Поставка расходных материалов для клинической деятельности
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 29.10.2026, итоги 02.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Адгезив покровной пленки: Синтетический клей
- Высота губчатой повязки: ≥ 2,5 и ≤ 3,5 см
- Длина аппликатора порта: ≥ 14,5 и ≤ 15,5 см
- Длина губчатой повязки: ≥ 19,5 и ≤ 20,5 см
- Длина покровной пленки: ≥ 29,5 и ≤ 30,5 см
- Длина порта: ≥ 65 см
- Количество покровных пленок в наборе: ≥ 2 шт
- Конструкция входного канала порта: С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана
- Конструкция выходного канала порта: С упругими конструкциями
- Материал губчатой повязки: Полиуретан мелкопористый
- Материал покровной пленки: Полимерная
- Модель дренажного порта: Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов
- Растяжимость до разрыва покровной пленки: ≥ 640 ПРОЦ
- Свойства покровной пленки: Прозрачная
- Состав набора: 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка
- Стерильность: Стерильный
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина аппликатора порта: ≥ 9,5 и ≤ 10,5 см
- Ширина губчатой повязки: ≥ 12,5 и ≤ 13,5 см
- Ширина покровной пленки: ≥ 19,5 и ≤ 20,5 см
- Адгезив покровной пленки: Синтетический клей
- Высота губчатой повязки: ≥ 2,5 и ≤ 3,5 см
- Длина аппликатора порта: ≥ 14,5 и ≤ 15,5 см
- Длина губчатой повязки: ≥ 24,5 и ≤ 25,5 см
- Длина покровной пленки: ≥ 29,5 и ≤ 30,5 см
- Длина порта: ≥ 65 см
- Количество покровных пленок в наборе: ≥ 3 шт
- Конструкция входного канала порта: С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана
- Конструкция выходного канала порта: С упругими конструкциями
- Материал губчатой повязки: Полиуретан мелкопористый
- Материал покровной пленки: Полимерная
- Модель дренажного порта: Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов
- Растяжимость до разрыва покровной пленки: ≥ 640 ПРОЦ
- Свойства покровной пленки: Прозрачная
- Состав набора: 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка
- Стерильность: Стерильный
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина аппликатора порта: ≥ 9,5 и ≤ 10,5 см
- Ширина губчатой повязки: ≥ 14,5 и ≤ 15,5 см
- Ширина покровной пленки: ≥ 19,5 и ≤ 20,5 см
- Абсорбент экксудата внутри емкости: Наличие, преобразует экссудат в густой гель
- Возможность повторного использования: Одноразовая
- Объем: ≥ 700 и ≤ 750
- Разъемы на поверхности: Разъем для соединения с аппаратом, разъем с клапаном для соединения с портом дренажного набора
- Свойства материала: Прозрачный, легкий
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Шкала объема экссудата: Градуированная
- Абсорбент экксудата внутри емкости: Наличие, преобразует экссудат в густой гель
- Возможность повторного использования: Одноразовая
- Объем: ≥ 700 и ≤ 750
- Разъемы на поверхности: Разъем для соединения с аппаратом, разъем с клапаном для соединения с портом дренажного набора
- Свойства материала: Прозрачный, легкий
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Шкала объема экссудата: Градуированная
- Адгезив покровной пленки: Синтетический клей
- Длина аппликатора порта: ≥ 14,5 и ≤ 15,5 см
- Длина марлевого отреза: ≥ 11 и ≤ 12 см
- Длина покровной пленки: ≥ 29,5 и ≤ 30,5 см
- Длина порта: ≥ 65 см
- Длина сетчатой повязки: ≥ 19,5 и ≤ 20,5 см
- Количество отрезов марли в наборе: ≥ 2 шт
- Количество сетчатых повязок в наборе: ≥ 2 шт
- Конструкция входного канала порта: С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана
- Конструкция выходного канала порта: С упругими конструкциями
- Материал покровной пленки: Полимерная
- Материал салфетки: на нетканой основе
- Модель дренажного порта: Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов
- Растяжимость до разрыва покровной пленки: ≥ 640 ПРОЦ
- Свойства покровной пленки: Прозрачная
- Свойства сетчатой повязки: Неадгезивная атравматичная
- Состав набора: 1. стерильная марля 2. раствор для смачивания марли, 3. хирургическая покровная пленка, 4. дренажный порт, 5. сетчатая повязка, 6. салфетка, 7. линейка
- Стерильность: Стерильный
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма марлевого отреза: С подвернутыми краями
- Ширина аппликатора порта: ≥ 9,5 и ≤ 10,5 см
- Ширина марлевого отреза: ≥ 9,5 и ≤ 10,5 см
- Ширина покровной пленки: ≥ 19,5 и ≤ 20,5 см
- Ширина сетчатой повязки: ≥ 7 и ≤ 8 см
- Адгезив покровной пленки: Синтетический клей
- Высота губчатой повязки: ≥ 1,5 и ≤ 2,5 см
- Длина аппликатора порта: ≥ 14,5 и ≤ 15,5 см
- Длина губчатой повязки: ≥ 39,5 и ≤ 40,5 см
- Длина покровной пленки: ≥ 29,5 и ≤ 30,5 см
- Длина порта: ≥ 65 см
- Количество губчатых повязок: ≥ 2 шт
- Количество покровных пленок в наборе: ≥ 6 шт
- Конструкция входного канала порта: С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана
- Конструкция выходного канала порта: С упругими конструкциями
- Материал губчатой повязки: Полиуретан мелкопористый
- Материал покровной пленки: Полимерная
- Модель дренажного порта: Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов
- Растяжимость до разрыва покровной пленки: ≥ 640 ПРОЦ
- Свойства пленки для защиты органов: Перфорированная неадгезивная
- Свойства покровной пленки: Прозрачная
- Состав набора: 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка, 4. пленка для защиты органов
- Стерильность: Стерильный
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина аппликатора порта: ≥ 9,5 и ≤ 10,5 см
- Ширина губчатой повязки: ≥ 26,5 и ≤ 27,5 см
- Ширина покровной пленки: ≥ 19,5 и ≤ 20,5 см
- Адгезив: Синтетический клей
- Внешнее покрытие повязки: Бумажная рамка по периметру
- Длина: ≥ 27 и ≤ 33 см
- Материал повязки: Не содержит лекарственные средства и биологически активные соединения
- Метод нанесения адгезива: Дискретно
- Назначение: Для фиксации повязок, медицинских устройств и защиты кожи
- Основа: Пленочная
- Свойства материала: Прозрачный
- Стерильность: Стерильная
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 18 и ≤ 22 см
- Адгезив: Синтетический клей
- Длина: ≥ 225 и ≤ 275 см
- Защитное покрытие: Антиадгезионная бумага или пленка
- Материал повязки: Не содержит лекарственные средства и биологически активные соединения
- Метод нанесения адгезива: Дискретно
- Назначение: Для фиксации повязок и медицинских устройств
- Основа: Пленочная
- Свойства материала: Прозрачный
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма: В рулоне
- Ширина: ≥ 9 и ≤ 11 см
Изделия для дренирования APEXMED в наборах и в отдельных упаковках (см. Приложение на 2 листах)
"Апексмед Интернэшнл Б. В." · страна: Нидерланды
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Катетеры дренажные в наборах и отдельных упаковках
"Кук Инкорпорэйтед" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор для дренирования закрытой раны Biovac, одноразового использования
BIOMETRIX LIMITED (БИОМЕТРИКС ЛИМИТЕД) · страна: Израиль
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор для дренирования ран
"Поли Медикьюр Лимитед" · страна: Индия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор для дренирования ран APEXMED
"Нинбо Грейткеа Трейдинг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор медицинский одноразовый стерильный для дренирования ADD MEDICAL®
"ПЛАСТИ-МЕД ПЛАСТИК МЕДИКАЛ УРУНЛЕР САНАЙИ ВЕ ТИСАРЕТ ЛИМИТЕД СИРКЕТИ" · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Наборы медицинские для дренирования ран MEDEREN
Mederen Neotech Ltd. (Медерен Неотех Лтд.) · страна: Израиль
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Наборы медицинские для минимально инвазивных вмешательств к комплексу лечебно-диагностическому «Эндо-МИТ-М» по ТУ 9437-007-42237874-2011
ООО "МИТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Сильфон однократного применения для активного дренажа по ТУ BY 600012098.022-2009
Унитарное предприятие "ФреБор" · страна: Беларусь
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Устройство для активного дренирования ран по ТУ 9398-053-18037666-2008
АО "МедСил" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