← Все закупки

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Номер закупки0373100013126001305

ФорматЭлектронный аукцион

ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва

Окончание подачи 28.10.2026 · Активна

Начальная цена789 011 ₽

Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.

или 7 дней бесплатно ко всем закупкам

Условия поставки и оплаты из извещения

Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден

Аванс нет

Поставка партиями по заявкам

Обеспечение заявки 7 890 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта: с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки: по заявкам заказчика

Адрес поставки

г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка: ЭТП ТЭК-Торг
Торги: 28.10.2026, итоги 30.10.2026
Участники: только СМП и СОНО
Финансирование: собственные средства учреждения
Контакт заказчика: Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru

Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контракта Проект контракта Описание объекта закупки Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Дополнительная информация и документы Дополнительная информация и документы Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары

Отведение для электрокардиографии, многоразового использования Штука · 13 230 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ

Товар не найден

в каталоге вида разобрано 0 из 8 изделий реестра

Отведение для электрокардиографии, многоразового использования Штука · 12 568 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
Длина кабеля: ≥ 0,9 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
Комплект кабелей ЭКГ отведения I, II, III: Соответствие
Общий срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата: ≥ 0 и ≤ 99 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении: ≥ 15 и ≤ 95 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды: ≥ 0 и ≤ 80 ПРОЦ
Подключение в удлинитель: Соответствие
Полная совместимость с мониторами Mindray: Соответствие
Температура при хранении: ≥ 3 и ≤ 55 [0*]C
Температура рабочей среды: ≥ 5 и ≤ 50 [0*]C
Тип отведений "прищепка": Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Отведение для электрокардиографии, многоразового использования Штука · 7 938 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
Длина кабеля: ≥ 0,9 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
Комплект кабелей ЭКГ отведения I, II, III: Соответствие
Общий срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата: ≥ 0 и ≤ 99 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении: ≥ 15 и ≤ 95 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды: ≥ 0 и ≤ 80 ПРОЦ
Подключение в удлинитель: Соответствие
Полная совместимость с мониторами Drager/Siemens: Соответствие
Температура при хранении: ≥ 3 и ≤ 55 [0*]C
Температура рабочей среды: ≥ 5 и ≤ 50 [0*]C
Тип отведений "прищепка": Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Модуль системы мониторинга состояния пациента, температурный Штука · 14 318 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000088 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
Датчик температурный накожный: Соответствие
Диаметр кабеля датчика: ≤ 2,6 мм
Диаметр сенсора датчика: ≥5,4и≤7,4
Длина кабеля датчика: ≥ 265 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
Категория пациентов – дети: Соответствие
Общий срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата: ≥ 0 и ≤ 100 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении: ≥ 10 и ≤ 99 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды: ≥ 10 и ≤ 99 ПРОЦ
Полная совместимость с мониторами Миндрей, использующимися в ЛПУ.: Соответствие
Прямое подключение в монитор пациента.: Соответствие
Температура при хранении: ≥ 3 и ≤ 55 [0*]C
Температура рабочей среды: ≥ 5 и ≤ 50 [0*]C
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Датчик пульсоксиметра, многоразового использования Штука · 23 152 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000259 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска: не ранее 2025
Группа пациентов: для новорожденных
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 300 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
Используемые длины волн: 660нм/905нм.: Соответствие
Общий срок годности датчика: ≥ 24 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Полная совместимость с мониторами Филипс, использующимися в ЛПУ.: Соответствие
Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55
Температура при хранении, нижняя граница диапазона: ≥ 3
Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50
Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 5
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
вес пациента 1-3 кг: Соответствие
мягкого оберточного типа (неонатальный в виде ремешка).: Соответствие

Кабель пульсоксиметрический Штука · 11 246 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ 0/19

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 19 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Вес: ≥ 90 и ≤ 140 г
Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 3 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
Общий срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата от 0 до 99 %: Соответствие
Относительная влажность воздуха при хранении , нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Полная совместимость с мониторами Mindray использующимися в ЛПУ: Соответствие
Предназначен для определения насыщения крови кислородом между непосредственно сенсором и монитором пациента: Соответствие
Температура при хранении , нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
Температура рабочей среды , верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
Технология non-Oximax: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Ремень Штука · 2 635 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Подтвержденная совместимость с фетальными мониторами УНИКОС: Соответствие
Ремень крепления датчиков: Соответствие

Классический вагинальный зонд Штука · 16 010 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина зонда: ≤ 10 см
Для использования на одном пациенте: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев: наличие
Применение: -Биологическая обратная связь - Электростимуляция: Наличие
Сила тока электростимуляции: ≥ 0,07 А
Совместимость с прибором к Triton, установленным у Заказчика. Эквивалентность не допускается.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Кислородный электрод Штука · 24 960 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.119 · КТРУ 26.60.12.119-00000013 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Готовность к работе: менее 30 минут после установки: Соответствие
Диапазон измерения кислорода: ≥ 0 и ≤ 100 ПРОЦ
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
Назначение: Высокоточный непрерывный мониторинг концентрации кислорода в контуре пациента: Соответствие
Номинальный срок службы датчика: более 1000 000% часов O2: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Полностью совместим с аппаратами Hamilton Medical AG: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка: Герметичная
Электрический разъём: 3-pin Molex: Соответствие

Датчик воздушного потока Штука · 8 000 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина трубки: ≥ 180 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
Категория пациентов: взрослые, дети: Соответствие
Назначение – для измерения скорости воздушного потока подаваемой дыхательной смеси.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Совместим с аппаратами ИВЛ Hamilton-G5/S1, C6, C3, C2, C1, T1, MR1, Raphael, Galileo: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Водяная ловушка Штука · 15 601 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Влагосборник: ≥ 2 шт
Высота: ≥ 70 мм
Диаметр: ≥ 30 мм
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
Материал изготовления: пластик
Микрофильтр совместим с аппаратом ИВЛ Hamilton, имеющимся в наличии у Заказчика. Совместимость подтверждена производителем указанием номенклатурного номера датчика в инструкции по эксплуатации аппарата ИВЛ.: соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев: наличие
Предназначен для предотвращения попадания влаги в аппарат из магистрали сжатого воздуха и кислорода.: соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Уплотнительное кольцо: ≥ 2 шт

