт
- Наличие удлинительных линий с замками и крылышками для фиксации, интегрированных в узел катетера: Соответствие
- Объем заполнения дистального канала: ≥ 0,2 и ≤ 0,26
- Объем заполнения проксимального канала: ≥ 0,25 и ≤ 0,3
- Объем шприца: ≥ 5
- Одноразовое использование: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Регулируемые зажимы на удлинительных линиях: Наличие
- Рентгеноконтрастная канюля, Ga: 22
- Скорость потока через дистальный канал, мл/час: ≥ 420
- Скорость потока через проксимальный канал, мл/час: ≥ 190
- Срок безопасного нахождения катетера в сосудистом русле на срок: ≥ 20 сут; дн
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Длина катетера: ≥ 9 и ≤ 11 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Игла проводниковая прямая, 20G длиной 33 мм: ≥ 1 шт
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Перчатки хирургические полиизопреновые размер 7 с прямыми пальцами: ≥ 1 пар
- Полотенце хирургическое: ≥ 1 шт
- Простыня хирургическая: ≥ 1 шт
- Размер катетера, G: 22
- Раневая повязка 8×12 см: ≥ 1 шт
- Расширитель сосудов, размером 4F×5 см: Наличие
- Салфетка марлевая: ≥ 1 шт
- Тампон хирургический: ≥ 1 шт
- Трехходовой кран. Скальпель. Зажим, зажим для катетера. Игла инъекционная 22G длиной 17 мм, шприц для введения объемом 5мл, заглушка инъекционная, разъем иглы положительного давления свободный, разъем иглы отрицательного давления свободный, шприц объемом 5мл, игла инъекционная 18G длиной 38 мм: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Центральный венозный катетер однопросветный с цилиндрическим коннектором: Соответствие
- Шовный материал шёлковый, нерассасывающийся, многофиламентный с прямой иглой диаметром 0.8 мм и длиной 55 мм: ≥ 1 шт
- Щетка стерильная: ≥ 1 шт
- Внешний диаметр проводника: ≥ 0,4 и ≤ 0,46 мм
- Внутренний диаметр катетера 0,5 мм, внешний диаметр катетера 0,7мм/22 G/2 Fr; длина катетера, 20см; Объем заполнения 0,20 мл; Скорость потока через катетер 4,4мл/мин: Наличие
- Встроенная удлинительная трубка длиной 10см: Наличие
- Диаметр иглы, G: 21
- Длина иглы: ≥ 30 и ≤ 42 мм
- Длина проводника: ≥ 50 и ≤ 100 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
- Комплект поставки: 1 полиуретановый рентгеноконтрастный, катетер, 1 игла-интродьюсер, 1 прямой проводник с гибким кончиком, 1 защитное покрывало из нетканого материала 50х50 см: Наличие
- Крылышки для фиксации: Наличие
- Маркирован через каждый 1 см: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Полиуретановый: Соответствие
- Предназначен для обеспечения яремного или подключичного доступа у новорожденных.: Соответствие
- Проводник металлический, прямой, с гибким кончиком: Соответствие
- Рентгеноконтрастный: Соответствие
- Скользящий зажим: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Внешний диаметр интродьюсера: 0,7 мм
- Внешний диаметр катетера: 0,35 мм
- Внешний диаметр удлинительной трубки: 1,6 мм
- Внутренний диаметр катетера: 0,17 мм
- Внутренний диаметр удлинительной трубки: 0,5 мм
- Встроенная удлинительная трубка: Наличие
- Дистальный кончик черного цвета: Наличие
- Длина встроенной удлинительной трубки: ≥ 7,5 и ≤ 8,5 см
- Длина интродьюсера: ≥ 18,5 и ≤ 19,5 мм
- Длина катетера: ≥ 19,5 и ≤ 20,5 см
- Для долговременного венозного доступа у недоношенных детей с экстремально низкой массой тела: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
- Крылышки для фиксации: Наличие
- Маркировка каждый сантиметр: Наличие
- Материал - полиуретан: Соответствие
- Наличие зажима на удлинительной трубке: Наличие
- Объем заполнения катетера: ≥ 0,09
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Рентгеноконтрастный: Наличие
- Скорость потока через катетер (при давлении 1 бар), мл/мин: 0,7
