← Все закупки

Поставка расходных материалов для клинико-диагностической деятельности

Номер закупки0373100013126001312

ФорматЭлектронный аукцион

ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва

Окончание подачи 28.10.2026 · Активна

Начальная цена376 857 ₽

Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.

или 7 дней бесплатно ко всем закупкам

Условия поставки и оплаты из извещения

Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден

Аванс нет

Поставка партиями по заявкам

Обеспечение заявки 3 769 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта: с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки: по заявкам заказчика

Адрес поставки

г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка: ЭТП ТЭК-Торг
Торги: 28.10.2026, итоги 30.10.2026
Участники: только СМП и СОНО
Финансирование: собственные средства учреждения
Контакт заказчика: Чакветадзе Татьяна Валерьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru

Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контракта Проект контракта Описание объекта закупки Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары

Штатив Штука · 2 475 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Товар не найден

Стакан мерный Штука · 83 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возможно автоклавирование в стандартном режиме: Соответствие
Высота стакана: ≥ 60 и ≤ 70 мм
Градуировка: Наличие
Диаметр горловины: ≥ 50 и ≤ 70 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
Носик: Наличие
Объем стакана: ≥ 90 и ≤ 100 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Шаг градуировки: ≥ 5 и ≤ 10 см[3*]; мл

Стакан мерный Штука · 330 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возможно автоклавирование в стандартном режиме: Соответствие
Высота стакана: ≥ 130 и ≤ 150 мм
Градуировка: Наличие
Диаметр горловины: ≥ 100 и ≤ 110 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
Носик: Наличие
Объем стакана: ≥ 900 и ≤ 1000 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Ручка: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Шаг градуировки: ≥ 50 и ≤ 100 см[3*]; мл

Стакан мерный Штука · 66 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возможно автоклавирование в стандартном режиме: Соответствие
Высота стакана: ≥ 50 и ≤ 60 мм
Градуировка: Наличие
Диаметр горловины: ≥ 40 и ≤ 50 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
Носик: Наличие
Объем стакана: ≥ 30 и ≤ 50 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Шаг градуировки: ≥ 5 и ≤ 10 см[3*]; мл

Стакан мерный Штука · 297 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возможно автоклавирование в стандартном режиме: Соответствие
Высота стакана: ≥ 90 и ≤ 110 мм
Градуировка: Наличие
Диаметр горловины: ≥ 90 и ≤ 110 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
Носик: Наличие
Объем стакана: ≥ 400 и ≤ 500 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Ручка: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Шаг градуировки: ≥ 50 и ≤ 100 см[3*]; мл

Пробирка Штука · 50 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Апирогенные, не содержат ДНКаз, РНКаз, цитотоксинов и человеческой ДНК: Соответствие
Винтовая крышка: Наличие
Диаметр пробирки: ≥ 15 и ≤ 17 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
Количество пробирок во дном штативе: ≥ 20 и ≤ 35 шт
Коническое дно: Соответствие
Объем: ≥ 13 и ≤ 15 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 5 месяцев: Соответствие
Пробирка центрифужная: Соответствие
Пробирки в штативе: Соответствие
Режим центрифугирования RCF: 3000 g: Соответствие
Стерильная: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Набор для системы концентрирования крови/костного мозга, для концентрирования тромбоцитов Штука · 4 125 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Высота: ≥ 130 и ≤ 140 мм
Диаметр: ≥ 30 и ≤ 35 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
Материал пробирки прозрачный полимер: Соответствие
Метка уровня заполнения пробирки на этикетке с указанием по ГОСТ 6710-2021 допустимых отклонений: Наличие
Объем: ≥ 10 и ≤ 15 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 5 месяцев: Соответствие
Пробирка должна поставляться в индивидуальной стерильной первичной упаковке (блистерная упаковка или стерилизационный пакет), защищенной от случайного повреждения и нарушения стерильности изделия вторичной упаковкой, представляющей собой коробку из картона.: Соответствие
Пробирка стерильная для получения обогащенной тромбоцитами плазмы, обеспечивающая возможность получения различных ее фракций методом центрифугирования, удобство забора искомых.: Соответствие
Стерильность: Стерильные
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Этикетка на русском языке содержит следующую информацию: Наименование изготовителя или товарный знак изготовителя, Наименование изделия, Номер партии, Наименование добавки, Знак стерильности/способа стерилизации, Знак однократности применения, Срок годности, Номинальная вместимость, Знак использования только для диагностики in vitro.: Соответствие
цветовая кодировка крышки –«красная»: Соответствие

Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Штука · 38 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.50.000-00002401 преимущество РФ 1/12

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Адгезивное покрытие: Да
Возможность печати: Нет
Длина: ≥ 75 и ≤ 76 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
Зона для маркировки: Да
Исполнение: Гладкое
Количество в упаковке: ≤100
Матирование: Нет
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: Соответствие
Тип кромки: Шлифованная
Толщина: ≥ 1 и ≤ 1,2 мм
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Ширина: ≥ 25 и ≤ 26 мм

Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Штука · 5 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.50.000-00002401 преимущество РФ 1/12

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Адгезивное покрытие: Нет
Возможность печати: Нет
Длина: ≥ 75 и ≤ 76 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
Зона для маркировки: Нет
Исполнение: Гладкое
Количество в упаковке: ≤100
Матирование: Нет
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: Соответствие
Тип кромки: Шлифованная
Толщина: ≥ 1 и ≤ 1,2 мм
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Ширина: ≥ 25 и ≤ 26 мм

Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Штука · 6 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.50.000-00002401 преимущество РФ 1/12

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Адгезивное покрытие: Нет
Возможность печати: Нет
Длина: ≥ 75 и ≤ 76 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
Зона для маркировки: Да
Исполнение: Гладкое
Количество в упаковке: ≤100
Матирование: Нет
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: Соответствие
Тип кромки: Шлифованная
Толщина: ≥ 1 и ≤ 1,2 мм
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Ширина: ≥ 25 и ≤ 26 мм

Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Штука · 7 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.50.000-00002401 преимущество РФ 1/13

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Адгезивное покрытие: Нет
Возможность печати: Нет
Двухсторонняя зона маркировки: Соответствие
Длина: ≥ 75 и ≤ 76 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
Зона для маркировки: Да
Исполнение: Гладкое
Количество в упаковке: ≤100
Матирование: Нет
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: Соответствие
Тип кромки: Шлифованная
Толщина: ≥ 1 и ≤ 1,2 мм
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Ширина: ≥ 25 и ≤ 26 мм

Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Штука · 5 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.50.000-00002401 преимущество РФ 1/12

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Адгезивное покрытие: Нет
Возможность печати: Нет
Длина: ≥ 75 и ≤ 76 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
Зона для маркировки: Нет
Исполнение: Гладкое
Количество в упаковке: ≤100
Матирование: Нет
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: Соответствие
Тип кромки: Обрезная
Толщина: ≥ 1 и ≤ 1,2 мм
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Ширина: ≥ 25 и ≤ 26 мм

Контейнер для сбора проб неспециализированный ИВД, без добавок Штука · 25 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.50.000-00000728 преимущество РФ 3/12

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Градуировка: Да
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
Крышка: Наличие
Материал крышки полиэтилен: Соответствие
Материал ультрачистый полипропилен: Соответствие
Матовая панель для маркировки: Наличие
Объем: ≥ 100 и ≤ 175 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Приспособление для забора образца: Нет
Стерильность: Да
Стерильный: Соответствие
Температурный режим от –196°С до +121°С: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Микропробирка Штука · 2 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Высота: ≥ 25 и ≤ 30 мм
Диаметр: ≥ 6 и ≤ 8 мм
Защелкивающаяся крышка: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
Коническое дно: Соответствие
Макс. RCF, g: ≥ 25000 и ≤ 35000
Объем: ≥ 0,5 и ≤ 1 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
Прозрачные: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Капилляр Штука · 1 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Диаметр внешний: ≥ 1,6 и ≤ 2 мм
Диаметр внутренний: ≥ 0,9 и ≤ 1,1 мм
Длина: ≥ 74 и ≤ 76 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
Капилляры стеклянные применяются в качестве расходного материала при проведении лабораторных анализов. Изготовлены из стекла НС-1 по ГОСТ 19808-86: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
Толщина стенки: ≥ 0,3 и ≤ 0,5 мм
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Наконечник Штука · 6 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ 3/8

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина: ≥ 50 и ≤ 55 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
Объем, мкл: ≥ 20 и ≤ 25
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
Прозрачные: Соответствие
Стерильный: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Универсальные, для дозаторов различных производителей: Соответствие
Фильтр: наличие

Пипетка для переноса Штука · 3 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Градуировка: наличие
Длина пипетки: ≥ 158 и ≤ 162 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
Номинальная вместимость: ≥ 3 и ≤ 4 см[3*]; мл
Объем: ≥ 3 и ≤ 4 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Шаг градуировки: ≥ 0,5 и ≤ 1 см[3*]; мл

Набор реагентов для определения N-концевого фрагмента мозгового натрийуретического пептида Штука · 61 628 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Автоматический учет результатов: Соответствие
Аналитическая чувствительность:18 пг/мл.: Соответствие
Время анализа: ≥ 17 и ≤ 20 мин
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
Количество определений: ≥ 25 и ≤ 30 шт
Метод определения: иммунохроматография с флуоресцентной детекцией: Соответствие
На каждую тест-кассету нанесен идентификационный штрих-код и графические метки: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев: Соответствие
Предназначен для определения NT-proBNP с использованием флуориметрических анализаторов RAMP: Соответствие
Тип образца: цельная кровь (взятая с ЭДТА): Соответствие
Требуемое количество образца, мкл: ≥ 75 и ≤ 80
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Набор реагентов для определения прокальцитонина Штука · 56 430 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 преимущество РФ 1/11

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Автоматический учет результатов: Соответствие
Аналитическая чувствительность:0,2 нг/мл.: Соответствие
Время анализа: ≥ 15 и ≤ 20 мин
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
Количество определений: ≥ 25 и ≤ 30 шт
Метод определения: иммунохроматография с флуоресцентной детекцией: Соответствие
На каждую тест-кассету нанесен идентификационный штрих-код и графические метки: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев: Соответствие
Предназначен для определения прокальцитонина с использованием флуориметрических анализаторов RAMP: Соответствие
Тип образца: цельная кровь (взятая с ЭДТА): Соответствие
Требуемое количество образца, мкл: ≥ 75 и ≤ 80
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Микропробирка Штука · 4 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Высота: ≥ 39,5 и ≤ 40,5 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
Макс. RCF, g: ≥ 20000 и ≤ 25000
Материал: Полипропилен или Полистирол или Поливинилхлорид
Объем: ≥ 1 и ≤ 2 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: Наличие
Прозрачная: Соответствие
Стерильная: Соответствие
Тип микропробирки Эппендорф: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Пипетка для переноса Штука · 46 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Градуировка: наличие
Длина пипетки: ≥ 149 и ≤ 151 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
Объем: ≥ 3 и ≤ 4 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Шаг градуировки: ≥ 0,5 и ≤ 1 см[3*]; мл

Стекло покровное для микроскопа Штука · 1 ₽/ед. · ОКПД2 26.70.22.150 · КТРУ 26.70.22.150-00000006 преимущество РФ 0/6

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 6 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина: ≥ 18 и ≤ 20 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
Предельное отклонения +- 1мм: Соответствие
Толщина: ≥ 0,13 и ≤ 0,19 мм
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Ширина: ≥ 18 и ≤ 20 мм

Стекло покровное для микроскопа Штука · 2 ₽/ед. · ОКПД2 26.70.22.150 · КТРУ 26.70.22.150-00000006 преимущество РФ 0/6

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 6 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина: ≥ 23 и ≤ 25 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
Предельное отклонения +- 1мм: Соответствие
Толщина: ≥ 0,13 и ≤ 0,19 мм
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Ширина: ≥ 45 и ≤ 50 мм

Крышки Упаковка · 10 230 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
Количество в упаковке: ≥ 450 и ≤ 500 шт
Кольцевая прокладка: наличие
Крышки для пробирок: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Цвет - разноцветные: Соответствие

Пробирка Упаковка · 6 435 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
Макс. RCF, g: ≥ 20000 и ≤ 25000
Объем: ≥ 0,5 и ≤ 1 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
Пробирка с резьбой для крышки: Соответствие
Прозрачная: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Пробирка Упаковка · 5 775 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26
Макс. RCF, g: ≥ 20000 и ≤ 25000
Объем: ≥ 1 и ≤ 2 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
Пробирка с резьбой для крышки: Соответствие
Прозрачная: Соответствие
Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, человеческой ДНК и прочих ингибиторов ПЦР: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Пробирка Упаковка · 5 775 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27
Макс. RCF, g: ≥ 20000 и ≤ 25000
Объем: ≥ 1 и ≤ 2 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
Пробирка с резьбой для крышки: Соответствие
Прозрачная: Соответствие
Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, человеческой ДНК и прочих ингибиторов ПЦР: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Наконечник Упаковка · 21 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ 4/9