Датчик воздушного поток Штука · 246 173 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Вес (не включая провода): ≤ 10 г
Датчик потока служит для определения объёмных величин дыхания при ИВЛ: соответствие
Диапазон потока 0-30 л/мин: соответствие
Длина: ≥ 42,7 мм
Длина провода: ≥ 195 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
Инспираторный диаметр (сторона вентилятора) 15 мм (наружный диаметр): соответствие
Материалы: Корпус датчика – Делрин, Проволока – Платина: соответствие
Мертвое пространство: ≥ 0,8
Нелинейность 2%: соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев: наличие
Погрешность объёма +/- 10%: соответствие
Полная совместстимость с ИВЛ Avea: соответствие
Рабочая температура, верхняя граница диапаона: ≥ 40
Рабочая температура, нижняя граница диапаона: ≤ 5
Разъём оригинальный: соответствие
Расположение в контуре в тройнике: соответствие
Сопротивление потока равно 15 сантиметров водного столба при 20 л/мин: соответствие
Срок службы в циклах: ≥ 25 шт
Стерилизация автоклав: соответствие
Тип многократного использования, с нагревательной проволокой: соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Экспираторный диаметр (сторона пациента) 15 мм (внутренний диаметр): соответствие

Сенсор одноразовый для систем наблюдения за пациентом для взрослых Штука · 3 565 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина сенсора: ≥ 24 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
Компьютерный чип встроенный в разъем сенсора: Наличие
Коннектор из поликарбоната: Наличие
Максимальное время использования: ≤ 24 ч
Не содержит латекс, ПВХ, DEHP: Наличие
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев: Соответствие
Сенсор одноразовый для систем наблюдения за пациентом, предназначенных для оценки глубины наркоза на основе анализа ЭЭГ–сигналов и расчета биспектрального индекса (BIS).: Соответствие
Совместимость с монитором глубины наркоза и седации BIS: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
ЭЭГ электроды (серебро/хлорид серебра) на основе Zipper технологии или эквивалента, клеящиеся: ≥ 3 шт
≥25 шт/упаковке: Наличие

Отведение для электрокардиографии, многоразового использования Штука · 17 736 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска не ранее 2025: Соответствие
Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ: Соответствие
Длина основного кабеля и отведений кабеля: ≥ 3 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
Комплект кабелей ЭКГ на 5 отведений: Соответствие
Общий срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
Подключение в удлинитель: Соответствие
Полная совместимость с мониторами MINDRAY: Соответствие
Прямое подключение в монитор пациента: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка: герметичный полиэтиленовый пакет

Дыхательный контур Штука · 28 125 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ 0/8

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина трубок контура: ≥ 185 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
Каталожный номер -260161 или эквивалент: Соответствие
Категория пациентов: Детский, взрослый
Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев: наличие
Подогрев дыхательной смеси: наличие
Предварительно собранный одноразовый дыхательный контур с У-образным разъёмом с водным резервуаром , температурным датчиком, универсальным коннектором: Соответствие
Совместим с аппаратами ИВЛ Hamilton Medical AG: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Адаптер для калибровки датчика потока Штука · 1 875 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
Каталожный номер -279937 или эквивалент.: Соответствие
Категория пациентов: Взрослые, дети
Кратность использования: Одноразовый
Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев: наличие
Совместимость с аппаратами ИВЛ Hamilton G5/S1, Galileo, Rapahel.: Соответствие
Тип изделия: Адаптер для калибровки датчика потока аппарата ИВЛ: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Фильтр дыхательного контура ИВЛ, выдоха, одноразовый Штука · 2 351 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

22M (штекер)/22F (гнездо): Наличие
Вирусно-бактериальный фильтр (выдоха) дыхательного контура ИВЛ: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
Используется с аппаратами ИВЛ G5/S1, C6, C3, C2, C1, T1, MR1, Hamilton Medical: Соответствие
Количество единиц в упаковке - не менее 25 штук: Соответствие
Объём мёртвого пространства: ≥ 38 Мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Тип использования: Одноразовый
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Адаптер Штука · 13 156 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Автоклавируемый: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
Категория пациентов: Взрослые, дети
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Предназначается для калибровки датчиков потока ,совместим с датчиком потока и аппаратом G5/S1 ИВЛ Hamilton, имеющимся в наличии у Заказчика. Совместимость подтверждена производителем указанием номенклатурного номера датчика в инструкции по эксплуатации аппарата ИВЛ.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Удлинительный кабель датчика пульсоксиметрии Штука · 131 924 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина кабеля: ≥ 2 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
Кратность применения: Для многоразового использования
Назначение: Для соединения датчика пульсоксиметрии и многофункционального кабеля-модуля
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Совместимость с многофункциональным кабелем-модулем MultiMed5 производства "Dräger", имеющихся в наличии у Заказчика: Соответствие
Требование к упаковке и маркировке: На каждую упаковку (единицу) Товара должен быть нанесен специальный код, позволяющий в любое время, используя ссылку на сайте Производителя Товара, идентифицировать поставленный Товар и его эксплуатационные характеристики (Поставщик должен указать в заявке полный адрес сайта Производителя, по которому может быть предоставлена эта услуга).
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Датчик кислорода Штука · 50 289 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Предназначен для анализа концентрации кислорода в газовой смеси при ИВЛ: Соответствие
Совместимость G5/S1 ИВЛ Hamilton, имеющимся в наличии у Заказчика.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Электро-химический датчик кислорода ИВЛ, кислородная ячейка: Соответствие

Датчик кислорода Штука · 50 232 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Датчик кислорода (кислородная ячейка) для анализа концентрации кислорода в газовой смеси: Соответствие
Диапазон измерения О2 от 0 до 100%: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Соответствие
Совместимость с ИВЛ Hamilton, имеющимся в наличии у Заказчика.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
кратность упаковки: 1 шт

Набор с датчиком для измерения артериального давления Штука · 2 230 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000093 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возможность применения при изменчивости частоты сердечных сокращений, повреждениях венозных сосудов, эндокардите, флебите. Возможность применения наборов в различных отделениях, включая реанимационные.: Соответствие
Встроенный кабель с четырехконтактным разъемом, совместимый с соединительным кабелем Комбитранс производства Б.Браун Мельзунген АГ, имеющимся у заказчика: наличие
Диапазон измерений -50 – 300 мм рт. ст.: Соответствие
Дрейф отклонения (offset-drift) ± 1 мм рт. ст. в течение 8 ч ± 2 мм рт. ст. в течение 24 ч: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
Изолирующее сопротивление 1000 Мом: Соответствие
Инфузионная система; магистрали высокого давления c цветовой кодировкой (синий - венозная: наличие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Отклонение/Асимметрия Макс. ± 30: Соответствие
Полное предварительное тестирование: Соответствие
Предельное давление 6000 мм рт. ст.: Соответствие
Преобразователь венозного давления одноразовый имеет встроенный под углом 45° трехходовой кран: Соответствие
Промывное устройство с клапаном для быстрой промывки со скоростью не менее 1 мл/сек и постоянной промывки системы со скоростью 3 мл/ч под давлением 300 мм рт. ст.: наличие
Рабочая температура +15° - +40°: Соответствие
Рабочее напряжение 2 – 10 В: Соответствие
Совместимость с любыми CF – мониторами: Соответствие
Трехходовой кран: наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Чувствительность 5 мкВ/В/мм рт. ст.: Соответствие

Шланг Штука · 6 200 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Внешний диаметр: 6,5 мм
Внутренний диаметр: 3 мм
Длина: ≥ 2,3 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев: наличие
Пневморазъем: ODU: Соответствие
Предназначен для использования в составе «Монитора прикроватного реаниматолога и анестезиолога переносного МПР6-03-«Treaton» для подключения манжеты для неинвазивного определения артериального давления к монитору: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Баллон с сервисным газом Штука · 18 428 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Для работы на медицинском оборудовании: Транскутанный монитор SenTec с принадлежностями –совместим, подтверждено в документации прибора: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев: наличие
Процентное содержание сервисного газа: углекислый газ СО2: ≥ 8 и ≤ 10 ПРОЦ
Процентное содержание сервисного газа: 'кислород О2: ≥ 11 и ≤ 13 ПРОЦ
Процентное содержание сервисного газа:'азот N2: ≤ 80 ПРОЦ
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
давление сервисного газа в баллоне: ≤ 9,5 бар
наличие на баллоне отметок сроках годности сервисного газа: Наличие
объем баллона с сервисным газом: ≥ 0,5 и ≤ 0,75 л; дм[3*]
предназначен для периодической калибровки цифрового датчика: Соответствие
сервисный газ в баллоне невоспламеняющийся: Соответствие

Шланг для манжет НИАД Штука · 9 508 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска не ранее 2025: Соответствие
Длина шланга: ≥ 3,5 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
Назначение изделия: Для подключения к измерителю артериального давления неинвазивным методом
Общий срок годности: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 18 месяцев: наличие
Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата , нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата верхняя граница диапазона: ≤ 100 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Полная совместимость с мониторами Drager/Siemens, использующимися в ЛПУ.: Соответствие
Предназначен для подключения к измерителю артериального давления неинвазивным методом, для взрослого, однотрубный, многоразовый.: Соответствие
Температура при хранении, нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
Температура при храненииверхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
Температура рабочей средыверхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
Тип изделия: Шланг удлинительный универсальный для подключения манжет НИАД к монитору
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Датчик пульсоксиметра, многоразового использования Штука · 14 112 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000259 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Датчик должен быть мягкого оберточного типа (неонатальный в виде ремешка): Соответствие
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 3 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26
Кратность использования: Многоразовый
Общий срок годности датчика: ≥ 24 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 18 месяцев: наличие
Предназначен для новорожденного 1-3 кг: Соответствие
Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55
Температура при хранении, нижняя граница диапазона: ≥ 3
Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50
Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 5
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Датчик пульсоксиметра, одноразового использования Штука · 2 117 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000260 ограничение импорта 1/15

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возможно подключение в удлинительный кабель: Соответствие
Год выпуска: не ранее 2025
Датчик должен быть неадгезивным, с застежкой: Соответствие
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 0,9 м
Для новорожденных и взрослых весом до 3 кг и более 30 кг: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27
Общий срок годности датчика: ≥ 24 мес
Одноразовый: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 18 месяцев: наличие
Полная совместимость с Миндрей, использующимися в ЛПУ: Соответствие
Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55
Температура при хранении, нижняя граница диапазона: ≥ 3
Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50
Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 5
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Датчик пульсоксиметра, одноразового использования Штука · 2 174 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000260 ограничение импорта 1/15

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возможно подключение в удлинительный кабель: Соответствие
Год выпуска: не ранее 2025
Датчик должен быть неадгезивным, с застежкой: Соответствие
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 0,9 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28
Общий срок годности датчика: ≥ 24 мес
Одноразовый: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 18 месяцев: наличие
Полная совместимость с Миндрей, использующимися в ЛПУ: Соответствие
Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55
Температура при хранении, нижняя граница диапазона: ≥ 3
Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50
Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 5
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
для новорожденных и взрослых весом до 3 кг и более 30 кг: Соответствие

Адаптер нагревательного элемента с проводом нагрева Штука · 18 787 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29
Кабель гибкого нагревателя для присоединения провода обогрева линии вдоха одноразового дыхательного контура с проводом обогрева к увлажнителю MR850: Наличие
Многоразовый: Соответствие
Один провод нагрева: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
тип коннектора Fisher and Paykel: Соответствие

Адаптер нагревательного элемента с проводом нагрева Штука · 19 802 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30
Кабель гибкого нагревателя для присоединения провода обогрева линии вдоха одноразового дыхательного контура с проводом обогрева к увлажнителю MR850: Наличие
Количество обогреваемых шлангов контура - один: Соответствие
Многоразовый: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Тип коннектора: Fisher & Paykel
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Адаптер нагревательного элемента с проводом нагрева Штука · 29 786 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Два обогреваемых шланга контура: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31
Кабель гибкого нагревателя для присоединения провода обогрева линий вдоха и выдоха одноразового дыхательного контура с двойным проводом обогрева к увлажнителю F&P MR85: Наличие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Тип коннектора: Fisher & Paykel
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
контактная группа - тип "ЛИСТ КЛЕВЕРА".: Соответствие
многократного использования: Соответствие

Температурный датчик Штука · 36 660 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина датчика: ≥ 150 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32
Многоразовый: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Температурный датчик для увлажнителя Fisher Paykel MR869 или эквивалент: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

датчик к системе транскутанного мониторинга pO2/pСO2 Штука · 480 101 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возрастные категории пациентов: Новорожденные, дети, взрослые пациенты
Диапазон измерения tcрО2: ≥ 0 и ≤ 800
Диапазон измерения tcрСО2: ≥ 0 и ≤ 200
Защита места измерения от ожога: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33
Измерение чрескожного парциального давления углекислого газа: Наличие
Измерение чрескожного парциального давления кислорода: Наличие
Интервал замены мембраны: ≥ 28 сут; дн
Интервал калибровки датчика: ≥ 12 ч
Максимально допустимые габариты tcpO2/tcpCO2 датчика (диаметр х высота) 14*9: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Рекомендованная температура нагрева датчика при измерении PCO2 у новорожденных: ≤ 41 [0*]C
Рекомендованная температура нагрева датчика при измерении PO2 у новорожденных: ≤ 43 [0*]C
Сфера применения: Транскутанный мониторинг pO2 и pCO2, а также SpO2 и PR у взрослых пациентов
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

фиксатор датчика к системе транскутанного мониторинга pO2/pСO2 Штука · 4 030 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

В упаковке: ≥ 20 шт
Для работы на медицинском оборудовании: Транскутанный монитор SenTec с принадлежностями –совместим, подтверждено в документации прибора: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34
Кратность использования: одноразовый
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фиксатор датчика для чувствительной кожи на липкой основе: Соответствие
внутренний диаметр стопорного кольца фиксатора датчика: ≥ 9 и ≤ 15 мм
время непосредственного нахождения фиксатора датчика на коже пациента с момента установки и до момента снятия: ≥ 20 ч
наличие на упаковке отметки о сроке годности фиксаторов датчика: Соответствие
облегченное стопорное кольцо фиксатора, обеспечивающее упрощенную процедуру апликации датчика: Наличие
предназначен для крепления и удержания цифрового датчика на пациенте с чувствительной кожей с целью обеспечения черескожного мониторного контроля газов крови: Соответствие
стопорное кольцо позволяет поворачивать датчик в фиксаторе для установки в оптимальной позиции и направлении кабеля датчика: Соответствие
ширина липкой основы фиксатора датчика: ≥ 6,5 и ≤ 8,5 мм

Картридж для устройства для замены мембран к системе транскутанного мониторинга pO2/pСO2: Штука · 15 354 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Для работы на медицинском оборудовании: Транскутанный монитор SenTec с принадлежностями –совместим, подтверждено в документации прибора: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35
Картридж для устройства, для замены мембран на датчике, одноразовый: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
картридж имеет паз для установки в устройство для замены мембраны: наличие
картридж поставляется в клинически чистой упаковке, с указанием срока годности картриджа на упаковке: Соответствие
конструкция картриджа позволяет производить: снятие старой мембраны, очистку поверхности цифрового датчика, нанесение слоя электролита, установку новой мембраны на цифровой датчик: Соответствие
кратность упаковки: ≥ 5 шт
предназначен для замены мембран на цифровом датчике: Соответствие

Принадлежность к системе транскутанного мониторинга pO2/pСO2: устройство для замены мембран Штука · 31 786 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

В упаковке, шт.: ≥ 1 шт
Для работы на медицинском оборудовании: Транскутанный монитор SenTec с принадлежностями –совместим, подтверждено в документации прибора: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Предустановленный картридж, одноразовый: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Устройство для замены мембран, многоразовое: Соответствие
предназначается для активации картриджа с целью смены мембран на цифровом датчике: Соответствие

Датчик пульсоксиметра, одноразового использования Штука · 2 183 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000260 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возможно подключение в удлинительный кабель: Соответствие
Год выпуска: не ранее 2025
Датчик должен быть адгезивным, на клейкой основе.: Соответствие
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 1,1 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 37
Используемые длины волн 660нм/905нм/940нм: Соответствие
Кратность использования: Одноразовый
Общий срок годности датчика: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата от 0 до 99 %: Соответствие
Относительная влажность воздуха при хранении , нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Полная совместимость с мониторами Миндрей , использующимися в ЛПУ: Соответствие
Предназначен для новорожденных и взрослых весом до 3 кг и более 30 кг: Соответствие
Температура при хранении , нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
Температура рабочей среды , верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
Технология Masimo LNCS: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Кислородный электрод Штука · 35 094 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.119 · КТРУ 26.60.12.119-00000013 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 38
Назначение: Высокоточный непрерывный мониторинг концентрации кислорода в контуре пациента: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Полностью совместим с аппаратами ИВЛ Acutronic Fabian: Соответствие
Разъём: 3-контактный Molex: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Электрод электрокардиографический неонатальный Штука · 170 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000006 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Гель: Медицинский клеящийся твердый гель – биосовместимый, гипоаллергенный: соответствие
Длина кабеля: ≥ 35 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 39
Клейкость (Связующее вещество): Медицинская синтетическая биосовместимая камедь: соответствие
Материал кабеля: медь: соответствие
Одноразовые ЭКГ электроды с твердым гелем и датчиком AgAgCl, с 35 см кабелем с разъемом 4,0мм.: соответствие
Основа - непроницаемый для жидкости вспененный полиуретан (пенопласт на полипропиленовой (полиуретановой) основе).: соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Подсоединение к электроду: кабель с разъемом 4,0мм: соответствие
Предназначены для кратковременного и долговременного мониторинга ЭКГ у новорожденных детей (не более 72 часов).: соответствие
Размер электрода: Длина: ≥ 29 и ≤ 31 мм
Размер электрода: Ширина: ≥ 22 и ≤ 24 мм
Рентгенопрозрачность, возможность использования с МРТ: нет: соответствие
Соответствие стандартам: Директива 93/42/CEE (D.L. 46/97). Класс устройств I: соответствие
Толщина электрода: ≤ 1 мм
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Форма электрода: Овальная: соответствие

Кислородный электрод Штука · 16 318 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.119 · КТРУ 26.60.12.119-00000013 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Готовность к работе: менее 30 минут после установки: Соответствие
Диапазон измерения кислорода 0-100%: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 40
Назначение: Измерение уровня кислорода в замкнутой цепи аппарата: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Полностью совместим с аппаратами Mindray: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упакован в металлическую капсулу: Соответствие
Упаковка: Герметичная
Электрический разъём: 3-pin Molex: Соответствие

Кислородный электрод Штука · 23 430 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.119 · КТРУ 26.60.12.119-00000013 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Готовность к работе: менее 30 минут после установки: Соответствие
Диапазон измерения кислорода 0-100%: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 41
Назначение: Высокоточный непрерывный мониторинг концентрации кислорода в контуре пациента: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Полностью совместим c монитором пациента Draeger: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упакован в металлическую капсулу: Соответствие
Упаковка: Герметичная
Электрический разъём: PCB с зоротыми контактами: Соответствие

Кислородный электрод Штука · 23 430 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.119 · КТРУ 26.60.12.119-00000013 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Готовность к работе: менее 30 минут после установки: Соответствие
Диапазон измерения кислорода 0-100%: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 42
Назначение: Высокоточный непрерывный мониторинг концентрации кислорода в контуре пациента: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Полностью совместим c монитором пациента Draeger: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упакован в металлическую капсулу: Соответствие
Упаковка: Герметичная
Электрический разъём: PCB с зоротыми контактами: Соответствие

Отведение для электрокардиографии, многоразового использования Штука · 14 553 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ: Соответствие
Длина кабеля: ≥ 2,2 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 43
Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения 3 отведений: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 95 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 90 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
Полная совместимость с мониторами Drager: Соответствие
Прямое подключение в монитор пациента: Соответствие
Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
Температура рабочей среды нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
срок годности с момента производства: ≥ 36 мес

Отведение для электрокардиографии, многоразового использования Штука · 14 553 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска не ранее 2025: Соответствие
Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ: Соответствие
Длина кабеля: ≥ 2,2 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 44
Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения ЭКГ 5 отведений: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 95 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 90 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
Подключение в монитор пациента: Соответствие
Полная совместимость с мониторами Drager: Соответствие
Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
Температура рабочей среды нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка: герметичный полиэтиленовый пакет
срок годности с момента производства: ≥ 36 мес

Отведение для электрокардиографии, многоразового использования Штука · 42 976 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска: не ранее 2025
Длина кабеля: ≥ 2,2 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 45
Кабель пациента электрокардиографический для подключения пациента к монитору:пятиэлектродный кабель, отведения I, II, III, aVR, aVL: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
Остаточный срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 95 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 90 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
Подключение в монитор пациента: Соответствие
Полная совместимость с мониторами Draeger/Siemens: Соответствие
Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
Температура рабочей среды нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
Тип отведений "прищепка": Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка: герметичный полиэтиленовый пакет

Отведение для электрокардиографии, многоразового использования Штука · 7 049 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска не ранее 2025: Соответствие
Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ: Соответствие
Длина кабеля: ≥ 0,9 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 46
Комплект кабелей ЭКГ 3 отведения: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
Остаточный срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
Отведения типа прищепка: Соответствие
Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 95 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 90 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
Подключение в удлинитель: Соответствие
Полная совместимость с мониторами Drager/Siemens: Соответствие
Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
Температура рабочей среды нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Отведение для электрокардиографии, многоразового использования Штука · 8 186 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
Длина кабеля: ≥ 0,9 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 47
Комплект кабелей ЭКГ отведения I, II, III: Соответствие
Общий срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата: ≥ 0 и ≤ 99 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении: ≥ 15 и ≤ 95 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды: ≥ 0 и ≤ 80 ПРОЦ
Подключение в удлинитель: Соответствие
Полная совместимость с мониторами Drager/Siemens: Соответствие
Температура при хранении: ≥ 3 и ≤ 55 [0*]C
Температура рабочей среды: ≥ 5 и ≤ 50 [0*]C
Тип отведений "прищепка": Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Модуль системы мониторинга состояния пациента, температурный Штука · 14 318 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000088 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
Датчик температурный накожный: Соответствие
Диаметр кабеля датчика: ≤ 2,6 мм
Диаметр сенсора датчика: ≥5,4и≤7,4
Длина кабеля датчика: ≥ 265 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 48
Категория пациентов – дети: Соответствие
Общий срок годности с момента производства: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата: ≥ 0 и ≤ 100 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении: ≥ 10 и ≤ 99 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды: ≥ 10 и ≤ 99 ПРОЦ
Полная совместимость с мониторами Миндрей, использующимися в ЛПУ.: Соответствие
Прямое подключение в монитор пациента.: Соответствие
Температура при хранении: ≥ 3 и ≤ 55 [0*]C
Температура рабочей среды: ≥ 5 и ≤ 50 [0*]C
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Датчик пульсоксиметра, многоразового использования Штука · 12 280 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000259 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска: не ранее 2025
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 110 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 49
Используемые длины волн: 660нм/905нм: Соответствие
Кратность использования: Многоразовый
Общий срок годности датчика: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ: Соответствие
Предназначен для взрослых пациентов весом от 30 кг: Соответствие
Технология Nellcor non-Oximax: Соответствие
Тип клипса на палец: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Датчик пульсоксиметра, многоразового использования Штука · 12 280 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000259 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска: не ранее 2025
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 110 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 50
Используемые длины волн: 660нм/905нм: Соответствие
Кратность использования: Многоразовый
Общий срок годности датчика: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата, верхняя граница диапазона: ≤ 100 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата, нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении, нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ: Соответствие
Предназначен для взрослых пациентов весом от 30 кг: Соответствие
Температура при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 55
Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3
Температура рабочей среды,верхняя граница диапазона: ≤ 50
Температура рабочей среды,нижняя граница диапазона: ≥ 5
Технология Nellcor Oximax: Соответствие
Тип клипса на палец: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Датчик пульсоксиметра, одноразового использования Штука · 2 183 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000260 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возможно подключение в удлинительный кабель: Соответствие
Год выпуска: не ранее 2025
Датчик должен быть адгезивным, на клейкой основе.: Соответствие
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 110 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 51
Используемые длины волн 660нм/905нм/940нм: Соответствие
Кратность использования: одноразовый
Общий срок годности датчика: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата ,верхняя граница диапазона: ≤ 100 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата ,нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды,верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Полная совместимость с мониторами Миндрей , использующимися в ЛПУ: Соответствие
Предназначен для новорожденных и взрослых весом до 3 кг и более 30 кг: Соответствие
Температура при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 55
Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3
Температура рабочей среды,верхняя граница диапазона: ≤ 50
Температура рабочей среды,нижняя граница диапазона: ≥ 5
Технология Masimo LNCS: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Датчик пульсоксиметра, одноразового использования Штука · 2 183 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000260 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возможно подключение в удлинительный кабель: Соответствие
Год выпуска: не ранее 2025
Датчик должен быть адгезивным, на клейкой основе.: Соответствие
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 110 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 52
Используемые длины волн 660нм/905нм/940нм: Соответствие
Кратность использования: одноразовый
Общий срок годности датчика: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата ,верхняя граница диапазона: ≤ 100 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата ,нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды,верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Полная совместимость с мониторами Тритон, использующимися в ЛПУ: Соответствие
Предназначен для детей более 3кг/менее 20кг: Соответствие
Температура при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 55
Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3
Температура рабочей среды,верхняя граница диапазона: ≤ 50
Температура рабочей среды,нижняя граница диапазона: ≥ 5
Технология Nellcor: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Датчик пульсоксиметра, одноразового использования Штука · 2 183 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000260 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возможно подключение в удлинительный кабель: Соответствие
Год выпуска: не ранее 2025
Датчик должен быть адгезивным, на клейкой основе.: Соответствие
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 110 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 53
Используемые длины волн 660нм/905нм/940нм: Соответствие
Кратность использования: одноразовый
Общий срок годности датчика: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата ,верхняя граница диапазона: ≤ 100 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата ,нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды,верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Полная совместимость с мониторами Тритон, использующимися в ЛПУ: Соответствие
Предназначен для детей менее 3кг/более 30кг: Соответствие
Температура при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 55
Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3
Температура рабочей среды,верхняя граница диапазона: ≤ 50
Температура рабочей среды,нижняя граница диапазона: ≥ 5
Технология Nellcor: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Датчик пульсоксиметра, многоразового использования Штука · 16 029 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000259 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска: не ранее 2025
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 110 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 54
Используемые длины волн: 660нм/905нм: Соответствие
Кратность использования: Многоразовый
Общий срок годности датчика: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ: Соответствие
Предназначен для взрослого человека весом более 40кг: Соответствие
Технология Masimo LNCS: Соответствие
Тип клипса на палец: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Кабель пульсоксиметрический Штука · 17 737 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 3 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 55
Материал кабеля: Уретановый термопластик
Общий срок годности кабелей: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Поддержка фирменной технологии non-Oximax: Соответствие
Полная совместимость с мониторами пациента Drager: Соответствие
Предназначен для определения насыщения крови кислородом между непосредственно сенсором и монитором пациента: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Кабель пульсоксиметрический Штука · 14 553 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска: не ранее 2025
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 3 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 56
Материал кабеля: Уретановый термопластик
Общий срок годности кабелей: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Полная совместимость с мониторами пациента Drager: Соответствие
Предназначен для определения насыщения крови кислородом между непосредственно сенсором и монитором пациента: Соответствие
Технология Masimo LNCS: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Кабель пульсоксиметрический Штука · 19 329 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска: не ранее 2025
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 3 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 57
Общий срок годности кабелей: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Полная совместимость с мониторами Mindray, использующимися в ЛПУ: Соответствие
Предназначен для определения насыщения крови кислородом между непосредственно сенсором и монитором пациента: Соответствие
Технология non-Oximax: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Кабель пульсоксиметрический Штука · 14 262 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска: не ранее 2025
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 3 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 58
Общий срок годности кабелей: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ: Соответствие
Предназначен для определения насыщения крови кислородом между непосредственно сенсором и монитором пациента: Соответствие
Технология non-Oximax: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Кабель пульсоксиметрический Штука · 14 262 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска: не ранее 2025
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 3 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 59
Общий срок годности кабелей: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ: Соответствие
Предназначен для определения насыщения крови кислородом между непосредственно сенсором и монитором пациента: Соответствие
Технология non-Oximax: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Кабель пульсоксиметрический Штука · 19 746 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска: не ранее 2025
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 3 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 60
Общий срок годности кабелей: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ: Соответствие
Предназначен для определения насыщения крови кислородом между непосредственно сенсором и монитором пациента: Соответствие
Технология non-Oximax: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Кабель пульсоксиметрический Штука · 19 746 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска: не ранее 2025
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 3 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 61
Общий срок годности кабелей: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ: Соответствие
Предназначен для определения насыщения крови кислородом между непосредственно сенсором и монитором пациента: Соответствие
Технология non-Oximax: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Кабель пульсоксиметрический Штука · 17 302 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска: не ранее 2025
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 3 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 62
Общий срок годности кабелей: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ: Соответствие
Предназначен для определения насыщения крови кислородом между непосредственно сенсором и монитором пациента: Соответствие
Технология Masimo LNCS: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Кабель пульсоксиметрический Штука · 18 584 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска: не ранее 2025
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 3 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 63
Общий срок годности кабелей: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Полная совместимость с мониторами Drager/Siemens, использующимися в ЛПУ: Соответствие
Предназначен для определения насыщения крови кислородом между непосредственно сенсором и монитором пациента: Соответствие
Технология Oximax: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

гель к системе транскутанного мониторинга pO2/pСO2 Штука · 14 490 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Для работы на медицинском оборудовании: Транскутанный монитор SenTec с принадлежностями –совместим, подтверждено в документации прибора: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 64
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
объем флакона контактного геля, мл: ≥ 4 и ≤ 5
основная составляющая контактного геля: пропилен гликоль: Соответствие
предназначен для обеспечения наилучшего контакта датчика с кожей пациента с целью черескожного мониторного контроля газов крови: Соответствие

Переходник пульсоксиметрический Штука · 12 800 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина кабеля: ≥ 2 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 65
Кратность использования: Многоразовый
Назначение: для использования в составе «Монитора прикроватного реаниматолога и анестезиолога переносного МПР6-03-«Тритон» для подсоединения пульсоксиметрических датчиков с разъемом типа Nellcor к разъему типа ODU7
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев: наличие
Тип разъема на втором конце переходника: ODU7
Тип разъема на одном конце переходника: Nellcor
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Отведение для электрокардиографии, многоразового использования Штука · 14 318 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ: Соответствие
Длина кабеля: ≥ 2,2 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 66
Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения 3 отведений: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 95 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 90 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
Полная совместимость с мониторами Миндрей: Соответствие
Прямое подключение в монитор пациента: Соответствие
Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
Температура рабочей среды нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
Тип отведений "прищепка": Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
срок годности с момента производства: ≥ 36 мес

Датчик пульсоксиметра, многоразового использования Штука · 22 400 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000259 ограничение импорта 0/10

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Вид исполнения: Резиновый ремешок - затяжка
Диапазон измерения SpO2 не уже 70-100 %: Соответствие
Диапазон измерения частоты пульса (PR) 15 – 350 уд./мин: Соответствие
Длина кабеля: ≥ 3 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 67
Классификация датчика по возрастной категории пациентов: Неонатальный
Кратность использования: Многоразовый
Назначение: Предназначен для использования в составе с «Монитором прикроватным реаниматолога и анестезиолога переносным МПР6-03-«Tритон» для непрерывного неинвазивного мониторинга функционального насыщения гемоглобина артериальной крови кислородом (SpO2), а также для мониторинга частоты пульса (PR)
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Тип разъема: ODU7
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Датчик пульсоксиметра, многоразового использования Штука · 14 112 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000259 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
Датчик должен быть мягкого оберточного типа (неонатальный в виде ремешка): Соответствие
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 3 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 68
Кратность использования: Многоразовый
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Предназначен для новорожденного 1-3кг: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Отведение для электрокардиографии, многоразового использования Штука · 18 900 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ: Соответствие
Длина кабеля ( полная): ≥ 3,2 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 69
Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения 3 отведений: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 95 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 90 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
Полная совместимость с мониторами Mindray: Соответствие
Прямое подключение в монитор пациента: Соответствие
Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
Температура рабочей среды нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
Тип отведений "прищепка": Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка: герметичный полиэтиленовый пакет
срок годности с момента производства: ≥ 36 мес

Шланг для манжет НИАД Штука · 9 508 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска не ранее 2025: Соответствие
Длина шланга: ≥ 3 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 70
Назначение изделия: Для подключения к измерителю артериального давления неинвазивным методом
Общий срок годности: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата , нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата верхняя граница диапазона: ≤ 100 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Полная совместимость с мониторами Миндрей, использующимися в ЛПУ.: Соответствие
Предназначен для подключения к измерителю артериального давления неинвазивным методом, для взрослого, однотрубный, многоразовый.: Соответствие
Температура при хранении, нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
Температура при храненииверхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
Температура рабочей средыверхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
Тип изделия: Шланг удлинительный универсальный для подключения манжет НИАД к монитору
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Температурный датчик Штука · 36 660 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.21.129 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

MR569 или эквивалент: Соответствие
Длина датчика: ≥ 150 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 71
Многоразовый: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Температурный датчик для увлажнителя Fisher Paykel: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Отведение для электрокардиографии, многоразового использования Штука · 14 490 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ: Соответствие
Длина кабеля: ≥ 0,9 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 72
Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения 3 отведений: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 95 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 90 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
Подключение в удлинитель: Соответствие
Полная совместимость с мониторами Draeger/Siemens использующимися в ЛПУ: Соответствие
Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
Температура рабочей среды нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
Тип отведений "прищепка": Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка: герметичный полиэтиленовый пакет
срок годности с момента производства: ≥ 36 мес

Отведение для электрокардиографии, многоразового использования Штука · 16 322 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ: Соответствие
Длина кабеля: ≥ 0,9 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 73
Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения 3 отведений: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 95 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 90 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
Подключение в удлинитель: Соответствие
Полная совместимость с мониторами Draeger/Siemens использующимися в ЛПУ: Соответствие
Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
Температура рабочей среды нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
Тип отведений "прищепка": Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка: герметичный полиэтиленовый пакет
срок годности с момента производства: ≥ 36 мес

Аппарат искусственной вентиляции легких ручной, многоразового использования Штука · 6 702 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.21.122 · КТРУ 32.50.21.122-00000041 ограничение импорта 0/9

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Длина трубки кислородной: 210 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 74
Клапан ПДКВ: Да
Маска анестезиологическая №5: наличие
Мешок резервный: Да
Объем дыхательного мешка: ≥ 1600
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Резервный мешок: ≥ 2500
Трубка кислородная: Да
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Шланг для манжет НИАД Штука · 9 508 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска не ранее 2025: Соответствие
Длина шланга: ≥ 2,5 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 75
Назначение изделия: Для подключения к измерителю артериального давления неинвазивным методом
Общий срок годности: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 18 месяцев: наличие
Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата , нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата верхняя граница диапазона: ≤ 100 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 99 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Полная совместимость с мониторами Тритон, использующимися в ЛПУ.: Соответствие
Предназначен для подключения к измерителю артериального давления неинвазивным методом, для взрослого, однотрубный, многоразовый.: Соответствие
Температура при хранении, нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
Температура при храненииверхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
Температура рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
Температура рабочей средыверхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
Тип изделия: Шланг удлинительный универсальный для подключения манжет НИАД к монитору
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Электрод электрокардиографический неонатальный Штука · 32 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000006 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Гель: Медицинский клеящийся твердый гель – биосовместимый, гипоаллергенный: соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 76
Индивидуальный импеданс пары: не более 75 Ом: соответствие
Клейкость (Связующее вещество): Медицинская синтетическая биосовместимая камедь: соответствие
Межэлектродный импеданс при 10 Гц, после теста: не более 40 Ом: соответствие
Напряжение смещения постоянного тока: не более 16,1 mV: соответствие
Напряжение смещения: не более 2,1 mV: соответствие
Одноразовые ЭКГ электроды с твердым гелем и датчиком AgAgCl.: соответствие
Основа - непроницаемый для жидкости вспененный полиуретан (пенопласт на полипропиленовой (полиуретановой) основе).: соответствие
Остаточное напряжение после разряда дефибриллятора: не более 16 mV: соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
Подсоединение к электроду: кнопка: соответствие
Предназначены для кратковременного и долговременного наблюдения, холтеровского мониторирования и исследований в состоянии покоя, показаны при проведении электротерапии и при снятии сигнала при проведении поверхностной ЭМГ.: соответствие
Размер электрода: Диаметр: ≥ 25 и ≤ 27 мм
Рентгенопрозрачность, возможность использования с МРТ: нет: соответствие
Соответствие стандартам: Директива 93/42/CEE (D.L. 46/97). Класс устройств I: соответствие
Среднее значение импеданса при 10 Гц для 12 пар электродов: не более 55 Ом: соответствие
Толщина электрода: ≤ 1 мм
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка: ≥ 25 шт
Форма электрода: круглая: соответствие

Отведение для электрокардиографии, многоразового использования Штука · 9 736 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.140 · КТРУ 26.60.12.140-00000014 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Год выпуска не ранее 2025г: Соответствие
Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ: Соответствие
Длина кабеля: ≥ 0,9 м
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 77
Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения 3 отведений: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
Относительная влажность воздуха при хранении ,нижняя граница диапазона: ≥ 10 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха при хранении,верхняя граница диапазона: ≤ 95 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 90 ПРОЦ
Относительная влажность воздуха рабочей среды, нижняя граница диапазона: ≥ 0 ПРОЦ
Подключение в удлинитель: Соответствие
Полная совместимость с мониторами Миндрей использующимися в ЛПУ: Соответствие
Температура при хранении, верхняя граница диапазона: ≤ 55 [0*]C
Температура при хранении,нижняя граница диапазона: ≥ 3 [0*]C
Температура рабочей среды нижняя граница диапазона: ≥ 5 [0*]C
Температура рабочей среды, верхняя граница диапазона: ≤ 50 [0*]C
Тип отведений "прищепка": Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Упаковка: герметичный полиэтиленовый пакет
срок годности с момента производства: ≥ 36 мес

Сенсор одноразовый для систем наблюдения за пациентом для взрослых Штука · 2 470 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Взрослый: Соответствие
Время использования наклеенных электродов сенсора на пациенте, часы: ≥ 20
Датчик ЭЭГ одноразовый неинвазивный: Соответствие
Двухканальный: Соответствие
Длина сенсора,: ≥ 27 см
Для систем мониторинга глубины анестезии и седации: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 78
Компьютерный чип, встроенный в разъем сенсора: наличие
Назначение: для систем наблюдения за пациентом, предназначенных для оценки глубины наркоза на основе анализа ЭЭГ–сигналов и расчета биспектрального индекса
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев: Соответствие
Разъем для подключения к монитору: наличие
С измерением биспектрального индекса: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Четыре клеящихся ЭЭГ электрода (серебро/хлорид/серебра): наличие

Микрофильтр входных газов Штука · 9 200 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 79
Используется с аппаратами ИВЛ Hamilton medical G5/S1, Galileo, Raphael, C2/C3/C6, C1/T1/MR1: Соответствие
Каталожный номер 155714 или эквивалент: Соответствие
Одноразовый: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев: Соответствие
Тип изделия: микрофильтр входных газов аппаратов ИВЛ: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Клапан выдоха ИВЛ, автоклавируемый, в наборе Штука · 6 975 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Автоклавируемый.: Соответствие
Возрастная категория пациентов.: Детский взрослый
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 80
Каталожный номер -161186 или эквивалент.: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев: Соответствие
Предназначается для работы с аппаратами ИВЛ Gamilton G5/S1, Galileo, Rapahel.: Соответствие
Состав набора: крышка клапана выдоха, мембраны – 5 шт.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Датчик воздушного потока. Штука · 116 250 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Автоклавируемый.: Соответствие
Длина трубки: ≥ 180 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 81
Категория пациентов: Детский, взрослый
Назначение – контроль объёма газовой смеси на вдохе и выдохе пациента: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев: Соответствие
Совместим с аппаратами ИВЛ Hamilton-G5/S1, C6, C3, C2, C1, T1, MR1, Raphael, Galileo: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Небулайзер автоклавируемый Штука · 260 417 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 82
Каталожный номер – AG-AP6000 или эквивалент.: Соответствие
Категория пациентов – дети, взрослые.: Соответствие
Небулайзер должен быть совместим с аппаратами ИВЛ Hamilton Medical C6/S1/G5/C3/C2/C1/T1/MR1/GALILEO: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев: Соответствие
Предназначение – распыление лекарственных препаратов.: Соответствие
Совместимость должна быть документально подтверждена производителем аппаратов ИВЛ.: Соответствие
Состав комплекта: небулайзер, блок управления, комплект адаптеров, комплект кабелей: Соответствие
Тип использования: автоклавируемый.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Датчик воздушного потока Штука · 8 983 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Адаптер для калибровки в комплекте: наличие
Группы пациентов: Взрослые, дети
Датчик воздушного потока совместим с аппаратом ИВЛ Hamilton, имеющимся в наличии у Заказчика. Совместимость подтверждена производителем указанием номенклатурного номера датчика в инструкции по эксплуатации аппарата ИВЛ.: соответствие
Длина трубок: ≥ 188 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 83
Количество в упаковке: ≥ 10 шт
Кратность использования: Одноразового использования
Маркировка на корпусе датчика, с надписью и стрелкой, указывающей сторону подключения эндотрахеальной трубки пациента: Наличие
Метод измерения: Измерение разницы давления посредством регулируемого диаметра отверстия при изменении скорости потока
Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фиксатор для закрепления трубок датчика на дыхательном контуре: наличие
Цветовая маркировка трубок датчика, совпадающая с маркировкой коннекторов на аппарате ИВЛ: Наличие

Датчик пульсоксиметра, многоразового использования Штука · 15 622 ₽/ед. · ОКПД2 26.60.12.129 · КТРУ 26.60.12.129-00000259 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Возможно подключение в удлинительный кабель: Соответствие
Год выпуска: не ранее 2025
Диаметр кабеля: ≥ 4 мм
Длина кабеля: ≥ 110 см
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 84
Используемые длины волн 660нм/905нм/940нм: Соответствие
Кратность использования: Многоразовый
Общий срок годности датчика: ≥ 36 мес
Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев: наличие
Полная совместимость с мониторами Drager, использующимися в ЛПУ: Соответствие
Предназначен для новорожденного менее 3 кг: Соответствие
Технология Nellcor non-Oximax: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Отведение для электрокардиографии, многоразового использования

Год выпуска не ранее 2025г

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара —

Диапазон регистрируемых входных напряжений 0,03-5 мВ

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара —

Длина кабеля

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=2.2м

Значение товара —

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение1

Значение товара —

Магистральный удлинитель измерителя регистрации электрических потенциалов сердца для подключения 3 отведений

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара —

Общий срок годности с момента производства

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=36мес

Значение товара —

Остаточный срок годности на момент поставки более 24 месяцев

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеналичие

Значение товара —

Относительная влажность воздуха при транспортировке без образования конденсата

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=0 - <=99ПРОЦ

Значение товара —

Относительная влажность воздуха при хранении

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=15 - <=95ПРОЦ

Значение товара —

Относительная влажность воздуха рабочей среды

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=0 - <=80ПРОЦ

Значение товара —

Полная совместимость с мониторами Drager

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара —

Прямое подключение в монитор пациента

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара —

Температура при хранении

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=3 - <=55[0*]C

Значение товара —

Температура рабочей среды

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=5 - <=50[0*]C

Значение товара —

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)

Значение товара —

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Значение товара —