- Тип интродьюсера — расщепляемая игла, удаляемая после ввода катетера: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Двухканальный катетер с несмываемой разметкой в см, мягким скругленным кончиком и соединителем Люэр лок, маркировкой канала и зажимом.: Наличие
- Дилататор пластиковый, цельнолитой.: Наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
- Кабель для ЭКГ контроля постановки катетера. Скальпель. Шприц 3-х компонентный 5мл с коннектором Люэр лок. Мягкий самоклеющийся фиксатор катетера. Безыгольный коннектор – 2 шт: Наличие
- Материал катетера: термолабильный, антитромбогенный, Rg- контрастный полиуретан.: Наличие
- Наружный диаметр катетера 16G/1,7 мм, длина катетера 13 см, дистальный канал 18G (скорость потока 22 мл/мин.), проксимальный канал 20G (скорость потока 11 мл/мин.): Наличие
- Неподвижные крылья с отверстиями, прозрачная удлинительная линия с коннектором Люэр лок.: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Передвигаемые и фиксируемые крылышки с 2-мя отверстиями для фиксации лигатурой.: Наличие
- Проводник из устойчивого к деформациям нитинола, 0,46мм х 50см, маркированный, с J-образным кончиком, в круглом футляре с направителем и пальцевым упором.: Наличие
- Пункционная игла тонкостенная, с овальным срезом 0,8 х 38 мм, профилированный прозрачный павильон, Люэр лок.: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Дилататор пластиковый, цельнолитой: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
- Кабель для ЭКГ контроля постановки катетера. Скальпель. Шприц 3-х компонентный 5мл с коннектором Люэр лок. Коннекторы для безыгольного соединения – 3 шт. Мягкий самоклеющийся фиксатор катетера.: Соответствие
- Материал катетера -Термолабильный, антитромбогенный, Rg- контрастный полиуретан: Соответствие
- Наружный диаметр катетера 16G/1,7 мм, длина катетера 13 см. Каналы: дистальный 20G (поток 29 мл/мин), медиальный 22G (поток 10 мл/мин), проксимальный 22G (поток 10 мл/мин).: Соответствие
- Неподвижные крылья с отверстиями, прозрачная удлинительная линия с коннектором Люэр лок.: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Передвигаемые и фиксируемые крылышки с 2-мя отверстиями для фиксации лигатурой.: Соответствие
- Проводник из устойчивого к деформациям нитинола, 0,46мм х 50см, маркированный, с J-образным кончиком, в круглом футляре с направителем и пальцевым упором.: Соответствие
- Пункционная игла тонкостенная, с овальным срезом 0,8 х 38 мм, профилированный прозрачный павильон, Люэр лок.: Соответствие
- Трехканальный катетер с несмываемой разметкой в см, мягким скругленным кончиком и соединителем Люэр лок, маркировкой канала и зажимом.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Двухпросветный с круглым коннектором катетер, с рентгенконтрастной гибкой полосой и маркировкой глубины стояния.: Соответствие
- Дилататор пластиковый, цельнолитой.: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Игла проводниковая Y-образная, 20G длиной 33мм: Соответствие
- Материал катетера -термолабильный антитромбогенный, полиуретан: Соответствие
- Наружный диаметр катетера 4 Fr, длина катетера 13 см: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Проводник диаметром 0,018" и длиной 50см, дилататор 5Frх6см: Соответствие
- Трехходовой кран. Скальпель. Зажим для катетера . Заглушка - 2шт. Шприц 3-х компонентный 5мл. Разъем иглы положительного давления свободный.Разъем иглы отрицательного давления свободный.Игла инъекционная 22G длиной 7 мм: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Проводник катетера проволочный, размером 0,032"×60 см: Соответствие
- Расширитель сосудов, размером 8F×10 см: ≥ 1 шт
- Трехходовой кран, зажим, зажим для катетера, игла проводниковая прямая 18G длиной 65 мм, шприц объемом 5мл, заглушка инъекционная, разъем иглы положительного давления свободный, разъем иглы отрицательного давления свободный, игла инъекционная 22G длиной 17 мм.: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Центральный венозный катетер однопросветный с цилиндрическим коннектором, 14G, длиной 20 см.: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Проводник катетера проволочный, размером 0,035"×60 см: Соответствие
- Расширитель сосудов, размером 8F×10 см: ≥ 1 шт
- Трехходовой кран, зажим 2 шт, зажим для катетера, игла проводниковая прямая, 18G длиной 65 мм, шприц объемом 5мл, заглушка инъекционная 2 шт, разъем иглы положительного давления свободный, разъем иглы отрицательного давления свободный, игла инъекционная 22G длиной 17 мм.: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Центральный венозный катетер двухпросветный с круглым коннектором, 7Fr, длиной 20 см: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Проводник катетера проволочный, размером 0,021”×60 см: Соответствие
- Расширитель сосудов, размером 6F×7 см: ≥ 1 шт
- Трехходовой кран, игла проводниковая прямая, 20G длиной 33 мм., зажим - 2 шт., зажим для катетера шт., игла инъекционная 22G длиной 17 мм., шприц для введения 5 мл., заглушка инъекционная - 2 шт., разъем иглы положительного давления свободный, разъем иглы отрицательного давления свободный.: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Центральный венозный катетер двухпросветный с круглым коннектором, 5Fr, длиной 20 см: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Проводник катетера проволочный, размером 0,035"×60 см: Соответствие
- Расширитель сосудов, размером 8F×10 см: ≥ 1 шт
- Трехходовой кран, зажим 3 шт., зажим для катетера, игла инъекционная 22G длиной 17 мм, шприц объемом 5мл, заглушка инъекционная 3 шт, разъем иглы положительного давления свободный, разъем иглы отрицательного давления свободный, игла проводниковая прямая, 18G длиной 65 мм.: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Центральный венозный катетер трехпросветный с круглым коннектором, 7Fr, длиной 20 см: Соответствие
- Внешний диаметр интродьюсера, мм/G - 0,7 /24: Соответствие
- Внутренний диаметр катетера 0,17 мм, внешний диаметр катетера 0,35 мм, длина катетера 15см, объем заполнения катетера 0,08мл., скорость потока через катетер (при давлении 1 бар) 0,9 мл/мин: Наличие
- Встроенная удлинительная трубка, длина 8см, внутренний диаметр 0,5 мм, внешний диаметр 1,6 мм: Наличие
- Дистальный кончик черного цвета: Соответствие
- Длина интродьюсера: ≥ 10 и ≤ 19 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
- Комплект поставки:1 полиуретановый рентгеноконтрастный катетер со стилетом, интродьюсер — короткая внутривенная канюля 24G, Измерительная лента: Наличие
- Маркировка каждый сантиметр: Соответствие
- Материал - полиуретан: Соответствие
- Металлический стилет: Наличие
- Наличие зажима на удлинительной трубке: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Предназначен для долговременного венозного доступа у недоношенных детей с малой массой тела (до 800 г.), предназначен для парентерального питания, введения лекарств: Соответствие
- Рентгеноконтрастный: Соответствие
- Тип интродьюсера -короткая внутривенная канюля, фиксируемая на катетере: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Внешний диаметр интродьюсера, мм/G -0,9 /22: Соответствие
- Внутренний диаметр катетера 0,17мм, внешний диаметр катетера 0,35 мм., длина катетера 20 см, объем заполнения катетера 0,09 мл; скорость потока через катетер (при давлении 1 бар) 0,7мл/мин: Наличие
- Встроенная удлинительная трубка длиной 8см; внутренний диаметр 0,5мм, внешний диаметр 1,6мм: Наличие
- Дистальный кончик черного цвета: Наличие
- Длина интродьюсера: ≥ 10 и ≤ 20 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
- Комплект поставки: 1 полиуретановый рентгеноконтрастный катетер со стилетом, интродьюсер, измерительная лента: Наличие
- Крылышки для фиксации: Наличие
- Маркировка каждый сантиметр: Соответствие
- Материал - полиуретан: Соответствие
- Металлический стилет: Наличие
- Наличие зажима на удлинительной трубке: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Предназначен для долговременного венозного доступа у недоношенных детей с малой массой тела (до 800 г.), предназначен для парентерального питания, введения лекарств.: Соответствие
- Рентгеноконтрастный: Соответствие
- Тип интродьюсера - расщепляемая канюля: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- В наборе нет интродьюсера (иглы): Соответствие
- Внутренний диаметр катетера 0,17 мм, внешний диаметр катетера 0, 35мм, длина катетера 30см, объем заполнения катетера 0,11мл; скорость потока через катетер (при давлении 1 бар) 0,6мл/мин: Соответствие
- Встроенная удлинительная трубка длиной 8см; внутренний диаметр 0,5мм, внешний диаметр 1,6 мм: Наличие
- Дистальный кончик черного цвета: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
- Комплект поставки: 1 полиуретановый рентгеноконтрастный катетер со стилетом: Наличие
- Крылышки для фиксации: Наличие
- Маркировка каждый сантиметр: Соответствие
- Материал - полиуретан: Соответствие
- Металлический стилет: Наличие
- Наличие зажима на удлинительной трубке: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
- Предназначен для долговременного венозного доступа у недоношенных детей с малой массой тела (до 800 г.), предназначен для парентерального питания, введения лекарств: Соответствие
- Рентгеноконтрастный: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
изделие для катетеризации сосудов лидерфлекс арт. 1212
Изделия для катетеризации сосудов в наборах и отдельными упаковками (см. Приложение на 2 листах)
"ВИГОН С.А." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Изделия хирургические DLP для проведения операций на открытом сердце
Medtronic Inc. (Медтроник Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
лидерфлекс арт. 1212
лидерфлекс арт.1212
Наборы для центрального венозного доступа Centra-line
"Биометрикс Лтд" · страна: Израиль
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор для катетеризации центральных вен Cenvea и Cenvea HD товарный знак MEDEREN
ООО "БетаМед" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Катетеры в наборах и отдельных упаковках с принадлежностями для анестезиологии
Balton Sp. z o.o / Балтон Сп. з о.о. · страна: Польша
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
Набор для катетеризации центральных вен ABLE
"Гуандун Байхэ Медикал Текнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор для катетеризации центральных вен по Сельдингеру по ТУ 32.50.13-106-18037666-2021
АО "МедСил" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Наборы для катетеризации центральных вен NOVOCENT (HOBOЦЕНТ)
"Поли Медикюр Лимитед" · страна: Индия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Наборы для катетеризации центральных вен по ТУ 32.50.13-001-2859731-2018
ООО "МЕДИПАЛТЕХ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
Наборы для катетеризации центральных вен по ТУ 32.50.13-001-32952305-2018
ООО "ГемаТех" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
Наборы для кратковременного или длительного периферийного доступа к центральной венозной системе: Basic tray, Full tray, Full tray with 3CG TPS, с периферически-имплантируемыми центральными венозными катетерами PowerPICC, PowerPICC Solo2;, PowerGroshong, PowerPICC со стилетом Sherlock 3CG TPS, PowerPICC Solo2; со стилетом Sherlock 3CG TPS
Bard Access Systems, Inc. (Бард Эксесс Системс, Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор для катетеризации центральных вен Venoflex APEXMED (см. Приложение на 1 листе)
"Апексмед Интернэшнл Б.В.", · страна: Нидерланды
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