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Бесцветный: Да
Вариант поставки: Штатив 96
Градуировка: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28
Максимальный рабочий объем, мкл: ≥ 800 и ≤ 1000
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
Стерильность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Универсальные, для дозаторов различных производителей: Соответствие
Фильтр: Да

Контейнер для сбора проб неспециализированный ИВД, без добавок Штука · 26 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.50.000-00000728 преимущество РФ 4/11

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Градуировка: Да
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29
Количество в упаковке: ≥ 100 и ≤ 120 шт
Крышка: Наличие
Материал: Ультрачистый полипропилен или Полистирол
Матовая панель для маркировки: Наличие
Объем: ≥ 100 и ≤ 175 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Приспособление для забора образца: Нет
Стерильность: Да
Температурный режим от –196°С до +121°С: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Контейнер для сбора проб неспециализированный ИВД, без добавок Штука · 23 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.50.000-00000729 преимущество РФ 5/11

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Герметично завинчивающаяся крышка: Наличие
Градуировка: Да
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30
Индивидуальная упаковка: Соответствие
Материал: Полипропилен
Материал крышки полиэтилен выского давления: Соответствие
Объем: ≥ 45 и ≤ 60 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев: наличие
Приспособление для забора образца: Нет
Рекомендуемый рабочий объем: ≥ 50 и ≤ 55 см[3*]; мл
Стерильность: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Кружка фарфоровая Штука · 7 425 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Высота: ≥ 162 и ≤ 178 мм
Диаметр (без носика): ≥ 102 и ≤ 108 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31
Номинальная вместимость: ≥ 900 и ≤ 1000 см[3*]; мл
Носик: Наличие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Кружка фарфоровая Штука · 10 725 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Высота: ≥ 195 и ≤ 215 мм
Диаметр (без носика): ≥ 130 и ≤ 140 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32
Номинальная вместимость: ≥ 1500 и ≤ 2000 см[3*]; мл
Носик: Наличие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Кружка фарфоровая Штука · 4 125 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Высота: ≥ 130 и ≤ 144 мм
Диаметр (без носика): ≥ 82 и ≤ 88 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33
Номинальная вместимость: ≥ 500 и ≤ 700 см[3*]; мл
Носик: Наличие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Планшет для лабораторных исследований общего назначения Штука · 33 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.50.000-00001747 преимущество РФ 3/13

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Глубина лунки: ≥ 3 и ≤ 5 мм
Диаметр лунки: ≥ 23 и ≤ 26 мм
Длина планшета: ≥ 145 и ≤ 150 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34
Количество лунок: ≥ 3 и ≤ 4 шт
Крышка: Нет
Лунки имеют буквенную маркировку "AB" и "D": Соответствие
Материал поливиниохлорид: Соответствие
Назначение: Для типирования групп крови
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев: наличие
Планшет предназначен для типирования группы крови отдельного пациента по системе АВ0 Цоликлонами анти-А, анти-В и анти-АВ и по системе «Резус» Цоликлоном анти-D: Соответствие
Прозрачность: Нет
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Ширина планшета: ≥ 45 и ≤ 50 мм

Набор реагентов для определения тропонина I Штука · 31 928 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Автоматический учет результатов: Соответствие
Аналитическая чувствительность:0,03 нг/мл.: Соответствие
Время анализа: ≥ 17 и ≤ 20 мин
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35
Количество определений: ≥ 25 и ≤ 30 шт
Метод определения: иммунохроматография с флуоресцентной детекцией: Соответствие
На каждую тест-кассету нанесен идентификационный штрих-код и графические метки: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев: Соответствие
Предназначен для определения тропонина I с использованием флуориметрических анализаторов RAMP: Соответствие
Тип образца: цельная кровь (взятая с ЭДТА): Соответствие
Требуемое количество образца, мкл: ≥ 75 и ≤ 80
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Штатив

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение1

Значение товара —

Имеется поддерживающая планка

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара —

Имеются универсальные вырезы-держатели для пипеток с рукоятками различных форм и размеров

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара —

Количество мест, для размещения дозаторов

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=4 - <=6шт

Значение товара —

Материал – оргстекло

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара —

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара —

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)

Значение товара —

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Значение товара —

Штатив-подставка для пипеток подходит для дозаторов всех производителей

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара —