Поставка расходных материалов для клинической деятельности — закупка №0373100013126001306 | TenderMatch
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — после покупки или в пробном доступе.
← Все закупки

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Номер закупки0373100013126001306
ФорматЭлектронный аукцион
ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва
Окончание подачи 28.10.2026 · Активна
Начальная цена642 080 ₽
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
или 7 дней бесплатно ко всем закупкам
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам
Обеспечение заявки 6 421 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки
по заявкам заказчика
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Торги
28.10.2026, итоги 30.10.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Чакветадзе Татьяна Валерьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Штука · 1 100 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-01521 преимущество РФ
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 0 из 4 изделий реестра
Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Штука · 1 264 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-01521 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Время эффективной защиты: ≥ 24 и ≤ 36 ч
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
  • Максимальное рекомендованное давление: ≥ 1,5 и ≤ 3 атм
  • Материал - без ПВХ: Наличие
  • Мембрана с диаметром пор 1,2 мкм, не абсорбирующая жировые эмульсии: Наличие
  • Объем: ≥ 0 и ≤ 1 см[3*]; мл
  • Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл.: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Площадь мембраны: ≥ 1,5 и ≤ 5,5 см[2*]
  • Скорость потока, мл/мин: 30
  • Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор с датчиком для измерения артериального давления Штука · 2 888 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000093 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Встроенный кабель с четырехконтактным разъемом: Наличие
  • Диапазон измерений, Миллиметр ртутного столба: ≥ 50 и ≤ 300
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
  • Изолирующее сопротивление, Мом.: ≥ 990 и ≤ 1010
  • Индивидуально упаковано: Наличие
  • Инфузионная система: Наличие
  • Магистрали высокого давления c цветовой кодировкой (красный- артериальная): Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Полное входное сопротивление: ≥ 1800 и ≤ 4500 Ом
  • Полное выходное сопротивление: ≥ 270 и ≤ 330 Ом
  • Полное предварительное тестирование: Наличие
  • Предельное давление, Миллиметр ртутного столба: ≥ 5900 и ≤ 6100
  • Преобразователь артериального давления одноразовый: Наличие
  • Промывное устройство с клапаном для быстрой промывки со скоростью не менее 1 мл/сек и постоянной промывки системы со скоростью не менее 3 мл/ч под давлением 300±5 мм рт. ст.: Наличие
  • Рабочая температура +15°С - +40°С.: Соответствие
  • Рабочее напряжение: ≥ 2 и ≤ 10 В
  • Совместимость с любыми CF – мониторами: Наличие
  • Трехходовой кран встроенный под углом 45°: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Чувствительность 5 мкВ/В/мм рт. ст.: Наличие
Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Штука · 1 873 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-01521 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • PTFE- мембрана 0,03 мкм. Гидрофильная положительно заряженная нейлоновая мембрана с диаметром пор 0,2 мкм (нейлон): Наличие
  • Без латекса, DEHP: Соответствие
  • Время эффективной защиты: ≥ 96 и ≤ 120 ч
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
  • Корпус фильтра из PC прозрачный. На корпусе стрелки направления инфузии: Наличие
  • Максимальное рекомендованное давление: ≥ 1,5 и ≤ 3 атм
  • На удлинительной линии, идущей от корпуса фильтра к пациенту дополнительный зажим: Наличие
  • Объем: ≥ 0 и ≤ 1 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Площадь мембраны: ≥ 1,5 и ≤ 5,5 см[2*]
  • Предназначены для фильтрации инфузионных растворов в педиатрии, защиты от загрязнения бактериями, грибками, микроорганизмами и эндотоксинами, для отделения пузырьков воздуха и удержания посторонних частиц: Соответствие
  • Резистентность к давлению, бар: ≥ 5 и ≤ 8 бар
  • Скорость потока, мл/мин: ≥ 11 и ≤ 15
  • Соединение Люер Лок на выходе из фильтра закрыто колпачком, на входе в фильтр - закрыто заглушкой: Наличие
  • Удлинительные линии длиной: ≥ 10 и ≤ 15 см
  • Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка индивидуальная стерильная: Соответствие
Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Штука · 1 873 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-01521 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • PTFE- мембрана 0,03 мкм. Гидрофильная PET- мембрана с диаметром пор 1,2 мкм (ПЭТ): Наличие
  • Без латекса, DEHP: Соответствие
  • Время эффективной защиты: ≥ 24 и ≤ 48 ч
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
  • Корпус фильтра из PC прозрачный. На корпусе стрелки направления инфузии: Наличие
  • Максимальное рекомендованное давление: ≥ 1,5 и ≤ 3 атм
  • На удлинительной линии, идущей от корпуса фильтра к пациенту дополнительный зажим: Наличие
  • Объем: ≥ 0 и ≤ 1 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Площадь мембраны: ≥ 1,5 и ≤ 5,5 см[2*]
  • Предназначены для фильтрации инфузионных растворов в педиатрии, в том числе растворов липидных эмульсий и смешанных растворов, отделения пузырьков воздуха и удержания посторонних частиц: Наличие
  • Резистентность к давлению: ≥ 5 и ≤ 8 бар
  • Скорость потока, мл/мин: ≥ 39 и ≤ 45
  • Соединение Люер Лок на выходе из фильтра закрыто колпачком, на входе в фильтр - закрыто заглушкой: Наличие
  • Удлинительные линии длиной: ≥ 10 и ≤ 15 см
  • Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка индивидуальная стерильная: Соответствие
Зонд назогастральный Штука · 804 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ 0/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр: 1,4 мм
  • Герметично закрывающаяся крышка: Наличие
  • Длина: ≥ 599 и ≤ 601 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
  • Количество боковых отверстий кончика: ≥ 3 шт
  • Люэр лок адаптер: Наличие
  • Максимальный срок использования, дней: ≥ 30
  • Материал - мягкий прозрачный полиуретан: Соответствие
  • Мягкий скруглённый атравматичный кончик: Наличие
  • Наружный диаметр: 2,1 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Просвет не перекрывается при скручивании: Наличие
  • Рентгенконтрастная полоса, нестираемые метки длины с интервалом 10 см: Наличие
  • Соединение Люэр лок (male): Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Катетер пупочный Штука · 3 027 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005198 преимущество РФ 2/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В комплекте — однопросветный кран тип Люер с блокировкой, цветные заглушки: Соответствие
  • Внешний диаметр: ≥ 0,6 и ≤ 0,8 мм
  • Внутренний диаметр: ≥ 0,4 и ≤ 0,6 мм
  • Длина: ≥ 25 и ≤ 40 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
  • Маркировка: ≥ 4 и ≤ 25 см
  • Материал - полиуретан: Соответствие
  • Назначение - для венозного или артериального доступа для введения лекарств и растворов, взятия образцов крови, заменного переливания крови при гемолитических заболеваниях, измерения ЦВД и т.п.: Соответствие
  • Объем заполнения: ≥ 0,1 и ≤ 0,21 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Размер, Fr: 2,5
  • Рентгеноконтрастный: Соответствие
  • Скорость потока, мл/мин: ≥ 2
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Катетер пупочный Штука · 6 391 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005198 преимущество РФ 2/19
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 19 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 2 окошка - дистальное и латеральное: Наличие
  • Внешний диаметр: ≥ 1,3 и ≤ 1,4 мм
  • Двухпросветный: Соответствие
  • Дистальный объем заполнения: ≥ 0,26 и ≤ 0,3 см[3*]; мл
  • Длина: ≥ 20 и ≤ 30 см
  • Длина проксимальных удлинительных трубок: ≥ 5 и ≤ 7 см
  • Закругленный кончик: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
  • Маркировка:: ≥ 4 и ≤ 20 см
  • Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан: Соответствие
  • Наличие зажимов на удлинительных трубках: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Проксимальный объем заполнения: ≥ 0,26 и ≤ 0,3 см[3*]; мл
  • Просветы — 2х20G: Наличие
  • Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления: Соответствие
  • Размер, Fr: 4
  • Скорость дистального потока, мл/мин: 11
  • Скорость проксимального потока,мл/мин: 12
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок: Соответствие
Катетер пупочный Штука · 6 642 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005198 преимущество РФ 2/19
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 19 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 2 окошка - дистальное и латеральное: Наличие
  • Внешний диаметр: ≥ 1,3 и ≤ 1,4 мм
  • Двухпросветный: Соответствие
  • Дистальный объем заполнения: ≥ 0,26 и ≤ 0,3 см[3*]; мл
  • Длина: ≥ 40 и ≤ 50 см
  • Длина проксимальных удлинительных трубок: ≥ 5 см
  • Закругленный кончик: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
  • Маркировка:: ≥ 4 и ≤ 25 см
  • Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан: Соответствие
  • Наличие зажимов на удлинительных трубках: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Проксимальный объем заполнения: ≥ 0,26 и ≤ 0,3 см[3*]; мл
  • Просветы — 2х20G: Наличие
  • Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления: Соответствие
  • Размер, Fr: 4
  • Скорость дистального потока, мл/мин: 6
  • Скорость проксимального потока,мл/мин: 7
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок: Соответствие
Катетер пупочный Штука · 6 642 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005198 преимущество РФ 2/19
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 19 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 2 окошка - дистальное и латеральное: Наличие
  • Внешний диаметр: ≥ 1,4 и ≤ 1,7 мм
  • Двухпросветный: Соответствие
  • Дистальный объем заполнения: ≥ 0,26 и ≤ 0,3 см[3*]; мл
  • Длина: ≥ 40 и ≤ 50 см
  • Длина проксимальных удлинительных трубок: ≥ 5 см
  • Закругленный кончик: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
  • Маркировка:: ≥ 4 и ≤ 25 см
  • Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан: Соответствие
  • Наличие зажимов на удлинительных трубках: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Проксимальный объем заполнения: ≥ 0,26 и ≤ 0,3 см[3*]; мл
  • Просветы — 2х19G: Наличие
  • Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления: Соответствие
  • Размер, Fr: 5
  • Скорость дистального потока, мл/мин: 7
  • Скорость проксимального потока,мл/мин: 9
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок: Соответствие
Дренаж для раны хирургический трубчатый, полый, из синтетического полимера Штука · 2 525 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000012 преимущество РФ 1/18
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 18 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Без троакара: Соответствие
  • Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки: Наличие
  • Длина дренирующей части: ≥ 20,1 и ≤ 20,5 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
  • К каждому дренажу прилагается переходник для соединения с резервуаром: Соответствие
  • Каналы расположены вдоль дренажа: Соответствие
  • Количество каналов дренажа: ≥ 4 шт
  • Круглый дренаж: Соответствие
  • Материал дренажа - силикон: Соответствие
  • Минимальная скорость дренирования, мл/мин: 35
  • Общая длина дренажа: ≥ 111,5 и ≤ 112 см
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прямой дренаж: Соответствие
  • Прямые каналы: Наличие
  • Размер дренажа, Fr: 10
  • Рентгенконтрастная полоса: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Установочная метка от начала дренажного канала: ≥ 5 см
  • Центральная вставка: Наличие
Дренаж для раны хирургический трубчатый, полый, из синтетического полимера Штука · 2 525 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000012 преимущество РФ 0/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Без троакара: Соответствие
  • Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки: Наличие
  • Длина дренирующей части: ≥ 30,4 и ≤ 30,6 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
  • К каждому дренажу прилагается переходник для соединения с резервуаром: Соответствие
  • Каналы расположены вдоль дренажа: Соответствие
  • Количество каналов дренажа: ≥ 4 шт
  • Круглый дренаж: Соответствие
  • Материал дренажа - силикон: Соответствие
  • Общая длина дренажа: ≥ 121,5 и ≤ 122 см
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прямой дренаж: Соответствие
  • Прямые каналы: Наличие
  • Размер дренажа, Fr: 16
  • Рентгенконтрастная полоса: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Установочная метка от начала дренажного канала: ≥ 5 см
  • Центральная вставка: Наличие
Дренаж для раны хирургический трубчатый, полый, из синтетического полимера Штука · 3 623 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000012 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки: Наличие
  • Длина дренирующей части: ≥ 30 см
  • Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости: Соответствие
  • Дренаж атравматически соединен с троакаром толщиной 6,4 мм (1/4 дюйма): Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
  • К каждому дренажу приложен переходник: Наличие
  • Каналы расположены вдоль дренажа, прямые: Наличие
  • Материал: силикон: Соответствие
  • Общая длина дренажа: ≥ 120 см
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Отсутствуют отверстия: Наличие
  • Размер, Fr, круглый: 19
  • Рентген-позитивная вставка из ПВХ голубого цвета на всем протяжении: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Установочная метка в 5 cм от начала дренажного канала: Наличие
Дренаж для раны хирургический трубчатый, полый, из синтетического полимера Штука · 3 623 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000012 преимущество РФ 0/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки: Наличие
  • Длина дренирующей части: ≥ 30 см
  • Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости: Соответствие
  • Дренаж атравматически соединен с с изгибающимся троакаром, толщиной 6,4 мм (1/4 дюйма): Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
  • К каждому дренажу приложен переходник: Наличие
  • Каналы расположены вдоль дренажа, прямые: Наличие
  • Материал: Силикон
  • Общая длина дренажа: ≥ 120 см
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Отсутствуют отверстия: Наличие
  • Размер, Fr, круглый: 19
  • Рентген-позитивная вставка из ПВХ голубого цвета на всем протяжении: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Установочная метка в 5 cм от начала дренажного канала: Наличие
Дренаж для раны хирургический трубчатый, полый, из синтетического полимера Штука · 3 021 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000012 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки: Наличие
  • Длина дренирующей части: ≥ 30 см
  • Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
  • К каждому дренажу приложен переходник: Наличие
  • Каналы расположены вдоль дренажа, прямые: Наличие
  • Материал: силикон: Соответствие
  • Общая длина дренажа: ≥ 80 см
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Отсутствуют отверстия: Наличие
  • Размер, Fr, круглый: 24
  • Рентген-позитивная вставка из ПВХ голубого цвета на всем протяжении: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Установочная метка в 5 cм от начала дренажного канала: Наличие
Катетер пупочный Штука · 431 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005198 преимущество РФ 2/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр, Fr: 3,5
  • Длина: ≥ 30 и ≤ 40 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
  • Маркировка:: ≥ 5 и ≤ 25 см
  • Материал: ПВХ без DEHP (диэтилгексилфталат): Соответствие
  • Объем заполнения: ≥ 0,15 и ≤ 0,2 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Открытый и закругленный дистальный кончик: Соответствие
  • Проксимальный конец катетера оснащен разъемом Люер-лок с завинчивающейся пробкой-заглушкой: Наличие
  • Скорость потока, мл/мин: 6
  • Термочувствительный материал: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Катетер пупочный Штука · 338 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005198 преимущество РФ 2/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр, Fr: 8
  • Длина: ≥ 30 и ≤ 40 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
  • Маркировка: ≥ 5 и ≤ 25 см
  • Материал: ПВХ без DEHP (диэтилгексилфталат): Соответствие
  • Объем заполнения: ≥ 0,6 и ≤ 0,75 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Открытый и закругленный дистальный кончик: Соответствие
  • Проксимальный конец катетера оснащен разъемом Люер-лок с завинчивающейся пробкой-заглушкой: Наличие
  • Скорость потока, мл/мин: 106
  • Термочувствительный материал: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Штука · 1 181 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00007030 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Время эффективной защиты: ≥ 96 и ≤ 120 ч
  • Задерживаемые элементы - бактерии, частички, воздух: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
  • Объем заполнения: ≥ 2 и ≤ 5 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Площадь фильтрации, Квадратный сантиметр: ≥ 10 и ≤ 12
  • Положительно заряженная мембрана с диаметром пор, мкм: >0,1 - ≤ 0,2
  • Резистентность к давлению: ≥ 2 и ≤ 4 бар
  • Скорость потока, мл/мин: 30
  • Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка индивидуальная стерильная: Соответствие
Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции Штука · 3 060 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00007085 преимущество РФ 1/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Y-образный коннектор: Наличие
  • Выходной клапан: Наличие
  • Дренаж обеспечивает постоянный профиль аспирации: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
  • На боковой поверхности нанесены метки: Наличие
  • Объем: ≥ 150 и ≤ 300 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Реактивация производится нажатием кнопки: Наличие
  • Резервуар снабжен антирефлюксным клапаном: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Катетер пупочный Штука · 29 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005198 преимущество РФ 2/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр: ≥ 0,8 и ≤ 1 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
  • Изделие не содержит латекс и фталаты: Соответствие
  • Изделие стерильное, апирогенное: Соответствие
  • Катетер имеет атравматичный дистальный закругленный конец открытого типа: Наличие
  • Катетер пупочный, Ch\Fr: 5
  • Коннектор цветомаркирован: Наличие
  • Метрической шкалы (на протяжении от 5 до 45 см) с шагом 50 мм: Соответствие
  • Наружный диаметр: ≥ 1,5 и ≤ 1,7 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ: Соответствие
  • Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Эффективная длина трубки: ≥ 480 и ≤ 500 мм
Катетер для гемодиализа, неимплантируемый Штука · 9 680 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005195 преимущество РФ 1/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр катетера, Fr: ≥ 6 и ≤ 6,5
  • Длина катетера: ≥ 10 и ≤ 15 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
  • Катетер имеет гидрофильное покрытие: Наличие
  • Конфигурация: Прямой
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Проводник: ≥ 70 и ≤ 80 см
  • Пункционная игла, G: 18
  • Расширитель туннельного прохода: ≥ 2 шт
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Катетер для гемодиализа, неимплантируемый Штука · 9 680 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005195 преимущество РФ 1/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр катетера, Fr: ≥ 6 и ≤ 6,5
  • Длина катетера: ≥ 10 и ≤ 12 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
  • Катетер имеет гидрофильное покрытие: Наличие
  • Конфигурация: Прямой
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Проводник: ≥ 70 и ≤ 80 см
  • Пункционная игла, G: 18
  • Расширитель туннельного прохода: ≥ 2 шт
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Инъектор полимерный Штука · 6 975 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Гель для интимной гигиены с натуральной грязью мертвого моря: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Состав: вода, натуральная грязь Мертвого моря осветленная, глицерин, лаурет-9, карбопол, ксантановая камедь.: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка дренажная для закрытой раны Штука · 1 027 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000008 преимущество РФ 0/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр внутренней трубки: ≥ 3 и ≤ 4 мм
  • Внутренняя трубка с 2 отверстиями на дистальном конце: Соответствие
  • Длина: ≥ 450 и ≤ 500 мм
  • Дренаж двухканальный выполнен в виде трубка в трубке с наконечником: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
  • Материал изготовления - 100% силикон: Соответствие
  • Наружная трубка с 16 отверстиями на дистальном конце: Соответствие
  • Наружный диаметр внутренней трубки: ≥ 6 и ≤ 7 мм
  • Наружный диаметр наружной трубки: ≥ 10 и ≤ 12 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Предназначены для  дренирования воспалительных очагов различной локализации: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка дренажная для закрытой раны Штука · 1 027 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000008 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр внутренней трубки: ≥ 2,5 и ≤ 3 мм
  • Внутренняя одноканальная трубка с наконечником и с 4 отверстиями на дистальном конце расположена в большом канале наружной трубки: Соответствие
  • Длина наружной трубки: ≥ 450 и ≤ 500 мм
  • Дренаж трехканальный выполнен в виде двух трубок: наружной и внутренней: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
  • Материал изготовления - 100% силикон: Соответствие
  • На проксимальном конце расположено одно отверстие для притока воздуха и из малого промывного канала выведен отвод с адаптером луер-лок, крышкой и зажимом: Соответствие
  • Наружная двухканальная трубка с большим и малым каналами, с открытым дистальным концом и с 4 отверстиями на дистальном конце: Соответствие
  • Наружный диаметр внутренней трубки: ≥ 4 и ≤ 5 мм
  • Наружный диаметр наружной трубки: ≥ 10 и ≤ 11 мм
  • Общая длина дренажа: ≥ 500 и ≤ 600 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Предназначены для  дренирования вос­палительных очагов различной локализации: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка дренажная для закрытой раны Штука · 381 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000008 преимущество РФ 2/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Апирогенно, нетоксично: Соответствие
  • Диаметр внутренний: ≥ 2 и ≤ 3 мм
  • Диаметр наружный: ≥ 3 и ≤ 5 мм
  • Длина: ≥ 500 и ≤ 600 мм
  • Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26
  • Количество отверстий: ≥ 5 шт
  • Кромки дистального конца с фаской: Наличие
  • Материал изготовления - 100% силикон: Соответствие
  • Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Переходник: Наличие
  • Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций: Соответствие
  • Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин: Соответствие
  • Размер отверстий -2х4 мм: Соответствие
  • Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом 20мм, со спиральным расположением: Соответствие
  • Стерильно: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка дренажная для закрытой раны Штука · 381 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000008 преимущество РФ 2/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Апирогенно, нетоксично: Соответствие
  • Диаметр внутренний: ≥ 2 и ≤ 3 мм
  • Диаметр наружный: ≥ 3 и ≤ 5 мм
  • Длина: ≥ 500 и ≤ 600 мм
  • Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27
  • Количество отверстий: ≥ 5 шт
  • Кромки дистального конца с фаской: Наличие
  • Материал изготовления - 100% силикон: Соответствие
  • Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Переходник: Наличие
  • Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций: Соответствие
  • Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин: Соответствие
  • Размер отверстий -3х5, мм: Наличие
  • Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом 20мм, со спиральным расположением: Соответствие
  • Стерильно: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка дренажная для закрытой раны Штука · 381 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000008 преимущество РФ 2/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Апирогенно, нетоксично: Соответствие
  • Диаметр внутренний: ≥ 3 и ≤ 5 мм
  • Диаметр наружный: ≥ 5 и ≤ 7 мм
  • Длина: ≥ 500 и ≤ 600 мм
  • Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28
  • Количество отверстий: ≥ 5 шт
  • Кромки дистального конца с фаской: Наличие
  • Материал изготовления - 100% силикон: Соответствие
  • Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Переходник: Наличие
  • Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций: Соответствие
  • Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин: Соответствие
  • Размер отверстий - 3,5х5,5, мм: Наличие
  • Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом не более 20мм, со спиральным расположением: Соответствие
  • Стерильно: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка дренажная для закрытой раны Штука · 381 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000008 преимущество РФ 2/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Апирогенно, нетоксично: Соответствие
  • Диаметр внутренний: ≥ 3 и ≤ 5 мм
  • Диаметр наружный: ≥ 6 и ≤ 8 мм
  • Длина: ≥ 500 и ≤ 600 мм
  • Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29
  • Количество отверстий: ≥ 5 шт
  • Кромки дистального конца с фаской: Наличие
  • Материал изготовления - 100% силикон: Соответствие
  • Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Переходник: Наличие
  • Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций: Соответствие
  • Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин: Соответствие
  • Размер отверстий - 4,5х6,5, мм: Наличие
  • Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом не более 20мм, со спиральным расположением: Соответствие
  • Стерильно: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка дренажная для закрытой раны Штука · 381 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000008 преимущество РФ 2/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Апирогенно, нетоксично: Соответствие
  • Диаметр внутренний: ≥ 4 и ≤ 6 мм
  • Диаметр наружный: ≥ 7 и ≤ 9 мм
  • Длина: ≥ 500 и ≤ 600 мм
  • Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30
  • Количество отверстий: ≥ 5 шт
  • Кромки дистального конца с фаской: Наличие
  • Материал изготовления - 100% силикон: Соответствие
  • Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Переходник: Наличие
  • Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций: Соответствие
  • Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин: Соответствие
  • Размер отверстий - 4,5х6,5, мм: Наличие
  • Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом не более 20мм, со спиральным расположением: Соответствие
  • Стерильно: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка дренажная для закрытой раны Штука · 498 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000008 преимущество РФ 2/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Апирогенно, нетоксично: Соответствие
  • Диаметр внутренний: ≥ 5 и ≤ 8 мм
  • Диаметр наружный: ≥ 8 и ≤ 11 мм
  • Длина: ≥ 500 и ≤ 600 мм
  • Дренаж не меняет своей эластичности при длительном контакте с различными средами организма, что позволяет использовать его для дренирования нежных тканей и длительного применения у гиперчувствительных больных: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31
  • Количество отверстий: ≥ 5 шт
  • Кромки дистального конца с фаской: Наличие
  • Материал изготовления - 100% силикон: Соответствие
  • Обеспечивает надежную защиту слизистых тканей, не вызывает пролежней при длительном использовании: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Переходник: Наличие
  • Предназначен для дренирования послеоперационных ран в течение длительного времени при проведении различных операций: Соответствие
  • Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин: Соответствие
  • Размер отверстий - 6х8, мм: Наличие
  • Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом 20мм, со спиральным расположением: Соответствие
  • Стерильно: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Катетер пупочный Штука · 29 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005198 преимущество РФ 2/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр: ≥ 1 и ≤ 1,1 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32
  • Изделие не содержит латекс и фталаты: Соответствие
  • Изделие стерильное, апирогенное: Соответствие
  • Катетер имеет атравматичный дистальный закругленный конец открытого типа: Наличие
  • Катетер пупочный, Ch\Fr: 6
  • Коннектор цветомаркирован: Наличие
  • Метрической шкалы (на протяжении от 5 до 45 см) с шагом 50 мм: Соответствие
  • Наружный диаметр: ≥ 1,7 и ≤ 2 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ: Соответствие
  • Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Эффективная длина трубки: ≥ 480 и ≤ 500 мм
Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции Штука · 3 030 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00007085 преимущество РФ 1/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Y-образный коннектор: Наличие
  • Выходной клапан: Наличие
  • Дренаж обеспечивает постоянный профиль аспирации: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33
  • На боковой поверхности нанесены метки: Наличие
  • Объем: ≥ 120 и ≤ 150 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Реактивация производится нажатием кнопки: Наличие
  • Резервуар снабжен антирефлюксным клапаном: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции Штука · 1 280 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00007085 преимущество РФ 8/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 8 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Y-образный коннектор на конце соединительной трубки: Наличие
  • Градуировка объема на боковой части емкости: Наличие
  • Длина подвеса: ≥ 385 и ≤ 405 мм
  • Длина пружины: ≥ 32 и ≤ 38 мм
  • Длина соединительной трубки: ≥ 650 и ≤ 790 мм
  • Жесткость пружины, Н/мм: ≥ 0,85 и ≤ 0,95
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34
  • Изделие стерильное. Одноразового использования.: Соответствие
  • Материал емкости - ПВХ: Наличие
  • Наружный диаметр коннектора: ≥ 3,6 и ≤ 11 мм
  • Объем емкости, Миллилитр: ≥ 135 и ≤ 165
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Пружина из нержавеющей стали: Наличие
  • Регулируемый подвес: Наличие
  • Сливной порт с крышкой: Наличие
  • Соединительная трубка: Наличие
  • Степень разрежения 4,00 кПа (30 мм рт.ст): Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции Штука · 1 408 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00007085 преимущество РФ 6/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Y-образный коннектор на конце соединительной трубки: Наличие
  • Градуировка объема на боковой части емкости: Наличие
  • Длина подвеса: ≥ 385 и ≤ 405 мм
  • Длина пружиныне: ≥ 54 и ≤ 66 мм
  • Длина соединительной трубки: ≥ 650 и ≤ 790 мм
  • Жесткость пружины, Н/мм: ≥ 0,85 и ≤ 0,95
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35
  • Изделие стерильное. Одноразового использования.: Соответствие
  • Материал емкости - ПВХ: Наличие
  • Наружный диаметр коннектора: ≥ 3,6 и ≤ 11 мм
  • Объем емкости, Миллилитр: ≥ 270 и ≤ 330
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Пружина из нержавеющей стали: Наличие
  • Регулируемый подвес: Наличие
  • Сливной порт с крышкой: Наличие
  • Соединительная трубка: Наличие
  • Степень разрежения 4,00 кПа (30 мм рт.ст): Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Устройство для дренирования Штука · 320 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005078 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр малого канала: 1,3 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36
  • Имеет большой аспирационный и малый промывной канал, расположенный в сегментном утолщении: Соответствие
  • Материал - силикон: Соответствие
  • Материал для изготовления биологически инертен, нетоксичный, прочный, устойчивый к сгибанию, с гладкой шелковистой поверхностью: Соответствие
  • Наружный диаметр: ≥ 5 и ≤ 6 мм
  • Не стерильно: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Предназначена для промывания с аспирацией внутренних полостей в различных областях хирургии: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Штука равна метру: Соответствие
Устройство для дренирования Штука · 336 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005078 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр малого канала: 1,3 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 37
  • Имеет большой аспирационный и малый промывной канал, расположенный в сегментном утолщении: Соответствие
  • Материал - силикон: Соответствие
  • Материал для изготовления биологически инертен, нетоксичный, прочный, устойчивый к сгибанию, с гладкой шелковистой поверхностью: Соответствие
  • Наружный диаметр: ≥ 5 и ≤ 8 мм
  • Не стерильно: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Предназначена для промывания с аспирацией внутренних полостей в различных областях хирургии: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Штука равна метру: Соответствие
Устройство для дренирования Штука · 366 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005078 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр малого канала: 1,5 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 38
  • Имеет большой аспирационный и малый промывной канал, расположенный в сегментном утолщении: Соответствие
  • Материал - силикон: Соответствие
  • Материал для изготовления биологически инертен, нетоксичный, прочный, устойчивый к сгибанию, с гладкой шелковистой поверхностью: Соответствие
  • Наружный диаметр: ≥ 10 и ≤ 11 мм
  • Не стерильно: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Предназначена для промывания с аспирацией внутренних полостей в различных областях хирургии: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Штука равна метру: Соответствие
Трубка дренажная нестерильная Штука · 224 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр внутренний: 5 мм
  • Диаметр наружный: 10 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 39
  • Материал - силикон: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Относительное удлинение при разрыве - 250–500%: Соответствие
  • Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кро везаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насосных и других медицинских устройств: Соответствие
  • Прочность при растяжении до разрыва: ≥ 6 МПа
  • Твердость по ШорА - 70Ед: Соответствие
  • Трубки прозрачные или полупрозрачные: Соответствие
  • Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Штука равна метру: Соответствие
Трубка дренажная нестерильная Штука · 139 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр внутренний: 5 мм
  • Диаметр наружный: 7 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 40
  • Материал - силикон: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Относительное удлинение при разрыве - 250–500%: Соответствие
  • Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кро везаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насосных и других медицинских устройств: Соответствие
  • Прочность при растяжении до разрыва: ≥ 6 МПа
  • Твердость по ШорА - 70Ед: Соответствие
  • Трубки прозрачные или полупрозрачные: Соответствие
  • Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Штука равна метру: Соответствие
Трубка дренажная нестерильная Штука · 138 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр: 5 мм
  • Диаметр наружный: 8 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 41
  • Материал - силикон: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Относительное удлинение при разрыве - 250–500%: Соответствие
  • Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кро везаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насо сных и других медицинских устройств: Соответствие
  • Прочность при растяжении до разрыва: ≥ 6 МПа
  • Твердость по ШорА - 70Ед: Соответствие
  • Трубки прозрачные или полупрозрачные: Соответствие
  • Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Штука равна метру: Соответствие
Трубка дренажная нестерильная Штука · 170 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр: 5 мм
  • Диаметр наружный: 9 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 42
  • Материал - силикон: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Относительное удлинение при разрыве - 250–500%: Соответствие
  • Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кро везаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насо сных и других медицинских устройств: Соответствие
  • Прочность при растяжении до разрыва: ≥ 6 МПа
  • Твердость по ШорА - 70Ед: Соответствие
  • Трубки прозрачные или полупрозрачные: Соответствие
  • Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Штука равна метру: Соответствие
Трубка дренажная нестерильная Штука · 220 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Два отрезка: Наличие
  • Диаметр внутренний: 7 мм
  • Диаметр наружный: 11 мм
  • Длина второго отрезка: ≥ 700 и ≤ 900 мм
  • Длина первого отрезка: ≥ 1300 и ≤ 1500 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 43
  • Материал - силикон: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Относительное удлинение при разрыве - 250–500%: Соответствие
  • Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кро везаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насо сных и других медицинских устройств: Соответствие
  • Прочность при растяжении до разрыва: ≥ 6 МПа
  • Твердость по ШорА - 70Ед: Соответствие
  • Трубки прозрачные или полупрозрачные: Соответствие
  • Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Трубка дренажная нестерильная Штука · 449 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр внутренний: 7 мм
  • Диаметр наружный: 11 мм
  • Длина отрезка: ≥ 2000 и ≤ 3000 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 44
  • Материал - силикон: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Относительное удлинение при разрыве - 250–500%: Соответствие
  • Предназначены для изготовления дренажей, изделий для переливания крови, кровезаменителей, инфузионных растворов, ликвора и др., для комплектации насосных и других медицинских устройств: Соответствие
  • Прочность при растяжении до разрыва: ≥ 6 МПа
  • Твердость по ШорА - 70Ед: Соответствие
  • Трубки прозрачные или полупрозрачные: Соответствие
  • Трубки эластичны, имеют гладкую поверхность, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Коннектор Штука · 92 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр: ≥ 2 и ≤ 3 мм
  • Длина: ≥ 12 и ≤ 16 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 45
  • Коннекторы: Люэр лок
  • Материал - поливинилхлорид медицинского назначения: Соответствие
  • Объем заполнения: ≥ 1,6 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Разветвитель для соединения основной инфузионной линии с дополнительной: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Протез пениса жесткий Штука · 81 000 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.22.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Возможная общая длина стержней: ≥ 239 и ≤ 241 мм
  • Возможные варианты диаметра стержней: ≥ 10 и ≤ 11 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 46
  • Набор поставляется в двойной упаковке стерильным, готовым к применению, однократного использования всех компонентов: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Полупротез: ≥ 2 шт
  • Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 10 мм: ≥ 2 шт
  • Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 15 мм: ≥ 2 шт
  • Сердцевина из витой серябряной проволки с тефлоновым покрытием и конической биосовместимой оболочкой из силиконового эластомера: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Протез пениса жесткий Штука · 81 000 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.22.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Возможная общая длина стержней: ≥ 266 и ≤ 268 мм
  • Возможные варианты диаметра стержней: ≥ 12 и ≤ 13 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 47
  • Набор поставляется в двойной упаковке стерильным, готовым к применению, однократного использования всех компонентов: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Полупротез: ≥ 2 шт
  • Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 10 мм: ≥ 2 шт
  • Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 15 мм: ≥ 2 шт
  • Сердцевина из витой серябряной проволки с тефлоновым покрытием и конической биосовместимой оболочкой из силиконового эластомера: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Протез пениса жесткий Штука · 81 000 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.22.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Возможная общая длина стержней: ≥ 259 и ≤ 261 мм
  • Возможные варианты диаметра стержней: ≥ 11 и ≤ 12 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 48
  • Набор поставляется в двойной упаковке стерильным, готовым к применению, однократного использования всех компонентов: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Полупротез: ≥ 2 шт
  • Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 10 мм: ≥ 2 шт
  • Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 15 мм: ≥ 2 шт
  • Сердцевина из витой серябряной проволки с тефлоновым покрытием и конической биосовместимой оболочкой из силиконового эластомера: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Протез пениса жесткий Штука · 81 000 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.22.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Возможная общая длина стержней: ≥ 199 и ≤ 201 мм
  • Возможные варианты диаметра стержней: ≥ 9 и ≤ 10 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 49
  • Набор поставляется в двойной упаковке стерильным, готовым к применению, однократного использования всех компонентов: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Полупротез: ≥ 2 шт
  • Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 10 мм: ≥ 2 шт
  • Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 15 мм: ≥ 2 шт
  • Сердцевина из витой серябряной проволки с тефлоновым покрытием и конической биосовместимой оболочкой из силиконового эластомера: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Протез пениса жесткий Штука · 81 000 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.22.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Возможная общая длина стержней: ≥ 219 и ≤ 221 мм
  • Возможные варианты диаметра стержней: ≥ 10 и ≤ 11 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 50
  • Набор поставляется в двойной упаковке стерильным, готовым к применению, однократного использования всех компонентов: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Полупротез: ≥ 2 шт
  • Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 10 мм: ≥ 2 шт
  • Рентгеноконтрастные задние колпачки диаметром 15 мм: ≥ 2 шт
  • Сердцевина из витой серябряной проволки с тефлоновым покрытием и конической биосовместимой оболочкой из силиконового эластомера: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Мешок хирургический для извлечения тканей Штука · 2 944 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008126 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 2 маркера на фиксирующем элементе: Наличие
  • В проксимальной части мешка расположена закрывающая проволока с функцией памяти закрытия, на концах которой расположена фиксирующая петля: Наличие
  • В проксимальной части поршень имеет увеличенный диаметр: ≥ 9,5 и ≤ 10 мм
  • Внутри устройства доставки находится самораскрывающийся мешок: Соответствие
  • Диаметр поршня: ≥ 7,5 и ≤ 8,5 мм
  • Длина интродьюсера: ≥ 223 и ≤ 230 мм
  • Длина мешка: ≥ 190 и ≤ 210 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 51
  • Интродьюсер: представляет собой цельнолитую трубку с двумя опорными ручками, длиной мм, расположенных под углом 90 град. к трубке: Соответствие
  • Максимальное усилие нажатия на канюлю (поршень) при помещении мешка в полость тела: ≥ 18 и ≤ 20 Н
  • Материал мешка: прозрачный эластичный полиуретан: Соответствие
  • Мешок для извлечения органов и тканей состоит из устройства доставки с поршневым механизмом (интродьюсер и поршень).: Соответствие
  • Наружный диаметр интродьюсера: ≥ 9,5 и ≤ 10 мм
  • Объем: >150 - ≤ 200 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Поршень длиной: ≥ 250 и ≤ 270 мм
  • Поставляется в стерильной упаковке: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина мешка: ≥ 80 и ≤ 90 мм
Мешок хирургический для извлечения тканей Штука · 2 415 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008126 преимущество РФ 1/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина устройства доставки: ≥ 220 и ≤ 230 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 52
  • Материал изготовления мешка: полиуретан: Соответствие
  • Наружный диаметр устройства доставки: ≥ 10 и ≤ 10,5 мм
  • Объем: >150 - ≤ 200 см[3*]; мл
  • Одноразового использования.: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Поставляется в стерильной упаковке: Соответствие
  • Система утяжки мешка: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство для ввода в брюшную полость с толкателем: Наличие
Мешок хирургический для извлечения тканей Штука · 4 288 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008126 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Двойное усиленное дно: Соответствие
  • Длина мешка: ≥ 151 и ≤ 171 мм
  • Длина проводника в закрытом положении: ≥ 218 и ≤ 238 мм
  • Длина проводника в открытом положении: ≥ 435 и ≤ 455 мм
  • Длина струны: ≥ 300 и ≤ 320 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 53
  • Материал мешка - полиуретан: Соответствие
  • Материал проводника - ABS - пластик: Соответствие
  • Наружный диаметр проводника: ≥ 10,1 и ≤ 10,4 мм
  • Объем: >150 - ≤ 200 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Проводник мешка с поршневым механизмом доставки: Соответствие
  • Стерильно. Для однократного применения.: Соответствие
  • Струна покрыта политетрафторэтиленом: Соответствие
  • У основания мешка расположена струна из нержавеющей стали: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина мешка: ≥ 91 и ≤ 101 мм
Мешок хирургический для извлечения тканей Штука · 2 944 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008118 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 2 маркера на фиксирующем элементе: Наличие
  • В проксимальной части мешка расположена закрывающая проволока с функцией памяти закрытия, на концах которой расположена фиксирующая петля: Наличие
  • В проксимальной части поршень имеет увеличенный диаметр: ≥ 9,5 и ≤ 10 мм
  • Внутри устройства доставки находится самораскрывающийся мешок: Соответствие
  • Диаметр поршня: ≥ 7,5 и ≤ 8,5 мм
  • Длина интродьюсера: ≥ 223 и ≤ 230 мм
  • Длина мешка: ≥ 205 и ≤ 215 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 54
  • Интродьюсер: представляет собой цельнолитую трубку с двумя опорными ручками, длиной 28 мм, расположенных под углом 90 град. к трубке: Соответствие
  • Максимальное усилие нажатия на канюлю (поршень) при помещении мешка в полость тела: ≥ 18 и ≤ 20 Н
  • Материал мешка: прозрачный эластичный полиуретан: Соответствие
  • Мешок для извлечения органов и тканей состоит из устройства доставки с поршневым механизмом (интродьюсер и поршень).: Соответствие
  • Наружный диаметр интродьюсера: ≥ 9,5 и ≤ 10 мм
  • Объем: >750 - ≤ 900 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Поршень длиной: ≥ 250 и ≤ 270 мм
  • Поставляется в стерильной упаковке: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина мешка: ≥ 155 и ≤ 165 мм
Мешок хирургический для извлечения тканей Штука · 2 415 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008118 преимущество РФ 1/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина устройства доставки: ≥ 220 и ≤ 230 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 55
  • Материал изготовления мешка: полиуретан: Соответствие
  • Наружный диаметр устройства доставки: ≥ 9,5 и ≤ 10 мм
  • Объем: >750 - ≤ 900 см[3*]; мл
  • Одноразового использования.: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Поставляется в стерильной упаковке: Соответствие
  • Система утяжки мешка: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство для ввода в брюшную полость с толкателем: Наличие
Мешок хирургический для извлечения тканей Штука · 4 288 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008119 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Двойное усиленное дно: Соответствие
  • Длина мешка: ≥ 167 и ≤ 187 мм
  • Длина проводника в закрытом положении: ≥ 218 и ≤ 238 мм
  • Длина проводника в открытом положении: ≥ 435 и ≤ 455 мм
  • Длина струны: ≥ 400 и ≤ 420 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 56
  • Материал мешка - полиуретан: Соответствие
  • Материал проводника - ABS - пластик: Соответствие
  • Наружный диаметр проводника: ≥ 10,1 и ≤ 10,3 мм
  • Объем: >700 - ≤ 750 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Проводник мешка с поршневым механизмом доставки: Соответствие
  • Стерильно. Для однократного применения.: Соответствие
  • Струна покрыта политетрафторэтиленом: Соответствие
  • У основания мешка расположена струна из нержавеющей стали: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина мешка: ≥ 135 и ≤ 145 мм
Воронка ушная, одноразового использования Штука · 17 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 22.19.71.190-00000119 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр входной части: ≥ 2,5 и ≤ 3,5 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 57
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Предназначена для использования в медицинских учреждениях для проведения диагностической отоскопии, осмотра у пациентов ушной раковины, также для осмотра глубоких частей наружного слухового прохода и барабанной перепонки: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Воронка ушная, одноразового использования Штука · 17 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 22.19.71.190-00000118 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр входной части: >3,5 - ≤ 5 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 58
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Предназначена для использования в медицинских учреждениях для проведения диагностической отоскопии, осмотра у пациентов ушной раковины, также для осмотра глубоких частей наружного слухового прохода и барабанной перепонки: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор для выполнения клизмы Штука · 264 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.71.190 · КТРУ 22.19.71.190-00000042 преимущество РФ 2/12
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Атравматичный наконечник: Да
  • Градуировка на резервуаре и цена деления -от 50мл с ценой деления 250мл: Соответствие
  • Диаметр отверстия наконечника: ≥ 6 и ≤ 8 мм
  • Длина соединительной трубки: ≥ 1500 и ≤ 2000 мм
  • Дополнительное боковое отверстие на дистальном конце, на расстоянии 20 мм от дистального конца: Соответствие
  • Запорный механизм для контроля введения жидкости: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 59
  • Клапан, предохраняющий резервуар от произвольного проливания жидкости имеет многослойное отверстие, выполняющее функцию крышки (давление, создаваемое залитой жидкостью, препятствует обратному выливанию налитого раствора: Наличие
  • Объем емкости для раствора: 2000 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Приспособление для подвешивания на стойке: Да
  • Стерильность: Да
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор для выполнения клизмы Штука · 400 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.71.190 · КТРУ 22.19.71.190-00000054 преимущество РФ 1/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Атравматичный наконечник: Да
  • Все изделия упакованы в единую индивидуальную упаковку.: Соответствие
  • Градуировка на резервуаре: Наличие
  • Диаметр отверстия наконечника: ≥ 6 и ≤ 8 мм
  • Длина соединительной трубки: ≥ 1300 и ≤ 1600 мм
  • Дополнительное боковое отверстие на дистальном конце. На расстоянии 20 от дистального конца: Наличие
  • Запорный механизм для контроля введения жидкости: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 60
  • Клапан, предохраняющий резервуар от произвольного проливания жидкости имеет многослойное отверстие, выполняющее функцию крышки (давление, создаваемое залитой жидкостью, препятствует обратному выливанию налитого раствора: Наличие
  • Объем емкости для раствора: 1750 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Пеленка впитывающая одноразовая размером 30х40 см: ≥ 1 шт
  • Перчатки медицинские смотровые диагностические. Материал изготовления – латекс: ≥ 1 пар
  • Приспособление для подвешивания на стойке: Да
  • Стерильность: Не важно
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Шпатель для языка, смотровой Штука · 2 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00007459 преимущество РФ 2/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина: ≥ 150 и ≤ 160 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 61
  • Изготовлен из экологически чистой древесины: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Стерилизация -оксидом этилена: Соответствие
  • Толщина шпателя: ≥ 1,6 и ≤ 1,8 мм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упакован в индивидуальный бумажный блистер: Соответствие
  • Ширина: ≥ 18 и ≤ 20 мм
Аспиратор вакуумный Штука · 7 200 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Зажим для манжетной защелки: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 62
  • Клапан с двумя регулирующими вакуум кнопками: Наличие
  • Колпачок: Наличие
  • Манжетная защелка: Наличие
  • Объем: ≥ 50 и ≤ 60 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Поршень с ручкой и уплотнительным кольцом: Наличие
  • Совместим для использования с гибкими кюретами: Соответствие
  • Создание аспирационного давления эквивалентно вакуум-аспирации 625 мм.рт.ст / 0,8-1,9 атм: Соответствие
  • Съемная гильза: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка индивидуальная: Соответствие
  • Цилиндр: Наличие
Зажим для пуповины, одноразового использования Штука · 21 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00007575 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Биологически безопасен, атравматичен: Соответствие
  • Внутренняя сторона рабочей части каждой бранши имеет фиксирующие зубцы высотой 1 мм, расположенные таким образом, что верхушка каждого зубца соответствует промежутку между зубцами другой бранши: Соответствие
  • Длина рабочей части: ≥ 33 и ≤ 40 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 63
  • Используется для наложения на культю пуповины: Соответствие
  • Кольцо у начала браншей снабжено ограничивающей ресничкой, предотвращающей попадание пуповины внутрь кольца: Соответствие
  • Материал - прочный упругий полипропилен: Соответствие
  • Механизм замка обеспечивает высокую прочность зажима и необратимо удерживает бранши в закрытом состоянии: Соответствие
  • Общая длина: ≥ 50 и ≤ 55 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Продольный желоб, расположенный по центру рабочей части каждой бранши,: Соответствие
  • Состоит из 2х браншей соединенных между собой кольцом: Соответствие
  • Стерилизован: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Порт/катетер сосудистый Штука · 21 500 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005603 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • J-образный проводник заключенный в диспенсер с механизмом блокировки обратного движения проводника: Наличие
  • В комплекте должен быть полный набор для установки пункционным методом и методом венесекции в случае необходимости:: Наличие
  • Венолифтер: Наличие
  • Внешний диаметр катетера: ≥ 2 и ≤ 2,5 мм
  • Внутренний диаметр катетера: ≥ 1,1 мм
  • Высота имплантируемой части: ≥ 9,7 и ≤ 12,9 мм
  • Диаметр катетера, F: ≥ 6 и ≤ 6,6
  • Длина дилататора: ≤ 180 мм
  • Длина интродьюсера: ≤ 140 мм
  • Длина катетера: ≥ 45 и ≤ 80 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 64
  • Игла Губера к портам специальной заточки: Наличие
  • Игла для пункции вен: Наличие
  • Индивидуальная стерильная упаковка: Наличие
  • Инструкция, карта пациента: Наличие
  • Катетер: Наличие
  • МРТ совместимость. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе: Наличие
  • Материал корпуса камеры: полисульфон; полиоксиметилен: Соответствие
  • Материал стенок, дна камеры и выводной канюли: титан: Соответствие
  • Материалы порт-системы не содержат латекс, ПВХ и фталаты: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Порт: Наличие
  • Применение совместно с помощью специальных игл к портам: Наличие
  • Расщепляемый интродьюсер с дилататором: Наличие
  • Рентгеноконтрастное соединительное кольцо: Наличие
  • Система полностью визуализируется рентген-лучами: Наличие
  • Туннелер в диспенсере: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний

Время эффективной защиты
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=96 - <=100ч
Значение товара —
Задерживаемые элементы бактерии, частички, воздух
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара —
Максимальное рекомендованное давление
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1.5 - <=3атм
Значение товара —
Материал - без ПВХ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара —
Материалы - полипропилен, положительно заряженная мембрана из полиэфирсульфона, полиэтилен, тефлон, полиуретан.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0 - <=1см[3*]; мл
Значение товара —
Объем заполнения, включая удлинительную линию - 0,76 мл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара —
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара —
Площадь мембраны
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1.5 - <=5.5см[2*]
Значение товара —
Положительно заряженная мембрана с диаметром пор 0,2 мкм
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара —
Скорость потока, мл/мин
Отсутствует характеристика
Требуемое значение2
Значение товара —
Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара —
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара —
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара —